Диэлектрические свойства поливинилацетата

Однако правильно было бы считать, вероятно, что электрические измерения не могут использоваться для получения физических характеристик системы, связанных с ее термодинамическими свойствами, но являются очень удобным методом, позволяющим следить за превращениями, происходящими в полимере, и изучать их. Так, О Рейли использовал электрические измерения для изучения влияния высокого давления на свойства поливинилацетата (рис. 96). Увеличение давления приводит к сдвигу максимума диэлектрических потерь в сторону низких частот. Сопоставляя рис. 96 и 89, можно видеть, что влияние повышения давления аналогично влиянию понижения температуры. Это же можно выразить и другим способом, а именно увеличение давления приводит к повышению температу- [c.149]

Диэлектрические свойства поливинилацетата находятся в сильной зависимости от содержания в ном гигроскопической влаги, что характеризуется данными табл. 203. [c.29]

Рис. 89. Зависимость диэлектрических свойств поливинилацетата от частоты (а) и температуры (б).

На рис. 77 показана температурная зависимость диэлектрических свойств поливинилацетата при разных частотах . Ди- [c.197]

Зависимость диэлектрических свойств поливинилацетата от его влажности [c.30]

Каждый из этих полимеров обладает специфическими свойствами. Большинству из них свойственны общие достоинства полимеризационных смол бесцветность, сравнительно высокая водостойкость, химическая стойкость и т. д. Однако в то же время большинство таких смол имеет недостатки общего или специфического характера. Например, полистирол при отличных диэлектрических свойствах обладает недостаточной теплостойкостью, полихлорвинил — недостаточной светостойкостью, невысокой теплостойкостью и малой растворимостью, поливинилацетат — недостаточной механической прочностью, недостаточной водостойкостью и т. д. [c.321]

Влияние изомерии звена на диэлектрические свойства полимера исследовано на примере полиметилакрилата и поливинилацетата [c.281]

За последнее время приобрели особое значение сополимеры винилхлорида и винилацетата, известные под различными марками винилиты, миполам и т. п. Эти сополимеры легче растворимы в органических растворителях по сравнению с поливинилхлоридом и поливинилацетатом, легко формуются и прессуются. Прессованные изделия обладают несколько большей механической прочностью и твердостью. Наиболее удачным количественным соотношением мономеров является 87% винилхлорида и 13% винилацетата. Совмещенный полимер по сравнению со свойствами полихлорвинила и поливинилацетата обладает рядом преимуществ. Сополимер имеет высокую термопластичность, не имеет вкуса и запаха, не воспламеняем. Продукты эти чрезвычайно упруги, имеют хорошие диэлектрические свойства, влагостойкость и химическую стойкость. [c.353]

Наибо,лее подробно влияние молекулярной массы на диэлектрические свойства полистирола и поливинилацетата изучено Колесовым [80], который показал, что изменение Гмакс дипольно-сегментальных потерь прн увеличении молекулярной массы сопровождается изменением энергии активации. Энергия активации достигает максимального значения в области молекулярных масс, соответствующих излому зависимости Тс — М, и при дальнейшем увеличении молекулярной массы уменьшается, асимптотически приближаясь к постоянному значению при М> 100 000. Для нефракционированных образцов изменение энергии активации с увеличением молекулярной массы значительно меньше (см. рис. 43). [c.97]

Исследованы также динамические и механические свойства поливинилацетата [29, 33, 596, 607—609], релаксационные процессы [610, 611], диэлектрические свойства [612—614], электрофорез эмульсий поливинилацетата [255,615] и другие свойства 1616]. [c.365]

Изучались также явления перехода в поливинилацетате [140, 804—806], релаксационные процессы [807, 808], диэлектрические [456, 809—813] и другие свойства поливинилацетата и сополимеров, содержащих винилацетат [134, 814—818]. [c.464]

Материалы, известные под фирменными названиями винилитов , представляют собой сополимеры винилацетата с другими мономерами, главным образом с хлористым винилом. Эти сополимеры термопластичны они обладают большей механической прочностью и химической стойкостью, чем поливинилацетат, имеют хорошие диэлектрические свойства и достаточную влагостойкость. [c.328]

Поливинилацетали представляют собой твердые, аморфные бесцветные полимеры. Их физические свойства зависят от степени полимеризации исходного поливинилацетата, соотношения гидроксильных, ацетатных и ацетальных групп, а также от природы использованного ацеталирующего агента. Чем больше степень полимеризации, тем выше температура размягчения, твердость и морозостойкость полимера. С увеличением степени ацеталирования температура размягчения и твердость уменьшаются, но возрастают водостойкость, эластичность и улучшаются диэлектрические свойства. [c.359]

Наиболее подробно влияние молекулярной массы на диэлектрические свойства полистирола и поливинилацетата изучено Колесовым [1, с. 244], который показал, что изменение Гмакс дипольно-сег- [c.144]

В отличие от полимеров, синтезированных в эмульсии, полимеры, полученные в суспензии, свободны от стабилизаторов, благодаря чему они имеют высокие диэлектрические свойства, а изделия из них высокопрозрачны. Полимеризацию в суспензии применяют для синтеза поливинилхлорида, полистирола, полиметилмет-акрнлата, поливинилацетата. [c.60]

Если для полимера характерна ярко выраженная аномалия дисперсии диэлектрической проницаемости, то действие пластификаторов можно проследить также путем измерения диэлектрических свойств. Такой метод исследования неприемлем для полистирола, полиэтилена, полиизобутилена и т. п., а также для полимеров с полярными группами, для которых характерно отсутствие или очень незначительная аномалия дисперсии диэлектрической проницаемости (эфиры полиметакриловой кислоты). Кроме поливинилхлорида, заметно выраженной аномалией дисперсии диэлектрической проницаемости обладает также поливинилацетат. [c.141]

Таким же способом была исследована система из неполярного дифенилметана и полярного поливинилацетата (ц = 1,77 О) и получены аналогичные зависимости изменения диэлектрических свойств. [c.151]

Поливинилацетат обладает следую дими общими свойствами удельный вес 1,19 коэфициент рефракции 1,467 диэлектрическая прочность п ри 60 циклах 1 ООО вольт на 0,025 мм прочность на разрыв 350 кг/см коэфициент линейного расширения 0,000086 на 1° кислотное число 0 поглощение воды 2,0%. При длительном погружении в воду поливинилацетат набирает до 8% воды и становится мутным, но после сушки прозрачность его восстанавливается. Цвет поливинилацетата не меняется ни при действии солнечных лучей, ни при облучении ультрафиолетовым 120 [c.120]

Диэлектрические свойства поливинилацетата. На рис. 119 представлены диэлектрические свойства поливинилацетата (с вязкостью 00 сп молярного раствора в бензоле). Максимум поглощения при 60 периодах приходится на 60°. С увеличением частоты максимум смещается в область более высоких температур (так как с уменьшением вязкости снижается время релаксации). С увеличением частоты макс.амумы коэффициента [c.28]

Поливинилацетат имеет полярную корбонильную группу, которая связана с полимерной цепью посредством кислородного (эфирного) мостика. Полярность молекулы полимера приводит к тому, что его диэлектрические свойства являются средними. Диэлектрическая проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь значительно изменяются с температурой и частотой тока. Диэлектрическая проницаемость с повышением частоты тока снижается от 6,1 до 2,7, а тангенс угла диэлектрических потерь (tgS) имеет максимальное значение при частоте 10 —10 гц. С понижением температуры максимальное значение tg5 поливинилацетата смещается в область более низких частот пластификация и сшивка практически не влияют на положение максимума tg S по частоте [100]. [c.162]

Из полимеризационных смол наиболее широко применяются полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры (]зторпроизводных этилена, полиакрилаты, полипропилен, поливинилацетат, полиизобутилен, полиформальдегид и некоторые другие. Пластмассы на основе перечисленных смол термопластичны, выпускаются без наполнителя, обладают хорошими диэлектрическими свойствами, высокой ударной вязкостью (за исключением полистирола), но у большинства из них низкая теплостойкость. [c.241]

Из полимеризационных смол наиболее широко применяют полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры винилхлорида, ио-лиакрилаты, полипропилен, полиизобутилен, поливинилацетат. Пластмассы на основе перечисленных смол термопластичны, выпускаются без наполнителя, обладают хорошими диэлектрическими свойствами, но у большинства из них низкая теплостойкость. [c.274]

Таковы же и условия применения ароклора разных типов. При работе с ароклором растворяющий пластификатор, папример трикрезилфосфат, большей частью вводят в количествах, превышающих на 50% количество хлордифенила. Из работы К. Адрианова с хлордифенилами, носящими название совол, тоже следует, что их совместимость снижается с увеличением содержания хлора хлордифенилы, содержащие до 40% С1, хорошо совмещаются с нитратом целлюлозы в количестве до 65 % от веса нитрата целлюлозы. Более сильно хлорированные хлордифенилы часто выпотевают при дозировках от 30 до 35%. Данных о содержании азота в нитрате целлюлозы не имеется. Лучшими механическими свойствами обладали пленки нитрата целлюлозы, пластифицированные пентахлор-дифенилом. Эти пленки обладают также хорошими диэлектрическими свойствами и пониженной горючестью и поэтому широко применяются. В 1931 г. было предложено вводить (наряду с хлордифенилом, содержащим 60% С1, трикрезилфосфатом и касторовым маслом) поливинилацетат, а для повышения негорючести окись сурьмы . [c.560]

Вюрстлин исследовал диэлектрические свойства системы поливинилацетат — бензилбензоат. С повышением содержания бензилбензоата максимум tg б при 2 10 гц сдвигается в сторону более низких температур. Если на основании данных этих измерений графически изобразить зависимость максимумов tg б от содержания бензилбензоата, то получается кривая, проходящая через минимум (рис. 79). [c.658]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

Турм и Вюрстлин сравнивали величины диэлектрических потерь и изменений механических свойств с данными, полученными при ультразвуковых измерениях при той же частоте. Для указанных выше систем, а также для систем поливинилацетат — дибутилфталат и поливинилхлорид — дибутилфталат исследование проводилось во всем диапазоне концентраций пластификатора. Авторы пришли к заключению, что наблюдаемое образование максимумов [пиков для диэлектрических потерь 6) ] при высокой концентрации пластификатора также имеет место для фактора [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология