Дезокси арабиноза

Какое явление называют мутаротацией Объясните мутаротацию на примерах D-галактозы, D-рибозы. D-маннозы, D-арабинозы и 2-дезокси-0-рибозы, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что а- и р-аномеры в равновесной системе находятся в пиранозной форме. Как можно обнаружить мутаротацию [c.129]

D- н L-галактозы, 3) D- и L-рибозы, 4) 2-дезокси-D-рибозы, 5) D- и L-арабинозы. [c.129]

Рис. 82. ПМР-спектр 1,2-изопропил иден-3-бензоил-5-дезокси-р-Х-арабинозы (е/дд = 4,2 Гц 0>5 Гц = 1,8 Гц)

Наиболее распространенными сахарами с пятью углеродными атомами являются ь-арабиноза, в-рибоза, 2-дезокси-в-рибоза и о-ксилоза. Они относятся к классу пентоз или, более точно, альдопентоз, поскольку в каждой из них присутствует потенциальная альдегидная функция. В табл. 18-1 [c.543]

Наиболее распространенными сахарами с пятью углеродными атомами являются ь-арабиноза, в-рибоза, 2-дезокси-о-рибоза и о-ксилоза. Они относятся к классу пентоз, или, более точно, альдопентоз, поскольку в каждой из них присутствует потенциальная альдегидная функция. В табл. 18-1 приведены некоторые типичные альдопентозы в обеих формах — циклической и с открытой цепью. [c.7]

D-Рибоза содержится в нуклеиновых кислотах (стр. 1044), например в инозиновой кислоте, гуаниловой кислоте, нуклеиновых кислотах дрожжей и др., а также в гликозиде кротоновых бобов, кротонозиде. L-Рибоза получена синтетически из L-арабинозы. Т. ил. 95°, [а]д + 23,7°. 2-Дезокси-0-рибоза входит в состав тимонуклеиновой кислоты. [c.440]

Л-арабиноза /З-ксилоза С-рибоза Л дезокси- [c.178]

Для получения В-глюкуроновой кислоты (1)из В-глюкозы (2) необходимо окислить СНаОН-группу до карбоксила чтобы получить 4-0-метил-В-глюкуроновую кислоту (3), нужно, кроме того, прометилировать гидроксил при С-4 для синтеза З-амино-З-дезокси-В-глюкозы (4) — Заменить гидроксильную группу при С-З на аминогруппу. Для синтеза 2-дезоксн-В-рибозы (5) из В-рибозы (6) или О-арабинозы (7), или для для синтеза В-фукозы (8) из В-га- [c.119]

О-арабинозы и 2-дезокси-0-рибозы, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что а- и р-аномеры в равновесной системе находятся в пиранозной форме. Как можно обнаружить мутаротацию [c.138]

Напишите уравнения реакций взаимодействия фенилгидразина с О-арабинозой и 2-дезокси-0-рибозой. В чем состоит различие этих реакций [c.140]

Аминогруппы вследствие наличия связи N—Н характеризуются полосой поглощения в интервале 3500—5100 см . Поглощение в этой области позволяет выбрать из двух возможных изомеров 5-ацетамидо-5-дезокси-1-арабинозы (XIV) и (XV) структуру XIV [5] [c.86]

К наиб, обычным и распространенным в природе моносахаридам относят Ъ-глюкозу, В-галактозу, В-маннозу, В-фрук-тозу, В-ксилозу, Ь-арабинозу и В-рибозу. Из представителей др. классов моносахаридов часто встречаются 1) дезоксиса-хара, в молекулах к-рых одна или неск. фупп ОН заменены атомами Н (напр., Ь-рамноза, Ь-фукоза, 2-дезокси-В-рибоза) [c.23]

Днкарбоновые кислоты, образующиеся путем окисления обоих концов углеродного скелета альдоз, называют альдаровыми. Их получают окислением альдоз азотной кислотой. Галактаровая (слизевая) кислота, которая является лезо-соединением, может быть легко выделена вследствие ее ограниченной растворимости в воде (0,3%) на этом основан гравиметрический метод определения галактозы. При окислении кетоз в тех же условиях происходит разрыв 1,2-связи. Так, из 1)-фруктозы образуется В-араба-паровая кислота, которая получается также из -арабинозы и 1)-ликсозы. При окислении б-дезоксигексоз разрывается 5,6-связь, так что б-дезокси- -галактоза ( -фукоза) превращается в О-ара-бинаровую кислоту. [c.150]

Поскольку многие гликопротеины содержат лишь небольшое количество углеводов, для их анализа могут быть использованы протеолитические ферменты (например, проназы) при обработке этими ферментами образуются гликопептиды с небольшим числом аминокислотных остатков, к которым присоединены интактные углеводные звенья. Такие гликопептнды анализируют [188] классическими методами периодатного окисления [189] и метилирования, а также последовательным ферментативным гидролизом (см. разд. 26.3.2.11) для идентификации моносахаридных звеньев, в результате которого получают единственный аминокислотный остаток, связанный с моносахаридным звеном. Установлено, что осуществляются только два типа такой связи 0-гликозидная связь с серином, треонином, гидроксипролином и гидроксилизином, и Л -гликозидная связь с аспарагином. Показано, что в образовании таких связей могут участвовать только пять моносахаридов -арабиноза, D-ксилоза, D-галактоза, 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкоза и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактоза. [c.265]

Нитро-1-дезокси-1,-сорбит (1) и Ьнитро-Ьдезокси-Х,-маннит (II). К суспензии, содержащей 25 г L-арабинозы в 50 мл метанола и 90 мл нитрометана, прибавляют раствор метилата натрия, приготовленный растворением 5,3 г металлического натрия в 175 мл абсолютного метилового спирта, и смесь встряхивают на качалке. После встряхивания в течение 18 ч осадок гигроскопичной натриевой соли 1-нитро-1-дезоксиполиола отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом, эфиром и затем петролейным эфиром. Масса высушенной в вакуум-эксикаторе соли составляет 40—43 г (осторожно Держать дальше от огня, избегать ударов ). [c.135]

Для N — Н-связи в аминогруппе характерно поглощение в интервале 3500—3100 см . 5-Ацетамидо-5-дезокси-1-арабиноза существует в двух изомерных формах XXV и XXVI (см. стр. 294). Первый изомер, в отличие от второго, имеет в ИК-спектре полосу поглощения при 3450 см соответствующую наличию в нем ЫН-группы, что служит одним из доводов в пользу предложенного для него строения [c.61]

Нитроэтанольный метод (Соуден). В 1950 г. Соуден впервые осуществил конденсацию О-арабинозы с натриевой солью <2ци-формы 2-нитроэтанола в метаноле. Полученная смесь натриевых солей аци-форм дезокси-нитрогептитов была введена в реакцию Нефа, в результате которой получались О-гл/око-гептулоза XXI и О-манно-гептулоза ХХИ [c.327]

Углеводная цепь сердечных гликозидов всегда присоединена к атому СЗ. В большинстве случаев в ее состав входят необычные сахара, характерные только для кардиотонических сапонинов. Всего насчитывается 35 моносахаридов, найденных связанными с карденолидными агликонами. В это число входят a-L-арабиноза, p-D-ксилоза, a-L-рамноза и p-D-фукоза (6-дезокси-галактоза). Остальные относятся к специфическим сахарам. Названия и химическое строение некоторых из них приведены в табл. 10. [c.286]

Гентамицин — основание, образующее соли с кислотами. В медицине применяют его в виде сульфата. В щелочной среде антибактериальная активность препарата выше, чем в кислой. В составе антибиотика имеются три цикла, два из которых в гентамицине А принадлежат а-D-глюкозамину и З-метиламино-З-дезокси-а-В-ксилозе (а) в гентамицине С1 — 3,4,б-тридезокси-6-метил-6-метиламино-а-В-глюкозамину и 3-дезокси-3-метиламино-4-метил-а-Ь-арабинозе (б) в гентамицине С2 — 3,4,6-тридезокси-6-метил-6-амино-а-В-глюкоза-мину и той же a-L-арабинозе, которая имеется в гентамицине С1 (б). Наконец, в гентамицине С1а содержатся 3,4,6-тридезокси-6-амино-а-В -глюкозамин и та же a-L-арбиноза (б) [c.192]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (с -галак-тоза, ( -манноза), 2-дезокси-й-глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-нентоз ( -арабиноза, ( -ксилоза, й-рибоза), -рамнозы. и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, ( -галактозы, с/-ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в преде. гах 12 000—24 000. [c.226]

В 1965 г. Самуэльсон с сотр. [104] применил ионообменную смолу техникон Т4 или ТаВ в 502 --форме (3—17 мкм) для разделения следующих сахаров 2,6-дидезокси-о-рибо-гексозы, 2-дез-окси-о-эрмг/7о-пентозы, 2-дезокси-о-лы/ссо-гексозы, ь-рамнозы, о-фукозы, о-рибозы, о-ликсозы, арабинозы, о-ксилозы и гексулоз. Для элюирования со скоростью 3,5 мл/см -мин применяли 94%-ный водный этанол. Элюат анализировали автоматическим методом орсин—серная кислота. Этот метод хроматографии подробно описан для альдитолов (см. разд. V, А). [c.85]

ЯМР-спектр протопоп 1,2-О-изопропилиден-3,О-бепзопл-5-дезокси-Р-Ь-арабинозы/20%-ный растпор (в/о) в четыреххлористом углероде. J= = 4,2 гц = 0,5 гц = 1,8 гц. Диапазон развертки и сдвиг начала развертки а — 50 ец, 315 гц 6 — 50 гц, 280 гц в — 50 ( , 206 гц я — 50 гц, 236 гц д — 500 гц. [c.142]

Если гидроксильную группу при С-2 заменить ацетамидной и предотвратить таким путем образование кетозы и последующие побочные реакции, эпимеризация может достигнуть ноложения равновесия. Два таких примера описаны в литературе константа равновесия между 2-ацетамидо-2-дезокси-в-глюкозой и 2-ацета-мидо-2-дезокси-в-маннозой [1691 равна 4—5, и константа равновесия между соответствующими производными арабинозы и рибозы [170] составляет примерно 2. Значения, вычисленные из энергий взаимодействия исходных сахаров, равны 5,0 и 1,6 соответственно. [c.486]

Наиболее широко распространенными из них являются гексозы D-глюкоза (I), D-галактоза (И) и D-манноза (III). В значительных количествах обнаруживаются также пентозы D-ксилоза (IV) и D-арабиноза (V). К числу широко распространенных и встречающихся в значительных количествах компонентов полисахаридов клеточной оболочки растений следует отнести, кроме того, две уроновые кислоты — D-глюкуроновую (VI) и D-галакту-роновую (VII). Дезоксисахара L-рамноза (VIII) (6-дезокси-Ь-манноза) и L-фукоза (IX) (6-дезокси-L-галактоза) — обнаруживаются лишь изредка способ соединения этих сахаров с полисахаридами оболочки неясен, и встречаются они в ограниченных количествах. Наконец, L-галактоза (X) также представляет собой редко встречающийся компонент клеточных оболочек. [c.163]

На рис. 61 изображен спектр ПМР 1,2-изопропилиден-3-бензоил-5-дезокси-Р- -арабинозы. В сильных полях находятся синглеты неэквивалентных метильных групп изопропилиденовой защиты там же расположен дублет от СН -группы в положении 5, слабопольный сигнал которого совпадает с синглетом метила при 1,57 м. д. Из-за расщепления на СНз-группе в области 4,33 м. д. Н в положении 5 дает квадруплет. Каждый из оставшихся протонов цикла дает дублеты в соответствующих областях, как показано на рис. 61. Мультиплет в области 7,5 ,2 м. д. обусловлен фенильной группой. [c.333]

ЯМР-спектр протонов 1,2-0-и. опропилидеи-3,0-бензоил-5-дезокси-Р-Ь-арабинозы, 20%-ный раствор (в/о) в четырех хлористом углероде. 4,2 гц = 0,5 гц = 1,8 гц. Диапазон развертки и сдвиг начала развертки [c.142]

Способны ли восстанавливать реактив Фелинга D-арабиноза, 2-дезокси-В-рибоза, этил-р-О-маннопира-нозид, пентаацетил-р-О-глюкоза Дайте объяснения. [c.141]

Реакция анти-Н-лектина из Lotus tetragonolobus подавляется также 2-дезокси-Ь-фукозой, L-галакто-зой, 6-дезокси-Ь-талозой, D-арабинозой и N-ацетил-глюкозамином. Морган и Уоткинс [8] обратили внимание на то, что, за исключением N-ацетилглюкоз-амина, все остальные сахара — ингибиторы в пира-нозной форме обладают одинаковой конфигурацией [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология