Жирных кислот эфиры, восстановление натрием

В настоящее время в мировой практике для получения высших жирных спиртов фракции jo— jo широко используется процесс восстановления жирных кпслот или их эфиров. Известны два промышленных способа восстановления жирных кислот в соответствующие спирты каталитическое гидрирование под высоким давлением и восстановление с помощью металлического натрия. [c.177]

Восстановление жирных кислот металлическим натрием легче всего проходит при действии последнего на эфиры жирных кислот и низкомолекулярных спиртов. Этот способ получил особое значение при восстановлении олеиновой кислоты. Эфир, полученный этерификацией олеиновой кислоты изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.101]

Получение спиртов восстановлением натрием. Кроме каталитического гидрирования эфиров жирных кислот под высоким давлением, особенно интенсивно разрабатывавшегося фирмой И. Г. Фарбениндустри , в техническом масштабе было осуществлено восстановление триглицеридов ненасыщенных жирных кислот по Буво. [c.120]

Другое видоизменение этого способа дающее возможность избежать понижения выхода конечного продукта вследсгвие гидролиза сложного эфира, заключается в следующем. К насыщенному водному раствору уксуснокислого натрия прибавляют подлежащий восстановлению сложный эфир, жидкость охлаждают до —5° и прибавляют к ней попеременно натрий в небольших кусочках и 30%-ную уксусную кислоту в количестве, достаточном для поддержания нейтральной или слабокислой реакции на лакмус. Из эфиров жирных кислот по этому способу получаются соответствующие спирты с выходом, достигающим 90% от теоретического. При применении эфиров жирноароматических [c.323]

Одноатомные жирные спирты получают также из кашалотового жира омылением и восстановлением сложных эфиров металлическим натрием или их гидрогенолизом и превращением по последним двум методам восстановления и гидрогенолиза всех жирных кислот в жирные спирты. В качестве исходного сырья кроме кашалотового жира использунл кокосовое масло, а также другие природные жиры и масла. Спирты, получаемые омылением кашалотового жира, состоят из предельных и непредельных первичных спиртов, а продукты гидрогенолиза под высоким давлением содержат первичные спирты, н-парафины и н-олефины. [c.100]

Научные исследования посвящены поверхностно-активным и моющим веществам, химии жиров. Синтезировал (1925) первые вы-сокосульфатироваиные масла н жиры и наладил их многотониажное производство. Создал способ и разработал технологию получения нейтральных моющих средств на базе сернокислых эфиров высокомолекулярных первичных спиртов. Участвовал в организации промыщ-ленного производства первичных высокомолекулярных спиртов, получаемых восстановлением масел и жиров металлическим натрием под высоким давлением или восстановлением жирных кислот водородом на медных катализаторах. Разработал (1925—1935) количественные методы оценки моющей способности поверхностно-активных веществ. [c.57]

Сложный эфир растворяют в 3—4-кратном по весу количестве абсолютного спирта и прибавляют к 1,5-кратному против теории количеству натрия (т. е. 6 г-атомов натрия на моль эфира). Наступает очень бурная реакция. Для завершения восстановления реакционную смесь нагревают на водяной бане. Для эфиров жирных кислот, кроме муравьиной, получают обычно хорошие выходы соответствующих спиртов эфиры ароматических кислот не восстанавливаются эфиры оксикислот также не восстанавливаются гладко эфиры двуосновных кислот могут быть восстановлены до соответствующих гликолей. Как показали наблюдения В. В. Лопгинова, решающим условием для получения хороших результатов при реакции Буво — Блана является чистота натрия небольшая примесь калия парализует реакцию восстановления. Исследования советского химика Дзиркала [И] показали, что при содержании 0,1% калия в натрии восстановление практически уже ве идет совсем. Однако дальнейшее увеличение содержания калия уже благоприятствует нормальному течению реакции, а сплав натрия о 2% калия равноценен химически чистому натрию. [c.600]

Для алифатических полигалогенных соединений характерно отщепление рядом стоящих атомов галогенов с образованием кратных связей. Особенно успешно идет образование фторсодержащих олефинов из фторсодержащих парафинов [8, 205]. Эти реакции, гю-видпмому, имеют практическое значение. Амальгамами щелочных металлов легко восстанавливаются галогензамещенные жирных кислот и их эфиры. Обычно восстановление ведут трехкратным количеством амальгамы натрия в разбавленной серной кислоте при хорошем охлаждении. [c.549]

Амальгамами щелочных металлов легко восстанавливаются галогензамещенные жирные кислоты и их некоторые эфиры. Обычно восстановление ведут трехкратным количеством амальгамы натрия в слабом сернокислом растворе при хорошем охлаждении. Таким образом эфир хлоругольной кислоты был восстановлен до муравьиной кислоты [252], а гидробромиды тиглиновой и ангеликовой кислот — до метил-этилуксусной кислоты [253] [c.92]

Эффективными катализаторами окисления являются перманганат калия, а также оксиды марганца. Хорошие результаты достигнуты применением оксидов марганца, содержащих щелочь и связанную воду, с эмпирической формулой МпО2-0.33КН2О4. Использование катализатора позволяет снизить температуру окисления и значительно улучшить показатели качества жирных кислот. При этом содержание соединений с карбонильной группой уменьшается (карбонильные числа продуктов окисления снижаются до 2—3 мг КОН на 1 г), что значительно улучшает качество получаемых кислот. Роль катализатора в этом процессе сводится не только к инициированию свободнорадикального окисления. Оксиды марганца регулируют расход сложных кислородных соединений вплоть до образования монокарбоновых кислот. В отсутствие катализатора резко возрастает содержание в продуктах окисления нерастворимых в петролейном эфире кислородсодержащих веществ. Действие катализаторов усиливается в щелочной среде. Образуется сложный катализатор, состоящий из оксидов марганца, карбонатов калия и натрия. Такой катализатор может быть приготовлен искусственно или получен в результате восстановления перманганата. Регулирование расхода сложной смеси кислородных соединений комплексным катализатором должно осуще- [c.14]

Надежда на успех появилась в 1903 г., когда французские исследователи Буво и Блая создали новый метод восстановления с помощью металлического натрия, оказавшийся наиболее эффективным для превращения сложных эфиров и жирных кислот в соответствующие спирты. Метод подкупал своей простотой. Сложный эфир ( или жир) растворяли в этиловом спирте, добавляли туда металлический натрий и раствор кипятили. Получающиеся при этом алкоголяты иод действием воды переходят в спирты, которые выделяют дистилляцией. Неудивительно, что иовый метод, названньп именами его авторов, быстро нашел промышленное применение для получения фенилэтиловош спирта из фенилуксусной кислоты. Фенилэтиловый снирт СеНбСНг СНаОН — одно из первых синтетических душистых веществ и поныне используется при изготовлении парфюмерных изделий и пищевых эссенций. [c.66]

Этот способ начали внедрять в промышленность в 30-х годах сначала в Германии и США, где большие ресурсы металлического натрия и растительных жиров делают его экономичным, а затем в Японии [21]. Сущность метода заключается в обработке триглицерида (или другого эфира жирных кислот) металлическим натрием в присутствие вторичного спирта, например метиламило-вого. В качестве инертного растворителя при восстановлении используются толуол или ксилолы. Восстановление жирных кислот [c.59]

Первичные алкилсульфаты получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов и последующей нейтрализацией образовавшегося сульфоэфира едким натром. Спирты, необходимые для этой цели, в настоящее время получают в основном aHteTH-ческими методами — восстановлением эфиров высших жирных кислот, оксосинтезом, получением из этилена через алюминийорга-нические соединения (альфол-процесс) [3, 4]. [c.147]

Исследование путей перемещения различных атомов тех или иных соединений при химических реакциях сделалось возможным только после открытия изотопов. Естественно поэтому, что работ в данной области сделано сравнительно мало и примеры реакций, при которых экспериментально установлен непосредственный переход водорода от одного атома углерода к другому, насчитываются единицами. Не подлежит, однако, сомнению, что такие процессы щироко распространены в химии. К ним, вероятно, надо отнести реакции восстановления эфиров жирных кислот натрием в спиртовых растворах [537], реакцию Лейкар-та [538] и хорощо известную реакцию получения триметиламина из хлористого аммония и формальдегида [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология