Фильтры со стеклянными пористыми

Таблица 5.1. Классы фильтров со стеклянной пористой пластинкой

Стакан химический 300 мл бюкс для шивания фильтр со стеклянной пористой пластинкой № 4 эксикатор. Аналитические весы сушильный шкаф плитка электрическая [c.528]

Высушенный ил охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Определение концентрации активного ила можно проводить также фильтрованием ила через беззольный фильтр или фильтр со стеклянной пористой пластинкой № 1. [c.8]

Между трубкой с активированным углем и вакуумметром помещают трубку с прокаленной асбестовой ватой и за ней — фильтр со стеклянной пористой пластинкой. Отдельные части всей установки соединяют между собой встык чистыми толстостенными резиновыми трубками. [c.63]

Далее, необходимо иметь сухой стакан емкостью 100 мл, оплавленную в виде гвоздика стеклянную палочку с заостренным и слегка оплавленным концом, палочку с резиновым наконечником, а такл е баню с нагретой до кипения водой (на столе не должно быть зажженных горелок), баню со льдом и чистый сухой фильтр со стеклянным пористым дном (№ 1 или 2), вставленный в каучуковую пробку, подогнанную к колбе Бунзена. [c.20]

Воронки или тигли фильтрующие со стеклянной пористой пластинкой типа ПОР 160 или ПОР 100 по ГОСТ 9775—69. [c.218]

Внесите в колбу-реактор емкостью 300 мл 50 мл концентрированного ( = 50%) раствора гидроксида калия и добавьте 10 мл концентрированного (да = 40%) раствора хлорида железа(1П). Колбу-реактор поместите на водяную баню с температурой около 50 С и пропускайте в реакционную смесь хлор (см. рис. 60, в) в течение 30 минут. Раствор в колбе становится темно-фиолетовым. Охладите этот раствор в бане со смесью льда и хлорида натрия (при -10 °С) наблюдайте кристаллизацию продукта. Кристаллы отделите от раствора вакуумным фильтрованием, используя фильтр со стеклянной пористой пластинкой, промойте на фильтре охлажденным до О °С этанолом и высушите в эксикаторе над оксидом фосфора(У). Внимание Гидроксид калия — едкое веществ, не прикасаться руками Работу с хлором вести в вытяжном шкафу при включенной вентиляции [c.286]

Другое применение метода — определение высоких содержаний свинца (3,6—84,5% РЬ) в сплавах Для анализа навеску сплава, содержащую 0,07—0,1 г свинца, растворяют при нагревании в 5—10 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают, прибавляют 10 мл воды, 5 мл 50%-ного раствора цитрата аммония, раствор нейтрализуют аммиаком и декантируют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой. Осадок в колбе растворяют в 10 мл кипящего раствора ацетата аммония (насыщенный раствор, разбавленный двойным объемом воды и содержащий 30 мл 80%-ной уксусной кислоты на каждый литр раствора). Полученный раствор фильтруют через тот же фильтр, промывают водой и соединенные фильтраты разбавляют до 100 мл. Фотометрируют обычно по методу добавок. [c.278]

Вместо описанных простых фильтровальных трубок можно рекомендовать фильтры со стеклянными пористыми пластинками. Хотя такие фильтры отлично оправдали себя почти во всех других случаях, здесь они не представляют особенного преимущества крупнозернистые, чтобы сделаться не проницаемыми для галоидных солей серебра, должны все равно уплотняться асбестовой смесью, для мелкозернистых, если принять во внимание способы фильтрования, слишком мала скорость отсасывания. [c.71]

Установка для откачивания воздуха из колб. Состоит из масляного насоса, фильтров и вакуумметра. Масло в насосе должно быть с минимальной упругостью пара, чистое, без запаха. К насосу присоединяют тщательно очищенный вакуумметр. Между насосом и вакуумметром помещают трубку с активным углем. Уголь нужно предварительно освободить от летучих органических веществ. Для этого через трубку с углем, нагретым в кипящей воде в течение 1—2 ч, просасывают струю чистого воздуха со скоростью 5—10 мл мин. Между трубкой с активным углем и вакуумметром помещают трубку с прокаленной асбестовой ватой и за ней фильтр со стеклянной пористой пластинкой. Отдельные части всей установки соединяют между собой встык чистыми толстостенными резиновыми трубками. [c.35]

Отбор Проб. 25—50 л дм исследуемого воздуха со скоростью не более 3,5—4,0 л/мин (при определении меркаптофоса до 8 л/мин) протягивают через последовательно соединенные аллонжи с ватой (или через фильтр со стеклянной пористой пластинкой № 2) и гофрированную трубку с 2—3 г силикагеля. Если инсектицид находится в виде паров, воздух протягивают только через трубку с силикагелем. [c.103]

Осадок отфильтровывают на взвешенном фильтре со стеклянной пористой пластинкой № 3 или № 4, промывают водой и сушат с фильтром до постоянного веса. [c.350]

Раствор, содержащий 1—10 мкг бора и небольшой избыток гидроокиси кальция, выпаривают досуха в фарфоровой чашке на паровой бане. Остаток охлаждают, к нему прибавляют 1 мл соляной кислоты (1 4), Ъ мл раствора щавелевой кислоты и перемешивают вращательным движением колбы. Добавляют 2 мл раствора куркумина и хорошо перемешивают. Выпаривают досуха на водяной бане с температурой 55ч 3° и высушивают 30 мин ( 5 мин). После охлаждения прибавляют 25 мл ацетона, раствор фильтруют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой в большую пробирку при несильном отсасывании. Остаток промывают 25 мл ацетона, порциями по 3—5 мл. Переносят ацетоновый раствор в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до метки холодной свежедистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность при 540 ммк. Проводят контрольный опыт со всеми реагентами через все стадии анализа. Растворы для построения калибровочной кривой приготовляют, добавляя известные количества борной кислоты к растворам, аналогичным по составу анализируемому, но не содержащим бора. Стандартные растворы бора проводят через все операции, включая процессы отделения мешающих элементов-. [c.423]

Когда весь нитрат кальция перейдет в раствор (обычно через несколько часов, а часто и после отстаивания в течение ночи), раствор отфильтровывают через специальный прибор, изображенный на рис. 5, б (стр. 48). Он состоит из специального фильтра со стеклянным пористым дном, вставленного при помощи провощенной пробки в обычную фильтровальную колбу. Такое устройство устраняет разрушение резиновой пробки парами азотной кислоты. Но и в этом случае полезно в фильтровальной колбе иметь немного воды во избежание воздействия паров на резиновую трубку, соединенную с отсасывающим насосом. Таким путем раствор фильтруют, осадок переносят на фильтр и затем промывают 10 раз специальной кислотой. Промывание должно быть очень основательным, в противном случае конечный продукт обязательно будет загрязнен окисью кальция. [c.67]

После того как осадок сернистой ртути HgS осядет, раствор осторожно сливают, остаток его вместе с осадком HgS сливают на взвешенный фильтр со стеклянной пористой пластинкой № 3 или № 4 и осадок промывают на фильтре водой до исчезновения запаха сероводорода. Осадок на фильтре сушат до постоянного веса при 105—110°, [c.473]

Подготовка ионита. Для проведения анализа анионит переводят в ОН-форму. Для этого необходимое количестно коммерческого препарата ионита (обычно в С1-форме) оставляют на ночь для набухания. Затем его заливают в стакане 1 н. раствором едкого натра, тщательно перемешивают в течение 10 мин и отсасывают на фильтре со стеклянной пористой пластинкой G = 3. Эти операции повторяют до тех пор, пока в фильтрате будут обнаружены лишь следовые количества хлорид-иона. Затем ионитом равномерно заполняют колонку (20X1,5 см), в которой находится NaOH и промывают [c.253]

Внесите в коническую колбу емкостью 500 мл 2,50 г бромида меди(П) и растворите при комнатной температуре в 25 мл воды. Затем добавьте к этому раствору 100 мл концентрированного (да = = 50%) водного раствора гидроксида натрия, заранее охлажденного до 5 °С. Полученный раствор, содержащий гексагидроксокупрат(П) натрия, нагрейте до кипения и осторожно, при тщательном перемешивании, добавьте раствор, содержащий 7,00 г нитрата стронция и 20 мл воды. При взаимодействии катионов стронция и гексагид-роксокупрат-ионов в колбе выпадает осадок. Быстро отделите его от раствора путем вакуумного фильтрования через фильтр со стеклянной пористой пластинкой, промойте на фильтре небольшим объемом охлажденного ацетона и высушите на воздухе в бюксе или на часовом стекле. Полученный продукт взвесьте. Почему рекомендуется использовать стеклянный фильтр, а не бумажный Почему нельзя вести промывку продукта водой [c.273]

Примечание. Определение бензильных групп в бензилцеллюлозе проводят следзгющим образом. Пробу нагревают с иодистоводородной кислотой в колбе, снабженной обратным холодильником, при постоянном взбалтывании в потоке углекислоты. Жидкость из колбы порциями медленно выливают на охлажденный льдом фильтр со стеклянной пористой пластинкой № 3 или 4, иодистый бензил застывает в кристаллы, которые промывают на фильтре ледяной водой. [c.118]

Выполнение анализа. Образец нагревают с иодистоводородной кислотой в колбе, соединенной с обратным холодильником, при постоянном взбалтывании в токе двуокиси углерода. Жидкость из колбы медленно выливают на охлажденный льдом фильтр со стеклянной пористой пластиной (№ 3 или № 4). Йодистый бензил застывает в кристаллы, которые промывают охлажденной дистиллированной водой. Кристаллы иодистого бензила растворяют в 95%-ном этаноле и прибавляют спиртовой раствор нитрата серебра, образовавшееся двойное соединение иода и нитрата серебра разлагается при нагревании на иодид и нитрат серебра. Иодид серебра выпадает в виде желтого осадка. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология