Резорцин терефталевой кислотой

Терефталевую кислоту обнаруживают по реакции с резорцином (см. табл. 1), по образованию нерастворимых в воде цинковых, кадмиевых, бариевых и калиевых солей и по цветным реакциям продуктов пиролиза. [c.29]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, резорцин [1, 6, 16] [c.580]

Терефталевая кислота, изофталевая кислота, резорцин [05] [c.588]

Себациновая кислота, резорцин, феиолфталсии Терефталевая кислота, фенолфталеин, резорцин Терефталевая кислота, фенолфталеин, фумаровая кислота [c.581]

Гидрохинон, резорцин, терефталевая кислота, окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина 4,4 -Диоксидифопил-2,2-пропан, терефталевая кислота, резорцин, окись бис-(ге-карбоксифенил) метилфосфина [c.584]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

ЯМР Н [289, 290]. Как видно из этой таблицы, сополиэфиры, полученные по методам Б и А , имеют блочное строение (А" = 0,5(Ь-0,60). Блочная микроструктура сополимеров образуется и при проведении сополиконденсации по двухстадийному К = 0,52) и постадийному методам = 0,19). Причем с наибольшей длиной блоков сополиэфир был получен при постадийном методе синтеза, когда на первой стадии проводили поликонденсацию между 2-метил-резорцином и дихлорангидридом терефталевой кислоты (мольное соотношение 1,1 1,0). В этом сополимере длина блоков (число звеньев) К] и К21 составляет 8,5 и 13,6 соответственно. [c.70]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

Действие на циклические системы мало изучено в этом случае амальгама уступает комбинации спирт — натрий. Антрацен переходит в дигидроантрацен, резорцин — в дигидрорезорцин, флороглюцин — в гексагидрофлороглюцин, терефталевая кислота в зависимости от условий дает изомерные дигидро-, тетрагидро-и гексагидротерефталевые кислоты. [c.13]

Имеются сведения о растворимости полиарилатов резорцина с изофталевой и терефталевой кислотами и полиарилата гидрохинона с изофталевой кислотой в трихлоруксусной 25 кислоте, 2, 4, 6-трихлорфеноле и в смеси о-хлор-фенола с 2,4, о-трихлорфенолом (1 1) [c.17]

При нагревании до 250° С эти кислоты не плавились, а полученный из них метиловый эфир плавился при 137—140° С и соответствовал метиловому эфиру терефталевой кислоты [6]. Реакция с резорцином [7] показала отсутствие в продуктах окисления ортофта-левой кислоты. Таким образом, было установлено, что синтезированный изододецилтолуол состоит из изомера пара-строения. [c.254]

Температуры стеклования и плавления исследованных в [281] полиарилатов не превыщали наблюдаемые температуры начала разложения (350-360 °С). В более поздней работе [281] авторы изучили полиарилаты на основе гидрохинона и терефталевой кислоты, температура плавления которых лежит выше указанного интервала. Они имели высокую степень кристалличности и не размягчались, по данным термомеханического анализа, до 480 °С. Для сравнения были взяты изомерные полиарилаты на основе резорцина и терефталевой кислоты или изофталевой с температурами размягчения намного ниже 350 °С, а также полиарилат из гидрохинона и изофталевой кислоты с температурой плавления 380 °С, что несколько выше температуры начала разложения большинства ароматических полиэфиров. [c.79]

Сернокислотный раствор сульфокислот разбавлен тремя объемами воды и подвергнут гидролизу в запаянных трубках при 200°С. Выделена смесь углеводородов с т. кин. 134—142°С/740лш гед 1,4968 4 0,8658. При окислении по Ульману перманганатом калия получена смесь кислот, из которой перегонкой с паром и последующей возгонкой получена бензойная кислота с т. пл. 119°С. Не перегоняющаяся с паром часть не плавится при 320°С, но возгоняется, образуя мелкие иголочки (терефталевая кислота). Растворимый в воде остаток дает с резорцином флуоресцеин, т. е. содержит о-фталевую кислоту. Таким образом, все три возмоншых продукта ароматизации 3-метилгептана — этилбензол, о-иге-ксилолы — являются экспериментально доказанными. [c.320]

Скорость реакции зависит также и от строения применяемого двухатомного фенола. При температуре реакции 170° С диан, резорцин, гидрохинон и о.о -диоксидифенил по своей скорости реагирования с хлорангидридом терефталевой кислоты располагаются следующим образом [c.154]

Поликоиденсация хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом и резорцином [129]. [c.201]

В конденсационную пробирку помещают 0,22 г резорцина, 1,82 е диана, 2 г хлорангидрида терефталевой кислоты и 30 мл динила. Смесь нагревают в токе азота в течение 3 час. от 100 до 200 С и выдерживают 7 час. при 220° С. К охлажденной реакционной смеси добавляют петролейный эфир. Полиарилат отфильтровывают и последовательно промывают петролейным эфиром, спиртом, водой, спиртом и сушат. Выход полимера 80% (от теорет.), 11пр = 0,54 дл г (в трикрезоле), т. размягч. в капилляре 310—317° С. [c.201]

Терефталевая кислота, 3,3 -диаллил-4,4 -диокси- Ц1фопил-2,2-пропап, резорцин [15] [c.582]

Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталовая кислота, гидрохинон Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, резорцин Окись бис-(/г-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан Окись бис-(тг-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, гидрохинон, 4,4 -диоксидифе-нил-2,2-пропан [c.584]

Терефталевая кислота, 2,7-диоксиксантен-9,9-спиро-флуорен, резорцин [33] [c.585]

Кроме того, были синтезированы полиамидоарилаты на основе хлорангидридов окиси б с-(п-карбоксифенил)метилфосфина и терефталевой кислоты с различными диоксисоединениями (4,4 -диоксидифенилпропан, резорцин, диаллилдиан) и диаминами (гексаметилендиамин, пиперазин, л -фенилендиамин). При использовании окиси быс-(п-карбоксифенил)метил-фосфина, 4,4 -диоксидифенилпропана и триметилолпропана получен полиамидоарилат, способный после обработки диизоцианатами переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Все полученные полимеры являются самозатухающими веществами [72]. [c.156]

Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. Идентификация терефталевой и ортофталевой кислот указывает на присутствие пара- и ортоксилолов в мирзаанском бензине. [c.26]

Ацетоксиэтил )-фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. О 6-Фекил-5 Гексин-1-сульфокнслота ТЗ,11,1053. Диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина П 1,286,287. <> Диэтиловые зфнры кислот терефталевой Сб,1У,447 и фталевой Г4,85 Д1.186 Ю1,1,182. Метиловые эфиры кислот 2-гидрокси- [c.170]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Класс 3. К этому классу относятся сложные эфиры бензойных кислот, салициловой кислоты, терефталевой и изофталевой кислот с резорцином и фенолами. Наиболее важными представителями этого класса являются бензоат резорцина (I), фенилсалицилат и его производные (11) [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин терефталевой кислотой: [c.23] [c.156] [c.84] [c.96] [c.194] [c.260] [c.209] [c.108] [c.120] [c.582] [c.585] [c.585] [c.630] [c.631] [c.252] [c.252] [c.136] [c.129] [c.261] [c.146] [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология