Формалин, определение содержания

Работа 13.15. Определение содержания формальдегида в формалине [c.122]

Определение содержания формальдегида в формалине основано на реакции окисления формальдегида до соли муравьиной кислоты и последующем взаимодействии избытка иода е титрованным раствором тиосульфата натрия [c.326]

На величины, приведенные в этой таблице, оказывает влияние наличие метилового спирта в растворе формалина. Поскольку технический формалин содержит 8—10% метилового спирта, эта таблица непригодна для определения содержания формальдегида в растворах технического формалина. Например, раствор, содержащий 37% формальдегида и 10% метилового спирта, будет иметь и плотность, равную 1,09, что соответствует 28%-ному раствору формальдегида в чистой воде. Учитывая все сказанное выше, выход в приведенном выше синтезе будет, вероятно, 64—66% теоретич., а не 86—89% (Скотт, частное сообщение). [c.279]

Количественное определение содержания кислоты аскорбиновой в растворах проводят также йодометрически, но здесь надо учитывать то обстоятельство, что в растворах кислоты аскорбиновой присутствует стабилизатор — гидросульфит натрия ЫаНЗОз, который как восстановитель может реагировать с йодом. Поэтому предварительно к раствору кислоты аскорбиновой добавляют раствор формальдегида (формалин). Последний связывает гидросульфит натрия и, таким образом, йод затрачивается только на окисление кислоты аскорбиновой. [c.385]

Определение содержания формальдегида в формалине [c.215]

Ход определения. Определение содержания общего сульфат-иона. Отбирают в стакан навеску 2—3 г с точностью 0,01 г, добавляют 50 мл ацетона, 100 мл воды, 10 мл формалина и около 0,1 г сульфата бария. Затем содержимое стакана подкисляют 1—3 мл 1-н. раствора уксусной кислоты до pH =3,9 -f- 4,5. Замер производят индикаторной бумагой, после чего ее промывают небольшими порциями воды (2—3 мл) над стаканом с пробой. Обычно pH исходного раствора составляет 5,1—5,4. Стакан помещают на столик мотора, в смесь опускают электроды на глубину 30 мм. Измерительный прибор переключают на шкалу 50 ма с помощью ЛАТРа устанавливают стрелку прибора в пределах 40—60 и приступают к титрованию. Титрант подают по 0,5 мл и через 1 мин отмечают показание прибора при установлении стрелки. Конец реакции фиксируется увеличением электропроводности раствора (прямая [c.122]

Для определения содержания ароматических углеводородов в петролейном эфире в две чистые сухие пробирки (с притертой пробкой) наливают по 3 мл раствора, приготовленного растворением одной части формалина (ГОСТ 1625—61) в 200 частях серной кислоты (ГОСТ 4204—66). Затем в одну из пробирок добавляют две капли испытуемого эфира, а в другую — две капли эталонного раствора (1,1 % бензола в додекане), приготовленного по п. 6. [c.389]

Количественное определение содержания формальдегида в формалине производится обычно по способу Лемме, основанному на образовании сульфитного соединения формальдегида с сульфитом натрия [c.39]

Определение содержания формальдегида в формалине методом окисления. [c.83]

Определение содержания формальдегида в формалине сульфитным методом. Работая по этому методу, нужно помнить, что растворы сульфита натрия при стоянии подвергаются гидролизу и имеют щелочную реакцию. Перед использованием их нейтрализуют кислотой. Нейтрализовать нужно и раствор формальдегида, так как технический продукт всегда содержит заметное количество муравьиной кислоты. [c.84]

Анализа готовой смолы, как правило, не проводят. Смола представляет собой смесь соединений с различным содержанием метилольных групп и различной степенью поликонденсации. Присутствующий в формалине метанол частично метилирует метилольные группы смолы. Часть формальдегида остается в свободном состоянии вследствие равновесного характера реакции присоединения формальдегида к меламину. Определение содержания свободного формальдегида можно проводить сульфитным или иодометрическим методом (см. стр. 371). [c.170]

С учетом обеих поправок формула для определения содержания формалина примет вид [c.373]

Молярное отношение формальдегида к мочевине — одно из важнейших характеристик смол. Определение содержания формальдегида общего наряду с определением общего азота позволяет определять их соотношение. При этом необходимо учесть содержание других азотистых соединений, применяемых в качестве катализаторов, хотя обычно они присутствуют в малых количествах. Методика определения содержания общего азота заключается в следующем точную навеску смолы около 1 г переносят при помощи небольшого количества дистиллированной воды в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Затем в колбу вносят концентрированную серную кислоту в количестве 7 мл. Содержимое колбы перемешивают. Затем колбу ставят на асбестированную сетку и медленно нагревают. Процесс нагревания длится до прекращения бурного выделения пузырьков углекислого газа, после чего нагрев усиливают до слабого кипения и продолжают до полного прекращения выделения пузырьков углекислого газа и появления белых паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают. Завершив охлаждение внутренние стенки колбы споласкивают дистиллированной водой, расходуя на это 60—70 мл, и прибавляют 1—2 капли индикатора метилового красного. Избыток кислоты нейтрализуют 5 н. раствором едкого натра до появления желтой окраски. Затем быстро прибавляют 2 н. раствор серной кислоты тоже до появления желтой окраски. Для окончательной нейтрализации раствора используют 0,05 н. раствор едкого натра. После охлаждения к нейтрализованному раствору прибавляют 20%-ный формалин (30 мл), предварительно нейтрализованный в присутствии 0,5 мл смешанного индикатора (0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина на 100 мл этилового спирта), и выделившуюся серную кислоту титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления малиновой окраски, которая не исчезает в течение 1—2 мин. После прибавления формалина раствор приобретает розовую окраску. По мере титрования окраска раствора переходит сначала в желтый, а затем в малиновый цвет, что указывает на конец титрования. [c.34]

В разделе рекомендуется провести две работы определение содержания формальдегида в техническом формалине и определение содержания кетонов в техническом ацетоне. [c.186]

Полимеризацию формальдегида следует считать отрицательным явлением. Во-первых, при этом уменьшается концентрация формальдегида в растворе. Такой препарат можно применять лишь после удаления осадка, определения содержания формальдегида и соответствующего изменения концентрации при приготовлении раствора. Во-вторых, полимеры, оставленные в формалине, при попадании на семена в процессе протравливания могут снижать их всхожесть. [c.241]

Зависимость используется для определения содержания метанола в торговом формалине. Для этой цели достаточно определить содержание формальдегида и плотность раствора. Для этого же служит номограмма, приведенная на рис. 1.4. В случае использования этой номограммы достаточно знать плотность и коэффициент преломления света раствора, чтобы найти содержание формальдегида и метанола. [c.32]

Определение содержания полисульфида в растворе осуществляют при помощи сульфита натрия. Избыток сульфита натрия связывают в бисульфитное соединение введением формалина, после чего образовавшийся за с ет полисульфидной серы тиосульфат натрия определяют иодометрическим. методом. [c.175]

Определение содержания кремнекислоты. Навеску глета (около 20 г) растворяют в 80 мл разбавленной НМОд в присутствии 0,5 г щавелевой кислоты или 0,5 мл формалина. Раствор фильтруют через беззольный фильтр, осадок промывают горячей водой и обрабатывают на фильтре несколькими каплями горячего раствора НС1. Фильтр с осадком промывают горячей водой до исчезновения реакции на хлор и прокаливают при температуре 900—1000° в тигле до постоянного веса. [c.84]

Определение содержания кислот. Это определение производят прямым титрованием формалина раствором едкого натра по фенолфталеину. Содержание свободных кислот пересчитывают на муравьиную кислоту. [c.224]

Определение содержания минеральных веществ. Взять проверенной пипеткой 50 мл испытуемого формалина и поместить в фарфоровую чашку. Содержимое чашки выпарить на водяной бане, а остаток прокаливать до тех пор, пока разность между двумя последовательными взвешиваниями будет не более 0,0004 г. [c.227]

Определение содержания формальдегида. 50 мл раствора сернистокислого натрия нейтрализуют серной кислотой в присутствии фенолфталеина до слабо-розовой окраски и к раствору прибавляют точно 3 мл испытуемого формалина. Образовавшийся в результате реакции едкий натр титруют раствором серной кислоты до слабо-розовой окраски. [c.39]

Определение содержания формальдегида в формалине иодометрическим методом основано на окислении формальдегида иодом и последующем оттитровании тиосульфатом избытка иода. [c.215]

Рефрактоденситометрический метод. В некоторых случаях для приближенного определения содержания метанола и формальдегида в растворах типа технического формалина пользуются рефрактоденситометрической методикой. Показатель преломления пв ° определяется при 20,04=0,1 °С с использованием рефрактометров типа Аббе (например, ИРФ-22) или Пульфриха (например, ИРФ-23) с погрешностью, соответственно 2-10 или 4 1 10 . Плотность раствора находят с помощью набора денситометров (ареометров) с погрешностью 2-10 г/мл. Содержание метанола и формальдегида находят с использованием интерполированной таблицы (см. Приложение 2). Расхождение в содержании метанола не превышает 0,5% [270]. [c.126]

До разработки и внедрения автоматических промышленных анализаторов контроль соответствующих параметров (содержание смолы в воде, суммарных фенолов в воде, летучих фенолов в воде) проводился в условиях центральной заводской лаборатории по стандартизованным методикам. Определение содержания смолы в воде осуществляется колориметрическим методом, суммарных фенолов в воде — методом конденсации с формалином, летучих фенолов в воде — колориметрическим методом с 4-аминоанти-пирином. [c.96]

Рофф [212] предлагает новый метод определения содержания формалина в тканях, обработанных меламино- и мочевиноформ-альдегидными смолами. [c.196]

Определение содержания формальдегида в формалине иодо-метричеоким методом оановано яа они сленни формальдегида иодом и последующем оттитровывании тиосульфатом избытка иода. [c.266]

Разработан ряд химических методов определения содержания метанола в формалине. Большой точностью отличается метод окисления метанола хромовой смесью по Бланку и Финкен- [c.375]

Рефрактоденсиметрический метод применяют для одновременного определения количества формальдегида и метанола в водных растворах формалина. Как известно, формалин представляет собой в основном трехкомпонентную систему. Поэтому замеры показателя преломления или плотности раствора, взятые в отдельности, не смогут определить концентрацию формальдегида и метанола, этих данных будет недостаточно. В то же время, зная показатели преломления и плотности, можно определить содержание всех трех компонентов в отдельности. Для определения концентрации каждого из этих компонентов необходимо пользоваться таблицами, которые составлены на основе производственных исследований. Выборка из этих таблиц применительно к товарному формалину приведена в табл. 2. Для определения содержания формальдегида и метанола в формалине по.табл. 2 следует найти строки и графы, которые соответствуют полученным показателям преломления и плотности. Верхние цифры в найденной клетке будут означать содержание формальдегида, а нижние — количество метанола (% по массе). Жирной линией очерчены показатели, характеризующие качество товарного формалина. [c.8]

Определение содержания азотной кислоты и аммиачной селитры в конденсате азотной кислоты формалиновым методом. Метод основан на взаимодействии нитрата аммония с формальдегидом (формалином СНОН) с образованием недиссоциированной молекулы органического соединения ( H2)eN4 гексаметилентетраамина или уротропина й выделением эквивалентного количества азотной кислоты. Выделившуюся азотную кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором NaOH с фенолфталеином [c.70]

А. Б. Цфасман. Таблицы для определения содержания формальдегида и метанола в формалине рефрактоденсиметрическим методом, М., 1963. [c.350]

Определение содержания метилового спирта. Определение содержания метилового спирта в производственных и лабораторных условиях для достаточно концентрированных растворов ведут по таблицам Ауэрбаха и Диттмара (имеющихся в приложении к ГОСТ 1625—61 Формалин технический ) на основе следующей формулы [c.199]

Определение содержания формальдегида. Для этого 50 см раствора сульфита натрия нейтрализуют 0,1 н. H2SO4 в присутствии фенолфталеина до слабо-розовой окраски, прибавляют точно 50 см раствора, содержащего формалин и метиловый спирт. Протекает реакция по уравнению [c.192]

Определение содержания тиосульфата натрия проводят так же, как и при определении содержания полисуль-фида натр я стр. 71). Для анализа берут Ю су исследуемого раствора и 10 см раствора ( Hg OO oZn. Раствора формалина достаточно взять 1 сл , так как содержание сульфита натрия в анализируемом растворе незначительно. Расчет производят по той же формуле (стр. 171), но вместо 32,06 (вес эквивалента серы) следует поставить в числителе 178,12 (вес 1 моль тиосульфата натрия). Отсюда содержание тиосульфата натрия равно 3,56 а г1л. [c.173]

Формальдегид представлял собой технический формалин с содержанием формальдегида 36,6%. Определение содержания формальдегида проводилось ги-дроксиламинным методом. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология