Вирусы пикорнавирусы

Мелкие РНК-содержащие вирусы (пикорнавирусы животных, растений и бактерий) [c.236]

Qp, а среди вирусов эукариот — пикорнавирусы, например вирус [c.319]

Наконец, необходимо указать, что РНК-геномы вируса полиомиелита и других пикорнавирусов способны участвовать в межмолекулярной рекомбинации. Скорее всего такая рекомбинация происходит по модели смены матриц например, З -конец недостроенной (—)нити отделяется от матричной цепи и перемещается па гомологичное месю другой оказавшейся по соседству молекулы вирусной РНК. После завершения синтеза (—)нити на новой матрице она может давать начало рекомбинантным (+)геномам. [c.321]

Q , а среди вирусов эукариот — пикорнавирусы, например вирус полиомиелита. [c.319]

Полиовирус (один из пикорнавирусов, относящихся к РНК-содер-жащим вирусам) известно три штамма [c.197]

Вирус гепатита А относится к семейству пикорнавирусов, роду энтеровирусов. [c.145]

Первая стадия инфицирования — прикрепление вирусов к клеткам-хозяевам — не зависит от температуры и скорее всего обусловлена взаимодействием ионизированных групп на поверхности обоих партнеров. Клетки животных адсорбируют разнообразные пикорнавирусы на специфических и различных для каждого типа вируса участках своей поверхности, но не адсорбируют те вирусы, к которым они резистентны [82, 212, 364]. Из клеток- [c.226]

Чем сложнее и плотнее упакован вирус, тем больше времени и усилий требуется для высвобождения его нуклеиновой кислоты. Проиллюстрировать это можно на следуюш,ем примере скрытый период при заражении вирусами животных колеблется от 2 ч для пикорнавирусов, до 10—12 ч для вирусов осповакцины и саркомы Рауса. [c.229]

Размножению некоторых пикорнавирусов животных (вирусов полиомиелита, энцефаломиокардита, ящура), а также бактериофагов класса f2 уделялось очень много внимания. Хуже обстоит дело с изучением размножения вирусов растений. Объясняется это тем, что работа с растительной тканью сопряжена со многими неудобствами технического характера, да к тому же трудно получить равномерно инфицированный материал [46, 413]. Однако нет оснований ожидать, что репликация вирусов растений принципиально отличается от репликации сходных вирусов бактерий и животных. [c.237]

Изучение топографии репликации пикорнавирусов в животных клетках показало, что транскрипция, трансляция и созревание происходят в цитоплазме [81], хотя и не обязательно на поверхности цитоплазматических мембран [361]. В противоположность этому РНК ряда вирусов растений реплицируется в ядре, преимущественно в ядрышке. Синтез же белка и сборка вируса происходят в цитоплазме, вероятно на поверхности мембран [68, 4191 [c.250]

Какие общие заключения можно сделать из наблюдаемой вариабельности аминокислотных последовательностей белков оболочки вирусов группы ВТМ А в случае пикорнавирусов [c.285]

Настоящая глава состоит из четырех разделов, в которых рассматриваются необходимые меры безопасности, методы культивирования, идентификации и очистки пикорнавирусов. В качестве типичного представителя пикорнавирусов в ходе изложения будет рассматриваться полиовирус типа 3, так как именно он был основным объектом исследований, проведенных в лаборатории автора другие вирусы будут привлекаться для обсуждения по мере необходимости. [c.45]

Хотя инфекционность большинства пикорнавирусов достаточно стабильна, вирусный посевной материал лучше всего хранить при —70°С. Оттаивание вируса необходимо проводить при комнатной температуре, поскольку пикорнавирусы обычно термолабильны и при неоднократном оттаивании при 37 °С их инфекционность падает. При необходимости клетки заражают пикорнавирусами с высокой множественностью инфекции, так как в отличие от других вирусов при этом не происходит быстрого накопления дефектных интерферирующих частиц (см. однако, [11]). [c.48]

Выбранную культуру клеток можно выращивать на поверхности культурального флакона в стационарных условиях или в роллерной установке (в последнем случае используют бутылки и пробирки), а также в суспензии при осторожном перемешивании. Клетки наращивают до монослоя или высевают с нужной плотностью из трипсинизированной культуры за сутки до использования (хотя следует помнить о чувствительности рецепторов пикорнавирусов к протеазам [12]). В нашей лаборатории оказалось наиболее удобным использовать для получения небольших количеств (до 100 мкг) полиовируса вращающиеся пробирки, поскольку в них значительное количество клеток (Ю клеток на площади 66 см ) покрывается небольшим объемом среды (1 мл), что обеспечивает экономный расход радиоактивных соединений и позволяет получить препарат вируса, не требующий концентрирования перед очисткой. Культивирование полиовируса в роллерных установках обычно дает такой же выход и удельную радиоактивность, как и выращивание в монослое на флаконах при одинаковых концентрациях клеток, вируса и радиоактивного предшественника. Риновирусы, однако, предпочтительнее выращивать в роллерных культурах, поскольку для их репродукции нужны хорошая аэрация и слабокислый pH, хотя сами вирионы в кислой среде лабильны. [c.48]

Размножение вируса и его выход из клеток обычно сопровождаются дегенерацией последних, причем цитопатическое действие (ЦПД) наиболее четко выражено при размножении вируса в монослое клеток. Начиная работу, полезно ставить в качестве контроля незараженную культуру, хотя обычно дегенерация клеток очевидна и выражается в их частичной гибели и деструкции монослоя. Рис. 2.1 иллюстрирует ЦПД, вызываемое полиовирусом. Однако размножение пикорнавирусов не всегда сопровождается видимыми эффектами. Вирус гепатита А не дает заметного ЦПД в клетках РКЬ К-6, причем в культуральной среде воспроизводимо обнаруживается лишь небольшое количество вируса. Обычно при достижении максимального ЦПД энтеровирусы полностью высвобождаются из зараженных клеток, в то время как риновирусы остаются частично связанными с клетками. В некоторых случаях очень важно время сбора вируса так, имеются сообщения, что вирионы вируса ящура содержат связанную рибонуклеазу, которая разрушает геномную РНК, если собирать вирус через 12, а не через 8 ч после заражения [14]. Аналогичные данные имеются и для риновирусов. [c.49]

Многие пикорнавирусы в определенных условиях агглютинируют эритроциты некоторых видов животных эту реакцию можно использовать для выявления вируса. Однако наиболее часто определяют инфекционность вируса, его антигенные свойства или идентифицируют отдельные компоненты вириона (например, РНК или белок) после фракционирования. [c.52]

Препараты пикорнавирусов, полученные из культур тканей, контаминированы клеточными компонентами, в том числе мембранами, и если вирус предполагается использовать для антигенного или биохимического анализа, его необходимо очистить. При этом, как правило, используют тот или иной метод центрифугирования в градиенте плотности. Если работа ведется со значительными количествами вируса, очистке обычно предшествует концентрирование, например осаждение вируса сульфатом [c.57]

Обычно пикорнавирусы очищают центрифугированием в градиенте плотности (хотя применялась и гель-фильтрация, в том числе в промышленных масштабах), В связи с малыми размерами пикорнавирусы имеют коэффициент седиментации 150— 160 5, меньший, чем у большинства других вирусов. Однако благодаря отсутствию липидов и исключительно компактной структуре они имеют высокую плавучую плотность (около 1,34 г/см в градиенте плотности хлористого цезия однако см. ниже разд. 5.3.3). В градиентах концентрации сахарозы такая плотность не достигается. Поэтому при очистке применяется разделение в сахарозных градиентах по скорости седиментации или разделение по плавучей плотности в градиентах хлорида или сульфата цезия. [c.59]

Данный метод очистки пикорнавирусов в градиентах концентрации сахарозы не требует много времени и существенных материальных затрат и мало сказывается на свойствах вирусов (см. ниже). Однако при этом препараты вирусов могут содержать некоторые контаминанты. Если требуется исключительно высокая степень очистки, может возникнуть необходимость в дополнительном центрифугировании в градиенте плотности хлористого цезия. Как правило, это необязательно можно осадить вирус для удаления сахарозы (разд. 5.2.3). [c.61]

Ряд мелких вирусов растений, животных и бактерий содержит одноценочечную РНК с молекулярным весом около 10 РНК другой группы мелких вирусов (пикорнавирусы) имеет молекулярный вес около 2-10 . Несмотря на относительную гомогенность по молекулярному весу, константа седиментации РНК вирусов первой группы варьирует в пределах от 17 до 30S, а у второй группы — от 30 до 36S. Более высокие величины объясняются, по-видимому, более компактной конформацией с относительно малым радиусом инерции (около 20 нм) в 0,1 М солевом растворе. [c.108]

В принципе, позитивный контроль трансляции может осуществляться засчет расположенной на мРНК специальной области трансляционного энхансера который способен выборочно привлекать рибосомы. Показано, что определенные РНК-вирусы (пикорнавирусы) содержат такую область. Ее присутствие приводит к тому, что трансляция начинается с внутренних сайтов AUG, которые в других случаях в эукариотической клетке не используются для инициации синтеза белка (рис. 10-56). [c.229]

В т. 2 вошли материалы по системе интерферона, химиотерапии и иммунопрофилактике вирусных заболеваний, а также по отдельным группам вирусов (пикорнавирусам, реовирусам, тогавирусам, аренавирусам, буньявирусам. рабдо" вирусам, орто- и парамиксовирусам). [c.4]

Несколько крупнее пикорнавирусы (от англ. Pi oRNA , указывающего на очень малое содержание РНК). Среди этих мелких икосаэдрических вирусов диаметром 15—30 нм имеется немало таких, которые вызывают инфекционные заболевания у человека. К ним относятся, в частности, энтеровирусы— группа, включающая полиовирусы, вирусы Кок-саки и некоторые из ЕСНО-вирусов. В другую группу пикор-навирусов входят риновирусы, характерные для обычных простудных заболеваний. В настоящее время известно уже - 200 различных типов таких вирусов. Многие РНК-содержащие вирусы поражают растения примером может служить вирус желтой мозаики турнепса (диаметр вириона 28— 30 нм). [c.288]

Вирусы, содержащие неидентичные субъединицы, вынуждают, по-видимому, клетку-хозяина синтезировать вначале первичный белок, содержащий в единственной цепи последовательности субъединиц. В процессе самосборки и созревания вируса этот первичный белок селективно расщепляется (возможно, протеиназами хозяина), образуя все необходимые субъединицы. Так, предполагается, [21], что пикорнавирусы, типа энтеровирусов, собираются и соЗ ревают в ступенчатом режиме. Первичный белок вначале расщепляется на три фрагмента (VPO, VP1, VP3). Эти фрагменты, как полагают, через промежуточные формы VP0-VP1-VP3 и (VPO-VPl-VP-3)s собираются в прокапсиду (VP0-VP1-УРЗ)бо- Были выделены пустые оболочки этого типа. Затем в капсиде располагается РНК и происходит созревание посредством протеолитического расщепления VPO. В результате расщепления образуются субъединицы VP2 и VP4 и в результате созревший вирус состоит из капсиды (VPl-VP2-VP3-VP4)eo, окружающей вирусную РНК- Неизвестно, играет ли РНК какую-либо роль в управлении созреванием белков капсиды. [c.568]

Пикорнавирусы вирусы РНК ящура, E HO, полиомиелита, реовирусы Паповавирусы (онкоген- РНК ные) вирусы папилломы, ПОЛИОМЫ, SV40 [c.137]

Вирусы Коксаки - типичные пикорнавирусы. [c.134]

Приведенная здесь классификация отличается от других классификаций только тем, что в ней все мелкие изометрические РНК-содержащие вирусы (17—30 нм в диаметре) объединены в общую группу, называемую пикорнавирусы (от слова pi o — маленький и RNA — РНК). Этот термин вначале был предложен только для мелких вирусов животных. Однако сходство этих вирусов с большей частью вирусов растений, а также с мелкими РНК-содержащими фагами делает ненужным это [c.32]

Наиболее простые вирусы, содержащие несколько белков,— это типичные пикорнавирусы животных, к числу которых относятся вирусы полиомиелита, мышиного энцефалита и др. Структурная и функциональная роль четырех белковых комионентов этих вирусов еще не изучена. Известно лишь, что при электрофоретическом (в геле) разделении вирусоспецифичных белков, синтезированных в клетке-хозяине, было обнаружено фактически значительно большее число белков, а именно 14. Некоторые из них относятся к высокомолекулярным белкам, причем [c.153]

Таким же образом РНК была выделена и из многих мелких вирусов животных — пикорнавирусов. И опять-таки оказалось, что инфекционные свойства присущи именно ей. К типичным представителям этих вирусов относятся вирус полиомиелита, вирус мышиного энцефалита, вирус энцефаломиокардита и вирус яшура все они, подобно ВТМ, содержат РНК с молекулярным весом около 2 10 и константой седиментации около 308 [323, 411]. Инфекционная РНК (30—458) была выделена также из нескольких представителей группы более крупных и сложно устроенных вирусов — энцефаловирусов, например из вирусов восточного и западного лошадиного энцефалита [544]. [c.172]

Показано, что главные этапы инфицирования (см. разд. А этой главы) пикорнавирусами в бактериях протекают в 6 раз быстрее, чем в клетках животных (1 ч против 6 чдля завершения цикла) в растительных клетках темп размножения вируса еще ниже, чем в животных. [c.237]

Изучение реконструкции вирусов растений и мелких бактериофагов in vitro указывает на то, что сборка простых вирусов — это спонтанный процесс, осуществляемый за счет общего повышения энтропии процесс этот происходит быстро — после того, как концентрация белка и нуклеиновой кислоты достигнет некоторой достаточной величины. С другой стороны, мы уже обсуждали необходимость в факторе созревания для стабилизации пикорнавирусов (гл. IX, разд. Б). Как показывают результаты полученные с аденовирусами и вирусом группы герпеса ДТП может носить более общий характер [407] Что касается созревания РНК-содержащих фагов то после того, как синтез потомства фага завершен (обычно когда накапливается около 10 ООО частиц на клетку) клетки Е. oli лизируют, а фаговые частицы высвобож даются в окружающую среду. В отличие от ДНК-содержа щих фагов в этом случае нет никаких указаний на суще ствование лизирующего фермента. Вирусы же растений остаются в клетках до тех пор, пока механические причины или же биологические переносчики не доставят их новому хозяину. [c.260]

Вирусы человека, животных, растений, насекомых и бактерий (фаги) выделены в царство вира (Vira). Они отличаются от других микроорганизмов своей ультраструктурной органи зацией и наличием только одного типа нуклеиновой кислоты — РНК или ДНК. Внеклеточная форма существования вируса называется в и р и о н о м. Размеры вирионов колеблются от 15—20 до 300—500 нм. Они имеют палочковидную или цилиндрическую форму (вирус табачной мозаики), нитевидную форму в виде изгибающихся тонких нитей шириной около 10 нм и длиной до 500 нм и более (вирусы растений и некоторые фаги), сферическую форму, напоминающую многогранники (пикорнавирусы, аденовирусы), форму параллелепипеда (поксвирусы) и булавовидную или сперматозоидную форму (вирусы бактерий—фаги). [c.32]

Тема 35. ВИРУСОЛОГИЧЕСКАЯ И СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕЙРОИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПИКОРНАВИРУСАМИ, ФЛАВИВИРУСАМИ, ВИРУСАМИ БЕШЕНСТВА И ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА [c.240]

Приведенная классификация не отражает современной точки зрения на систематику пикорнавирусов, зафиксированной в докладе Международного комитета по систематике и номенклатуре вирусов (см. Matthews R. Е. F,, 1982, Intervirology, V. 16, р. —Ш). — Прим. перев. [c.44]

Человек является природным хозяином многих пикорнавирусов, представляющих в силу этого наибольший интерес. Обычно энтеровирусная инфекция протекает бессимптомно, но возможно развитие и симптоматических заболеваний, примеры которых приведены в табл. 2.1. Особенно чувствительны к энтеровирусам дети, и поэтому беременным женщинам и людям, имеющим маленьких детей, необходимо соблюдать предельную осторожность. Так, например, вирус Коксаки В4, вероятно, вы- [c.45]

Хотя сами по себе вирионы пикорнавирусов не содержат липидов, в клеточных фракциях они часто связаны с мембранами, и для разрушения этой связи обычно применяют детергент в концентрации 17о. Если не удалить клеточные мембраны, то на следующих стадиях очистки не удается освободить вирус от примесей. Использовались самые разные детергенты, начиная с мягкого неионного детергента нонидета Р-40 (N1 -40) и кончая ДД -Na или саркозилом. По-видимому, наиболее разумно использовать мягкие детергенты, так как пустые капсиды и вирионы некоторых вирусов (например, определенных штаммов полиовируса типа 3) могут разрушаться более сильно действующими агентами. Мы, как правило, используем 1%-ный НР-40. [c.59]

Методы с использованием хлористого цезия требуют существенных материальных затрат, но позволяют получить высокоочищенный вирус и работать с большими объемами образцов как в случае преформированного, так и формирующегося по ходу центрифугирования градиента. Использование ДДС-Na в качестве детергента не рекомендуется, так как додецилсульфат цезия нерастворим. Существенный недостаток градиентов хлористого цезия помимо высокой стоимости этой соли состоит в том, что в них может происходить модификация вирусов. В частности, имеются данные, что риновирусы могут поглощать ионы цезия и в результате приобретать аномально высокую плотность (1,4 г/мл вместо 1,34 г/мл, обычной для пикорнавирусов) [19]. Аналогичное явление описано и для полиовируса. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология