Удаление запаха

Весьма эффективно удаление запахов с помощью активированного угля. Через тонкий слой адсорбента пропускают при высокой скорости газовый поток непрерывно в течение 12—18 мес и даже дольше до тех пор, пока не потребуется замена угля. Уголь загружают в коробки или пористые складные фильтры (рис. 111-36).. Скорость газового потока примерно равна скорости в аппаратах для кондиционирования воздуха, с которыми эти фильтры часто [c.161]

Здесь 1 — среднее время службы фильтра из активированного угля. В фильтрах для удаления запахов скорости газового потока через тонкий слой адсорбента составляют 0,13—0,8 м/с в фильтрах рекуперации растворителей скорости выще. Температура не должна превышать 52°С, поскольку при более высоких температурах адсорбция газов ухудшается. Необходимо также, чтобы относитель- [c.162]

В процессе гидроочистки необходимо применение отпарной колонны для удаления следов легкокипящих углеводородов и гетеросоединений. Для удаления запаха предложено применять азот, двуокись углерода и др. [c.212]

Активированный уголь применяют для рекуперации углеводородных растворителей, удаления и рекуперации газообразных углеводородов из коксового и природного газов и для удаления запахов и других следовых примесей из газовых потоков. В первых двух случаях рекуперация углеводородов экономически выгодна, поскольку они могут найти сбыт. [c.160]

Это требование, предъявляемое к растворителю, имеет важное значение. Способы, применяемые предприятиями по химчистке для удаления запахов, которые приобретают растворители после продолжительного пользования ими, обычно не способны освобождать их от запахов, появляющихся в результате ненадлежащей перегонки. Учитывая это обстоятельство, необходимо требовать, чтобы растворители, выпускаемые нефтеочистительными заводами, были свободны от нежелательных запахов. [c.115]

Иногда ДЛЯ удаления запаха применяют порошкообразный [c.184]

Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод. [c.269]

Вьшавший фиолетовый осадок 012(804)3 перемешивают, дают отстояться и сильно отсасывают на воронке Бюхнера, на дно которой помещают слой длинноволокнистого асбеста. Затем промывают абсолютным этиловым спиртом до тех пор, пока промывная жидкость не будет бесцветной и еще раз сильно отсасывают. Препарат сушат на пергаментной бумаге при комнатной температуре до удаления запаха спирта и переносят в банку с Притертой пробкой. [c.389]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 20 г бромида люцигенина, 4 г пасты скелетного никеля и 500 мл метилового спирта. Реакционную смесь кипятят при размешивании в течение 3 часов. Охлаждают, осадок отфильтровывают и помещают в круглодонную колбу емкостью 3,5 л, снабженную обратным холодильником, прибавляют 3 л пириднна и кипятят в течение 20 минут. Раствор горячим фильтруют, из фильтрата по охлаждении выпадают кристаллы 10,10 -диметил-9,Э -биакридена, их отфильтровывают, промывают водой до удаления запаха пиридина, сушат при Л 50°. Получают Ю г технического 10,10 -диметил-9,9 -биакриЬена (71% теории). [c.78]

Через капельную воронку наливают в реакционную колбу дистиллированную воду, следя за тем, чтобы в колбу не по пал воздух. Хорошо взбалтывают осадок с водой и после его оседания отсасывают промывные воды, как описано выше. Промывку осадка продолжают до удаления запаха аммиака. [c.383]

Фильтры с активным углем широко применяются в системах вентиляции для удаления запаха и вредных компонентов из воздуха. Конструкция крупных фильтров с пропускной способностью 50—100 м /ч аналогична конструкции кольцевых адсорберов диаметр и высота составляют около 0,5 м, толщина слоя угля 1,5—2,0 см. Для очистки вентиляционного воздуха небольших помещений применяются портативные приборы с вмонтированными цилиндрическими адсорбционными трубками. Если вентилируемое помещение имеет объем 20 м , в приборе [c.300]

F , ин Общая адсорбция паров. Удаление запахов из воздуха. Обработка воды. Очистка и обесцвечивание жидкостей [c.636]

Лечебные свойства пасты зависят от содержания в ней биологически активных веществ, в частности хлорофилла и каротина. Хролофилл, как считают, способствует заживлению ран и язв, а также удалению запахов. Каротин действует, как витамин, способствуя восстановлению верхних тканей кожи. Паста применяется при выработке мыла Лесное . [c.35]

Осадок сжигают и прокаливают при 700 в течение 30 мин. Остаток переносят в стакан, растворяют в НС1 (1 1), раствор упаривают досуха (до удаления запаха НС1) растворяют в 10 мл воды, прибавляют 2—3 мл 0,25 iV НС1 и кипятят I мин. Охлаждают до 70° и пропускают HjS в течение 20 мин. для выделения РЬ. Стакан накрывают часовым стеклом и дают стоять 5—10 мин. до просветления жидкости над осадком. Осадок сульфидов фильтруют (фильтр синяя лента ), промывают 4— [c.394]

Для полного растворения массу нагревают на глицериновой бане с обратным холодильником. К получепному этилату натрия, охлажденному до комнатной температуры, прибавляют 175 г (1,4 М) изоамилнитрита и 141 г а-аминопиридина (1,5 М). Смесь перемешивают до полного растворения и кипятят на песочной бане с обратным холодильником в течение 8 часов. По охлаждении выпадает в осадок диазосоль. К полученной массе приливают трехкратное количество серного эфира и оставляют на 12 часов. Диазосоль отфильтровывают, промывают эфиром и сушат на воздухе до удаления запаха эфира. [c.121]

В круглодонную колбу емкостью 300 мл помещают 50 мл абсолютного этанола и прибавляют небольшими порциями 3 г металлического натрия. К полученному этилату натрия, охлажденному до комнатной температуры, прибавляют 21,5 г 2-амино-хинолина и 17,5 г свежеперегнанного изоамилнитрита, перемешивают и кипятят 8 ч на песочной бане с обратным холодильником. По охлаждении выпадает осадок диазотата светло-желтого цвета. К полученной массе добавляют трехкратное количество (по объему) абсолютного диэтилового эфира. Смесь оставляют лри 5° на 12 ч. Диазотат отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и сушат на воздухе до удаления запаха эфира. Выход 12 г. [c.70]

Для адсорбции из паров и газов. 23. Для водоочистки — удаление запаха, привкусов и поглощение избытка хлора после хлорирования см. также марку № 25. 24. Для удаления фтора из воды. 25. Иденти- [c.124]

Более долгая выдержка (выстаивание) производится для духов с целью округления , созревания их запаха и удаления запаха, спирта. Созревание, или старение, растворов душистых веществ в основном сводится к изменению запаха под влиянием реакций превращении составных частей. [c.44]

АЕ-4, BD Общая адсорбция паров. Катализатор и основа катализатора. Удаление запахов из воздуха [c.636]

АС Общая адсорбция паров. Удаление запахов из воздуха. Рекуперация растворителей. Очистка газов [c.636]

КЕ, VG, GI, ЕН, MI Общая адсорбция паров. Катализатор и основа катализатора. Удаление запахов из воздуха. Рекуперация растворителей. Очистка газов. Для противогазов и респираторов [c.636]

Удаление запахов улучшение ароматов вин [c.658]

Навеску пробы около 0,5 г помещают в фарфоровую чашку, смачивают 10 мл воды, прибавляют при помешивании 10 мл соляной кислоты и помещают на кипящую водяную баню. Если разложение пробы окажется неполным, через 15—20 мин добавляют 0,5—1 мл азотной кислоты и выпаривают досуха. Осадок смачивают соляной кислотой, снова выпаривают досуха и оставляют на водяной бане до полного удаления запаха хлористого водорода. После чего чашку снимают с бани и дают ей остыть. Осадок осторожно смачивают 10 мл соляной кислоты Б мл раствора желатины, тщательно перемешивают в течение 5 мш, затем добавляют 15—20 мл горячей воды и дают раствору отстояться около 10— 15 мин на кипящей бане (чашка должна быть прикрыта стеклом). [c.33]

Шаровую ловушку промывают двух-трехкратным ополаски-нанием внутренней поверхности свежими порциями растворителя и высушивают продувкой чистым воздухом до полного удаления запаха растворителя. [c.11]

Золь гидроксида железа. Получают оеадок гидроксида железа действием аммиака на соль железа. Для этого 15 капель насыщенного раствора РеС1з разбавляют водой до 10 мл, затем добавляют каплями при взбалтывании концентрированный раствор аммиака до полного осаждения ионов Fe +. Оеадок декантируют несколько раз водой до полного удаления запаха аммиака. Затем оеадок делят на две равные части, которые переносят в отдельные пробирки [c.193]

Пропускают через систему до 400 л очищенного газа. При анализе сырого коксового газа пропускание через систему заканчивается тогда, когда в склянке 4 начинает выпадать осадок пикрата нафталина. Скорость газа в первом случае 80—100 л/ч а во втором — около 10 л1ч. Замечают объем пропущенного газа, его давление и температуру. Выделившийся пикрат нафталина отфильтровывают под вакуумом через двойной бумажный фильтр, помещенный в воронку Бюхнера. В склянки Дрекселя наливают по 25 мл охлаяеден-ного до 0° С раствора пикриновой кислоты, перемешивают и ополоски выливают на фильтр. Во время фильтрования необходимо отсосать весь раствор. Промыты осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу, куда налито 100 мл дистиллированной воды. Колбу нагревают и кипятят в течение 1 ч до растворения пикрата нафталина и полного удаления запаха нафталина. После охлаждения содержимое колбы титруют 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 3 капель метилового красного до перехода красного цвета в желтый. [c.70]

Необходимо применять только свежеперегнанный 2-тиофентнол, Все работы с ним проводят в хорошо действующем вытяжном шкафу в резиновых пёрчатках. Всю посуду для удаления запаха перед, мытьем нужно обрабатывать щелочным раствором перманганага, [c.57]

Количественное определение препарата пронзводят аргентометрически. Сайодин обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании до удаления запаха спнрта и образовавшийся калия йодид тшруют в азотнокислом растворе после прибавления избытка 0,1 н. раствора ннтрата се- [c.156]

Р<1(МНз)2С12]. После растворения получается комплекс желто-зеленого цвета. Далее в раствор добавляют сначала 40 — 50 мл концентрированной солнной кислоты и затем 10—20 мл НС1 до pH = 2. При этом выпадает желтооранжевый осадок в виде мелких кристаллов. Полученный осадок фильтруют на вакуум-фильтре (через простую фильтровальную бумагу). Осадок отмывают от ионов хлора холодной дистиллированной водой при 3 —8°С и растворяют в 52 мл- этилендиамина. Полученный раствор кипятят до удаления запаха аммиака (1 ч), добавляют 25 г Н3ВО3 фильтруют (фильтр синяя лента ) и разбавляют водой до объема 2 л. Проверяют pH = 7 - 8 и анализируют состав электролита. Сравнительная характеристика свойств палладиевых покрытий показана в табл. 30. [c.155]

Получение 2-окси 5 хлорбензолфосфоновой кислоты, к смеси 250 мл абсолютного этилацетата с 23 мл треххлорисюго фосфора добавляют порциями смесь 48,6 г борфторида диазония с 4 г бромистой меди. По мере добавления борфторида диазония температура поднимается до 45--50° и начинается выделение азота (см. примечание 1). По окончании загрузки диазония реакционную массу выдерживают при той же температуре до полного прекращения выделения азота 3—5 часов). После этого отфильтровывают выпавший осадок и к фильтрату добавляют по каплям при 20—30° 60 мл дистиллированной воды далее этилацетат отгоняют с паром, реакционную массу охлаждают и сероводородом осаждаю 1 медь. Выпавший сульфид меди отфильтровьи-вают, а кислый фильтрат нагревают до пол пого удаления запаха сероводорода. Полученный раствор усредняют сначала насыщенным 26 [c.26]

При визуальном установлении конечной точки к анализируемому раствору 100 мл), содержащему 5—200 мг Sb, прибавляют 10 мл 10%-ного раствора сульфита натрия, разбавляют водой до 90—100 мл, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, нагревают до кипения и кипятят до полного удаления запаха SOj. Затем вводят 2 мл 10%-ного раствора винной кислоты, избыток NaH Og (до pH 8,3), 5 мл 0,5%-ного раствора крахмала и титруют [c.36]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как о писано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 1.7 объемов этилацетата Р, 4 объемов метанола Р и 3 объемов аммиака ( 260 г/л)ИР. Наносят отдельно на пластинку по 10 мкл каждого из трех растворов в гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,15 мг стандартного образца диазоксида СО в 1 мл. Вынимают пластш1ку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления запаха аммиака и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного, пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.107]

Подлежащий изучению растительный материал высушивают в сушильном шкафу и измельчают. Навеоку сухого материала в количестве I— 5 г помещают в пакет из фильтровальной бумаги и экстрагируют в аппарате Сокслета сухим хлороформом с целью удаления пигментов и смол. Экстракцию проводят до обесцвечивания растворителя, носл чего.пакет с навеской слегка шодсу-шивают до удаления запаха хлороформа. [c.287]

Дицианоаурат калия при отсутствии готового продукта готовят следующим образом. Золотохлористоводородную кислоту растворяют в небольшом объеме теплой воды и к полученному раствору медленно при перемешивании добавляют 25%-ный раствор аммиака (10 мл на 1 г золота). Выпавший осадок гремучего золота многократно промывают в горячей дистиллированной воде до полного удаления запаха аммиака, не допуская образования сухого осадка. Влажный осадок растворяют в 30 — 40%-ном растворе цнаннстого калня (1 —1,5 г цианистого калня на 1 г золота). [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология