Сжимаемость жидкостей, измерения

Осмотические измерения имеют самостоятельное значение только для очень разбавленных растворов. Порядок величины П в этой области для низкомолекулярных растворов 1—10 атм (можно также отметить, что для них такие измерения выполнимы только в исключительных случаях, так как практически отсутствуют пригодные полупроницаемые мембраны) для макромолекулярных растворов порядок величины П 10 —10 атм. Вследствие незначительной сжимаемости жидкостей почти всегда можно пренебречь зависимостью парциального мольного объема от давления. [c.144]

В. Д. — Аппаратура для измерения изотермической сжимаемости жидкостей. — ПТЭ, jYj 1, 1957, с. 98—101.. [c.466]

Рис. 289. Пьезометр Верещагина и Галактионова для измерения сжимаемости жидкости

Для измерения сжимаемости жидкостей, которая у сильно сжимающихся при высоких давлениях жидкостей доходит до 30—35%, необходимы особо эластичные меха. Конструкция таких мехов приведена на рис. 290. Они составляются из девяти фасонных секций/и 2 длиной по 2,5 см каждая. Секции штампуют из листовой (прокладочной) латуни толщиной 0,04 мм. Для этого нарезают диски соответствующих размеров, отжигают их и штампуют [c.357]

При разности давления > 500-10 Н/м следует учитывать сжимаемость жидкости, а для расчетов принимать среднее значение плотности. При измерении удельной работы нагнетания используются нижеописанные средства измерения. [c.160]

Более совершенный метод измерения сжатия сильфона цри-менен в приборе [42], изображенном на рис. 10.36. Здесь изме- нение длины сильфона измеряют трансформаторным датчиком. К донной части сильфона 2 прикреплен латунный стержень на который навинчен сердечник 6 из железа Армко. Латунный стержень 5 перемещается в направляющей гильзе 4. Указатель перемещения представляет собой трансформатор с одной первичной 8 и двумя вторичными 7 обмотками. Вторичные обмотки соединены между собой последовательно и навстречу. Величина суммарного напряжения в них зависит от перемещения сердечника, т. е. является функцией сжатия жидкости в сильфоне. Э. д. с. датчика измеряют компенсационным методом с помощью вторичного дифференциального трансформатора — прибора ДС1, который тщательно калибруют, строя график в координатах объем жидкости в сильфоне — показания шкалы прибора. Метод позволяет измерить сжимаемость жидкости с точностью до 0,08% при давлениях до 2000 бар. [c.371]

Том I (1962 г.) содержит общие сведения атомные веса и распространенность элементов единицы измерения физических величин соотношения между единицами измерения физических величин измерение температуры и давления математические таблицы и формулы важнейшие химические справочники и периодические издания основные данные о строении вещества и структуре кристаллов физические свойства (плотность и сжимаемость жидкостей и газов, термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов равновесные температуры и давления критические величины и константы Ван-дер-Ваальса энергетические свойства теплопроводность электропроводность и числа переноса диэлектрическая проницаемость дипольные моменты вязкость поверхностное натяжение показатели преломления) краткие сведения по лабораторной технике. Имеется предметный указатель. [c.23]

Для измерения сжимаемости жидкостей, которая у сильно сжимающихся при высоких давлениях жидкостей доходит до 30—35%, необходимы особо эластичные меха. Конструкция таких мехов приведена на рис. 202. Они составляются из девяти фасонных секций I а 2, длиной по 2,5 см каждая. Секции штампуют из листовой (прокладочной) латуни толщиной 0,04 мм. Для этой цели нарезают диски соответствующих размеров, отжигают их и штампуют в специальном прессе. Пресс снабжен соответствующей матрицей, а пуансоном служит свинцовая пробка, вгоняемая в матрицу стальным поршнем. [c.271]

Экспериментальные методы определения координационных чисел сольватации обычно основаны на измерении сжимаемости жидкостей, чисел переноса, диэлектрических свойств, плотности, [c.93]

Для измерения сжимаемости жидкостей, которая у сильно сжимающихся при высоких давлениях жидкостей доходит [c.200]

Измерение коэффициента сжимаемости можно использовать для определения сольватации иона в растворе. Вследствие большой крутизны кривой сжимаемости реальную, сольватную сферу с изменяющимся коэффициентом сжимаемости заменяют эффективным, несжимаемым сольватным объемом. Принимается, чта снаружи этой сферы коэффициент сжимаемости жидкости имеет нормальное значение. [c.139]

Сравним с этой целью сжимаемость некоторых жидкостей. Сжимаемость этилового спирта отличается от сжимаемости четыреххлористого углерода на -6%, четыреххлористого углерода от бензола - на 10%, бензола от толуола - на 4%. Отличие в сжимаемости изотопных аналогов жидкостей составляет <1.5%. Такое же отличие в сжимаемости наблюдается между членами гомологических рядов различных органических соединений. Отсюда в качестве максимально допустимой погрешности измерения коэффициента изотермической сжимаемости жидкостей следует принять относительную ошибку в измерениях 1%. [c.143]

Изложенное позволяет сформулировать два весьма общих требования, которые должны быть положены в основу конструирования установок для измерения истинного изотермического коэффициента сжимаемости жидкостей с погрешностью менее 1% 1) приращение давления не должно превышать 5 атм 2) неизотермичность процесса не должна быть более 0.СЮ5 К. [c.143]

В 1965 г. в нашей лаборатории была разработана установка и развита методика измерения плотности жидкостей в широком интервале температур с предельной абсолютной ошибкой 2 х X 10 - кг/м [3]. Основным измерительным элементом установки являлся капиллярный пикнометр. Затем был предложен пикнометрический метод прецизионного измерения изотермической сжимаемости жидкостей в интервале 0-1(Ю°С [4] с относительной ошибкой единичного измерения, не превышающей 1%. Дальнейшая работа по совершенствованию конструкций указанных установок и методик измерения плотности и сжимаемости жидкостей показала, что пикнометрический метод имеет то преимущество, что позволяет при однократном заполнении пикнометра-дилатометра (волюмометра) исследуемой жидкостью проводить измерения сразу трех ее объемных свойств изотермической сжимаемости, термического коэффициента объемного расширения и плотности [1]. Одновременное измерение объемных свойств особенно важно при исследовании растворов. [c.144]

Тщательный учет источников приборных погрешностей показал, что рассмотренный метод определения сжимаемости позволяет измерить Р с ошибкой единичного измерения, не превышающей 1%. Ошибка измерения сжимаемости жидкостей такой величины возникает при самых неблагоприятных условиях когда погрешности всех параметров, используемых для определения сжимаемости, максимальны и имеют один и тот же знак. Очевидно, что в действительности такая ситуация реализуется нечасто. [c.150]

Аэродинамические установки обычно несколько уступают установкам, работающим на капельных жидкостях, по точности получаемых на них результатов из-за влияния сжимаемости рабочей среды, а также из-за повышенных погрешностей измерения малых перепадов давления. [c.170]

При испытаниях в рабочей жидкости не должно быть пузырьков нерастворенного газа. Пенообразование ведет к большим ошибкам при измерении расхода, к резкому и трудно оцениваемому возрастанию сжимаемости [c.331]

Метод пьезометра переменного объема. Метод относится к хорошо разработанным и широко используемым в исследовательской практике. Пьезометр — сосуд, обычно с точно измеренным объемом, способный выдерживать полное давление в опыте. Наиболее совершенный вариант этого метода был разработан для исследования сжимаемости газов [1] однако он пригоден и для исследования плотности жидкости. Суть метода сводится к следующему. Определенная масса жидкости т изотермически сжимается в пьезометре до точно известного объема Ут. Плотность жидкости [c.436]

Вискозиметры этого типа очень удобны для испытания очень вязких жидкостей и для материалов, у которых коэффициент вязкости изменяется со скоростью. Существуют также вискозиметры Мак-Микаэля [10] и Сторгмера [И—13]. Вискозиметры с падающим шариком Гопплера [14], Экслина и Эн-Дина [15], а также прибор с падающим цилиндром [16—17] пригодны для измерения при высоком давлении. Они могут быть откалиброваны по жидкости с известной вязкостью, однако при очень больших давлениях необходимо ввести поправки на сжимаемость жидкости. Основой измерения этими приборами является уравнение [c.175]

Расход можно измерять в кмоль/мин, кг1сек, м 1сек и т. д. При рассмотрении сжимаемых жидкостей (газов) использование объемных единиц измерения расхода не всегда удобно, лучше пользоваться массовыми единицами. [c.99]

Т(дР1ЪТ)у может быть вычислено непосредственно из легко поддающихся измерению физических свойств коэфициента термического расширения с/. = 1/У(дУ/5 и коэфищвднта сжимаемости жидкости, р = —1/7(37/дР)г. Поскольку [c.19]

Чтобы не прилагать чрезмерно большие нагрузки, можно уменьшить диаметр поршня. В тех случаях, когда требуется высокая точность измерений, поршню придают вращательное или колебательное движение [73—76]. При расчетах необходимо вводить поправки, учитывающие деформацию стенок цилиндра под влиянием давления, увеличение диаметра цилиндра за счет поднятия температуры и сжимаемости жидкости. Некоторые из этих поправок определяются при калибровке по ртутному манометру. Более подробные сведения по этому вопросу можно найти в книге Ньюитта (см. стр. 109 в книге [68]). [c.53]

Данные по скоростям ультразвука в водных растворах электрог литов накапливались постепенно в течение многих лет [1, 2] . Существенный интерес к неводным растворам [3, 4] и расплавам солей [5] проявился совсем недавно. Измерение скорости в среде с т-> вестной плотностью является стандартным способом определения сжимаемости жидкостей. Сжимаемость растворов можно вычислить, исходя из ион-ионных взаимодействий и взаимодействий иона с растворителем. В случае расплавов солей можно исходить из одной из теорий жидкости. Частотная дисперсия акустической скорости в прш-ципе позволяет изучать релаксационные явления в такой системе. Однако в растворах электролитов преобладает дисперсия поглощения звука, и поэтому почти всегда предпочитают прямые измерения затухания звуковых волн. [c.419]

Установка Бебба. Идеальным пьезометром переменного объема является сильфон. Установки с сильфонами для измерения сжимаемости жидкостей известны давно и описаны в этой главе. Измерение объемов сжатых газов сильфонным пьезометром впервые было налажено Беббом (рис. 10.17) с сотрудниками [19]. Исследуемый газ подают в систему капилляр — сильфон — сосуд через капилляр 11, изогнутый в виде буквы и и служащий запорным вентилем. При опускании петли в сосуд Дьюара с жидким азотом в ней образуется пробка, запирающая выход газа. Пространство вокруг системы капилляр 9) — сосуд (1) — сильфон 8) заполняют передающей давление жидкостью (петролейный эфир), с помощью которой разгружают сильфон, капилляр и сосуд от давления и создают для пьезометра гидростатические условия. При этом можно точно учесть барическую и термическую деформацию всех частей пьезометра. [c.345]

Частотная завпснмость адиабатической сжимаемости жидкостей означает, что эта величина зависит от промежутка времени, в течение которого выполняется ее измерение. При высоких звуковых частотах вызванное звуком сжатие или расширение элемента объема жидкости быстро исчезает. Промежуток времени, в течение которого фиксируется сжимаемость, уменьшается и сжимаемость жидкости падает (рис. 17). По своей сжимаемости жидкости при высоких звуковых частотах, т. е. при кратких механических воздействиях, приближаются к твердым телам. Это происходит потому, что за малые промежутки времени быстрые реакции, способствующие перераспределению положений молекул, не успевают происходить. Молекулы, как в твердых телах, почти не меняют своего взаимного расположения, не успевают уплотниться. В простейшем случае частотная зависимость комплексной адиабатической сжимаемости описывается следующим соотношением [c.68]

Начала исторрш развития способов определения изотермической сжимаемости жидкостей изложены в двух монографиях П.В. Бриджмена[11,12],которые охватьшают период до конца 40-х годов XX в. Дальнейшее развитие техники измерения изотермической сжимаемости освещено в обзорах [6, 13]. [c.142]

Анализ причин, вызывающих разброс экспериментальных значений изотермической сжимаемости жидкостей, полученных по методу Кантона, основанный как на литературных источниках, так и на опыте собственных исследований, позволяет выделить и сформулировать следуюище основные факторы, влияющие на точность измерения [c.144]

Не зависят от выбора эталонной жидкости методы, основанные на измерении теплового расширения воды, заполняюшей тонкие поры [33]. Для исследований брали высокодисперсные порошки белой сажи и рутила с низким коэффициентом теплового расширения. Порошок запрессовывали для получения плотной упаковки и малых пор под давлением около 10 Па в сосуд из инвара — сплава также с очень низким коэффициентом теплового расширения ( — 10 град ). Пористость упакованного порошка составляла около 0,5, что отвечало среднему радиусу пор г = 5 нм. Порошок заполняли под вакуумом предварительно обезгаженной водой. Контроль за отсутствием остаточного воздуха в порошке проводили путем проверки сжимаемости системы. [c.12]

Первыми сжимаемость газов при высоких давлениях исследовали Эндрюс, Реньо, Кайе и Амага. Интересный обзор этих работ сделан Партингтоном [40] и Бриджменом [73]. Наиболее успешными оказались исследования Амага (1893 г.), который измерял сжимаемость целого ряда газов и жидкостей до давлений 3000 атм в интервале температур О—200° С. В течение многих лет его работы превосходили все остальные, хотя теперь большинство из его измерений повторено с более высокой точностью. Однако усовершенствования техники измерений после работ Амага имели скорее количественный, чем качественный характер. [c.94]

Измерения при очень высоких давлениях (около 15 000 атм) были проведены Бриджменом [73] на установке с поршнем. Газ подавали в установку при высоком давлении (порядка 2000 аглг) и измеряли положение поршня как функцию давления. Иногда между поршнем и газом помещали жидкость, сжимаемость которой хорошо известна. Полученные результаты дают ценную информацию о свойствах сильно сжатых газов, однако они выходят за рамки настоящей книги. [c.100]

Необходимыми условиями измерения эффективной вязкости г эф являются ламинарность потока адгезия полимера, находящегося в вязкотекучем состоянии, к поверхности, относительно которой она течет незначимость влияния инерционных сил текущей жидкости исчезающе малая сжимаемость изотермич-ность процесса течения. [c.168]