Кристаллвиолет

Кристаллический фиолетовый (кристаллвиолет). Кристаллизуется с девятью молекулами воды, образуя кристаллы с бронзовым блеском, безводный препарат — кристаллы с зеленым металлическим блеском. Растворяется в воде и этаноле, давая интенсивное фиолетовое окрашивание. [c.220]

Рис. 23. Полосы поглощения красителя (кристаллвиолета)

Кристаллический фиолетовый (кристаллвиолет) [c.262]

Для кислотно-щелочного титрования применяют 0,05%-ный водный раствор. Для фотометрического определения фосфора растворяют 41 мг кристаллвиолета в 400 мл воды, добавляют 63 мл 0,5 М раствора ННОз и разбавляют водой до 500 мл. [c.164]

Индикатор — кристаллвиолет, 1%-пый раствор в уксусной кислоте. [c.36]

Основания с р/ 1а(Н20) больше 3,0 (константа диссоциации больше 1-10 ) обычно можно удовлетворительно титровать хлорной кислотой в среде уксусной кислоты с кристаллвиолетом в качестве индикатора. При анализе индикаторным методом более слабых оснований были получены плохо определяемые конечные точки. При использовании потенциометрического титрования этот метод может быть распространен на основания с р 1а(Н20) больше 2,0. Стандартные стеклянные каломельные электроды вполне удовлетворительны для титрования, хотя лучший результат может быть получен при замене водного раствора электролита каломельного электрода насыш,енным раствором хлористого калия в метаноле [1]. [c.36]

Несколько оснований, которые могут быть оттитрованы в среде уксусной кислоты, перечислены в табл. 1. Общую основность многих полифункциональных аминов можно определить в среде уксусной кислоты при условии, что р/ а(Н20) каждого аминного азота больше 3,0, и трудности, связанные с растворимостью, устраняются путем использования дополнительного растворителя. Ацетонитрил нейтрален но отношению к кристаллвиолету и ведет себя как активный ингибитор процесса осаждения перхлоратов аминов. В отсутствие дополнительного растворителя осаждение может произойти до завершения нейтрализации всех аминных азотов. [c.36]

Многие азотистые основания с pA a(H20) меньше 3,0 мешают определению по этому методу, так как они, с одной стороны, являются слишком слабыми и их нельзя оттитровать количественно и, с другой стороны,— существенно основными и поэтому влияют на титрование более сильных оснований. Вода и большинство спиртов вследствие существенной основности также мешают определению, особенно если используется индикатор кристаллвиолет. Присутствие приблизительно 1,0% воды и несколько более высокой концентрации спирта не оказывает заметного влияния на определение оснований. Отрицательное влияние воды может быть сведено к минимуму при взаимодействии ее с уксусным ангидридом [51 однако [c.38]

Растворить кристаллвиолет, растирая в ступке с добавлением спирта, а оксалат — в воде смешать оба раствора и через сутки профильтровать готовый краситель. [c.18]

Кристаллвиолет Конго красный [c.542]

С. I. основной фиолетовый 3, кристаллвиолет, № 42555 [c.800]

Реактивы, приведенные выше 5%-ный раствор трилона Б 40%-ный раствор роданида аммония разбавленная 1 1 соляная кислота 1%-ный раствор кристаллвиолета. Универсальная индикаторная бумага [c.366]

Определение урана с предварительным отделением его от примесей. Пробу объемом от 50 до 500 мл помещают в коническою колбу вместимостью 100— 1000 мл. Если объем пробы не превышает 200 мл, прибавляют 20 мл 5%-ного раствора трилона Б (больше, если проба содержит железо), 5 мл 40%-ного раствора роданида аммония, объем доводят дистиллированной водой до 250 мл, по универсальной индикаторной бумаге нейтрализуют раствор до pH 5 и прибавляют 2,5 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты. Взбалтывая, к раствору по каплям приливают 25 мл 1%-ного раствора кристаллвиолета. (При объеме пробы, превышающем 200 мл, количества всех реактивов удваивают). Объем доводят до 500 мл дистиллированной водой. Выпавший осадок через I ч фильтруют, промывают 5 раз промывным раствором. Осадок с фильтром подсушивают, переносят в фарфоровый тигель, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 600° С в течение 1 ч. Прокаленный осадок после о.хлаждения растворяют при нагревании в 4—5 мл 4 н. раствора соляной кислоты и количественно переносят в стакан вместимостью 50 мл. Если осадок полностью не растворяется, его отфильтровывают, промывают 4 н. раствором соляной кислоты. Общий объем фильтрата и промывного раствора не должен превышать 12 мл. Затем к фильтрату прибавляют 1мг аскорбиновой кислоты, 5—6 гранул металлического цинка. Далее см. методику определения урана без отделения его от сопутствующих примесей. [c.367]

Спиртовой раствор кристаллвиолета [c.76]

Готовят два раствора 1) кристаллвиолет (90%-ное содержание краски) — 0,4 г этиловый спирт 95°-ный — 10 мл 2) фенол — 1 г дистиллированная вода — 95 мл. [c.76]

Мы уже указывали на возможности определения сульфон-амидов как кислот в основных растворителях. Томичек провел их титрование как оснований. Сульфонамиды титровались им в ледяной уксусной кислоте как потенциометрически, так и с индикаторами (кристаллвиолетом и а-нафтобензоином). [c.893]

Остер и сотр. 128, 29, 125, 126] исследовали флуоресценцию, фосфоресценцию и скорость фотовосстановления красителей в твердых и вязких восстановительных средах. Было найдено, что из десяти изученных красителей три (кислый фуксин, кристаллвиолет и розанилин) в стеклообразной глюкозе (но не в растворе) вступают в реакцию фотовосстановления, зависящую от температуры. Эти же красители обнаруживают замедленную флуоресценцию. На основании спектральных и кинетических данных авторы нашли, что реакцию контролируют три фактора, зависящие от температуры. [c.305]

Можно легко объяснить существование поверхностных диполей в ионных кристаллах. В зависимости от того, какие ионы находятся в поверхностном слое в избытке, у таких кристаллов возможны три различных типа поверхностей — с положительными, нейтральными или отрицательными диполями. Органические ионные кристаллы, например хлорид или сульфат кристаллвиолета, должны иметь различные значения поверхностных потенциалов фз именно благодаря таким поверхностным диполям. [c.671]

В процессе титрования к исследуемому, например кислому, раствору, содержащему индикатор, приливают определенные порции щелочи. При этом концентрация ионов И в растворе будет уменьшаться, что, согласно принципу Ле Шателье, приведет к изменению в нем концентрации ионов и молекул индикатора. В определенной области значений pH, называемой областью перехода индикатора, концентрация одной из этих форм, ионной или молекулярной, станет преобладающей и раствор приобретет ее окраску. К числу индикаторов, представляющих собой слабые органические кислоты, принадлежат лакмус, фенолфталеин, феноловый красный, ализариновый желтый. К индикаторам, представляющим слабые основания, относятся, например, метиловый оранжевый, метилоаый красный, кристаллвиолет. Выбор того или иного индикатора определяется интервалом pH, в котором необходимо поддерживать кислотность исследуемого раствора (табл. VI.4). [c.166]

Определение эквивалентной массы пикратов алкилтиоуроння. Точную навеску пикрата алкилтиоуроння (0,3—0,35 г) растворяют в 25—50 ил ледяной уксусной кислоты н титруют 0,1 и.. хлорной кислотой ) в ледяной уксусной кислоте по кристаллвиолету как индикатору. [c.278]

В выравнивающих средах, подобных ледяной уксусной кислоте, для большинства случаев может быть использован единый индикатор, как уже указывалось ранее, так как силы и, таким образом, потенциалы нейтрализации большинства оснований одинаковы. При титровании в ледяной уксусной кислоте обычно предпочитают использовать в качестве индикатора кристаллвиолет, хотя иногда применяют а-зурин 20, так как он меньше, чем кристалл- [c.34]

Как уже было обсуждено, уксусная кислота выравнивает большинство аминов и поэтому представляет собой очень хороший растворитель для определения общей основности. Хлорную кислоту в уксусно1г кислоте используют в качестве титранта вследствие ее большой силы, а в качестве индикатора при этом обычно применяют кристаллвиолет. Вследствие выравнивающего эффекта уксусной кислоты, большой силы хлорной кислоты и хорошей растворимости солей хлорной кислоты в уксусной кислоте этот метод идеален для определения общей основности. [c.35]

Некоторые органические основания могут быть более эффективно оттитрованы в других средах. В этом отношении были исследованы смеси нитрометана с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. В сочетании с уксусным ангидридом индикатор кристаллвиолет не может быть использован, и в этом случае следует выбрать другой индикатор или применить нотенциометрически метод. Уксусный ангидрид активен в отношении устранения помех от воды, в то время как нитрометан увеличивает основность некоторых типов аминов. Как обсуждалось ранее, гетероциклические амины в сравнении с обычными аминами оказываются более сильными в нитрометане, чем в воде или уксусной кислоте. Поэтому некоторые [c.37]

Тинкториальные свойства клеток, т. е. способность окрашиваться анилиновыми красками, широко применяемыми в микробиологии, также зависят от свойства клеточных стенок. В 1884 г. датским ученым Гра-мом был предложен метод окраски бактерий основными анилиновыми фиолетовыми краска.ми (генциан-виолет или кристаллвиолет) с последующей обработкой раствором Лю-голя, представляющим собой раствор йода в йодистом калии. При погружении окрашенных препаратов в этиловый спирт одни бактерии обесцвечиваются — грамотрицательные, другие остаются фиолетовыми — грамположительные. Для удобства наблюдения препараты с грамотрицательными бактериями докрашиваются нейтральротом, са-фронином или очень слабым раствором фуксина, после чего они приобретают красный цвет. Несмотря на пользование этид методом на протяжении 90 лет, химический смысл реакции до сих пор не вполне выяснен. И тем не менее эмпирический критерий окрашиваемости по Граму стал таксономическим признаком для бактерий, а разделение всех бактерий на грамположительные и грамотрицательные стало классическим и представляет собой одну из первых ступеней в идентификации бактериальных культур. [c.20]

Hin ч- SH In" + SHJ в результате чего получается основная форма In, обладающая другим цветом. Чаще всего для титрования слабых оснований используют индикатор метиловый красный, растворенный в диоксане, или кристаллвиолет в безводной СН3СООН, тогда как при титровании слабых кислот — тимоловый синий, растворенный в диметилформамиде. [c.260]

Обработка полиэтиленовой пленки концентрированными растворами серной и соляной кислот или 30 %-ным едким натром нри 50°не дает эффекта (или дает очень небольшой), но концентрированная азотная кислота вызывает хрупкость пленки [134]. При высоких температурах (150°) происходит сульфирование [135]. После обработки 8%-ным олеумом при 50° нолиэтиленовая ткань может быть окрашена кристаллвиолетом и с нее легко снимаются заряды статического электричества (табл. X11-21). [c.443]

Можно, например, количественно и обратимо оттитровать такие кислоты, как ёпС , ВОд, растворенные в бензоле, толуоле или хлорбензоле, такими основаниями, как триметиламин и пиридин, в присутствии индикаторов тимолблау, цианина, кристаллвиолета, диметиламиноазобензола и др. [c.227]

Некоторые инднкаторы при действии апротонных кислот обнаруживают несколько переходов окраски. Раствор кристаллвиолета в хлорбензоле окрашивается сначала в зеленый, а затем в желтый цвет. [c.227]

Из солей трифенилметановых красителей получают лейкооснования, в которых метановый атом водорода замещен радикалом реактива Гриньяра. Так, кристаллвиолет с хлористым бензилмагнием дает гексаметилтри-аминотрифенилбензилметан [44а] [c.346]

Соли щавелевой кислоты трифенилметановых красителей, облученные в порошке солнечным светом, реагируют с кислородом, образуя бензофено-ны [86]. Из соли кристаллвиолета, например, образуется кетон Михлера. Высокие выходы указывают на то, что реакция в данном случае не ограничивается молекулами, находящимися первоначально в поверхностном слое. В отсутствие воздуха кристаллвиолет переходит в лейкоформу. [c.310]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.163 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.137 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.145 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.350 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.673 , c.699 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.316 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.220 , c.224 , c.227 , c.231 , c.266 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.350 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.316 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.145 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.536 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология