Алкилены, окиси

Прямое газо-жидкостно хроматографическое разделение (в свободном виде) продуктов оксиалкилирования из-за понижения летучести и термостабильности с увеличением числа присоединенных групп окиси алкилена (окись этилена или пропилена) ограничено сравнительно небольшой областью главным образом низкомолекулярных соединений [444—446]. Кроме того, наличие свободных ОН-групп обусловливает повышенную адсорбируемость этих соединений поверхностью твердого носителя и стенками колонки, в результате чего появляются асимметричные хроматографические пики. Лучшие результаты получают после перевода продуктов оксиалкилирования в их производные — м нее полярные уксуснокислые или триметилсилиловые эфиры. Это дает возможность снизить температуру колонки и таким образом увеличить эффективность хроматографического разделения, уменьшить потери жидкой фазы за счет испарения, улучшить симметричность пиков и т. д. [c.210]

Содержание окиси алкилена (из расчета на окись этилена) ол [c.169]

Деэмульгатор Плот- ность 2 р.. Показатель преломления Содержание окиси алкилена (из расчета на окись этилена) О/ /U Число омыле- ния мг КОН/г Температура застывания С Содержание неорганических веществ (зола) % Содержание, 0/ /0 [c.172]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Промежуточным продуктом реакции является повидимому окись алкилена [c.147]

Окись алкилена, г(ис-2,3-эпоксибутан Сополимер А1(а1к)з—Н2О или ацетилацетон, тетрагидрофуран 0—30° С [2138] [c.246]

Этот радикал может затем либо реагировать непосредственно с я-масляным альдегидом, образуя кетон, либо давать сначала циклическое соединение XI и затем реагировать с альдегидом, образуя триметиленовую окись IX. В соответствии с этим отмечено [397], что кетоны образуются в тех случаях, когда R и R == Н смесь из кетона и триметиленовой окиси получается, если R алкил, а R = = Н если же R, R и R" являются алкилами, то образуются только триметиленовые окиси. Влияние заместителей на эти реакции состоит в том, что они стабилизируют соответствующую циклическую структуру. [c.299]

Сульфоксиды (окись сернистых алкилов) —R2S = О и сульфоны— RjS q образуются в результате окисления алкилсульфидов. [c.19]

Aikylenosyd п окись алкилена, окись двуатомного радикала. [c.22]

Реакция проходит легче и ее можно провести и с высшими бромистыми алкилами, если к смеси прибавить небольшое количество магния, иодистого алкила и спирта [6, 18—20]. Однако в этом случае образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. В присутствии лития и н-бутилового спирта бромистый бутил с оловом не реагирует [13]. Каталитическое влияние на реакцию олова с бромистыми алкилами ока- зывает также триэтиламин [20а]. При нагревании до 160 С в течение 6 час. 1 моля бромистого бутила и 0,1 моля триэтиламина с 0,33 г-атома порошка олова в автоклаве при энергичном перемешивании получают 64,9% (в рас- чете на металлическое олово) двубромистого дибутилолова. С бромистым I пропилом выход несколько ниже (55,3%). В случае бромистого этила образуется смесь бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова [20а]. I [c.182]

Окись меди, подобно серной кислоте, имеет также тенденцию к превращенгш меркаптанов В дисульфиды. При перегонке "нефти в присутствии окиси меди эти последние впрочем могут быть превращены в сернистые алкилы и сернистую медь. [c.169]

Данный способ гидратации позволяет селективно получать моноалкиленгли-коли даже при мольном соотношении окись алкилена/вода 1 и тем самым устранить известные недостатки промышленных процессов громоздкость реакционных аппаратов, необходимость в многокорпусной выпарной установке, повышенные энергетические затраты. Ниже приведены параметры процесса гидратации окиси этилена под давлением СО - [c.277]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Рис. 2. Равновесие между н-ок-теном-1, 2-этилгексеном-1 и соответствующими алюминий-алкилами в зависимости от повышения ) и понижения (2) концентрации н-а-октена.

Обычно для этого способа применяют гидропсрски.сь бензоила eHs СОООН, В основном способ заключается в -следующем. К ненасыщенному соединению при комнатной температуре-или при охлаждении прибавляют раствор гидроперекиси кислоты в хлороформе или в эфире. По окончании окисления бензойную кислоту удаляют взбалтыванием с разбавленным растввром щелочи, а окись алкилена выделяют после испарения растворителя. Следующие примеры дают представление об этой реакции и ее проведении. [c.30]

Арбузов и Михайлов считают, что нормальным ггродуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [c.31]

Заслуживают упоминания несколько других реакций присоединения. Окись этилена быстро реагирует с иодистым ацетилом даже при низкой температуре, давая р-иодэтилацетат [229]. Хлористый ацетил, однако, реагирует значительно медленнее. Эпихлоргидрин реагирует с рядом иодистых алкилов, давая соединения общего типа ЬХУ1 [230] [c.33]

К орто-, пара-ориентантам относятся все электронодонорные заместители и галогены -ОН -О -ОК -ОСбНз -ЫНа -ККг -МНСОСНз -СНз и другие алкилы -СбНз -Р -С1 -Вг -I -СН2С1. Причина орто-, пара-ориентирующего влияния этих заместителей заключается в том, что электронодонорные заместители в большей степени стабилизируют а-комплекс при вступлении электрофильного агента в орто- и пара-положения. Например [c.168]

Окись алкилена Полимер А1(ызо-СзН,0)з—2пС1з, 2 1 (мол.) 25—150° С [2208] Алкоголят А1—Н2О — органическое соединение металла II или III группы периодической системы [2209]. См. также [2210] [c.251]

Полный гидрид фурана — фуранидин (тетрагидрофуран, у-алки-.леноксид), а также тетрагидропиран (окись пентаметилена, б-алкилено- [c.177]

Глузман, Дашевская и Бодня [41] исследовали полимеризацию окиси этилена и нашли оптимальные условия синтеза полиэтиленоксидов различного молекулярного веса. Наибольшая скорость полимеризации окиси этилена достигается с катализаторами Ве(0Н)2 и Mg(0H)2 ири этом наблюдается непрерывное увеличение молекулярного веса образующегося полимера [42]. Катализатор из алкилов алюминия, магния или цинка, обработанных водой, полимеризует окись этилена ири комнатной температуре [77]. Высококристаллический проииленоксид с высоким молекулярным весом образуется с хорошим выходом нри применении в качестве катализаторов ацетилацетонатов кобальта, хрома, ванадила и титанила в сочетании с триэтилалюминием [43]. [c.223]

Окись этилена, ее монозамещенные эпоксиды окись стирола, моноокись бутадиена, эпигалогидрины, гли-цидные эфиры Полимеры Алкилы Mg и 2п + вода оптим. соотношение 1 моль НгО на атом металла 20—25° С, высокая степень превращения, стереорегулярные и аморфные полимеры с высоким мол. весом [27] [c.80]

Окись этилена Олефин, карбоновая кислота Полимер Присоеди нени Сложный эфир R3P (фосфины) [47] е по С—С-св язи P(RiR2R8) 0=P(RiRaR3), где Ri, Ra, Rs — алкилы катализаторы в виде растворов или суспензий, 10 бар, 200—300 С [48] [c.469]

По данньгм I. G. Farbenindustrie A.-G. окиси алкилов (например окись этилена) могут быть сконденсированы в присутствии конденсирующего реагента Фриделя-Крафтса (безводный хлористый алюминий) с углеводородами ряда парафинов, циклопарафинов и бензола и дают при этом первичные спирты. Для этой реакции, помимо окиси этилена, можно брать также и другие окиси, например [c.1142]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилены, окиси: [c.177] [c.22] [c.246] [c.330] [c.272] [c.272] [c.1157] [c.71] [c.455] [c.65] [c.211] [c.494] [c.492] [c.602] [c.116] [c.160] [c.66] [c.438] [c.246] [c.251] [c.131] [c.1401] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология