Скорость пирографита

Хорошие антифрикционные св-ва Г. обусловлены легкостью скольжения одного углеродного слоя относительно другого под действием малых сдвиговых напряжений в направлении базисных плоскостей, Коэф. трения по металлам (для рабочих скоростей до 10 м/с) составляют 0,03-0,05. Для пирографита под действием напряжений в направлении, перпендикулярном базисным плоскостям, он составляет 0,4-0,5 пирографит м.б. использован в кач-ве фрикционного материала. [c.608]

Существенное влияние на скорость хлорной реакции оказывает природа углеродного материала и его кристаллическая структура, хотя этот вопрос и не получил достаточного освещения в литературе. Перенапряжение выделения хлора на стеклоуглероде СУ-2800 выше, чем на пирографите. Характер поляризационных кривых, измеренных на пирографите, зависит от кристаллографической ориентации грани, lgj, -Кривые, измеренные на плоскости раскола, имеют только один наклон ( — 120 мВ) [106]. Поляризационные кривые, снятые на плоскости среза, перпендикулярной к плоскости гексагональных сеток, характеризуются тремя наклонами 60, 120 и >160 хмВ [96]. Перенапряжение на плоскости раскола пирографита на 0,1 В, а в случае природного цейлонского графита на 0,15—0,18 В выше по сравнению с краевой ориентацией [109]. [c.122]

Выделение кислорода на компактных углеродных материалах было исследовано в работах [116—119]. В области преимущественного выделения молекулярного кислорода ( г>2 В) скорость реакции не зависит от температуры приготовления стеклоуглерода (рис. 50) и существенно ниже, чем на пирографите. Это может быть обусловлено тем, что активными центрами реакции выделения кислорода являются боковые атомы гексагональной структуры или группы, непосредственно с ней связанные. Отсутствие макроскопических гексагональных образований в стеклоуглеродах является, по-видимому, причиной их более низкой активности в этой реакции по сравнению с графитоподобными материалами. [c.129]

Существенную роль в интерпретации механизма играет зависимость скорости реакции от pH. Как на пирографите, так и на активированном угле значение дЕ/д pH близко к —40 мВ винтер-вале pH от О до 7 и практически равняется нулю в области более высоких значений pH (рис. 67). Величина (5 /(31g/ составляет на пирографите 150 мВ в области рН<<7 и возрастает до 280 мН при рН>7. Характер поляризационных кривых на активированном угле слабо зависит от типа аниона. В области [c.151]

Аналогичным образом увеличение дисперсности платинового осадка на пирографите проявилось в реакциях электроокисления водорода и муравьиной кислоты [74]. Зависимость константы скорости окисления метанола при увеличении дисперсности платины носит сложный характер сначала скорость снижается, а в случае очень мелких частиц резко возрастает. По мнению авторов, здесь проявляется эффект активирующего действия углеродной подложки. В работе [24] также обнаружено воздействие углеродной подложки на электронные свойства платины. Однако в этом случае зависимость скорости окисления метанола от дисперсности осадка проходит через максимум, т. е. об-ратна описанной выше. [c.183]

Для систем 51—Мо и 51— У скорость изменения краевых углов на стеклоуглероде значительно выше, чем на пирографите. Конечный краевой угол смачивания стеклоуглерода расплавами 51—Мо и 51—Ш практически не зависит от содержания легирующей добавки. Очевидно, здесь, как и в случае с пирографитом, происходит отрицательная адсорбция атомов добавок на поверхности стеклоуглерода, и изменение концентрации Мо и в расплаве приводит только к изменению кинетики процесса смачивания. [c.70]

Скорость окисления муравьиной кислоты минимальна на гладкой платине на платинированном пирографите и золоте удельная скорость окисления увеличивается с уменьшением количества катализатора на электродах. Как и в случае выделения водорода, это ускорение процесса мы связываем с активируюш им влиянием катализатора на носитель. Только для муравьиной кислоты этот эффект выражен гораздо слабее, чем при выделении водорода. [c.224]

На пирографите, саже и активированном угле процессы отличаются высокой обратимостью. На это указывает близость потенциалов анодного и катодного пиков и их слабая зависимость от скорости изменения потенциала [196]. Значение потенциала, среднее между положением анодного и катодного пиков, равно 0,625 В [192, 193, 196]. На стеклоуглероде обратимость анодного и катодного процессов заметно ниже. Величина dEjdpU. как для анодного, так и для катодного максимума близка к 0,06 В. Следовательно, при обратимом протекании процесса переход каждого электрона сопровождается переходом одного протона. В НС1 и Н3РО4 максимум выражен более отчетливо по сравнению с H2SO4 введение Ва(ОН)г в щелочной раствор не влияет на ход /, -кривой. Графитирование сажи приводит к снижению количества электричества в области этого максимума [193]. [c.80]

Наиболее детальные исследования механизма электроокисления SO2 были проведены на вращающемся пирографитовом электроде [184] и на тонком плавающем электроде из активированного угля АГ-3 и других углеродных материалов с равнодоступной поверхностью [185]. Значение стационарного потенциала в 0,5 М H2SO4 при давлении i so2=98 кПа составляет на пирографите 0,65 В и на активированном угле —0,35—0,40 В. Электрокаталитическая активность углеродных материалов в реакции окисления диоксида серы уменьшается в ряду активированный уголь > графит > сажа (рис. 64). Посадка на углеродные материалы кислых оксидов приводит к снижению скорости реакции. Характер поляризационных кривых на высокодисперсных углеродных материалах указывает на возможность протекания вблизи стационарного потенциала как окислительных, так и восстановительных реакций с образованием восстановленных частиц SO2. При более отрицательных потенциалах наблюдается стационарный процесс восстановления SO (рис. 65). [c.150]

Органические хлориды восстанавливаются на стеклоуглероде в диметилформамиде [219], а аллилгалогениды — в ацетонитриле [220]. В работе [221] исследовано восстановление нитрометана на стеклоуглероде и пирографите в 1 М растворах LIAI I4 и ( 2H5)4N 1. При этом обнаружено влияние природы углеродного материала на скорость реакции. [c.159]

В работах [29, 60, 70, 72—75] рассмотрено электроосаждение платины, палладия и рутения на пирографите и стеклоуглероде и влияние дисперсности осадка на скорость различных электрокаталитических реакций. Согласно работе [72], высокодисперсные осадки палладия на пирографите обладают более высокой активностью по сравнению с массивным палладиевым электродом. Сопоставлена активность осадков платины и рутения на стеклоуглероде и соответствующих компактных металлов [29]. В условиях, когда осадок металла занимал не более 15% площади стеклоуглерода, медленной стадией процесса выделения водорода на микроосадке рутения была реакция [c.182]

Установлена [73, 74] существенная зависимость скорости электрокаталитической реакции от дисперсности платинового катализатора, электроосажденного на пирографит. Количество осажденной платины из расчета на равномерное заполнение поверхности носителя варьировалось от долей монослоя до нескольких монослоев. При этом размер ее частиц изменялся от нескольких единиц до нескольких сотен ангстрем и эти частицы покрывали лишь небольшую часть инертного носителя. Как уже было отмечено, в такой системе установили эффект растекания [c.182]

Существенным резервом повыщения общей скорости электродного процесса в системах с участием медиаторов является увеличение концентрации медиатора. Экспериментальное исследование зависимости токов окисления водорода на пирографи-товом электроде от концентрации метилвиологена показывает, что при высоких концентрациях медиатора наблюдается существенное отклонение предельного тока от линейной зависимости, которая объясняется обратимой димеризацией медиатора. [c.78]

Рис. 3. Изменение скорости реагирования от температуры в среде воздуха при скорости обтекания 0,27 м1сеп (пирографит Y=2,08 г/см ).

Поэтому в щелочных растворах скорость обратной реакции может приблизиться к скорости прямой реакции, и поляризационные явления будут обусловлены только диффузионными ограничениями. В соответствии с этим стационарный потенциал электрода описывается уравнениями (1.130) и (1.130 ), а зависимость от pH при значениях pH > 9 имеет вид, представленный на рис. 33. Эта схема применима к ртутному электроду во всей области потенциалов первой волны и к графитовому электроду в области малых поляризаций (40—50лв). В области больших поляризаций на пирографите замедленной стадией является передача первого электрона, что следует из независимости ф от pH при I = сопзЬ. [c.45]

Объектом исследования как в опытах на воздухе, так и в вакууме являлся пирографит, осажденный в различных условиях П1800 при 1800° С П2100А при 2100° С и малой скорости осаждения, П2100В при 2100° С и значительной скорости осаждения. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология