Галогенпроизводные из металлоорганических соединений

Реакции серы с галогенпроизводными азотсодержащих гетероциклов рассмотрены в 7.11, а с галогенпроизводными металлоорганических соединений — в гл. 8. [c.151]

Однако из тех же алкилгалогенидов можно получать магнийорганические и другие металлоорганические соединения, в молекулах которых на атоме углерода, связанном с металлом, имеется частичный отрицательный заряд. Это открывает новые возможности использования галогенпроизводных. [c.153]

В главах 13-24 основное внимание уделено методам трансформации функциональных групп, рассмотрена химия галогенпроизводных, металлоорганических и элементоорганических соединений, спиртов, альдегидов и [c.7]

А. Металлы со средней реакционной способностью (Ы, Ве, Mg, Са, 8г, Ва, А1, Zn) взаимодействуют с галогенпроизводными в безводных инертных растворителях с образованием металлоорганических соединений. [c.663]

В. При взаимодействии галогенпроизводных с натрием и другими активными щелочными металлами соответствующие металлоорганические соединения образуются как промежуточные продукты. Как правило, они быстро реагируют со второй молекулой галогенпроизводного с образованием углеводорода (реащия Вюрца, 1855 г.). [c.663]

Карбанионы, возникающие при ионизации металлоорганических соединений, в частности реактивов Гриньяра, могут алкилироваться галогенпроизводными хотя реакция не требует специального активирования, ее проводят главным образом с веществами, имеющими подвижный галоген. [c.239]

Поликондепсация галогенпроизводных с металлоорганическими соединениями наблюдалась на небольшом числе примеров. В качестве исходных соединений применяются чаще всего соединения иатрия или магния. [c.460]

Разнообразные реакции галогенпроизводных, включающие использование металлов, либо в виде элементов, либо в виде соединений, удобно-разделить на три группы. Во-первых, металл может быть просто катализатором во-вторых, металл может служить источником электронов для связи С — X, что облегчит удаление галогена в виде галоген-аниона, и, в-третьих, металл может образовать металлоорганическое соединение, в котором металл может быть связан с атомом углерода связью, либо преимущественно ковалентной, либо преимущественно ионной. [c.318]

Очень обширная область органической химии связана с металлоорганическими соединениями, в которых имеется связь углерод — металл. Некоторые из них сами по себе представляют ценность, поскольку находят применение в промышленности или медицине, в то время как другие широко используются в синтезах. Как уже отмечалось, эти соединения чаще всего получают из галогенпроизводных, непосредственно или обходным путем. Ниже рассмотрено получение лишь некоторых из обычно применяемых металлоорганических соединений [c.319]

В такие реакции замещения легко вступают как алифатические, так и ароматические металлоорганические соединения, которые часто даюгт высокие выходы. Однако этот метод следует использовать только в тех случаях, когда металлоорганическое соединение олее доступно, чем другие промежуточные соединения. Так, например, вряд ли кто-нибудь станет получать галогенпроизводное из реактива Гриньяра ведь реактив Гриньяра обычно получают из галогенпроизводного, а спирты — наиболее легко доступные исходные соединения. Тем не менее эта реакция является вполне удовлетворительной и ее можно использовать для обмена галогена или для идентификации соединений. Ниже приведены некоторые находящие применение реакции замещения [c.442]

Содержание книги значительно шире, чем это может показаться на первый взгляд. В ней рассмотрены методы анализа не только собственно нефтепродуктов, но также синтетических топлив и смазочных материалов, присадок, различ1ных отложений, промысловых и сточных вод, отходящих газов и других веществ, сопутствующих добыче, переработке и применению нефтей, нефтепродуктов и их заменителей. Поэтому описаны методы анализа металлоорганических соединений, органосиланов, галогенпроизводных, поверхностно-активных веществ, растительных и пищевых масел, угля, природного газа и воды. В книге рассматриваются также методы анализа веществ, весьма далеких от приведенных в перечне, например горных пород, глин, минералов. Это вынужденная мера, н объясняется тем, что в литературе слишком мало сведений по определению некоторых элементов (например, галогенов) в нефтепродуктах, а описанные в книге методы анализа геохимических материалов [c.5]

Как указывалось выше, в химии быс-аминоборанов в основном интересны галогенпроизводные (КгМ)2ВХ, которые широко применялись при синтезе диборпро-изводных (см. гл. II, 3) и с тех пор были очень детально изучены. Галоген легко замещается органическими группами при реакции соответствующего вещества с металлоорганическими соединениями. Аналогично реагирует гидрид лития в эфирном растворе J65] (RsN)2 ВХ + UH —(R2N)2BH+LiX (П-29) [c.103]

Возможность детального определения органических компонентов природных вод возникла лишь с развитием методов анализа сложных смесей орган 1ческих веществ, в первую очередь метода газовой хроматографии. В сточных водах помимо тех веществ, которые присутствуют в природных водах, могут содержаться такие соединения, которые в природе не встречаются илн до сих пор не обнаружены. К ним относятся галогенпроизводные, нитросоединения, органические соединения фосфора, металлоорганические соединения. Однако большая часть органических компонентов природных и сточных вод относится к одним и тем же классам соединений, так что отличие часто носит лишь количественный характер. [c.123]

Лрилгалоге н5ьг. Восстановление галогенпроизводных ароматических соединений представляет больший интерес для препаративных синтезов, чем восстановление алкилгалогенидов. Так же как и в случае алифатических производных, восстановление проходит либо через промежуточное образование металлоорганических производных, либо непосредственно при действии металлов-восстановителей в кислых или нейтральных средах. Иногда с этой целью применяют соли металлов, особенно соли хрома. Реакции восстановления протекают в известной степени избирательно. [c.200]

В 1931 г. И. А. Каблуковым и Ф. М. Перельман [5] было закончено определение теплот сгорания хлороформа, бромоформа, хлорбензола, бромбензола, хлористого и бромистого этилена, причем в это11 работе была достигнута более высокая точность измерений по сравнению с предыдущими исследованиями галогенпроизводных. Однако И. А. Каблуков и Ф. М. Перельман отметили, что для дальнейшего повышения точности измерений необходимо в корне изменить методику. Такое изменение было вскоре сделано М. М. Поповым и П. К. Широких [6], которые впервые ввели в калориметрическую практику бомбу, находящуюся во время калориметрического опыта в движении ( качающаяся бомба). Этот оригинальный прием оказался очень удачным, поскольку обеспечил гомогенизацию содержимого бомбы и значительно ускорил побочные химические реакции (в частности, восстановление хлора или брома до НС1 или НВг). Применение качающейся бомбы позволило значительно повысить воспроизводимость и надежность измерения теплот сгорания галогенпронзподных. В настоящее время калориметрические бомбы, как качающиеся , так и вращающиеся , широко используются во всем мире при измерении теплот сгорания галогенпроизводных, а также органических соединений, содержащих серу, металлоорганических соединений и т. д. Без сомнения, наиболее точные измерения теплот сгорания таких соединений [c.315]

Хотя многие из галогенсодержащих соединений применяются на практике как таковые в разных областях промыжлешюсти, медицины и т. д., можно утверждать, что в целом полезность галогенпроизводных в основном определяется их очень широким применением в органическом синтезе. В этой связи следует особо выделить три основных типа их реакций реакции нуклеофильного замещения, реакции элиминирования и реакции с участием металлов. Весьма важные и многочисленные представители изученных металлоорганических соединений могут быть получены прямым или косвенным образом только через галоген-производные. Поэтому кажется разумным весь материал, относящийся к этим соединениям, сгруппировать в следую щие разделы (А) реакции нуклеофильного замещения (Б) реакции элиминирования (В) реакции с участием металлов и (Г) реакции электрофильного присоединения и замещения. Безусловно, некоторые из реакций, включенные в раздел В, должны были бы быть помещены в раздел А (по крайней мере с точки зрения их механизма), однако вряд ли желательно выделять в специальный раздел те металлоорганические соединения, структура которых, равно как и способ образования, до сих пор остаются не до конца понятными к таковым относятся, в частности, и знаменитые реактивы Гриньяра. [c.313]

Из металлоорганических соединений металлов первой группы периодической системы наиболее широко используются в синтезах соединения, содержащие связь углерод — литий и углерод — натрий. Прямое замещение галогена на эти металлы лучше всего осуществляется для лития, а не натрия литий образует преимуществепно ковалентную связь с углеродом, в то время как натрийпроизводные — в основном ионные вещества, вследствие чего получающийся сильно нуклеофильный карбанион может немедленно реагировать со второй молекулой галогенпроизводного по реакции типа реакции Вюрца. [c.319]

Простейшие соединения кремния с галогенами и кремнийорганические соединения, содержащие атомы галогенов, непосредственно связанные с атомами кремния, сильно отличаются по своим химическим свойствам от галогенпроизводных углеводородов. Последние электролитически не диссоциируют, не дают обычной реакции с водным раствором нитрата серебра, не реагируют с водой, образуют ненасыщенные соединения при действии щелочей, при восстановлении иодистоводородной кислотой дают углеводороды, образуют металлоорганические соединения и не реагируют с окисью этилена. [c.27]

В качестве исходных галогенпроизводных в прямом синтезе могут быть использованы как насыщенные, так и ненасыщенные соединения [60, 61]. Наиболее существенным недостатком этого метода является высокая стоимость и дефицитность применяемого катализатора—меди. Прямой синтез является наиболее экономичным только при получении диалкил- и диарилдихлорсиланов. В случае необходимости диалкил (арил) галогенсиланы могут быть превращены в триалкил(арил)хлорсиланы или тетраалкил(арил)силаны путем алкилирования или арилирования с помощью металлоорганических соединений. [c.114]

Металлоорганические соединения, полученные из а-замещен-ных галогенпроизводных алкилсиланов и магния или лития, легко вступают в реакции с дихлорсиланами с образованием полисилалкиленов [c.586]

В детекторе электронного захвата (ЭЗД) для создания постоянного тока путем ионизации газа-носителя используют три-тнн или N1. Присутствие в элюате соединения, способного поглощать электроны, приводит к уменьшению фонового тока на величину, пропорциональную концентрации этого соединения. Использование позволяет, по сравнению с тритиевым источником, про-в-одить детектирование при более высоких температурах, что снижает уровень загрязнения детектора. Этот детектор целесообразно использовать для анализа пестицидов ввиду его исключительно высокой чувствительности (2-10- г/с) к галогенсодержащим органическим соединениям. Так же успешно можно детектировать металлоорганические и карбонильные соединения с сопряженными двойными связями. Детектор не чувствителен к большинству органических соединений с несопряженными двойными связями за исключением галогенпроизводных, нитритов и нитратов. Максимальная температура, при которой можно эксплуатировать детектор, равна 225°С для трйтиевого источника и 350°С для никелевого источника. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология