Акриловая кислота, сополимеры эфиров

Сополимеры виниловых сложных и простых эфиров и кетонов, стирола, акриловой кислоты или эфиров акриловой кислоты с малеиновым ангидридом [c.189]

Кроме описанных выше методов ПАА может быть получен путем химических превращений других синтетических полимеров. При действии жидкого аммиака на полимер хлорангидрида акриловой кислоты или эфиры полиакриловой кислоты удается получить чистый ПАА. Наиболее известный способ получения ПАА кислотным или щелочным омылением полиакрилонитрила приводит к образованию сополимеров, содержащих наряду с амидными и карбоксильными группами также и имидные группы при этом в зависимости от условий омыления образуется различное число звеньев АА в цепи. Продукт неполного омыления полиакрилонитрила едким натром в мягких условиях, известный в СССР под названием препарат К-4, успешно применяется как эффективный структурообразователь почв [3, с. 21]. [c.63]

Исследования подтвердили необходимость выбора присадки конкретно для каждой нефти, поскольку физико-химический состав нефтей существенно влияет на их структурно-механические свойства. Перспективными были признаны реагенты-депрессаторы сополимеров на основе высших эфиров малеиновой и акриловой кислот. [c.148]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

ДН-1- сополимер на основе высших спиртов из СЖК ВЭС-503 - 20%-ный раствор термополимера этилена с винил-ацетатом (37%) и малеиновым ангидридом (0,5%) в дизельном топливе сополимеры на основе высших эфиров малеиновой и акриловой кислот и др. [c.18]

Напротив, акрилатные звенья гидролизуются сравнительно легко, поэтому сохранить неизменными часть звеньев акрилового сомономера удается лишь омылением сополимера при низких температурах [6, с. 77]. Сополимеры ВА с акриловой кислотой или ее эфиром, подвергнутые щелочному алкоголизу, образуют водорастворимые электролиты. Водные растворы сополимеров обладают большой вязкостью вследствие ассоциации ионизированных макромолекул, содержащих звенья соли акриловой кислоты. [c.92]

Поскольку тройные сополимеры являются эффективными пластификаторами, то можно получать эластичные продукты без собственно пластификаторов. В таких рецептурах типичное соотношение ПВХ тройной сополимер составляет 1 1. Получаемые композиции имеют твердость по Шору (А) около 80, отличную химическую стойкость и стойкость к старению. Если использовать соответствующие стабилизаторы, то композиции могут быть прозрачными. Тройные сополимеры для этой цели получают сополимеризацией ВХ с этиленом, винилацетатом, эфирами акриловой кислоты и другими мономерами. [c.271]

Из эфиров акриловой кислоты для получения полимеров и сополимеров наиболее широко используют метил-, этил-, бутил-, и 2-гексилакрилаты. [c.136]

Пластификатора) к металлам, поролону, древесине. Для этих же целей могут быть использованы клеи на основе полихлоропрена (клей 88НП), сополимера бутадиена и акрилонитрила, сополимеров винилацетата и акриловой кислоты, сополимеров эфиров акриловой кислоты. [c.223]

В качестве исходного материала при напылении применяют тер-мо- и светостабилизированный полиэтилен низкого давления (высокой плотности), при экстру зивном нанесении. - полиэтилен и высокого и низкого давления, а также его сополимеры при обязательном применении адгезива (подклеивающего слоя). В качестве адгезива используют сополимеры этилена с эфирами акриловой кислоты, сополимер этилена с винилацетатом (жесткий адгезив), а также композиции на основе бутилкаучука (мягкий адгезив). [c.100]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Сополимеры сложных эфиров итаконовой кис лоты и сложных эфиров акриловой кислоты. . Сополимеры стирола, изопрена и алкилиро [c.343]

Такое влияние микроструктуры цепи наблюдали также при гидролизе сополимеров малых количеств п-нитрофенил- или п-меток-сифенилакрилатов с метакриловой кислотой [20]. Однако скорость гидролиза сополимеров /г-нитрофенил- или /г-метоксифенилметак-рилатов с акриловой кислотой не зависит от микроструктуры макромолекул [21], хотя, казалось бы, анхимерное содействие в диадах акриловая кислота — метакриловый эфир и метакриловая кислота — акриловый эфир должно сопровождаться одинаковыми [c.167]

В ряде патентов приводятся способы получения мочевиноформальдегидных смол и клеев на их основе Тдк, описаны клеи из мочевиноформальдегидных смол, модифицированные введением кровяных клеев ° , соли сульфированного полистирола 4-компонентного сополимера из стирола, акриловой кислоты, ее эфиров и нитрила , бутадиенонитрильного каучука , поливинилового спиртаказеина , поливинилацетата , алкидной смолы фурфурола и фурфурилового спирта . [c.373]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Сополимеры эфиров акриловых кислот Сополимер метил-метакрилата, стирола и нитрилакрилата Акрилат СМСН [c.31]

Из-за высокой водорастворимости акриловых кислот сополимеры приготовляли вначале в виде эфиров акриловой и метакриловой кислот блочным или суспензионным способами, причем [c.305]

Хлордекалии, содержащий около 56% С1, обладает относительно большой растворяющей способностью. Он растворяет нитрат целлюлозы А, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и эфиров акриловой кислоты, винилизобутиловый эфир, поливинилацетали, полиметакрилаты, сложные поливиниловые эфиры. Однако он не растворяет нитрат целлюлозы Е, ацетат целлюлозы, полиакрилаты и полиамиды. [c.565]

Промышленное применение нашли сополимеры винилацетата с винилхлоридом, эфирами акриловой кислоты, виниловыми эфирами каприловой и стеариновой кислот, эфирами малеиновой кислоты (дибутилмалеинатом), этиленом и др. [c.170]

В процессе окисления стирола авторы [376] использовали кобальтсодержащий полимерный катализатор [398]. Сополимеры акриловой кислоты и эфира винилфосфоновой кислоты обрабатывали растворами, содержащими ионы кобальта, которые комплексовались с полимером. Предпочтительную конформацию макромолекул вокруг иона металла фиксировали путем межмо-лекулярной сшивки с использованием бутадиена. При окислении стирола этот катализатор приводит к увеличению скорости образования мономерных продуктов — бензальдегида и оксида стирола — по сравнению как с некатализированным окислением, так и с окислением в присутствии СоВ. При этом заметно снижается скорость образования побочных полимерных продуктов. При повторном использовании катализатора его активность не уменьшается. [c.161]

Выпуск акриловой кислоты составляет 4500 т и распределяется следующим образом 1360 т — для производства эфиров и солей акриловой кислоты (полиакрилаты аммония и натрия), 1780 т — используется в текстильной промышленности, при бурении нефтяных скважин, в производстве коагулянтов. В первую очередь акриловая кислота и ее соли [143] идут на изготовление водорастворимых полимеров ц сополимеров, которые применяются в качестве замасливателей, апиретур, связующих, загустителей, диспергаторов. Для этой цели служат также и сополимеры с акрилатами. [c.160]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Известны сополимеры простых виниловых эфиров с эфирами акриловой кислоты, акрилонитрилом, хлористым винилом, хлористым иинилиденом, хлоропреном, бутадиеном, изопреном, винилацетатом. [c.519]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

Наибольший интерес представляют сополимеры этилакрилата с 2-хлорэтилвиниловым эфиром и бутилакрилата с акриловой кислотой или с нитрилом акриловой кислоты. [c.45]

Сополимеры бутилме-такрилата с эфирами акриловой кислоты [c.214]

Лаковое покрытие состоит из сополимеров винилиденхлорида и акрилового эфира итаконовой кислоты, сополимеров мочевиноформальдегид-ной смолы и полиамида, а также неорганических порошков (диоксидов кремния, магния, сульфата бария), которые придают непрозрачность покрытию. Пленочный материал с односторонним покрытием (матирующим, красковоспринимающим) имеет следующие свойства плотность карандашной линии 0,9...1,0, Яа 0,5...1,0 мкм, прозрачность 10... 70 % (в зависимости от рецептуры лакового слоя). [c.82]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрил онитрил, винил пиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензорь ная кислота образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно использовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации Б К при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегадами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [18]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпроизводных с другими эластомерами. [c.283]

Как и в случае винилхлорида, более активные по сравнению с ВА эфиры акриловой кислот >1 необходимо вводить в реакцию постепенно с целью получёния композиционно однородных продуктов. Константы сополимеризации ВА и эфиров малеиновой кислоты мало отличаются друг от друга, поэтому и при одновременной загрузке обоих мономеров получаются однородные сополимеры. [c.44]

Работами последних лет показано, что реакционная способность сомономеров может существенно меняться под влиянием среды, различных комплексообразующих добавок, инициаторов. Примерами тому могут служить приведенные в табл. 1.4 значения констант сополимеризации ВА с акриловой кислотой и вц-нилпирролидоном, определенные при сополимеризации мономеров в массе, безводном спирте и спирте-ректификате. Нами показано [а. с. СССР 531814], что при сополимеризации ВА с простыми виниловыми эфирами выход сополимеров и содержание эфиров в. их составе увеличиваются при добавлении воды к реакционной смеси, что также свидетельствует о влиянии комплексообразования на активность мономеров. [c.44]

Дисперсии сополимеров винилацетата с эфирами акриловой кислоты получают, используя в качестве сомономеров 2 Этилгек-силакрилат (2-ЭГА), бутилакрилат, а также акриловую кислоту. [c.57]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Чувствительность сополимеров метилметакрилата с ненасыщенными кислотами (акриловой, метакриловой, кротоновой прн низком содержании этих кислот составляет 10 —10 Кл/см [пат. ФРГ 2628467]. Сополимер с итаконовой кислотой (от 20 до 30%) обладает более высокой чувствительностью в качестве позитивного электронорезиста, чем ПММА изучены и сополимеры эфиров итаконовой кислоты [115]. [c.257]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]