Растворение диэлектрических материалов

Фильтрация. Если невозможно прямое определение твердых частиц, распределенных в газах (например, металлы, оксиды, колошниковая пыль и т. д.), то их следует собрать и отделить от газа фильтрацией через фильтр подходящей плотности, сделанный из соответствующего материала. Обогащенную таким способом пробу можно затем проанализировать как твердый металлический или диэлектрический материал, если предварительно ее сжечь вместе с фильтром или снять с фильтра растворением. [c.76]

Некоторые диэлектрические материалы можно разложить без плавней растворением в кислотах или щелочах (например, известняк, магнезит, некоторые шлаки в минеральных кислотах). Разложение кислотами имеет преимущество особенно при анализе трудно возбудимых элементов н вообще следов элементов, так как в этом случае можно исключить эффект разбавления большими количествами посторонней соли. Кроме того, при упаривании материала, разложенного кислотой, можно получить даже обогащение. Замечание, касающееся свойств анионов, было сделано раньше (разд. 2.2.3) в связи с растворением металлов. [c.46]

При анализе диэлектрических материалов и даже металлов можно применять методы возбуждения растворов. В этом случае на результате анализа не сказывается возможная неоднородность исходного материала и отсутствуют трудности, связанные с изготовлением электродов. Однако операция растворения приводит к потере времени. Кроме того, часто невозможно полностью растворить все компоненты анализируемого материала (разд. 2.2.3 и 2.3.5). [c.274]

Как и следовало ожидать, диэлектрические характеристики материала зависят от температуры, частоты и продолжительности выдержки образца во влажной среде. Диэлектрические характеристики самой воды представлены на рис. 99 и 100. При низких частотах диэлектрические потери в воде связаны с перемещением ионов, а увеличение потерь на высоких частотах обусловлено движением диполей. При растворении в воде диссоциирующих соединений низкочастотные диэлектрические потери возрастают, а высокочастотные практически не изменяются. При низких частотах лед, как и вода, обладает ионной проводимостью, но при частотах 10 —10 гц максимум потерь у льда не обнаруживается. Как видно из рис. 100, диэлектрическая проницаемость льда при—12 °С относительно мала [c.152]

Самостоятельную группу методов изучения структуры тела составляют интегральные методы, которые основаны на измерении -зависимости какого-либо показателя физических свойств материала от его структуры. К таким методам относятся теплофизические (измерения теплоемкости, температур переходов, дифференциальный термический анализ, тепловые эффекты растворения и т. п.), механические (измерения прочностных, деформационных и релаксационных свойств), электрические (электрическая проницаемость, диэлектрические потери, электропроводность и т. д.) и дилатометрические (измерения плотности и ее изменения во времени) методы. Сюда же примыкают специальные методы спектроскопии, в частности инфракрасный дихроизм. Рассмотрение этих методов, являющихся косвенными для изучения структуры ноли меров, выходит за рамки данного учебного пособия. [c.75]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

Обычный полистирол лучше всего склеивать растворами отходов полистирола П1 и соответствующих растворителях, нЗ пример перхлорэтилене или бутилацетате, а также чистых растворителях. Поскольку при склейке происходит незначительное растворение поверхностного слоя материала, склеиваемые детали должны быть хорошо подогнаны одна к другой. Для механических целей можно использовать аральдит О, не содержащий растворителей не рекомендуется применять аральдит для электрических нагрузок, так как он обладает неважными диэлектрическими свойствами (по сравнению с пс листиролом), [c.224]

С ростом концентрации растворенного вещества макроскопическая диэлектрическая проницаемость раствора повышается. Таким образом, при исследовании системы электролит — жидкий диэлектрик в широкой зоне концентраций получают в распоряжение материал, годный, например, для выяв.ления влияния диэлектрическох проницаемости раствора на его свойства. Растворы низких концентраций дают информацию о поведении электролита в средах с низкими д. п., а свойства концентрированных растворов могут быть сопоставлены с данными о растворах в полярных жидкостях. [c.266]

Авторами книги были определены значения величины тангенса угла диэлектрических потерь при 10 гц в образцах полиэтилена низкой плотности марки П 2020-Т, облучавшихся при 50, 85 и 150° С в интервале доз от 2,5 до 40 Мрад. Методика приготовления образцов, их облучения и отжига была описана ранее. Определение величины tg б производилось в соответствии с МРТУ-6—05—889—65. Результаты опытов в виде кривых представлены на рис. 44. Из рисунка видно, что облучение при повышенных температурах в интервале доз от 15 до 30 Мрад приводит к снижению величины б почти вдвое. В полиэтилене низкой плотности это связано, по-видимому, с радиационно-химическим распадом винилиденовой ненасыщенности, которая в значительной мере определяет полярность молекул исходного продукта. Наличие максимумов на кривых зависимости величины tg б от дозы свидетельствует о том, что в описанной выше серии опытов имело место, хотя и в незначительной степени, радиационное окисление полимера, поскольку образцы не вакуумировались и содержали некоторое количество растворенного воздуха. Надо полагать, что при изменении режима радиационной обработки можно получить материал с очень малой величиной тангенса угла диэлектрических потерь. Таким образом, облучение можно рассматривать как эффективный метод улучшения диэлектрических свойств полиэтилена. [c.104]

Интересный материал дает химия растворов фторидов ксенона в инертных растворителях. Предполагается, что химический обмен между связанным фтором и фторид-ионами в растворе будет значительным и должен увеличиваться с ростом степени переноса заряда (т. е. ХеРг > Хер4 > ХеРе). Диссоциация ХеР на XeP+ j и р-становится возможной в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью или в растворителях, где молекулы растворителя образуют связи с растворенными соединениями (например, НР в НР) (ср. стр. 337 и 366). [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология