Оптическая плотность методика измерения

Коэффициент поглощения г называют молярным, если концентрация веш,ества выражена в моль/л. Он представляет собой оптическую плотность 1 М раствора при длине кюветы 1 см. Величина 8 измеряется в л/(моль-см), но принято приводить значение 8 без указания единиц измерения. Если концентрацию вещества выражают в процентах, то вместо 8 используют удельный коэффициент поглощения, численно равный оптической плотности 1%-ного раствора при /=1 см, и обозначают E u Коэффициент поглощения обычно используют для сравнительной оценки чувствительности фотометрических реакций и методик чем выше значение 8, тем меньшую концентрацию вещества можно определить. Постоянство значений г при разных концентрациях вещества обычно свидетельствует о соблюдении закона поглощения в определяемом интервале концентраций, т. е. е не зависит от концентрации и длины кюветы и характеризует степень поглощения электромагнитного излучения. Метод анализа называют фотометрическим, когда измеряют степень поглощения веществом излучения сравнительно широкого участка спектра, выделенного с помощью светофильтров, с помощью фотоэлектроколориметров. [c.23]

В 1958 году Л. В. Лютиным и его сотрудниками был разработан фотоколориметрический метод определения асфальтенов в нефти. По методике этих авторов определение содержания асфальтенов производится с помощью калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации асфальтенов в бензоле. В отличие от этой методики нами предлагается более простой метод определения содержания асфальтенов. Для этого необходим график зависимости между коэффициентом светопоглощения дегазированной нефти и содержанием асфальтенов нефти. Для определения коэффициента светопоглощения приготовляется раствор из 0,2 мл дегазированной нефти в 50 мл бензола. Измерения производятся на стандартных фотоколориметрах при нейтральном светофильтре в кювете шириной 5 мм. [c.6]

Опыт по фракционированию адсорбционного слоя, проведенный с нефтью СКВ. 378, дал следующие результаты. По описанной методике определения адсорбции асфальтенов адсорбент (кварцевый песок) помещали в нефть. Затем нефть с адсорбента удаляли вазелиновым маслом. Адсорбент с адсорбционным слоем очищали от вазелинового масла экстракцией горячим н-гексаном в аппарате Сокслета. Адсорбционный слой снимали с адсорбента горячей спиртобензольной смесью и фракционировали. Коэффициент светопоглощения адсорбционного слоя составлял 6480. Экстракция изопропиловым спиртом показала отсутствие масляных фракций при экстракции гексаном выделено 22% смол, имеющих коэффициент светопоглощения 900. Оставшиеся 78% асфальтенов имели коэффициент светопоглощения 8070. Учитывая аддитивность оптической плотности, для всего адсорбционного слоя это составит 6493, что в пределах ошибки измерения совпадает с экспериментально измеренным значением 6480. Из этого следует, что часть смол остается на адсорбенте вместе с асфальтенами адсорбционного слоя. Разделение смол и асфальтенов адсорбционного слоя возможно только после снятия его с адсорбента. Причем коэффициент светопоглощения асфальтенов адсорбционного слоя (8070) даже после дополнительной очистки от смол остается значительно меньше, чем у асфальтенов объемной нефти (12460) (см. табл. 18). [c.62]

Эта величина естественно меньше Лтах — оптической плотности в области длины волны максимального поглощения. Различие в величинах Л и Л max Т6М больше, чем больше Лта , т. е. чем выше концентрация окрашенного соединения. Поэтому и при таких измерениях наблюдаются отрицательные отклонения от основного закона светопоглощения. Переход от фотоколориметрических методик к спектрофотометрическим эквивалентен переходу к монохроматическим источникам излучения и существенному снижению систематических ошибок в фотометрических методах анализа. [c.48]

Ца протяжении ряда последних лет интенсивно ведутся исследования термоокислительных превращений ДТ и поиск эффективных способов их стабилизации [3, 12, 43, 56, 62]. Для сравнительной оценки склонности топлив.к окислению часто используют качественные методы, сущность которых сводится к определению изменения физико-химических или эксплуатационных свойств кислотности, оптической плотности, содержания в топливе осадка и фактических смол [63-65]. В ряде методик проводится измерение поглощения кислорода, однако при этом окисление протекает в диффузионно-кинетической области. При одинаковых условиях окисления мерой окисляемости служит степень изменения соответствующего показателя. Следует отметить, что получаемые в этих методах результаты носят частный характер и относятся именно к тем условиям,, в которых проводилось окисление. При изменении условий (температуры, длительности опытов. [c.32]

Для изучения физико-химических характеристик водных сред разработана методика определения адсорбции из водных растворов [88, 89], позволяющая измерять величину адсорбции на сплошной поверхности металла. Методика состоит в следующем. Поверхность стали вводится в соприкосновение с водным раствором ПАВ известной концентрации и выдерживается при постоянной температуре до наступления равновесной адсорбции. Затем определяется концентрация ПАВ в объеме жидкости после адсорбции и рассчитывается количество адсорбировавшегося вещества на единице поверхности металла. Разница концентраций раствора до и после адсорбции определяется по оптической плотности раствора в ультрафиолетовой области спектра при помощи кварцевого спектрофотометра СФ-4. Величина этой разницы, достаточная для измерения адсорбции с относительной ошибкой не более 10—15%, обеспечивается выбором формы и размеров металлического сосуда, стенки которого являются адсорбирующей поверхностью. На рис. 8 [c.26]

При проведении измерений на разных уровнях измеряемой величины стандартные отклонения Sn и Sr, п, вообще говоря, не остаются постоянными. Поэтому хорошо отработанной методике измерений должна сопоставляться таблица или график взаимосогласованных пар значений X — S (или Sr.n) для разных уровней измеряемой величины. На рис. XIV. 3 в качестве примера приведена графическая зависимость Sm для оптической плотности D, регистрируемой атомно-абсорбционным спектрометром, от значений D. (Резонансное излучение меди Я, = 327,4 нм, спектрометр AAS = 1, п = 5). Зависимость Sr,n от D показывает, что минимальной относительной погрешности в измерении оптической плотности отвечает интервал 0,3 < D < 0,6. [c.820]

Для выбора светофильтра одну из смесей среднего состава наливают в кювету и измеряют оптическую плотность при всех светофильтрах (методику работы на фотоэлектроколориметре см. в инструкции к прибору). Для каждого светофильтра измерения повторяют три раза и вычисляют среднее значение А. Результаты измерений заносят в таблицу, строят график, показанный на рис. [c.132]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

Измеряют рн всех приготовленных растворов, как указано в варианте 1 работы. Затем определяют оптическую плотность О растворов с помощью прибора ФЭК-56М со светофильтром № 2 (А, == 364 нм). Методика измерения оптической плотности приведена в работе 17. Растворы из кювет после измерений выливают обратно в колбы. По окончании измерения увеличивают кислотность растворов в колбах У н 2, для чего в колбу 1 добавляют одну каплю конц. НС1, а в колбу 2 — две капли кислоты и снова измеряют значения pH и О этих раство )ов. [c.154]

Измерения оптической плотности проводят по методике, описанной в первой части работы. Результаты опытов записывают в таблицу, аналогичную табл. VI. 3. [c.171]

Равным образом все методы, в которых используются градуировочные графики, эталоны и стандарты, приводят в конечном счете к косвенной оценке количеств определяемого компонента, хотя на первый взгляд оценка может носить как бы абсолютный характер. Таковы, например, стандартизованные методики, где результаты измерения оптической плотности, высоты полярографической волны или расхода титранта непосредственно соотнесены с содержанием компонента в пробе (марганца — в стали, жесткости—в воде и т. д.). На самом деле конечный результат анализа всегда определяется через соотношение вида [c.116]

Определите концентрацию вещества в растворе по измеренной оптической плотности на нерегистрирующем спектрофотометре по готовой методике. Предварительно постройте градуировочный график. [c.338]

Наблюдается корреляция между результатами измерения содержания олова и, с другой стороны, оптической плотности на образцах, подвергнутых термообработке в идентичных условиях (см. рис. 3, табл. 1). Характерны сравнительно небольшое рассеяние опытных данных относительно аппроксимирующих кривых 1, 2, а также довольно узкие доверительные интервалы для параметров этих кривых (табл. 1). Все это служит доказательством надежности разработанных и примененных в работе методик. [c.215]

Построение калибровочного графика. Около 0,1 г (точная навеска) ГСО рутина помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в 70 % спирте и доводят объем раствора 70 % спиртом до метки. Из исходного раствора готовят ряд разведений с концентрацией рутина от 0,2 до 0,8 мг в 1 мл. Далее поступают согласно методике, приведенной выше. По результатам измерения оптической плотности растворов строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс концентрацию рутина в миллиграммах в 1 мл, на оси ординат — оптическую плотность раствора. [c.264]

Окраска комплекса устойчива в течение нескольких часов по истечении 15 час. было замечено небольшое увеличение оптической плотности). Многие элементы (Fe, Zr, U(VI), Bi, Sn, r (VI), V и W) оказывают сильное мешающее влияние на измерение окраски молибденового комплекса. Меньше помехи за счет Мп(И), Ti, Ni, Pb, Al и некоторых других элементов. При проведении полной методики лишь Sn, Bi и W следуют вместе с молибденом и мешают определению. Метод проведен на искусственных смесях. Стандартное отклонение для 32 определений составляет в среднем 1,6%. [c.407]

Для анализа проб, содержащих 0,08—0,32 и 0,32—3,2% меди. Порядок работы тот же, что и при построении предыдущего графика, но в методику вносят следующие изменения вводят 2,0 4,0 8,0 12,0 и 16,0 мл стандартного раствора меди при измерении оптической плотности пользуются кюветой с толщиной слоя 1 см. [c.44]

Определение 0,5—3% ниобия. Навеску пробы 0,4 2 помещают в сухую коническую колбу емкостью 100 мл и продолжают анализ по предыдущей методике, но для измерения оптической плотности используют кювету с толщиной слоя 1 см. [c.149]

Минимальное время измерения всего спектра, с Режимы измерения пропускание оптическая плотность концентрация кинетические параметры работа по унифицированным биохимическим методикам 4,0 [c.346]

Устанавливают температуру растворов 25 Х и измеряют оптическую плотность раствора пробы по раствору сравнения при 430 им. Градуировочный график строят по нормальным образцам стали, обрабатывая их по прописи анализа. Измерения оптической плотности рекомендуют проводить сразу же, так как прямой свет ослабляет окраску. Методика не подходит для сталей с высоким содержанием 81, и Мп, а также для легированных сталей, когда легирующие добавки окрашивают раствор. [c.203]

Для большей полноты и достоверности получаемых спектральных данных необходимо, чтобы каждый спектр, каждая спектральная характеристика дополнялись данными о кристаллографической, химической и электронной структуре объема и поверхности твердого тела и данными о теплоте и энтропии адсорбции, а по возможности также и о теплоемкости адсорбционных комплексов. Эти данные надо получать одновременно со съемкой спектра или отдельно, но в тех же условиях. Полнота и ценность информации, получаемой спектральными методами, существенно возрастает при комплексном использовании методов оптической и радиоспектроскопии. Поэтому для дальнейшего развития теоретических работ на основании такого комплекса данных существенное значение имеет усовершенствование методики спектрального исследования и главным образом повышение чувствительности и разрешения спектрометров. Эти методические усовершенствования в сочетании с прямыми измерениями количества адсорбированных молекул дадут возможность получать количественные значения спектральных параметров взаимодействия — величин оптических плотностей и поляризации полос поглощения колебательного спектра. [c.147]

В приборе для контроля цветности воды АОВ-10 применена спектрофотометрическая методика, при которой окраска фильтрованной воды сравнивается с окраской бихромат-кобальтового эталона при нескольких светофильтрах. Если кривые оптических плотностей исследуемой воды н эталона аналогичны, прибор непосредственно показывает цветность воды. Если кривые различаются, в результат измерения вносится эмпирическая поправка. По отклонениям кривой оптической плотности анализируемой воды от эталона устанавливают изменения состава и свойств окрашенных органических веществ в природной воде. [c.831]

Измеряют оптическую плотность золя в каждой колбе с помо1дью фотоэлектроколориметра с применением светофильтра № 8 или ЛГ° 9. Методика измерения оптической плотности приведена в работе 17. [c.166]

Методика -измерений на фотоэлектроколориметре. Измерение оптической плотности растворов можно производить двумя способами при измерении первым способом отсчеты производятся по шкале левого барабана, при втором — на правом барабане. Выбор способа измерений зависит от интенсивности окраски растворов. [c.61]

В некоторых случаях, особенно при изучении кинетических зависимостей, используют и другую методику измерений. Сначала в оба потока света помещают кюветы с чистым растворителем (или холостым раствором), вращением рукоятки 6 правый барабан 7 устанавливают на отсчет 100 по шкале пропускания и вращением левого компенсационного барабана (рукоятка 8) устанавливают стрелку амперметра на О . Затем в левый кюветодержатель помещают кювету с анализируемым раствором и вращением правого измерительного барабана стрелку мнкроамперметра вновь устанавливают на О . Отсчет показаний оптической плотности берут по шкале правого барабана. [c.208]

Измеряют оптическую плотность приготовленных растворов при одной и той же длине волны, отвечающей максимуму поглощения. Для измерений используют кювету длиной 1 см (методику измерений см. на стр. ПО и след.). [c.113]

Приготовляют приблизительно 0,001 М. раствор фенола в обоих растворителях. Измеряют спектры поглощения этих растворов на спектрофотометре СФ-4 в области 220—300 ммк по методике, описанной на стр. 103. Отсчеты оптической плотности ведут через каждое деление шкалы в области длин волн 250—290 ммк и через 2—4 ммк в остальной области. Величины измерений заносят в таблицу [c.114]

В последнее время при определении цветности воды все больше стали применять инструментальные методики, основанные на измерении ее оптической плотности [39]. Для этих целей используют как общеаналитические фотоэлектроколориметры и спектрофотометры, так и специальные приборы, разработанные для контроля цветности воды [40, 41]. Фотоколориметрический анализ проводится на основе измерения поглощения видимого света без его предварительной монохроматизации, используется непосредственно белый свет или свет, прошедший через светофильтры с широкой полосой пропускания. В спектрофотометрическом анализе определяется поглощение монохроматического излучения в видимой и примыкающей к ней ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.49]

Спектры поглощения сераорганических соединений измерялись на кварцевом спектрофотометре СФ-4 при комнатной температуре без термостатирования. Измерения проводились в области 220— 350 нм. При измерении оптической плотности применялась методика, рекомендуемая инструкцией, приложенной к прибору. Надежность измерения оптической плотности проверялась по показаниям пропускаемости нормальных светофильтров. Ширина щели около 220 нм при средней чувствительности составляла 0,4 мм по шкале прибора), на более длинных волнах ширину Щели уменьшали. Предварительно было проверено, что измерения с такой и меньшей шириной щели одного и того же раствора исодкой установкой кюветы совпадает в пределах инструментальной ио-трешности, проверенной [51. [c.159]

Зыка С Сотр. [966, 967] предложил методику колориметрического определения ртути в рудах с меркупралем, в основу которой положено разложение навески смесью азотной и соляной кислот, отгонка ртути в виде хлорида, экстракция окрашенного комплекса ртути бензолом и измерение оптической плотности экстракта при длине воЛны 420—430 нм. Метод проверен на рудах и баритах, где содержание ртути составляло 10" —10 %. [c.147]

Методика работы. Состав комплекса с переносом заряда определяют по методу изомольных серий . Для этого приготавливают пять растворов донора и пять растворов акцептора в хлороформе с общей молярной концентрацией 0,005—0,01 моль/л и соотношением [донор] [акцептор] = 1 4, 2 3, 1 1, 3 2, 4 1. Концентрация мономеров во всех пяти растворах должна быть одинаковой. Измеряют оптическую плотность растворов в диапазоне длин волн 250—400 нм. В качестве фона используют растворитель. Результаты измерений заносят в табл. 13.2 [c.207]

Концентрация дыма определяется либо путем сравнения загрязненного фильтра с набором стандартных в различной степени зачерненных кружков либо фотоэлектрическим измерением отраженного от фильтра света Оба метода требуют предварительной калибровки — взвешивания фильтров до и после от бора пробы Методика калибровки т е определения отношения оптической плотности осадка на фильтре к весу осадка дыма образующегося при сжигании угля описана Хиллом Но результаты калибровки строго говоря применимы лишь к тому дыму, по которому она проводилась Изменения в распределении размеров частиц в дыме и особенно в его окраске могут привести к серьезным ошибкам Эти н другие ошибки например в определении объема отобранного воздуха обсуждены в сборнике Воздушные загрязнения Паркером и Ричард сом а также Коулсоном и Эллисоном В повседневной практике можно впро чем пользоваться для определения концентрации дыма обычной стандартной калибровочной кривои Для специальных же целен должна быть определена путем взвешивания фнльтра хотя бы одна точка на кривои для рефлектометри ческих измерении концентрации Поскольку по мере отбора толщина осадка на фильтре непрерывно увеличивается то для избежания серьезных ошибок она ие должна выходить из некоторых пределов Полуавтоматический вариант при бора исключает ежедневную ручную смену фильтра каждые 24 часа поток воздуха переключается иа другой фильтродержатель Таким путем могут быть получены последовательно семь суточных проб В приборах для непрерывного автоматического отбора дыма передвижение фильтровальной бумаги может происходить через интервалы в один два три восемь и двадцать четыре часа [c.372]

В случае применения метода показателя поглощения в текст НТД вносится его числовое значение. Методика состоит в измерении оптической плотности испьпуемого раствора при указанной длине волны и делении ее на этот показатель (с учетом навесок и разбавлений). В качестве примера можно привести анализ амилметакрезола и бета- [c.494]

В приведенной методике рекомендуется измерять оптические плотности при 380 нм, однако лучше пронодить измерение при больших длинах волны (390—400 нм), так как н этих условиях меньше наложение избытка 8-оксихинолина. [c.206]

Метод предельной точности. Этот метод является комбинацией двух предыдущих. Два крайних отсчета прибора устанавливаются по двум растворам с известными концентрациями с, и, такими, что с,>с>с2. На рис. 11.41, в проиллюстрирована методика расширения шкалы так же как и в методе измерения низкой оптической плотности, требуется несколько последовательных установок нуля и коэффициента усиления (или светового потока), так как эти процедуры взаимонезавнси-мы. Наблюдаемая величина оптической плотности нелинейно зависит от концентрации в растворе, поэтому в каждом случае требуется отдельный градуировочный график. [c.278]

Методика может применяться для анализа. . высоколегированных коррозиоиностойких и жаропрочных сталей. При последнем сплавлении количества H2SO4 (1 1) и KHSO4 должны строго выдерживаться, так как при дальнейщем добавлении Naa Oj может выпасть в осадок. Если раствор перед измерением оптической плотности замутился [Ре(ОН)з], его отфильтровывают. [c.168]

Измерение оптической плотности растворов производится на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром и рабочей длиной кюветы 10 мм. По растворам чистого метионина была построена калибровочная кривая. Часть полученных результатов определения нерадпоактивного метионина в растворах различной концентрации по данной методике приведена в табл. 1. [c.213]

Для вычисления кинетических данных этих реакций была разработана методика обработки динамических кривых диффузного рассеяния. Эти кривые получаются при измерении диффузного рассеяния образца при определенной длине волны (обычно в максимуме выбранной полосы) и постоянном повышении температуры. С помощью динамических кривых диффузного рассеяния возможно исследовать не только десорбционные процессы, но и все процессы, вследствие которых изменяется интенсивность выбранной полосы. Для такого расчета достаточно определить, например, оптическую плотность или функцию Кубельки—Мунка [4], которые пропорциональны концентрации. Функцию Кубельки—Мунка мы применяли в виде [5] [c.101]

В качестве примера на рис. 70, а и б приведены данные сиектрофотометричес-ких и потенциометрических измерений при определении остаточного хлора. Как видно из рис. 70, а, положение максимумов кривых приведенной оптической плотности изменяется при старении индикатора (иодокрах-мальная методика), а также при большом различии концентраций хлора в воде (о-то-лидиновая методика). [c.165]