Дихлоргидрин пентаэритрита

Дихлоргидрин пентаэритрита Трихлоргидрин пентаэритрита [c.199]

Обычно введение боковых метильных групп в молекулы гликолей с короткой цепью приводит к повышению жесткости сополимеров полиэфиров на их основе. Так, при переходе от этиленгликоля к 1,2-пропиленгликолю и 2,3-бутиленгликолю возрастают р и и, но снижаются а, ар и аи отвержденных продуктов. При введении атомов галогена в состав диола разветвленного строения получают полиэфиры, сополимеры которых отличаются высокой жесткостью и малой деформируемостью. Так, сополимеры полиэфиров на основе дихлоргидрина пентаэритрита имеют высокую твердость по Бринеллю (180—230 МПа) они характеризуются малой а и низкими показателями аи [54]. Нельзя, однако, не отметить, что характер влияния состава гликолей на механические свойства сополимеров может изменяться в зависимости от степени ненасыщенности исходных полиэфиров и в ряде случаев различаться для жестких и эластичных продуктов. [c.154]

НИЯ (кроме H l) были обнаружены и при исследовании состава продуктов деструкции отвержденных полиэфиров обычного типа [101 —103]. Анализ газообразных продуктов термической деструкции сополимера полиэфира на основе дихлоргидрина пентаэритрита показал присутствие значительных количеств СОг и СО, следов Н2 и СН4 [105]. [c.174]

О—формаль дихлоргидрина пентаэритрита //-фенил-гликоль /2—трихлоргидрин пентаэритрита. [c.199]

Формаль дихлоргидрина пентаэритрита. ....... 2,57 [c.215]

Одним из интересных побочных продуктов гидрохлорирования пентаэритрита является дихлоргидрин пентаэритрита, который является ценным компонентом огнестойких полиэфирных смол [46,47]. [c.6]

Формаль дихлоргидрина пентаэритрита. .............. 0.08 [c.13]

Отработан также синтез побочного продукта при получении 3, 3-ди-(хлорметил)-оксациклобутана — дихлоргидрина пентаэритрита, перспективного как компонент негорючих стеклопластиков. [c.4]

Образование ДОСГ происходит при дегидрохлорировании дихлоргидрина пентаэритрита, получающегося в некотором ко личестве на первой стадии процесса. Реакция идет с небольшими выходами. Уменьшенное содержание ДОСГ при непрерывном дегидрохлорировании объясняется более мягкими условиями процесса по сравнению с периодическим и уводом растворенного ДОСГ отходящей водой. [c.76]

При гидрохлорировании пентаэритрита можно получить продукт неполного гидрохлорироваиия—дихлоргидрин пентаэритрита. Это соединение представляет большой интерес как исходное вещество для получения полиэфирных стеклопластиков, обладающих пониженной горючестью и рядом других практически важных свойств. [c.103]

Была проведена работа с целью получения дихлоргидрина пентаэритрита как конечного продукта реакции. [c.103]

Моноэфир трихлоргид-рина пептаэритрита п н-масляной кислоты Диэфир дихлоргидрина пентаэритрита и н-масляной кислоты [c.438]

Диэфир дихлоргидрина пентаэритрита и н-масля,1оп кислоты 1,9,9,9-Тетрахлорнонан 1,11,11,11-Тетрахлоруп-декан Пропилциклогексан Перфтортрибутиламин 2,6-Д иметил-4-геитанон Изобутилизовалерат Изоамилизобутират Пеларгоновая кислота 1 -Хлорнафталин 1-Бромнафталин [c.651]

Диэфир дихлоргидрина пентаэритрита и н-масляной кислоты СиН,я04С12 — 12232, 18912 [c.803]

При подборе растворителя для разделения смесей кислородсодержащих соединений различных классов было установлено, что для этой цели д Огут быть использованы следующие вещества диэфир дихлоргидрина пентаэритрита — ВДХП, триэфир моно-хлоргидрина нентаэритрита — ВХП, эфиры гликолей и адипи-повой кислоты, эфиры гликолей и янтарной кислоты и этриол. [c.169]

Диэфир валерьяновой кислоты дихлоргидрина пентаэритрита. . . ВДХП 200—220 12 Триэфир валерьяновой кислоты монохлоргидрина пентаэритрита. . ВХП 225—255 12 Диэфир канриловой кислоты ди- [c.220]

На колонке с насадкой из этого эфира можно разделять и анализировать смеси парафиновых, олефиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов, спирты, кетоны и альдегиды. Близкие результаты получаются и на колонке с насадкой из диэфнра валерьяновой кислоты дихлоргидрина пентаэритрита ВДХП. [c.220]

Кроме упоминавшегося этилбромида, а также метилбромида СНзВг гидрогалогенированием спиртов иногда получают некоторые высшие хлоралканы и хлоргидрины многоатомных спиртов. Из последних особенно интересны дихлоргидрин пентаэритрита (1) и трихлоргидрин пентаэритрита (2), которые получают из безводного НС1 и пентаэритрита в присутствии [c.132]

Сталь 20 Сталь Х18Н10Т Нихром Диэфир дихлоргидрина пентаэритрита (ДЭДХГП) 200 200 250 250 15 15 150 150 0.1 0.003 0,090 0.110 Мелкие точки Равномерная [c.537]

Исследование зависимости прочности жестких сополимеров полиэфиров высокой и средней степени ненасыщенности от содержания стирола проводило сь многими авторами [17, 30 59—61]. Опубликованные данные в ряде случаев носят противоречивый характер, что может быть связано с большими различиями в составе и строении исходных полиэфиров и условиях отверждения их стирольных растворов. Так, показано [17, 59], что зависимость Н, Ои, Стсж и Ор отвержденных продуктов от содержания стирола экстремальна, причем оптимальные свойства сополимеров ряда полиэфиров на основе этилен- и диэтиленгликоля, дихлоргидрина пентаэритрита, малеинового и фталевого ангидрида, адипиновой и дифеновой кислот достигаются при 33—40%-ном содержании стирола в исходных растворах. Такой вид зависимости можно объяснить тем, что при малой концентрации стирола в смолах двойные связи полиэфиров вступают в реакцию сополимеризации не полностью, т. е. наблюдается недоотверждение , в результате чего показатели механической прочности не достигают оптимальных значений. При увеличении количества стирола сверх оптимального прочностные показатели сополимеров снижаются, что может быть вызвано повышенными внутренними напряжениями и наличием микро- и макродефектов вследствие большой усадки и высоких экзотермических эффектов при отверждении. [c.156]

Влияние строения спиртовых реагентов. Водостойкость сополимеров полиэфиров зависит от строения спиртового компонента (см. рис. 78). В общем случае алифатические спиртовые реагенты придают гибкость отвержденным продуктам и повышают их водопоглощение [34, с. 123]. Введение простых эфирных групп в цепь гликолей или повышение ее длины способствует увеличению водопоглощения сополимеров полиэфиров. Замена простой эфирной группы в диэтиленгликоле азотсодержащим фенильным радикалом приводит к резкому снижению водопоглощения. При этом кинетика процесса водопоглощения существенно изменяется для сополимеров полиэфиров на основе диэтиленгликоля характерно интенсивное водопоглощение в течение длительного времени, в то время как для сополимеров полиэфиров диэтаноланилина сравнительно быстро достигается состояние, близкое к равновесному. Аналогичный характер процесса и весьма малое водопоглощение даже при длительной выдержке в воде наблюдается и для смол на основе диола разветвленного строения—дихлоргидрина пентаэритрита (см. рис. 78). [c.195]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Большой интерес представляют полиглицидиловые эфиры спиртов с разветвленной структурой — триметилолэтана, триметилолпропана, дихлоргидрина пентаэритрита и др. . Такие полиглицидиловые эфиры отличаются большой реакционной способностью вследствие наличия значительного количества эпоксидных (21— 30%) и гидроксильных групп (7—14%) при сравнительно небольшой вязкости. [c.162]

Общим значительным недостатком ненасыщенных полиэфиров является их горючесть. Снизить горючесть можно введением в них специфических неорганических или органических добавок (трехоки-си сурьмы, хлорсодержащих парафинов, поливинилхлорида, фосфа-крилатов и др.). Применяют также способ введения в цепь полиэфира атомов галогена и фосфора путем использования в реакции поликонденсации соответствующих компонентов тетрахлорфтале-вого и гексахлорэндометиленфталевого (хлорэндикового) ангидридов, дихлоргидрина пентаэритрита и др. [c.268]

Наиболее эффективным способом получения ненасыщенных полиэфирных смол с повышенной огнестойкостью является химическая модификация смол галоидсодержащими кислотами, например, хлорэндиковой и тетрахлорфталевой, или их ангидридами, галоидсодержащими диолами (дихлоргидрин пентаэритрита, гало-идированные ароматические диолы и др.), а также некоторыми мономерами хлорстиролом, винил.хлорацетатом, дихлордиэтило-вым эфиром винилфосфиновой кислоты, диметакрилатами замещенных фосфиновой и фосфорной кислот. [c.11]

Химически стойкие смолы ПН-10 (ТУ П-727—70), ПН-в н ПН-15 (ТУ в-05-211-861—73). Смолы с повышенной химической стойкостью применяют для получения стеклопластиков, из которых изготовляют различную аппаратуру, трубопроводы, хранилища и изделия специального назначения, а также некоторых замазок, мастик и пластобетонов. Повышенная химическая стойкость смол достигается введением в их состав гидрофобных циклических радикалов, например остатков изофталевой, эндометилентетрагидрофталевой и других кислот, аддуктов на основе канифоли и антрацена, оксиалкилированных или гидрированных дифенолов и т. д. Кроме того, для этой цели используют гликоли разветвленного строения (неопентилглнколь, дихлоргидрин пентаэритрита и Др.). Полиэфирные смолы с повышенной химической стойкостью перерабатываются обычными методами. [c.116]

Формаль дихлоргидрина пентаэритрита Трихлоргидрин пентаэритрита. ... Фенилгликоль............ [c.199]

Гефтер с сотр. [89] получил фосфорсодержащие полиэфиры при конденсации хлорангидрида винилфосфиновой кислоты с двухатомными фенолами и дихлоргидрином пентаэритрита. Линейные полиэфиры в дальнейшем отверждались за счет имеющихся у них ненасыщенных связей. Полученные продукты негорючи и обладают хорошей термостойкостью. [c.158]

Представляет интерес непрерывный способ получения аце-тилированных хлорпроизводных с осуществлением противотока газообразного хлористого водорода и смеси алифатической или ароматической кислот и пентаэритрпта [22]. Реакция протекает в присутствии 0,05—5% катализатора Фриделя — Крафтса при 160—250° С и 2.8 ат. В этих условиях получаются моноацетат трихлоргидрина пентаэритрита (температура кипения 156— 16ГС при 20 мм рт. ст.) и диацетат дихлоргидрина пентаэритрита (температура кипения 160—170°С при 15 мм рт. ст.). [c.9]

Реакции получения хлоргидринов и эфиров хлоргидринов пентаэритрита сопровождаются образованием ряда побочных продуктов. Одним из интересных побочных продуктов гидрохло-рирования пентаэритрита является дихлоргидрин пентаэритрита, который может служить ценным комноненто.м алкидных смол, высыхающих масел, аминов, простых и сложных эфиров, огнестойких полиэфирных смол [25]. [c.10]

Разработанный нами метод синтеза дихлоргидрина пентаэритрита заключается в гидрохлорировании иентаэритрита в среде бензина прямой гонки (т. кип. 160—180° С), служащего для образования суспензии пентаэритрита и для выноса воды, образующейся при реакции. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология