Поливинилацетат механические свойства

Механические свойства смесей и привитых полимеров определяются прежде всего взаимной растворимостью гомополимеров. Если два полимера полностью растворяются один в другом, свойства смеси будут примерно такими же, как и свойства статистического сополимера того же состава. Рис. 8.5 иллюстрирует это положение, показывая, что свойства смеси поливинилацетата и полиметилакрилата (50 50) практически такие же, как и сополимера винилацетата с метилакрилатом [14]. Максимум потерь для смеси и сополимера располагается при 30 °С, в то время как максимумы для полиметилакрилата и поливинилацетата наблюдаются соответственно при 15 и при 45 °С. [c.159]

При термомеханической вытяжке, так же как и при пластификационной, полимерные материалы изменяют свою структуру и механические свойства. В случае аморфных гибкоцепных полимеров, таких как полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат [97 — 101] и др., прочность на разрыв и модуль упругости возрастают на десятки, а относительное удлинение при разрыве на сотни и более процентов. Результаты изучения упрочнения для этого класса полимеров, а также связь диаграмм растяжения со структурными [c.94]

До сих пор мы имели дело с атакой радикала па молекулу мономера или растворителя. Активные радикалы, например, полученные из поливинилацетата [25] или полиэтилена [26], при высоких температурах и степенях превращения способны атаковать устойчивые молекулы полимера, делая их реактивированными. Это приводит к образованию разветвленных структур и сильно влияет на распределение молекулярного веса [26, 27], свойства раствора [26] и механические свойства полимера [26]. Разветвленный полимер может образоваться несколькими путями. Можно показать, что поливинилацетат, который обычно является сильно разветвленным, становится преимущественно линейным, когда он образуется при —30° [28]. [c.176]

Исследованы также динамические и механические свойства поливинилацетата [29, 33, 596, 607—609], релаксационные процессы [610, 611], диэлектрические свойства [612—614], электрофорез эмульсий поливинилацетата [255,615] и другие свойства 1616]. [c.365]

Поливинилацетат представляет собой прозрачный, бесцветный, без запаха материал, по свойствам занимающий среднее место между смолами и каучуками. Как и для всех высокополимерных веществ, физико-химические и механические свойства его в значительной степени зависят от степени полимеризации. Молекулярный вес полимеров, применяемых в промышленности, находится в пределах от 10 000 до 100 000. Температура размягчения их равна 40—50° С. Высокополимерные продукты при 50—100° С становятся каучукоподобными, а при отрицательных температурах — твердыми, но достаточно эластичными. [c.160]

Поливинилацетат (ПВА) получается радикальной полимеризацией винилацетата. В зависимости от способа проведения полимеризации образуются полимеры с разными физико-механическими свойствами, различным молекулярным весом и полидисперсностью. [c.192]

Поливинилацетат. Клеи на основе поливинилацетата выпускают в виде растворов и дисперсий. Они отверждаются в процессе удаления растворителей (или воды), в частности под действием токов высокой частоты. На основе поливинилацетата получают также клеи-расплавы. К недостаткам этих клеев относятся низкая теплостойкость и повышенная ползучесть. Кроме того, часто происходит растрескивание клея в соединении. Этого можно избежать модификацией, например введением пластификаторов. Однако это может привести к ухудшению физико-механических свойств. [c.135]

Химическая инертность керамики затрудняет получение композитов. Попытки сочетать волокна с расплавленным стеклом приводят к окислению волокна и потере им механических свойств. В работе [36] для нанесения керамики на волокно предложено применять смесь следующего состава [% (об.)] керамика — 5, поливинилацетат (склеивающее вещество) — 10, метилэтилкетон — 85. Скорость пропускания [c.331]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом. Эти сополимеры содержат от 3 до 20% (иногда до 40%) винилацетата. Сополимеризацию винилхлорида с винилацетатом проводят в растворе эмульсионным и суспензионным методами. Сополимеры винилхлорида с винилацетатом практически не горючи, имеют большую эластичность, прочность, влагостойкость, чем поливинилацетат. Физико-механические свойства сополимеров зависят от их состава и средней молекулярной массы. [c.105]

Влияние полимерцементного отношения можно рассмотреть на примере изменения физико-механических свойств бетонов при введении поливинилацетата. [c.86]

ТЕПЛОВЫЕ И МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТА [c.12]

Барнетт и Грифите определили коэффициент преломления пленок из поливинилацетата с 5—25% дибутилфталата при различной температуре и установили, что в присутствии дибутилфталата температура стеклования (Гст.) поливинилацетата понижается с 28 до 1° С. Изучая количественное влияние содержания дибутилфталата на Гст., они нашли, что при небольших дозировках пластификатора Тот. изменяется линейно, а затем резко падает. Поливинилацетатные пленки, содержащие 5% дибутилфталата, отличаются хрупкостью. Лишь при дозировке пластификатора 10—25% можно получить пленки, пригодные для испытаний. Установлен интервал предела прочности при растяжении 53,2—18,2 кгс/см , а для относительного удлинения при разрыве 230—400%. Изменение механических свойств пленок происходит не пропорционально содержанию пластификатора. [c.758]

При 20° С неориентированный поливинилацетат характеризуется следующими показателями физико-механических свойств [c.366]

В начальный период развития химии полимерных соединений большинство исследователей придерживалось того взгляда, что целлюлоза, крахмал, каучук, а также известные в то время синтетические продукты, такие, как феноло-формальдегидные и мочевин о-фор-мальдегидные смолы, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, являются сравнительно низкомолекулярными соединениями (олигомерами). Все особенности физико-механических свойств этих соединений, отличающие их от обычных низкомолекулярных веществ, объясняли лишь особенно ярко выраженной ассоциацией. В 1926 г. на съезде естествоиспытателей в Германии большинство участников поддержали эту теорию, получившую название теории малых ячеек. [c.15]

Физико-механические и электрические свойства поливинилацетата [c.236]

Показатели физико-механических и электрических свойств поливинилацетата приведены ниже [c.236]

О влиянии длины цепей и их распределения на механические свойства изотропных и подвергшихся ориентационной вытяжке полимеров в литературе имеются весьма противоречивые сведения. Имеются данные о линейной зависимости между прочностью капронового волокна и величиной обратной молекулярной массы , но это — кристаллизующийся полимер и поэтому к подобным корреляциям следует отнестись осторожно. Наиболее существенные изменения прочности связываются с областью молекулярных масс З-Ю —15 10 т. е. там, где резко меняется прочность изотропного полимера. Обнаруживается также линейная зависимость между логарифмом прочности волокна и обратной величиной молекулярной массы полимеров, однако, в случае волокон, которые всегда кристалличны, тип зависимости любого параметра от М связан не с готовой структурой, а с технологической предысторией, где доминируют реологические факторы. Для ориентированных пленок поливинилацетата наблюдается линейное увеличение прочности с молекулярной массой. Однако эта зависимость четко проявляется лишь по достижении молекулярных масс, при которых прочность изотропного поливинилацетата становится неизменной. При изучении аморфных полиметилметакрилата, полистирола и поливинилацетат, получаются близкие результаты, хотя соответствующие зависимости не являются строго линейными. На механические свойства ориентированных полимерных материалов гораздо больше влияют условия формован 1я и вытяжки волокон и пленок [22].-Влияние молекулярной массы на механические свойства линейных аморфных полимеров следует оценивать с учетом изложенных представлений об их квазисетчатом строении. Прочность и другие механические свойства полимеров определяются их строением, однако при формовании и вытяжке волокон молекулярная масса полимера регулирует протекание процессов ориентации макромолекул, определяя структурные особенности и свойства получаемых полимерных материалов. [c.197]

Если в молекуле углеводорода часть атомов водорода заменена полярными заместителями — такими, как атомы Вг, С1 или группы —ОН, —СЫ, —СООН, то механические свойства полимера резко меняются. Полярные заместители повышают потенциальный барьер молекулы и тем самым увеличивают жесткость цепей. Поэтому такие полимеры, как поливинилхлорид, поли-нитрилакрил, поливинилацетат, целлюлоза и другие, при комнатной температуре неэластичны. [c.188]

Полимеризацию винилацетата проводят блочным, паковым и эмульсионным (или суспензионным) методами. Средний молекулярный вес полимера колеблется от 3500 до 500 ООО. В зависимости от величины среднего молекулярного веса изменяются физические и механические свойства полимера. Для получения низкомолекулярного поливинилацетата (средний молекулярный вес 3500—7500) нрименяют периодический блочный метод полимеризации. Непрерывный блочный метод полимеризации, осуществляемый в башнях, позволяет повысить средний молекулярный вес полимера до 30000—60000. Для получения высокомолекулярного поливинилацетата применяют эмульсионный или суснензионный метод. Наиболее широко распространен лаковый метод нолимеризации винилацетата его применяют во всех тех случаях, когда дальнейший процесс переработки требует растворения полимера в растворителе. [c.817]

Методом электронного парамагнитного резонанса исследована реакционная способность микрорадикалов поливинилацетата, полученных при механическом разрушении полимера 452. Изучались также динамические и механические свойства поливи- [c.590]

При омылении около 70% от общего количества ацетильных групп получается частично омыленный поливинилацетат, растворимый в воде. Для производства прочных волокон требуется поливиниловый снирт, содержащий менее 0,5% ацетильных групп. При наличии повышенного количества таких групп, так же как и небольшого числа разветвлений в макромолекуле поливинилового спирта, затрудняется кристаллизация полимера и ориентация макромолекул в процессе вытягивания, а тем самым и полученпе волокна с высокими механическими свойствами. [c.236]

Прививка цепей поливинилацетата к макромолекуле политетрафторэтилена значительно повышает ее адгезию. Механические свойства и устойчивость к углеводородам натурального и синтетического каучуков значительно повышаются при прививке к ним метилового эфира метакриловой кислоты. [c.42]

Сорбция паров жидкости полимером, содержащим несорбирующий наполнитель, уменьшается пропорционально объемной доле наполнителя (см. также разд. 12.1.3.1). Однако, как и в случае механических свойств, необходимо учитывать возможное значительное взаимодействие между наполнителем и матрицей [515]. Это взаимодействие уменьшает сорбцию по сравнению с предсказанной теорией. Квей и Кумине [519] отметили, что введение ТЮг в поливинилацетат и эпоксидные смолы уменьшает сорбционную емкость матрицы по отношению к органическим парам в сравнении с расчетом на основе простой аддитивности. Было постулировано, что ТЮг иммобилизует полимерные сегменты, находящиеся вблизи поверхности. Перера и Хеертьес [722] наблюдали аналогичный эффект при исследовании сорбции воды алкидной смолой, содержащей свинцовый сурик в то же время сорбция воды алкидными или эпоксидными смолами, наполненными Т10г, не отличалась от теоретической. Для объяснения экспериментальных результатов было предположено, что между свинцовым суриком и алкидной смолой существует специфическое взаимодействие. Такое же специфическое взаимодействие между эпоксидными смолами и стеклянными шариками отмечено Мэнсоном и Чу [572, 573]. Они нашли небольшое, но замет ное уменьшение коэффициента растворимости воды в эпоксидной смоле в присутствии наполнителя для объяснения уменьшения коэффициента было высказано предположение об упорядочении сегментов макромолекул под влиянием наполнителя. [c.379]

Основное различие между жидкостями и аморфными полимерами становится ясным при рассмотрении механизма изменения формы тела. Изменение формы жидкости в разумных диапазонах значений температуры и длительности воздействия не сопровождается изменениями свободной энергии. Внутренняя энергия и энтропия тела также не изменяются. Конечно, теоретически возможны такие случаи, когда происходит изменение внутренней энергии, например, при очень высокой скорости деформации или очень низкой температуре. Так, временные эффекты наблюдались Барлоу и Лямбом при исследовании механических свойств смазочных масел в диапазоне частот от 10 до 10 гц. Для полимеров, например полиизобутилена, поливинилацетата, полистирола и других, аналогичные эффекты при комнатной температуре наблюдаются уже при нормальных частотах от 1 до 10 гц. [c.298]

Природа и свойства поливинилацетата определяются 1) молекулярным весом исходного поливинилацетата, 2) степенью гидролиза его, 3) степенью ацеталирования поливинилалкоголя, так как в зависимости от количеств введенных полиалкоголя и альдегида можно получить различную степень ацетализацип и то или иное количество ацетальных групп в конечном продукте. В конечном продукте могут, таким образом, меняться количества ацетальных, ацетильных и гидроксильных групп. Регулируя количество различных групп в поливииилацетате, получают продукты с различной температурой размягчения, вязкостью, механическими свойствами и растворимостью. Поливинилацетали представляют собой белый порошок, который для получения различных материалов смешивают с пластификаторами, а часто и с другими смолами. В качестве пластификаторов применяют сложные эфиры диалкилфталата, диалкилмалеата и ди-алкилсукцината. Для получения прочного эластичного материала вводят до 40% пластификатора. [c.125]

Полимеризацию винилацетата можно проводить разными способами блочным, суспензионным, эмульсионным и в растворе. В зависимости от способа проведения полимеризации винилацетата образу отся полимеры с разными физико-механическими свойствами, молекулярным весом и полидисперсностью. Выбор метода полимеризации зависит от назначения полимера поливинилацетат в качестве связующего для водоэмульсионных красок получают эмульсионным методом, для лаков и клеев — в растворе спирта, этилацетата, ацетона и бензола, для получения поливинилового спирта и ноли-винилацеталей обычно применяют метанол. [c.204]

Полярные заместители в макромолекулах — такие,. как атомы С1, Вг, Р группы —ОН, —СЫ, —СООН, >С = 0, —N02, —СОЫН—, резко влияют на механические свойства полимера. Они повышают межмолекулярные взаимодействия и поэтому увеличивают жесткость полимера. Если сила сцепления в кДж на 1 моль для группы —СН2— равна 4,1, то для групп —СОЫН— она повышается до 67,8. Поэтому полимеры, содержащие ьолярные группы, например полиамиды, поливинилацетат, полиакрилонитрил, поливинилхлорид и др., при комнатной температуре неэластичны. [c.504]

Ацетали поливинилового спирта по сравнению с ноливинилацетатом и другими поливиниловыми эфирами отличаются иными механическими свойствами (в зависимости от степени замещения и структуры замещающей группы и наличия полярных ОН-групп). Вследствие повышения температуры стеклования (определяемой увеличением сил межмолекулярного взаимодействия) ацетали поливинилового спирта не обладают свойством хладотеку-чести. Разрывное сопротивление поливи-нилацеталей выше, чел1 у поливинилацетата. [c.23]

Турм и Вюрстлин сравнивали величины диэлектрических потерь и изменений механических свойств с данными, полученными при ультразвуковых измерениях при той же частоте. Для указанных выше систем, а также для систем поливинилацетат — дибутилфталат и поливинилхлорид — дибутилфталат исследование проводилось во всем диапазоне концентраций пластификатора. Авторы пришли к заключению, что наблюдаемое образование максимумов [пиков для диэлектрических потерь 6) ] при высокой концентрации пластификатора также имеет место для фактора [c.372]

Таковы же и условия применения ароклора разных типов. При работе с ароклором растворяющий пластификатор, папример трикрезилфосфат, большей частью вводят в количествах, превышающих на 50% количество хлордифенила. Из работы К. Адрианова с хлордифенилами, носящими название совол, тоже следует, что их совместимость снижается с увеличением содержания хлора хлордифенилы, содержащие до 40% С1, хорошо совмещаются с нитратом целлюлозы в количестве до 65 % от веса нитрата целлюлозы. Более сильно хлорированные хлордифенилы часто выпотевают при дозировках от 30 до 35%. Данных о содержании азота в нитрате целлюлозы не имеется. Лучшими механическими свойствами обладали пленки нитрата целлюлозы, пластифицированные пентахлор-дифенилом. Эти пленки обладают также хорошими диэлектрическими свойствами и пониженной горючестью и поэтому широко применяются. В 1931 г. было предложено вводить (наряду с хлордифенилом, содержащим 60% С1, трикрезилфосфатом и касторовым маслом) поливинилацетат, а для повышения негорючести окись сурьмы . [c.560]

Диоктилсебацинат придает также очень хорошую морозостойкость вулканизующимся сополимерам этилакрилата и хлорэтилвинилового эфира. Влияние, оказываемое диоктилсебацинатом на механические свойства таких пластических масс, ничем особенным не отличается. Диоктилсебацинат можно также применять для пластификации поливинилацетата, полистирола и полиметакрилата. Не рекомендуется применять его для переработки поливинилацеталей. [c.717]

Дибутилтерефталат можно вводить в простой эфир целлюлозы, полистирол и хлоркаучук в количестве до 30—40% с поливинилацетатом он совмещается в количестве около 50%. Пленки с дибутилтерефталатом не отличаются от пленок с дибутил-о-фталатами. Вернее они даже хуже по качеству. Таковы, например, поливинилхлоридные пленки, пластифицированные дибутилтерефталатом. Даже мягкие эластичные пленки получаемые из составов, содержащих более 30% пластификатора, уступают по механическим свойствам пленкам с дибутил-о-фталатом. Например, предел прочности при растяжении пленки состава 60 40 равен [c.791]

Физико-механические свойства поливинилацетата в большой степени зависят от молекулярного веса и улучшаются с его увеличением [99]. Так например, предел прочности при растяжении поливинилацетата, имеющего температуру размя1 чсния 66°, составляет 105 кгс/см , а с T MnepaTypojMi размягчения 86° С — уже 290 кгс/см . Удельная ударная вязкость также возрастает с повышением молекулярного веса [c.161]

Физико-механические свойства поливинилацетата в большой степени зависят от молекулярного веса и улучшаются с его увеличением. Так например, предел прочности при растяжении поливинилацетата, имеющего температуру размягчения 66°, составляет 105 кгЫсм , а с температурой размягчения 86 С — уже 290 кгс1см . Удельная ударная вязкость также возрастает с повышением молекулярного веса полимера. Полимер, имеющий вязкость 8,5 спз (10% раствор в толуоле), обладает ударной вязкостью 2,8 кгс см/см , а полимер с вязкостью 57,7 спз — 10,3 кгс см1см . С ростом молекулярного веса поливинилацетата улучшается его водостойкость. [c.167]

Для выяснения вшшния молекулярной массы ПВС (косвенно характеризуемой характеристической вязкостью ] ) на оптические и механические свойства поляризационных светофильтров синтезированы образцы поливинилацетата(ПВА) различной молекулярной массы полимеризацией в среде метанола со степенью конверсии 50-98%, а также в среде ме-тилацетата с доведением процесса до 98% полимеризата. Перед омылением остаточный мономер отгоняли до содержания не более 0,5%. Омыление осуществляли методом щелочного алкогопиза в среде метилового спирта. [c.84]

Поскольку отрезки разнородных по химическому составу звеньев в блок- и привитых сополимерах достаточно велики, то эти сополимеры проявляют свойства обоих исходных компонентов. Например, прививка поливинилацетата к политетрафторэтилену придает последнему адгезионные свойства и опоообность к окрашиваиию (свойства, характерные для поливинилацетата), сохраняя при этом высокую температуру плавления исходного полимера. Химическое соединение аморфных и кристаллических полимеров, гидрофильных и гидрофобных полимеров и т. п. позволяет получать материалы с новыми свойствами, которыми не обладают механические смеси гомополимеров. [c.90]

Свойства полнвинплацетата в значительной стенени зависят от величины среднего молекулярного веса. Чем выше молекулярный вес, тем выше температура его размягчения (обычно эта величина колеблется от 44 до 86°), выше механическая прочность, ниже влагопоглощение и растворимость в органических растворителях. Поливинилацетат, получаемый блочным или лаковым способами, растворим в большинстве органических растворителей, кроме алифатических углеводородов и многих спиртов. [c.816]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]