Открытие группировок

По методике получения нафтены связаны более с жирным, чем с ароматическим рядом. Переход к нафтенам от соединений с открытой группировкой атомов связан с задачей замыкания соответствующего цикла переход от ароматического ряда требует коренного изменения так называемого ароматического характера молекулы. Важнейшие способы получения нафтенов следующие. [c.179]

Азотистые соединения, являющиеся, наряду с кислородными и сернистыми соединениями, одной из постоянных составных частей нефти [1], принадлежат к органическим основаниям. Простейшие представители этого обширного и разнообразного класса органических соединений имеют открытую группировку атомов, т. е. принадлежат к жирному ряду наиболее сложные из них относятся к так называемым гетероциклическим соединениям. С точки зрения химии нефти представляют интерес, как будет показано ниже, и те и другие. [c.249]

Аналогичные превращения претерпевают в подобных же условиях этиленовые углеводороды с открытой группировкой углеродных атомов, например изобутилен, амилен и др. [c.580]

Большое значение в технике имеют углеводороды с замкнутой группировкой углеродных атомов. Они носят название ароматических в отличие от жирных, имеющих открытую группировку. [c.30]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — так называемое бензольное кольцо. [c.74]

С—С . Это очень прочная связь. Вспомним хотя бы, что кристаллы алмаза построены целиком с помощью таких связей и являются наиболее твердыми из всех кристаллов, встречающихся в природе. Атомы углерода могут часть своих валентных электронов использовать на образование связей с другими атомами углерода, в результате чего получаются молекулы, в которых атомы углерода составляют углеродный скелет молекулы, образуя открытые цепи или циклические группировки. [c.200]

Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений. В предыдущих разделах книги были рассмотрены соединения с открытой цепью углеродных атомов, так называемые ациклические соединения и карбоциклические соединения, в молекулах которых имеются циклы из углеродных атомов. Настоящий раздел охватывает гетероциклические соединения (или гетероциклы). В молекулах гетероциклических соединений имеются циклические группировки атомов, включающие, кроме атомов углерода, и другие (гетеро) атомы. Так же, как и среди карбоциклических соединений, среди гетероциклов наиболее распространены пяти- и шестичленные циклы. Причина большей устойчивости и легкости образования таких циклов—отсутствие напряжения (см. стр. 555). Гетероциклические соединения могут образовывать системы с двумя и большим числом циклов, сочленяясь, например, с ароматическими кольцами. [c.576]

Среди нейтральных практич. значение имеют красители как с открытыми концевыми группировками (ф-ла XV), так и с циклическими (т. наз. мероцианиновые XVI). [c.70]

Хромовые азокрасители были открыты в 1893 г. Они, подобно кислотным металлсодержащим красителям, содержат группировки, образующие с Сг(П1) прочные комплексы. Однако комплексообразование происходит не в процессе синтеза красителей, а при крашении (на волокне). Имеется два вида хромовых красителей. Первый тип содержит такие же группировки [c.292]

Работы по определению строения и синтезу Индиго привели к открытию в 1905—1912 гг. класса индигоидных красителей (индигоидов). Так называют красители, которые, подобно Индиго, содержат характерную группировку [c.387]

Правда, ближайшие исследования состава углеводородной смеси, получаемой в условиях опытов Клоэца, показали, что предельные углеводороды содерягатся здесь лишь в газообразной части (вместе с водородом) жидкие же продукты реакции состоят лишь из этиленовых углеводородов с ничтожной примесью в высших фракциях, вероятно, нафтенов. Так как, однако, этиленовые углеводороды под влиянием темпера-т фы и давления, а также подходящих катализаторов (флоридин) способны полимеризоваться с образованием не только соединений с открытой группировкой атомов, но также и циклических систем, причем в присутствии водорода одновременно здесь легко могут происходить также явления гидрогенизации, то не подлежит сомнению, что образование всех основных типов углеводородов нефти легко объяснимо с точки зрения минеральной теории происхождения нефти. [c.296]

Дальнейшие превращения образующихся таким образом полимеров могут происходить в нескольких направлениях. Путем гидрогенизации за счет водорода, всегда содержащегося в крекинг-продуктах этиленовых углеводородов, непредельные полимеры могут легко превратиться в соответствующие им углеводороды предельного характера с открытой группировкой углеродных атомов. С другой стороны, те же полимеры или изомерные им этиленовые углеводороды в результате частичного крекинга с отщеплением конечных групп (в виде метана и т. п.) могут превратиться в дву этиленовые углеводороды последние же путем циклизации с последующей гидрогенизацией и дегидрогенизацией должны дать сначала нафтилены, а затем нафтены и ароматику по схемам, рассмотренным выше. Таким образом, становится понятным нахождение в продуктах крекинга этиленовых углеводородов всех трех основных типов углеводородов предельного характера парафинов, нафтенов и ароматики. Большее или меньшее преобладание одного из этих типов пад другими зависит от условий процесса. Так, например, в процессе крекинга этиленовых углеводородов при атмосферном давлении нафтены образуются в ничтожном количестве, тогда как под давлением они составляют, нови-димому, главный продукт крекинга. [c.452]

Однако связывание остатка активной группировки (IX) с атомом металла с образованием структуры (X) происходит не только вследствие образования солей стехиометрического состава, но и вследствие адсорбции 8-оксихинолина и его замещенных на поверхности нерастворимых в воде упоминавшихся ранее окси-гидратов или гидроокисей металлов. Доказательством может служить то, что в обоих случаях, т. е. как при образовании соли в виде самостоятельной фазы, так и при химической адсорбции при которой новая фаза не возникает, получаются вещества флуоресцирующие одинаковым цветом. Соединения (V)—(VIII) которые не дают осадков с ионами металлов, образующих нерас творимые в воде окислы, реагируют по второму механизму Флуоресценция, возникающая в результате солеобразования или химической адсорбции при взаимодействии оксихинолинатов с окислами металлов, может быть поэтому использована для открытия группировки (IX) в 8-оксихинолине и его замещенных. [c.264]

Для открытия группировки Si—Н рекомендуется следующая ме-тодика . К 0,15—0,20 г исследуемого образца, помещенным в пробирку, постепенно прибавляют несколько миллилитров 40%-ного водного раствора КОН и перемешивают. Если, выделение водорода не происходит, пробирку слегка подогревают. Если водород не выделяется и при этом, то другую пробу исследуемого вещества обрабатывают 5%-ным раствором КОН в ацетоне. Если и в этом случае выделение водорода не происходит, то делают заключение об отсутствии группировок Si—Н. Некоторые соединения, как, например, три-1-нафтилсилан щелочью не разлагаются . [c.124]

Расположение открытого технологического оборудования должно быть выполнено с учетом эстетических требований. Архитектор должен участвовать в процессе объединения и группировки отдельных установок и собственно оборудования. Возможны различные варианты взаимного размещения крупного колонного оборудования, низких аппаратов и емкостей, и архитектор должен испопьзовать это для достижения определенного архитектурного эффекта (рис. 112—117). [c.171]

Для золота и палладия более эффективным экстрагентом является 1,1-ди-(геитилдитио)-этан [15], что объясняется особой устойчивостью иятичленных циклов, открытой Чугаевым [6]. По Чугаеву, устойчивость соединений дитиоэфиров с платиновыми металлами возрастает при переходе от комплексов, в которых возможна трехчленная циклическая группировка [c.188]

Карбоциклические соединения — это соединения, циклы которых состоят только нз атомов углерода. Карбоциклические соединения в свою очередь включают два ряда алици-клический и ароматический. Алициклические соединения, несмотря на наличие в молекулах их циклов, по свойствам не отличаются от соединений с открытой цепью. Ароматические соединения — это соединения, молекулы которых содержат специфичную группировку — бензольное ядро, обусловливающее определенные физические и химические свойства, так называемые ароматические свойства . [c.290]

Эти открытия возбудили повышенный интерес к стереохими-ческим проблемам . В 1860-х годах высказывались различные гипотезы и предлагались модели для истолкования строенпя органических соединений, обладающих оптической активностью. Так, В. В. Марковников в 1865 г. говорил о том, что при одинаковости химического строения физическая группировка атомов может быть различна , А. Кекуле уже использовал модель атома углерода, в которой четыре единицы сродства этого элемента расположены в направлении гексаэдрических осей, оканчивающихся в плоскостях тетраэдра . [c.215]

КВАЗИКРИСТАЛЛ (от лат. quasi - нечто вроде, как будто и кристалл), особый тип упаковки атомов в твердом в-ве, характеризующийся икосаэдрической (т. е. с осями 5-го порядка) симметрией, дальним ориентационным порядком и отсутствием трансляционной симметрии, присущей обычному кристаллическому состоянию. Квазикристаллич. упаковка атомов была открыта в быстро охлажденном металлическом сплаве AI Mn (1984) и затем обнаружена в системах Al-Fe, Ni-Ti и др. Обычные кристаллы обладают трехмерной периодичностью в расположении атомов, исключающей возможность существованил осей симметрии 5-го порядка. В аморфном (стеклообразном) состоянии возможны локальные группировки атомов с икосаэдрич. симметрией, но во всем объеме аморфного тела нет дальнего порядка в расположении атомов-ни трансляционного, ни ориентационного. К. может рассматриваться как промежут. тип упорядоченности атомов между истинно кристаллическим и стеклообразным. [c.361]

Гашение флуоресценции производных 2,2 -дифениламина наблюдается в присутствии большего числа катионов (Сц2+, Со +, N 2+ Сс12+, Мп2+, РЬ +, 2п2+), чем производных 4,4 -дифе-нилдиамина. Это является, вероятно, как и у комплексона 2 3 58, следствием повышенной комплексообразующей способности комплексонов 2.3.59—2.3.63 по сравнению с комплексонами 2.3.51—2.3.58 действительно, в комплексонах на основе бензидина (2.3.51—2.3.58) иминодиацетатные группировки значительно удалены одна от другой наиболее вероятно в этих случаях образование комплекса с открытой структурой, в которой металл координирован с одной хелатообразующей группой. [c.273]

Кумарановое кольцо может быть также в открытой, неконден-сированной форме. Звено С, с его этерифицированными гидроксильными группами у а-углеродного атома и у бензольного кольца, представляет собой группировку В . [c.718]

В Советском Союзе и за рубежом в последние 15—20 лет ведутся интенсивные поиски и изучение полиеновых антибиотиков, в результате чего их описано к настоящему времени бо-лее 200 (вместе с производными). Кроме полиенов, имеющих от четырех до семи сопряженных двойных связей, открыты триены и октаены. Полностью установлена структура более 40 антибиотиков, из них большая часть — за последние 5— 10 лет. Показано, что все полиеновые антибиотики установленного строения имеют макроциклическую структуру, замкнутую лактонной группировкой. Возможно, большинство известных полиенов имеют такой тип строения, хотя недавно открыты и немакролидные полиеновые антибиотики. [c.195]

При ацетонировании производных сахаров с открытой углеродной цепью реагируют только а-гликольные группировки , что приводит к образованию моноциклических систем или систем из нескольких некон-денсированных диоксолановых циклов. В реакцию с ацетоном вступает только а-гликольная группировка, включающая первичный спиртовый [c.169]

Реакция с бензальдегидом протекает труднее, если в открытой цепи имеется рТ-гликольная группировка, так как при этом один из объемистых заместителей в конечном продукте вынужден занять аксиальное положение, папример, при взаимодействии с бензальдегидом меркапталей D-арабииозы 1 LXXX1X или D-ликсозы i ХС [c.179]

Леффлер считает, что промежуточным соединением, образующимся вначале нз производного индандиона (СУ), является не циклическая перекись, а гидроперекись СУ1а, которая может, претерпевая известную группировку гидроперекисей, превратиться далее в соединение с открытой цепью, содержащее три карбонильные группы [140]. [c.288]

Данные о сульфидировании модельных соединений, содержащих а-алкиларильную эфирную группу в открытой цепи (структурный фрагмент лигнина В), в литературе отсутствуют Однако, так как нуклеофильное замещение а-арилэфирной группировки происходит значительно легче, чем бензильной спиртовой группы (см разделы IV 1 и V 1), то можно полагать, что сульфидирование в кислой среде группировок лигнина типа В должно проходить с большой легкостью [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология