Флуорен альдегид

Инден и флуорен реагируют аналогичным образом только в присутствии более сильного основания — алкоголята натрия, причем флуорен даже в этих условиях реагирует только с альдегидами. [c.224]

Флуорен образует бесцветные, блестящие пластинки (т. пл. П5°С). Он содержит активную метиленовую группу, которая легко окисляется или конденсируется с альдегидами и кетонами [c.276]

Насыщенные альдегиды и кетоны. При условиях оксореакции и температуре, поддерживаемой в пределах 160—190°, простые алифатические альдегиды и кетоны можно восстановить в соответствующие спирты. На стадии спирта восстановление прекращается. Если карбонильная группа находится при атоме, смежном с ароматическим ядром, то протекает восстановление до углеводорода глубина такого превращения завпсит от строения исходного соединения [87]. Так, из ацетофенона образуется этилбензол с выходом 75%, из бензофенона — дифенил-метан с выходом 95 4 и из флуоренона — флуорен с выходом 95%. [c.93]

Триизопропил-Триизопропил Флуорен-2-альдегид [c.68]

Флуорен — кристаллическое вещество, обнаруживающее в растворах флуоресценцию. Водородные атомы между двумя бензольными ядрами весьма подвижны. Они замещаются при взаимодействии с металлическим натрием. Флуорен конденсируется с альдегидами. При окислении дает флуоренон [c.457]

Водородные атомы группы Hj, как и в циклопентадиене и флуорене (стр. 63 и 423), способны замещаться на щелочные металлы. Аналогично цикло-пентадиену, инден может конденсироваться с альдегидами и кетонами. Инден и многие его производные получены синтетически. [c.466]

Что касается СН-кислот, то спектрально хорошо изучены содержащие водородную связь комплексы таких кислых соединений, как хлороформ, ацетилены, альдегиды, флуорен и т. п., с 0-основаниями [8]. [c.209]

М5 (95%-метил-, 5% фенилсиликона), в качестве газа-носитедя служил гелий. Из данныл табл. 2 следует, что нефтяные пеки намного уступают каменноугольному по содержанию полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), отличаются значительным содержанием алканов, альдегидов и кетонов. Пек I в отличие от пека II содержит в небольшом количестве флуорен, фенантрен, пирен. [c.195]

Этот метод синтеза рассмотрен в гл. 10 Альдегиды , разд. В.6 йрй обсуждении реакции Вильсмейера, в которой атакующими реагентами являются замещенные формамиды. Если использовать другие амиды гомологического ряда, то в присутствии хлорокиси фосфора можно получить кетоны. Таким путем было проведено ацилирование диметилаиилина [47], пиррола и различных индолов 148, 49]. Попытки ацилировать р-этоксинафталин, тиофен и флуорен не увенчались успехом [49]. С другой стороны, пирролы очень хорошо ковденсируются, образуя кетоны (пример 6.2). Выходы бывают различными. [c.130]

Выбор растворителя. Подходящей средой для проведения реакции Соммле могут, повидимому, служить растворители, содержащие в своей молекуле гидроксильные группы. В качестве такой среды применяется и сама вода, удовлетворительно растворяющая исходные вещества и промежуточные продукты. Например, в водной среде с хорошим выходом получается бензальдегид, [1, 5] выходы многих диальдегидов в водной среде также вполне удовлетворительны [26]. Однако при использовании в качестве-растворителя воды промежуточный продукт реакции может иногда выпадать в осадок, что препятствует завершению реакции. Так, Браун и Энгель [44] выделили и ошибочно описали как флуорен-2-альдегид промежуточно образовавшийся 2-мети-ленаминометилфлуорен [45]. Поэтому лучше использовать органические растворители, но нет необходимости прибавлять их в таком количестве, которое требуется для того, чтобы раствор стал гомогенным. [c.271]

При полимеризации винилацетата в разбавленных растворах константа передачи цепи для спирта равна 1,8-10- при 50° С Вычислены константы передачи цепи 33 органических соединений, не содержащих галоида при полимеризации винилацетата, инициированной перекисью бензоила при 70° С наиболее активными являются вещества, содержащие активный атом водорода, 9-фенилфлуорен, бензилмеркаптан, димедон активность ароматических углеводородов увеличивается в ряду бензол, толуол, кумол, флуорен, 9-фенилфлуорен. Альдегиды и кетоны более активны, чем одноатомные спирты. Природа мономера не влияет на последовательность изменения констант передачи цепи (в зависимости от строения регуляторов), но абсолютные величины констант сильно изменяются. [c.35]

Некоторыми альдегидами, образующимися, по данным Хинкеля и его сотрудников, из наиболее применимых углеводородов с хорошими выходами, являются следующие бензальдегид (75%). я-толуиловый альдегид (91%), 3,4-диметилбензальдегид (85%), 2,4,6-триметилбензальдегид (67—83%), 4-фенилбензаль-дегид (75%), флуорен-2-альдегид (76%) и аценафтен-5-альдегид (70-90%) [7, 8, 10, 57]. [c.56]

Как уже было отмечено выше, нитроенамины в присутствии этилата калия реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (альдегиды [153], кетоны-[151, 153, 345], нитрилы [151, 152], циануксусные эфиры [152], эфиры малоновой кислоты [151, 152], четвертичные соли гетероциклических азотистых оснований, содержащих СНз-группы в а- или у-иоложениях [176], инден [346], флуорен [346]) с образованием непредельных нитро-соединений. - - [c.247]

Л -Метиланилид флуо-ренкарбоновой-2 кислоты Флуорен-2-альдегид 0 60 2963 [c.192]

Последняя проявляется в том, что эти соединения легка конденсируются с альдегидами, кетонами и эфирами. Отмечено также, что активность углеводородов I — III падает при переходе от циклопентадиена к флуорену. С другой стороны, этим же углеводородам присущи и слабокислые свойства, выражающиеся в том, что водород метиленовой группы способен замещаться на металл. Так, флуорен при сплавлении с твердым КОН дает флуоренкалий ( gHJa HK, металлический натрий вытесняет водород из индена при 140—150°, из флуорена — при 180—200° с образованием соответствующих натрийорганических соединений, представляющих собою коричневую или красную массу, поглощающую кислород и СО2 и регенерирующую исходные углеводороды при действии воды. Они могут быть использованы для отделения индена и флуорена от других ароматических соединений, присутствующих в каменноугольной смоле. [c.153]

Зиглиц [Вег. 54, 2072 Zbl. 1921, III, 1198] указал на то, что кислотная природа метиленовой группы во флуорене и вместе с тем способность его к конденсации с альдегидами усиливается от присутствия атомов галогена в ядре. Известна также повышенная склонность к конденсациям у 2-нитрофлуорена. Леве-нич и Лезер [J. prakt. h. (2) 116, 325 Zbl. 1927, II, 1955] экспериментально подтвердили эти наблюдения. Они нашли, кроме того, что в качестве побочного продукта при конденсации образуется красное кристаллическое вещество неизвестного строения. [c.159]

Инден и флуорен конденсируются за счет своей СНг-группы с альдегидами под действием алкоголятов натрия (инден конденсируется и с кетонами), образуя фулъвены, аналогичные полученным из циклопентадиена. СНг-Группа индена и флуорена вступает и в другие реакции конденсации, например в конденсацию со сложными эфирами (том II). При окислении флуорен легко превращается в флуоренон. При пропускании паров флуорена над накаленной окисью свинца или при нагревании этого углеводорода с серой или с бромом образуется бис-бифениленэтилен, непредельный углеводород красного цвета [c.344]

Однако не все вещества, содержащие группы СН, Hg или СНз, конденсируются с альдегидами и кетонами. Простые углеводороды, алканы и циклоалканы, а также и спирты недостаточно реакционноспособны. В качестве метиленового компонента может служить в конденсации только то вещество, которое содержит СН-, СНа- или Hs-группу с повышенной реакционной способностью, обусловленной соседством активирующей группы, увеличивающей кислотность этих групп. Активирующими группами являются следующие СО, СООН, функциональные производные последней OO gHg, N и т.д. и группа NOa-Двойная связь и группа СеНе, взятые в отдельности, не увеличивают достаточно реакционной способности соседних СН-, Hg- и Hg-rpynn, но обусловливают значительную активацию при их сопряжении, как, например, в циклопентадиене, индене и флуорене (о характере активации см. том II). [c.643]

Конденсация с углеводородами, а. Углеводороды, содержащие реакционноспособные атомы водорода, замещаемые металлами, конденсируются с альдегидами и кетонами по альдольной соответственно кротоновой схеме в присутствии едких щелочей или алкоголятов щелочных металлов. К этим углеводородам относится в первую очередь циклопептадиен (а также инден и флуорен), образующие, как уже отмечалось выше, фульвены, В этой реакции активным метиленовым [c.652]

При действии на формил-С -дезоксибензоин (а) обычного формальдегида 90—97% исходной активности было найдено в муравьиной кислоте и 3—10% активности — в карбиноле (б). Так же идет реакция и с 9-формил-С -флуореном. На основании этих данных, а также ана--логии со сходными процессами Берром [618] был предложен следующий механизм обоих типов—(9,12) и (9,13)—этих реакций альдегидов [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология