Определение массы и плотности жидкостей

Для определения относительной плотности часто пользуются пикнометрами, например пикнометром Оствальда (рис. 21). Он состоит из трех частей, которые обычно называют носик , шарик и хвостик с меткой. При помощи груши, присоединенной к хвостику , через носик осторожно всасывают исследуемую жидкость несколько выше метки. Затем в течение 10—15 мин пикнометр термостати-руют при 20 °С. Избыток жидкости убирают при помощи кусочка фильтровальной бумаги, которым прикасаются к носику пикнометра, добиваясь, чтобы мениск жидкости в хвостике находился точно на метке. Пикнометр тщательно вытирают снаружи и взвешивают на аналитических весах. Ту же операцию проводят с дистиллированной водой. Зная массу пустого пикнометра (с точностью до 0,9001 г), а также с исследуемой жидкостью и, наконец, с водой, можно рассчитать значение относительной плотности [c.42]

В тех случаях, когда необходимо провести точные измерения плотности сырой нефти или нефти, содержащей большое количество парафинов или легколетучих фракций, рекомендуется пикнометрический метод измерения плотности. Сущность метода вытекает из определения плотности р = M/V, которое требует измерений вместимости V пикнометра до метки и массы М жидкости, наполняющей пикнометр в этом объеме. Определение [c.245]

Определение относительной плотности ареометрами. Для быстрого определения относительной плотности жидкости применяют так называемые ареометры (рис. 442). Это—стеклянная трубка (рис. 442, а), расширяющаяся внизу и имеющая на конце стеклянный резервуар, заполненный дробью или специальной массой (реже—ртутью). В верхней узкой части ареометра имеется шкала с делениями. Чем меньше относительная плотность жидкости, те.м глубже погружается в нее ареометр. Поэтому на его шкале вверху нанесено наименьшее значение относительной плотности, которое можно определить данным ареометром, внизу—наибольшее. Например, у ареометров для [c.470]

Существует множество методов определения объёмной плотности зерен кокса, в основу которых положен общий принцип измерения суммарного объёма зерен навески по количеству замещенной пикнометрической жидкости. Отношение массы навески к суммарному объёму зерен и составляет кажущуюся плотность. Пористость зерен легко рассчитывается по формуле [c.34]

Для определения относительной плотности жидкостей с точностью до четвертого знака пользуются пикнометрами (рис. 67). Сначала на аналитических весах с точностью до 0,0001 г определяют массу пустого пикнометра, потом с водой, а затем с иссле- [c.86]

Обычно для определения плотности ограничиваются тремя десятичными знаками. Если, например, первый рейтер находится на делении 9, второй—на делении 6 и третий—на делении 5, то относительная плотность жидкости будет равна 0,965. Если плотность жидкости больше, чем плотность воды, то вначале навешивают рейтер, имеющий массу, равную 1, а затем уже подбирают остальные рейтеры. [c.165]

Ход определения относительной плотности жидкости пикнометром. Высушенный до постоянной массы пикнометр взвешивают с точностью [c.30]

Плотность вещества есть отношение массы вещества в объеме пикнометра к величине водного числа пикнометра. Для определения массы вещества в объеме пикнометра поступают так же, как при определении водного числа . Температура воды в термостате также поддерживается равной 20° С. В таком случае определяется плотность жидкости при 20° С по отношению к воде при 4° С, что обозначается символом например, 1 0,7987. [c.52]

Для определения относительной плотности жидкостей с точностью до четвертого знака пользуются пикнометрами (рис. 61). Сначала на аналитических весах с точностью до 0,0001 г определяют массу пустого пикнометра, потом с водой, а затем с исследуемой жидкостью и находят массы равных объемов исследуемой жидкости. Взяв отношение этих масс, получают значение относительной плотности [c.88]

Для определения относительной плотности жидкости и твердого тела с успехом можно применять гидростатические весы. В качестве таких весов могут служить обыкновенные аналитические весы. Чтобы определить относительную плотность жидкости, на левую чашку весов помещают цилиндрический сосуд с исследуемой жидкостью, а к крючку, на котором висит дужка с чашкой, подвешивают цилиндрическое стеклянное грузило. Сначала взвешивают грузило на воздухе, затем определяют массу его в дистиллированной воде, а затем в исследуемой жидкости и по формуле находят относительную плотность данной жидкости [c.89]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССЫ И ПЛОТНОСТИ ЖИДКОСТЕЙ [c.70]

Методы измерения температуры и давления уже обсуждались, поэтому рассмотрим теперь вопросы измерения массы используемого газа и объема, который он занимает. Указанные измерения основываются на тех же принципах, что и измерения при низких давлениях, но число их вариантов невелико. Обычно массу измеряют двумя методами прямым взвешиванием или определяют объем газа при низком давлении. Последний метод равноценен определению числа молей при достаточно низком давлении. Его результаты часто выражают в системе относительных единиц, обычно называемых единицами Амага. При этом объем выражается через так называемый нормальный объем, т. е. объем, занимаемый газом при нормальных давлении и температуре (обычно 0° С и 1 атм). Этот объем газа не равен точно объему того же числа молей идеального газа и не совсем одинаков для различных газов. Более подробно единицы Амага обсуждаются ниже. Если плотность жидкости известна очень точно, как, например, для высших углеводородов алифатического ряда, то ее масса может быть определена из точных измерений объема. [c.95]

Для определения массы нефти нетто, добытой бригадами (промыслами) и др)/гими подразделениями (предприятиями), необходима информация о следующих параметрах объем добытой жидкости (сырой нефти) в рабочих условиях, содержание воды в жидкости, температура жидкости, давление, плотность безводной нефти, содержание солей в нефти, содержание механических примесей в нефти. [c.29]

Принцип определения плотности жидкости при различных температурах аналогичен описанному в работе 5. Плотность воды в зависимости от температуры приведена в справочниках для широкого диапазона температур. Для установления зависимости плотности от температуры иеобходимо при заданных температурах взвесить пикнометр с водой и. с исследуемой жидкостью. Масса пустого пикнометра не зависит от температуры. Работу проводить также в двух пикнометрах при параллельном взвешивании. Построить график зависимости плотности жидкости от температуры. [c.101]

Опыт 2. Определение плотности жидкости. В пикнометре жидкость можно взвесить точно. Обычно это кол- ба с притертой пробкой. Масса воды в объеме пикнометра называется его водным числом. [c.167]

Жидкость наливают до метки, после чего определяют ее массу. Если имеется достаточное количество жидкости, можно воспользоваться мерной колбочкой на 10 мл. Более точные результаты при определении плотности жидкости получают при помощи пикнометра (в) в шлиф 1 колбочки 2 вставлена короткая трубка 3 с капилляром 4 и притертой крышкой (колпачком) 5. В колбочку заливают жидкость почти до верхнего края шлифа и вставляют капиллярную трубку 3. Избыток жидкости выдавливается через шлиф и отверстие капилляра, и его удаляют фильтровальной бумагой пикнометр закрывают крышкой 5 и взвешивают. Объем жидкости соответствует заполнению пикнометра по верхнему срезу капилляра. [c.33]

Во всех вычислениях необходимо сохранять ту же точность, которая достигается в измерениях. Измерения следует проводить как можно более точно, но излишняя точность-вычислений является грубой ошибкой при обработке эксперимента. Например, при определении плотности жидкости цилиндром (точность 0,1 мл) было отмерено 8,1 мл жидкости, которая была потом взвешена на технохимических весах (точность 0,01 г), и масса оказалась равной 30,45 г. При вычислении плотности бессмысленно делить с точностью до четвертого и большего знаков [c.69]

При понижении температуры плотность жидкостей растет, молекулы сближаются и возрастает энергия межмолекулярного взаимо- действия при вполне определенном значении температуры (температура кристаллизации или плавления) вещество переходит в твердое состояние, которое характеризуется упорядоченным расположением частиц в пространстве — кристаллическим строением. Для зарождения кристаллов необходимы некоторые условия переохлаждение жидкости ниже температуры плавления (доли градусов), появление субмикроскопических центров кристаллизации — зародышей выше критических размеров, которые, постепенно увеличиваясь, превращают жидкость в кристаллическую массу (центрами кристаллизации могут явиться и твердые частицы примесей). Кристаллизация протекает с выделением энергии, но менее значительным, чем при конденсации. Процессом кристаллизации можно управлять, и этим. пользуются в технологии, получая мелкокристаллические или крупнокристаллические структуры, а также выращивая монокристаллы. При очень большом переохлаждении жидкости с большой вязкостью (кремнезем, силикаты и алюмосиликаты) могут перейти в стекловидное состояние, в котором сохраняется неупорядоченная структура. Этим, например, пользуются при изготовлении стекол или ситаллов (частично закристаллизованное стекло) [c.94]

Отношение массы анализируемой жидкости-к массе воды является величиной относительной плотности жидкости при данной температуре. Как и при определении золы, расчет ведут по числу оборотов микровинта. Приведем в (Качестве примера определение относительной плотности трансформаторного масла [c.89]

Пикнометрическое определение плотности жидкости сводится к простому взвешиванию ее в пикнометре. Зная массу и объем пикнометра, легко затем найти и искомую плотность жидкости. В случае твердого вещества сначала взвешивают частично заполненный им пикнометр, что позволяет найти массу взятого для исследования образца. После этого дополняют пикнометр водой (или какой-либо другой жидкостью известной плотности, не взаимодействующей с исследуемым веществом) и снова взвешивают. Разность обоих взвешиваний позволяет определить объем незаполненной жидкостью части пикнометра, т. е. объем взятого для исследования образца. Отсюда уже легко найти искомую плотность. [c.51]

В прикладной химии плотность является важнейшей физической величиной, определяемой отношением массы вещества к его объему (г/см ). На практике чаще пользуются относительной (безразмерной) плотностью, представляющей собой отношение плотностей жидкости к дистиллированной воды при стандартных температурах. В нашей и ряде стран стандартными температурами при определении относительной плотности являются 4 С для воды и 20 С для жидкостей (р ). Численно массово-объемная и относительная плотности в этом случаи совпадают, т.к. плотность воды при 4 °С равна единице. [c.92]

Истинная плотность — масса единицы объема собственно твердого материала без учета объема пор. Наиболее распространен пикнометрический способ определения истинной плотности твердых тел. В качестве пикнометрической жидкости можно использовать бензол, этанол, воду и другие растворители [51, 216]. [c.254]

Измерение плотности жидкости заключается в точном определении отношения массы к объему. Наиболее часто применяют следующие приборы пикнометры, весы Мора и ареометры. [c.148]

Метод пьезометра переменного объема. Метод относится к хорошо разработанным и широко используемым в исследовательской практике. Пьезометр — сосуд, обычно с точно измеренным объемом, способный выдерживать полное давление в опыте. Наиболее совершенный вариант этого метода был разработан для исследования сжимаемости газов [1] однако он пригоден и для исследования плотности жидкости. Суть метода сводится к следующему. Определенная масса жидкости т изотермически сжимается в пьезометре до точно известного объема Ут. Плотность жидкости [c.436]

Приборы для гидростатич. взвешивания. Данный метод определения плотности жидкостей и твердых тел также основан на законе Архимеда. Плотность жидкости измеряют, взвешивая в ней к.-л. тело (обычно стеклянный поплавок), масса и объем к-рого известны. Плотиость твердого тела определяют его двукратным взвешиванием-сна чала в воздухе, а затем в жидкости с известной плотностью [c.578]

В сталагмометрическом методе используют так называемый сталагмометр, который очень похож на хорошо известный каплемер, широко применяемый для отсчета капель жидкого лекарства (рис. 17). Капля вытекает из капилляра и отрывается под действием собственной массы, но поверхностное натяжение стремится противодействовать вытеканию капли, так как ее образование связано с увеличением поверхности жидкости. Следовательно, чем больше поверхностное натяжение, тем больше должна быть масса капли, чтобы она могла преодолеть поверхностное натяжение и оторваться. Тогда при вытекании определенного объема жидкости [объем расширения между двумя метками (см. рис. 17)] получается тем меньшее число капель, чем больше поверхностное натяжение, и из числа капель и плотности жидкости можно вычислить V- [c.47]

Метод определения плотности жидкостей [83, 134] в объемах меньше 1 мкл основан на определении массы одинаковых объемов исследуемой жидкости и дистиллированной воды в одних и тех же условиях (пик-нометрический метод). [c.88]

Объем пор измеряют путем заполнения жидкостью (обычно водой) навески катализатора как при определении кажущейся плотности с той лишь разницей, что для этого необходимо знать только массу навески и объем воды, требуемый для насыщения. [c.187]

При измерении удельного удерживаемого объема погрешность результатов связана также с погрешностью определения массы неподвижной жидкости (или адсорбента), при измерении мольного удерживаемого объема — с погрешностью определения молекулярного веса, а при измерении объемного удерживаемого объема— с погрешностью определения плотности неподвижной жидкости. Аналогично при расчете величины Fs в газоадсорбционной хроматографии необходима достаточная точность в измерении поверхности адсорбента. [c.61]

Основные функциональные возможности ПИК интегрирование по времени частотных сигналов ТПР не менее чем одновременно по шести каналам (включая ТПР в БКН) аппроксимация градуировочных характеристик до пяти ТПР во всем рабочем диапазоне в виде функции К = Ф [ у) или К = Ф(/) с погрешностью не более 0,05 %, где/-частота выходного сигнала ТПР V - вязкость жидкости преобразование частотного сигнала плотномера 8сЬ1ишЬег ег 7835 в цифровой код автоматическая коррекция коэффициента преобразования ТПР в соответс вии с функциональной зависимостью К = = Ф [ у) или К = Ф(/) ручной ввод с клавиатуры значений плотности, избыточного давления в БИЛ и в БКН, температуры нефти (там же), влагосодержания, содержания солей магния (мг/л), содержания примесей (%) массы для осуществления вычислений при отсутствии или выходе приборов из строя, а также для определения массы нефти нетто ручной ввод с клавиатуры уставок предельных значений (нижнего и верхнего уровня расхода по каждой измерительной линии, верхнего и нижнего значений избыточного давления в БИЛ, верхнего и нижнего значений температуры в БИЛ (катушке К ), верхнего и нижнего значений плотности, разницы показаний плотномеров, нижнего и верхнего уровня избыточного давления в БКН, перепада давлений на блоках фильтров, нижнего уровня расхода в БКН, нижнего уровня температуры жидкости, содержание газа в нефти) вычисление мгновенного и мгновенного суммарного расходов по каждой линии и по установке в целом, соответственно сравнение показаний параллельно работающих плотномеров и выдачу данных расхождения вычисление средних значений плотности (при текущей температуре и 20 °С), температуры, давления, влажности партии перекачиваемой нефти с начала текущей смены, двухчасовки, относительной погрешности вычисления суммарного объема, массы брутто нефти, объемного расхода - не более 0,05 %. [c.70]

Одним из средств поверки ТПУ первого разряда являются поверочные установки пропускной способностью 100 м ч, разработанные Октябрьским филиа/юм ВНИИКАнефтегаз [7]. Объем вытесненной из ТПУ жидкости при этом измеряется косвенным методом -путем определения массы и плотности воды. Для этого используются образцовые весы типа ОГВ-1 грузоподъемностью 1000 кг и денсиметры (ареометры). [c.92]

Кажущаяся плотность б г/см — масса единицы объема пористого материала. Ее можно определить методом Кубелка. Метод заключается в следующем. Навеску высушенного адсорбента (угля) поместить в расплавленный парафин. Для удаления избытка парафина уголь высыпать на сетку, находящуюся в воронке с двойными стенками, обогреваемыми горячей водой. Через некоторое время избыток парафина стекает. Таким путем удается совершенно закупорить парафином наружные пЪры зерен угля. Плотность зерен, обработанных таким образом, определяют обычным путем в пикнометре, так как пленка парафина препятствует проникновению жидкости в поры угля (см. определение истинной плотности пикно-метрическим способом). [c.92]

Давление, как известно, есть сила, действующая на единицу поверхности системы. Часто исследователь имеет дело с системой, находящейся при определенном давлении. В первую очередь это относится ко всем системам, сообщающимся с окружающей атмосферой (при этом давление в системе равно атмосферному). Постоянное давление в системе можно поддерживать с помощью специальных устройств. Чаще всего они применяются для газовой фазы, так как свойства газа наиболее существенно зависят от давления. В качестве примера можно привести простейшую систему, изображенную на рис. 57. Газ, находящийся в колбе, изолирован от окружающей среды трубкой, заполненной жидкостью (водой, ртутью и т. п.). Трубка, в свою очередь, с помощью гибкого шланга соединена с емкостью, сообщающейся с атмосферой. Перемещая эту емкость по вертикали, можно добиться, чтобы поверхность жидкости в трубке на определенную величину А превышала поверхность жидкости в основной емкости. Тогда атмосферное давление на поверхность жидкости буд т частично компенсироваться давлением столба жидкости, которое равно где р — плотность жидкости, — ускорение силы тяжести. Объем столба жидкости равен к8, где 5 — площадь сечения трубки, следовательно, масса ее равна ркЗ, и сила, с которой давит этот столб жидкости, составляет дрк8, т. е. в расчете на единицу поверхности рдк. Следовательно, газ будет находиться под давлением р . = р/г5. [c.130]

Отрыв капли наступает тогда, когда масса ее будет на ничтожно малую величину превышать силу поверхностного натяжения. Практически можно считать, что в момент отрыва капли масса ее уравновешивается поверхностным натяжением. Тогда задача опыта свЪдится к определению массы капли. Если объем вытекающей жидкости равен V, число капель жидкости в объеме V равно п, плотность жидкости с1 и ускорение силы тяжести , то массу одной капли вычисляют по формуле [c.119]

Для определения относительной плотности в химических лабораториях часто применяют гидростатические весы Вестфаля (рис. 144). Плечи коромысла их не равны как по длине, так и по массе. Левое коромысло— короткое, правое — более длинное и легкое, разделено на 10 равных делений. На конце правого плеча коромысла на тонкой платиновой проволоке подвещен стеклянный поплавок с термометром, масса которого такова, что на воздухе весы находятся в равновесии, Для определения плотности весами Вестфаля в стакан или в цилиндр наливают исследуемую жидкость, предварительно приведенную к нормальной [c.203]

Плотность минера лов — свойство минералов, коли чественпо характеризуемое отношением его массы к массе равновеликого объема воды (при т-ре 4° С). Является одним из важнейших диагностических признаков. Определяется в основном объемным методом, по к-рому измеряют массу образца и объем вытесняемой им воды пикно-метрическим методом, по к-рому минерал взвешивают в спец. сосуде с водой методом гидростатического взвешивания, основанном на определении потери массы тела в жидкости, и методом тяжелых гкидкостей, основанном на уравнивании плотности жидкости и погруженного в нее минерала. Плотность простых (гомо-атомных) минералов зависит от массы и радиуса составляющих его атомов, а также от плотности упаковки, к-рая у атомов с координационными числами 4, 6, 8 и 12 равна соответственно 34, 52, 68 и 74% и вычисляется по ф-ле р = 0,397 рА/Н , где р — плотность упаковки минерала 1 и Л — соответственно масса и радиус атомов, составляющих минерал. Плотность минералов гетероатомного состава зависит от массы и радиуса атомов (ионов), а также от особенностей [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология