диамино сульфат

У,/У-Диэтилбензол-1,4-диамин сульфат [c.984]

Путем добавления к маточному раствору разбавленной серной кислоты можно получить еще небольшое количество трудно растворимого сульфата бензидина. Фильтрат после отделения сульфата бензидина может служить для получения изомерного с бензидином о-,л -диамино-дифенила. [c.731]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 г азосоединения и 600 мл разбавленной уксусной кислоты (1 5). Смесь нагревают до кипения и в кипящий раствор при перемешивании порциями вносят цинковую пыль до перехода красной окраски раствора в оранжевую. Кипящий раствор фильтруют в раствор (330 мл) разбавленной серной кислоты (1 10). Выпадающие при этом розоватые кристаллы сернокислой соли 1, 2-нафтилендиамина по охлаждении отфильтровывают, промывают холодной разбавленной серной кислотой. Полученный сульфат суспендируют в 500 мл воды и обрабатывают при охлаждении концентрированным водным аммиаком до pH 9. Белый осадок диамина отфильтровывают и промывают холодной водой до тех пор, пока промывные воды не будут показывать нейтральную реакцию. Продукт сушат в вакуум-эксикаторе. [c.86]

Получение 2,4-диамино-6-оксипиримидина-сульфата. Химическая реакция получения [c.223]

Диэтиламино)-6-метилпиримидии-4-ил]-0,0-диметил-тиофосфат, 1098 [2-(Диэтиламино)этил]метакрилат, 1421 Л ,Л -Диэтиланилин, 1411 Л ,Л -Диэтилбензол-1,4-диамин сульфат, 1454 Диэтил-/ире/я-бутилмалонат, 1432 [c.1107]

ВОДНЫМ раствором серной кислоты при этом кислоту получают прямо из гидролизной жидкости. После фильтрования выделяют диамин обработкой диамин-сульфата щелочью. Подобным образом полиэтилентерефталат можно гидролизовать серной кислотой или кипящим этиленгликолем 189]. В последнем случае образуется низкомолекулярный полимер, содержащий концевые гликолевые группы, или дигликолевый эфир терефталевой кислоты, которые могут быть снова полимеризованы нагреванием в вакууме. Было показано, что обработка волокон из полиэтилентерефталата водным раствором щелочи вызывает постепенный гидролиз поверхности волокна, в результате чего происходит постепенное вытравливание. Поэтому этот метод представляет особый интерес с точки зрения получения специальных тонких тканей. [c.109]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

После монодиазотирования 1,5-диамино-4-нитроантрахинона выделяют сульфат диазония. Его кипятят с раствором тиоцианата калия. Каково строение полученного продукта [c.260]

Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов и вторичных аминов в присутствии дегидратирующих агентов, таких, как безводный карбонат калия [63] или еще лучше безводный сульфат магния [641, приводит к образованию третичных диаминов этилена и(или) третичных диенилмоноаминов [65]. Для получения диаминов требуются низкие температуры (от —10 до 20 °С). В некоторых случаях конденсацию с участием карбоната калия видоизменяют, проводя окончательную разгонку в присутствии хинонов [66, 67] или поли-карбоновых кислот [68]. При хранении диенилмоноамины полимери-зуются [69], а ненасыщенные диамины темнеют [63]. Выходы, как правило, лишь посредственные. [c.531]

Открытая изомерная форма цианацетилгуанидин, образующаяся при действии NaOH, превращается в циклическую пиримидиновую форму при действии серной кислоты получают 2,4-диамино-6-оксипиримидин-сульфат. [c.224]

Диамино-6-оксипиримидин-сульфат ( 4HgON4- 0,5H2S04-0,5H20), молекулярная масса 176,17, бесцветные кристаллы, плохо растворяются в холодной и лучше в горячей воде. [c.224]

Амино-4-окси-6,7-дифенилптеридин был получен нагреванием сульфата 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с бензилом в смеси глицерина, триэтиламина и уксусной кислоты, кипячением 2,4-диамино-6,7-дифенилптеридина с 6н соляной кислотой . Описано также получение этого продукта сплавлением 2-хлор-3-карбметокси-5,6-дифенилпираэачна с карбонатом гуанидина . [c.44]

В запаянных трубках при 160°. В тех же условиях [144] 4,5-диамино-6-оксипи-римидин был превращен в гипоксантин. Бредерек, Шух и Мартини [891 получили с хорошим выходом ксантин нагреванием сульфата 2,6-диоксипиримидина с формамидом в открытом сосуде в отсутствие муравьиной кислоты. Робинс и сотр. [86] подробно изучили эту реакцию и показали, что кипящий формамид является прекрасным реагентом для циклизации 4,5-диаминопиримидинов в соответствующие пурины. Для установления общности этого метода они осуществили циклизацию пятнадцати различных 4,5-диаминопиримидинов. Робинс и сотр. показали, что 5-формиламинопиримидины также могут быть превращены с хорошими выходами в пурины при кипячении с формамидом [86]. Вполне возможно, что 5-формиламинопиримидины являются промежуточными продуктами этой реакции циклизации, так как было показано, что при температуре 160—165° формамид формилирует 2,4,6-триамино-сил(Л(-триазин (меламин) [145]. Циклизация под действием формамида является, по-видимому, наиболее удобным методом замыкания цикла при получении пуринов, не замещенных в положении 8. Этот метод был использован для циклизации 4,5-диаминопиримидинов с различными заместителями в положениях 2 и 6 [60, 118, 121, 126, 132, 146—168]. [c.168]

Этот тип замыкания кольца впервые был изучен Бенсоном, Хартцелом и Савел-лом [22], которые получили 5-амино-7-окси-2-фенил-в г -триазоло[4,5- ]пиримидин (VI) и другие 2-фенилпроизводные циклизацией 5-бензолазо-2,4-диамино-6-оксипиримидина сульфатом меди в водном пиридине. Рассматриваемая реакция была использована другими авторами для синтеза различных производных в г -триазоло[4,5- ]пиримидина [18, 23—251. Сплавлением амида [c.335]

Комплексные соединения кобальта устойчивы и образуются легко. Весьма многочисленны кобальт—амины—комплексные соединения Со +, содержащие аммиак и некоторые органические амниы. В литературе ши роко описаны многочисленные гексамины с разнообразными анионами, иапример, хлорид [Со(ЫНз)б]С1з, сульфат [ o(NHз)6]2(S04)з 5H20, ок- салат [Со(ЫНз)бЬ(С204)з-4Н20, ферроцианид [Со(ЫНз)б][Ре(Ш)е] и др. Молекулы аммиака в этих комплексных соединениях могут заме щаться другими нейтральными органическими молекулами, содержащими азот, а также водой, кислотными радикалами, этилен диамином. [c.479]

В качестве антиоксидантов для полиамидов применяют ароматич. диамины и синергич. смеси соединений меди с иодистым калием в количестве 0,5% (по массе). Окрашивают полиамиды фталоцианиновы-ми красителями, двуокисью титана, окисью хрома, сульфатом кадмия и др. Чаще всего красители (до 0,5% по массе) вводят в уже готовый полимер, к-рый затем пропускают через экструдер и гранулируют. В полиамиды вводят также др. ингредиенты (0,5—1,5% по массе) антипирены (соединения фосфора, трехокись сурьмы и др.), антистатики (металлич. [c.363]

Тарасевич Н. И. Новый макро- и микрометод определения меди и ртути [в виде ( u-2Phen) (Hgl )]. ЖАХ, 1949, o, вып. 2, с. 103—113. Библ. 9 назв. 5778 Тарасевич Н. И. Автореферат диссертации Применение диаминов и их производных для определения некоторых элеменгов , представленной на соискание учен, степени кандидата химических наук. [М.], [1949]. Тит. л., 4 с. (Моск. ун-т). Стеклогр. 5779 Тарасенко М. И. К вопросу о коренном изменении методики весового анализа. [Весовой экспрессный метод определения свинца в виде сульфата]. Научно-техническая сессия по итогам научно-исследовательских работ 1940 г. (20—22 марта [c.221]

Имеются тем не менее методы диазотирования самих п-диаминов без предварительного закрепления одной аминогруппы. Из них описан прием диазотирования в среде концентрированной серной кислоты нитрозилсерной кислотой с добавлением фосфорной кислоты или без нее, причем полностью диазотированный продукт (бисдиазосоединение) выделяется в виде нерастворимого сульфата и-Фенилендиамины, у которых аршлирована одна аминогруппа, например [c.465]

Было обнаружено, что различные анионы в растворе оказывают заметное действие на спектры КД [184]. Поляризующиеся кислородсодержащие анионы (сульфат, фосфат и селенит) очень сильно влияют на спектры некоторых трис-(диаминовых) комплексов, приводя к заметному возрастанию вращательной силы компоненты Аз за счет Е-компоненты [71, 137, 138]. Этот эффект наблюдается, когда атомы водорода, связанные с атомами азота диаминов, ориентированы приблизительно параллельно молекулярной оси С3. Расстояние между этими атомами, например в ь-[Со(к-рп)з] + и [Со1пз] +, составляет приблизительно 2,5 А, что соответствует расстояниям О—О в кислородсодержащих анионах. Всякий раз, когда атомы водорода отсутствуют, как, например, в /пр с-(1,10-фе-нантролиновых) комплексах, или когда они не могут ориентироваться указанным выше образом, описанный [c.273]

Было показано , что наибольшая чувствительность реакции достигается при возбуждении флуоресценции пиазоселенола светом с длиной волны 436 ммк. Образующийся при реакции пиазоселенол сильно флуоресцирует при 580 ммк, а 3,3 -диамино-бензидин флуоресцирует при 420 ммк. Применение для возбуждения линии ртути 436 ммк в значительной степени ослабляет флуоресценцию 3,3 -диаминобензидина и, кроме того, приводит к большей специфичности реакции. Рекомендуется кроме стеклянного светофильтра, выделяющего группу линий 436 ммк, применять два жидкостных светофильтра 5%-ный раствор нитрита натрия в кювете длиной 1 см и 10%-ный раствор сульфата меди в 6 н. аммиаке, налитый в кювету длиной 0,5 см. [c.361]

Бензолгю-1-пафг] ламип кипятят г водной суспензией цинковой пыли, обесцвеченный раствор фильтруют и приливают к разбавленной H2SO4. Кристаллический сульфат диамина отделяют н нагревают его с раствором соды не более 5 мин. Смесь охлаждают и отфильтровывают 1,4-нафтилендиамин. (Можно также восстанавливать азокраситель гидросульфитом натрия. [c.290]

Метод очистки технического сульфата диамина описан Бу-херером [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин диамино сульфат: [c.215] [c.681] [c.403] [c.612] [c.206] [c.206] [c.272] [c.194] [c.165] [c.165] [c.24] [c.44] [c.302] [c.118] [c.81] [c.612] [c.432] [c.365] [c.53] [c.135] [c.321] [c.318] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология