Натрий действие кислот

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Фуран представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, напоминающую по запаху хлороформ и имеющую низкую температуру кипения (31—32°). Он почти ие изменяется от действия щелочей, но претерпевает глубокое разложение при действии кислот. Несмотря на наличие двух двойных связей, фуран восстанавливается довольно трудно амальгама натрия на него не действует. Прн помощи водорода и никеля, осмия или окиси палладия фуран можно восстановить до тетрагидрофурана, но даже в этом случае необходимы относительно высокие температуры. [c.959]

На карбонат натрия действуют кислотой, выделившийся газ направляют в сосуд с раствором щелочи, где образуется снова карбонат. Как объяснить, что одновременно происходит разложение и образование одного и того же вещества [c.82]

По мере увеличения содержания серы окраска персульфидов меняется от желтой (Si -радикал) до красной (Si -радикал). Смесь сульфанов образуется при действии кислот на полисульфиды аммония или натрия [c.327]

При действии на пероксид натрия разбавленных кислот также получается пероксид водорода, напрнмер [c.566]

В производстве ДДТ из смеси, полученной в результате действия кислот на сырье, гексахлоран экстрагируется гексаном [306] или хлорбензолом [300]. Экстракт, в свою очередь, промывается водой и разбавленным водным раствором карбоната натрия. [c.422]

Широкое распространение получила диабазовая замазка. Ее готовят на жидком стекле, к которому в качестве наполнителя добавляют молотый диабаз и в качестве ускорителя твердения— кремнефтористый натрий. Диабазовая замазка является кислотостойкой. но не выдерживает воздействия щелочей. Большой интерес представляют замазки типа арзамит. Их готовят смешением раствора феноло-формальдегидной смолы в бензиловом спирте с тонкоразмолотыми минеральными наполнителями и паратолуол-сульфохлоридом, ускоряющим твердение замазки при комнатной температуре. Замазка арзамит-1 (наполнители—кварцевая мука и кремнезем) обладает кислотостойкостью. Замазка арзамит-2, устойчивая к действию кислот и щелочей, готовится с добавлением глицериндихлоргидрина наполнителями служат кварцевая мука [c.94]

Этот процесс, или как его называют алкоголиз, может быть каталитически ускорен добавками небольших количеств сильных кислот. Специфическим катализатором является алкоголят калия или натрия, действующий активнее, чем кислоты. [c.545]

Серноватистокислый натрий имеет много недостатков главным из них является разложение при действии кислот [c.404]

В начале XIX в. при производстве сульфата натрия действием концентрированной серной кислоты на поваренную соль последовали жалобы инструменты ремесленников, живших в окрестности таких заводов, быстро портились, а растительность гибла. Пытались выпускать газообразный побочный продукт реакции (какой ) в атмосферу с помощью труб высотой до 300 м, но вредные действия этого вещества продолжались, особенно в сырую погоду. Подробно проанализируйте все изложенное и объясните причины. [c.55]

В технике хлористоводородный газ получают из хлористого натрия действием серной кислоты при достаточно высокой температуре. Суммарное уравнение реакции [c.523]

Практически наиболее удобно получать золь серы из раствора тиосульфата натрия, действуя на него серной кислотой [c.213]

При коагуляции латексов, стабилизация которых обеспечивается мылами карбоновых кислот, обычно используют смесь электролитов— хлорида натрия и кислоты (уксусной, серной). В этом случае достигают равномерного распределения обоих электролитов флокуляцию проводят в условиях, обеспечивающих наибольшую устойчивость и однородность образующегося флокулята [46], что улучшает однородность химического состава примесей в образующейся под действием раствора кислоты крошке каучука и создает оптимальные условия для отмывки примесей. [c.259]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

По второму способу глинозем растворяют в едком натре. Из полученного раствора алюмината натрия окись алюминия осаждается под действием кислот (серной, азотной, соляной и др.). Существует несколько вариантов щелочных (алюминатных) способов приготовления активной окиси алюминия. На некоторых катализаториых производствах для алюмомолибденового, алюмокобальтмолибденового и алюмоплатинового катализаторов готовят две модификации [c.67]

Кроме того, для предотвращения коррозии добавляют в нефть щелочь, которая нейтрализует действие кислоты. Для этой же цели вводят в аппаратуру газообразный аммиак. Под действием щелочи (NaOH) хлористые соли кальция и магния переходят в хлористый натрий и гидроокиси магния и кальция. Получающаяся смесь этих веществ уже не оказывает сильного корродирующего действия на аппаратуру. [c.254]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

В отличие от алкильных эфиров, арильные эфиры, синтезированные из фенолов и хлорангидрида кислоты, являются очень устойчивыми соединениями [4506]. Они легко растворяются в разбавленной щелочи, выпадая из раствора в неизмененном виде при действии кислот. Гидролиз их происходит только при нагревании с 50%-ным раствором едкого натра, тогда как алкильные эфиры полностью гидролизуются горячей водой, в которой метиловый эфир легко растворим. Арильные эфиры вследствие наличия достаточно подвижного водорода дают соли щелочных металлов в водном растворе, но алкильные эфиры образуют металлические соли только в безводном растворителе, например в бензоле при действии металла, причем получающиеся соли разлагаются спиртом или водой. Так, дифенилметионат содержит, очевидно, более подвижный водород, чем диэтилмалонат, кислотные свойства которого в свою очередь выражены сильнее, чем у диэтилме-тионата. Натриевые и калиевые производные алкильных и арильных эфиров легко алкилируются иодистыми алкилами или диметилсульфатом. На этой реакции основан метод синтеза гомологов метионовой кислоты, получение которых другими путями затруднительно. Представляется довольно интересным, что натрийалкил-эфиры, повидимому, не претерпевают внутримолекулярного алкилирования, которое, как можно было бы ожидать, будет происходить по схеме [c.177]

При действии небольшого количества азотистой кислоты, двуокиси азота или азотной кислоты, а также при нагревании с бисульфитом натрия олеиновая кислота превращается в более высокоплавящееся кристаллическое изомерное вещество — э л а и д и и о в у ю кислоту. Последняя имеет ту же формулу, что и олеиновая кислота, и является ее геометрическим изомером. Таким образом, эти соединения имеют следующее строение [c.259]

Получив осадок дигидроантимоната натрия, изучите растворимость его в холодной и горячей воде и отношение к действию кислот и щелочей. Для этого разделите осадок па четыре равные порции. Поместите каждую порцию в отдельную пробирку и обработайте соответственно холодной водой, горячей водой, соляной кислотой и раствором едкого кали. Проверьте отношение к дигидроантимонату калня других ионов первой группы. [c.101]

Простое желтое вещество А при наг)реван1ни взаимодействует с бесцветным газом Б, который мож/но получить при разложении бертолетовой соли, образуя газ В, обладающий резким запахом. При пропускании газа В в раствор гидроксида натрия образуется соль Г, которую применяют в фотографии. Базы Б и В реагируют при нагревании над катализатором УгОв, образуя вещество Д. Это вещество, растворяясь в воде, дает кислоту Е, которая с раствором ВаСЬ образует белый нерастворимый в воде осадок. При действии кислоты Е на соль Г выделяется газ В. Назовите вещества А, Б, В, Г, Д и Е, Напишите уравнения соответствующих протекающих реакций. Кэ)КОЙ максимальный объем газа В Может быть поглощен 500 мл 10%-1ного раствора гидрокоида натрия (пл. 1,11) [c.28]

ГЛАЗУРЬ (нем. Glas — стекло) — тонкое стекловидное покрытие на керамических изделиях, получаемое нанесением на поверхность изделия кремнезема и глиноземно-щелочных силикатов и оксидов металлов с последующим обжигом в печах при температуре до 1400° С. Глазурованные керамические изделия водонепроницаемы, устойчивы против действия кислот и щелочей, имеют привлекательный внешний вид. Сырьем для изготовления Г. служат кварц, полевой шпат, карбонаты кальция или магния, каолин, сода, поташ, селитра, бура, хлорид натрия, свинцовый сурик и др. Для окрашивания Г. в их состав вводят оксиды или соли кобальта, меди, хрома, марганца, железа и др., которые при сплавлении растворяются в Г. с образованием окрашенных силикатов. Для получения Г. белого цвета добавляют 5—10% криолита, диоксида олова или циркония. [c.76]

Пористые стекла. Так в газовой хроматографии принято называть адсорбенты и носители, получаемые измельчением натрий-борсиликатного стекла. Они представляют собой белый гранулированный порошок с удельной поверхностью 10—500л< /г. Преимущество пористых стекол — устойчивость к нагреванию и действию кислот. [c.90]

Пористые стекла. Так в газовой хроматографии принято называть адсорбенты и носители, получаемые измельчением натрий-бор-силикатного стекла. Они представляют собой белые гранулированные порошки с удельной поверхностью 10—500 м /г. Преимуществом пористых стекол является устойчивость к нагреванию и действию кислот. Адсорбаионные свойства пористых стекол обусловлены наличием групп SiOH образующих водородные связи с [c.172]

Диазогруппа замещается водородом под действием станнита натрия, фосфорноватистой кислоты, метанола или этанола [c.191]

Одну из двух одинаковых порций гидрокарбоната натрия прокалили н затем обе порции раздельно обработали избытком соляной кислоты. Укажите, в каком случае и во сколько раз объем газа, образовавш-егося при действии кислоты, больше. [c.105]

Диоксид кремния является весьма устойчивым веществом по отношению к кислотам на него практически не оказывают действия кислоты, за исключением плавиковой, реагирующей с 510г с образованием 51и Н2[51Рв (см. выше). 5102 реагирует с едкими щелочами. При сплавлении с едким натром или содой 5102 образует силикат натрия [c.489]

Этот процесс ускоряется при нагревании, под действием кислот, оснований, ионов Мп +, МпОг. Образование коричневых пятен диоксида марганца на стенках склянки указывает на то, что концентрация раствора изменилась и необходимо повторить стандартизацию. Желательно раствор повторно стандартизировать каждые 1—2 недели. Для стандартизации КМПО4 пригодны оксалат натрия, щавелевая кислота, оксид мышьяка (III), иодид калия, металлическое железо. [c.179]

Соли азотной кпслоты называются нитратами. Они получаются при действии кислоты на металлы, пх оксиды и гидроксиды. Нитраты натрия, калия, аммония и кальция называются селитрами МаЫОз — натриевая селитра, КЫОз — калийная селитра, ЫН4ЫОз — аммиачная селитра, Са(КЮз)а — кальциевая селитра. [c.117]

В воде оксид кремния (IV) не растворяется и с ней химически не взаимодействует. Поэтому крегшиевую кислоту получают косвен- ым путем, действуя кислотой на раствор силиката калия или натрия [c.141]

Азотистая кислота в свободном состоянии не существует, поэтому действуют обычно нитритом натрия, а кислоты прибавляют достаточно для вытеснения ННОг из NaN02, образования соли диазония и сохранения кислой среды, т. е. 2,5—3 эквивалента по отношению к амину. [c.116]

Средние сульфиты натрия и калия хорошо растворяются в воде, средние сульфиты других металлов, как правило, малорастворимы в воде. При действии кислот на сульфты они разлагаются. [c.426]

Ионы калия можно открыть действием платинохлористоводородной кислоты, винной кислоты пли гекса-нитрокобальтата (HI) натрия. Платинохлористоводородная кислота не осаждает хлороплатинат калия из 1 мл [c.75]

Какая кислота образуется за счет гидратации при действии кислот иа тетраборат натрия НагВ О, Напишите [c.285]

Этой реакции не мешают сульфид и галогенид-ионы, которые образуются при сплавлении вещества, содержащего серу и галогены, с натрием. Если на раствор такого дианиона действовать кислотой, образуется о-нитрофенилгидроксиламин, и сине-фиолетовый цвет раствора переходит в желтый. [c.809]

Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

Производство светлого креиа отличается от производства смокед-шитса следующими особенностями. Перед коагуляцией к латексу прибавляют бисульфит натрия NaHSO., в количестве 0,1 % в качестве отбеливающего средства и антисептика, предохраняющего каучук от гниения. При коагуляции латекса под действием кислоты бисульфит натрия разлагается с выделением S0. , обладающей отбеливающими свойствами. Каучук, получаемый в виде рыхлой массы, тщательно промывают на специальных вальцах для удаления серума и следов коагулирующего агента [c.30]