Пробы суперфосфата

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

При анализе суперфосфата присутствующий в последнем фтор можно удалить в виде кремнефтористоводородной кислоты, выпаривая раствор с царской водкой. 5 г суперфосфата растворяют в 50 мл царской водки (3 объема соляной кислоты уд. веса 1.12 плюс 1 объем азотной кислоты уд. веса 1,25) при кипячении и выпаривают раствор, но не совсем досуха. Остаток содержит только 4—7% первоначально бывшего в пробе фтора, что не может помешать определению. [c.172]

Поступившую в лабораторию среднюю пробу суперфосфата быстро пропускают через сито с отверстиями в 3 мм, раздавливая комки. Просеянный суперфосфат высыпают на стекло, быстро и тщательно перемешивают и распределяют ровным слоем в [c.351]

Ход определения. 1. Взятие навески. Из тонкоизмельченной пробы суперфосфата возьмите точную навеску около 2,5 г, перенесите ее в 222 [c.222]

Пробу суперфосфата отбирают из 10 разных мест вагона с помощью вагонного щупа. Общий вес пробы, взятой из одного вагона, должен быть не менее 3 кг. При поступлении суперфосфата в мешках, пробы отбирают в количестве не менее 200 г из каждого десятого мешка. [c.351]

От поступившей в лабораторию пробы гранулированного суперфосфата отбирают необходимое количество для анализа. Отобранную пробу суперфосфата разминают в ступке. [c.15]

После затвердевания двойного суперфосфата его взвешивают на технических весах, измельчают, просеивают через сито с отверстиями 2 мм и отбирают пробу около 50 г на анализ. Оставшуюся массу суперфосфата переносят в банку с притертой пробкой, где его хранят в течение 10—15 суток, отбирая через каждые 5 суток пробу суперфосфата на анализ. [c.335]

Ход определения. Из тонкоизмельченной пробы суперфосфата возьмите точную навеску около 2,5 г, перенесите ее в фарфоровую ступку, прилейте 20—25 мл воды и тщательно разотрите пестиком. Жидкость из ступки декантируйте на фильтр фильтрат собирайте в мерную колбу емкостью 250 мл. Остаток обработайте в ступке тем же способом еще три раза, всякий раз сливая жидкость на фильтр. Затем содержимое ступки количественно перенесите на тот же фильтр и промывайте водой, пока в колбе соберется приблизительно 200 мл фильтрата. Если фильтрат помутнеет, подкислите его несколькими каплями азотной или соляной кислоты. Наконец, объем раствора в колбе доведите водой до метки и перемешайте. [c.304]

Для приготовления гуминовых удобрений на разрезах уголь дробился до размеров зерна О—5 мм, просеивался и поступал на специально приготовленную углубленную и утрамбованную площадку, где равномерно увлажнялся. Затем, при постоянном перемешивании экскаватором, в него добавлялись аммиачная вода и суперфосфат. Характеристика производственных проб удобрений представлена в табл. 5. [c.47]

Суперфосфат на 50% может быть заменен фосфоритной мукой [2]. На основании данных, полученных при приготовлении лабораторных проб гуминовых удобрений, были рассчитаны временные расходные нормы на сырье для производства угле-гуминовых удобрений из товарных проб углей Ирша-Бородин-ского и Назаровского разрезов. [c.50]

Еще с 1908 г. Д. Н. Прянишников начал заниматься переработкой отечественных фосфоритов на суперфосфат и преципитат. Он первый пробил брешь в распространенной тогда теории о непригодности этого сырья для получения полноценных растворимых фосфатов. Д. Н. Прянишников уже тогда высказал предположение о целесообразности воздействия на фосфориты не серной, а азотной кислотой, полагая, что таким путем можно получить одновременно два ценных удобрения преципитат и кальциевую селитру. [c.333]

Небольшое количество готового (заводского) суперфосфата поместить в пробивку, взболтать с водой, отфильтровать. С фильтратом проделать пробу на фосфаты. [c.263]

АНАЛИЗ СУПЕРФОСФАТА Отбор И подготовка проб [c.237]

При отгрузке суперфосфата в вагоны пробы отбирают дважды (при заполнении вагона наполовину и при полной загрузке) из 10 разных точек. Проба должна отбираться от партии, содержащей не более 10 вагонов. Общий вес пробы, отобранной из вагона, должен быть не менее 3 кг. [c.237]

Если суперфосфат находится в мешках, пробы отбирают в количестве не менее чем по 200 г от каждого двадцатого мешка. Средняя проба составляется от числа мешков, соответствующих 180 т веса. Разделка первичной и лабораторной проб производится по одним и тем же правилам. [c.237]

Определение сульфатов в простом суперфосфате [47]. 0,25 г образца средней пробы суперфосфата растворяют в 2 мл 5 N НС1 в фарфоровом тигле с крышкой при нагревании на кипяш,ей водяной бане в течение 10—15 мин. Раствор фильтруют через бумажный фильтр ( розовая лента ), смывая стенки тигля водой, переносят в мерную колбу емкостью 100 ли и доводят водой до метки. Аликвотную порцию (1 мл) раствора вносят в стакан емкостью 50— 100 мл, добавляют 9 мл воды, 0,5 мл 0,1 N раствора КН4К, контролируют pH раствора по индикаторной бумаге и с помощью 0,1 ТУ НС1 устанавливают его [c.206]

В серии проб суперфосфата необходимо определить содержание Р2О5 гравиметрическим методом. Какую навеску суперфосфата нужно растворить в мерной колбе вместимостью 250 миллилитров, чтобы масса осадка МдзРгОт, полученная из 50,00 мл исследуемого раствора, умноженная на 100, соответствовала процентному содержанию Р2О5 в образце [c.176]

В процессе работы гранулятора вручную регулируется подача и распыление воды. На выходе из гранулятора отбирают пробы суперфосфата, которые каждые 2 ч анализируют на содержание влаги и свободной Р2О5. Кроме того, делают ситовой анализ суперфосфата. Готовый продукт после сушки и сортировки анализируют в соответствии с ГОСТ. [c.328]

Варку суперфосфата двойным замесом [18, 19] производили с применением для каждого замеса серной кислоты разных концентраций. Первый замес производили с 55%-ной серной кислотой, а второй с 75%-ной серной кислотой. Количество кислоты в первом и втором замесах брали в соответствии с общей ее нормой так, чтобы ее средняя концентрация равнялась 62,6% H2SO4. В каждом замесе часть серной кислоты заменяли азотной такой же концентрации, как и серная. Горячий свежий суперфосфат, полученный как простым, так и двойным замесом, выгружали в чашку тонким слоем, по охлаждении продукт пропускали через сито с отверстиями 2 мм, не встряхивая из полученного продукта отбирали пробу на анализ свежего суперфосфата. После этого суперфосфат делили на четыре части и помещали в банки, которые герметически закупоривали. Пробы суперфосфата анализировали через 5, 10, 15, 20 дней. [c.208]

Определение сулъфат-ионов в простом суперфосфате. 0,250 г образца средней пробы суперфосфата растворяют в 2 мл 5 N НС1 в фарфоровом тигле с крышкой при нагревании на кипящей водяной бане в течение 10—15 мин. Раствор фильтруют через бумажный фильтр розовая лента , смывая со стенок тигля водой, переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят водой до метки. [c.160]

Берут 5 навесок суперфосфата по 2 г. К четырем из них добавляют стандартные растворы Си, ко всем пробам прибавляют конц. HNO3, 10 М НС1 и растворы выпаривают досуха. Каждый остаток растворяют в 10 Л/ НС1, прибавляют горячую воду, кипятят, фильтруют. Остатки промывают горячей водой, фильтраты охлаждают, разбавляют водой и полярографируют (—0,45 в). По стандартным растворам строят калибровочный график и определяют содержание Си. Продолжительность анализа составляет 1 час. [c.178]

Продолжительность процесса зависит от вида сырья и от метода гидролиза под атмосферным давлением кипячение сырья в кис лотном растворе продолжается от 2 до 4 час, под давлением в 12 атм продолжительность процесса может быть снижена до 1 часа Контроль осуществляют путем анализа проб на содержание ре дуцирующих веществ Затем гидролизат нейтрализуют известковым молоком (200 г извести на 1 л воды) до pH 4,5 Да нее усиленно продувают подогретый до 90° гидролизат воздухом для удаления образующихся в процессе гидролиза фурфурола, добавляют 0,5% суперфосфата (к весу гидролизата), продолжают нейтрализацию раствора до pH 6, добавляют сернокислый аммоний (все необходимое по расчету количество) Нейтрализацию заканчивают прн Н 6,5—6,8 п передают гидролизат на фильтрацию [c.203]

Исследовалось изменение качества удобрений при хранении х в лабораторных условиях, а также в штабелях. Было отмечено, что в процессе хранения гуминовых удобрений в штабелях заметно снижается pH водных вытяжек. В меньшей степени это наблюдается при хранении лабораторных проб в закрытых банках. На 120-й день температура в штабеле гумофоса поднялась до 86° С. Хотя суперфосфат является антипироген-ным веществом [7], он не мог предотвратить самоокисление органических компонентов удобрений, приготовленных из само-разогревающихся углей Канско-Ачинского бассейна. Содержание гидролизуемого азота в производственных пробах, хранившихся в течение 7 месяцев в штабелях, уменьшилось в 2 раза. В гидролизате найден нитратный азот (качественная реакция с дифениламином), который отсутствовал в гидролизате свежеприготовленного удобрения. В лабораторных пробах, хранившихся в закрытых банках в течение года, снижение содержания гидролизуемого азота наблюдалось в меньшей степени. Нами выяснено, что при хранении плотных бурых углей и удобрений из них происходит окисление гуминов с образованием гуминовых кислот, содержание активных кислых групп повышается и понижается pH водной вытяжки. [c.49]

Полученный суперфосфат облить 100 мл воды, все тщательно разметать, часть раствора отфильтровать и с фильтратом проделать пробу на содержание растворимых фосфатов. Что получилось Увеличилось ли содержание водорастворимых фосфатов Пробирку поставить в штатив для сравненгтя, [c.263]

Доказать, что полученный суперфосфат содержит растворимую в воде кислую соль Са(Н2Р04)2. Для этого взять немного полученного продукта, растереть его в ступке сначала в сухом виде, а затем с водой. Полученный раствор отфильтровать. Фильтрат разделить на 2 пробирки. В одной из них обнаружить присутствие иона РО4 при помощи молибденовокислого аммония (выпадение желтого осадка), в другой — ионы щавелевокислым аммонием. В последнем случае при наличии Са + образуется белый осадок. Для сравнения аналогичные пробы проделать с исходными веществами (фосфоритом или апатитом). [c.323]

Из общего числа миллилитров, израсходованного на титрование раствора едкого натра, вычитают двукратное число мил-литров раствора, потребовавшегося на титрование одного формалина. Если анализируемый раствор кислый, надо отдельно определить содержание в нем свободной кислоты, титруя его едким натром по метилоранжевому число миллилитров раствора едкого натра, израсходованного на это титрование раствора, надо вычесть из потребовавшегося ранее на титрование пробы по фенолфталеину с добавлением формалина. Если в течение некоторого времени продержать формалин с кусками мрамора в склянке с пробкой и дважды изогнутой трубкой, погруженной в воду (СОг уйдет, воздух не войдет), то получается совершенно нейтральный формалин. (Можно также предварительно нейтрализовать формалин по фенолфталеину.) Определение этим методом аммонийного азота в тукосмесях и в аммонизированном суперфосфате см. в статье К. Тимофеюк . Доп. ред. [c.198]

Для контроля производства суперфосфата систематически отбирают пробы сырья, полупродуктов и готового продукта, которые анализируются в экспресс-лаборатории цеха или в заводской аналитической лаборатории. Фосфатное сырье, поступающее в суперфосфатный цех, проверяют на содержание Р2О5, влаги и фтора. Кроме того, при переработке фосфоритов определяют количества СО2 и (AI2O3 + РегОз). Производится также ситовой анализ сырья с целью проверки соответствия гранулометрического состава стандартным требованиям. [c.328]

В процессе выгрузки свежего суперфосфата из камеры анализируют его среднюю пробу на содержание Р2О5 общей, усвояемой, водорастворимой и свободной, а также определяют влажность и концентрацию иона S0 . Из соотношения усвояемой и общей Р2О5 устанавливают коэффициент разложения фосфата, а по содержанию S0 проверяют фактический расход серной кислоты. Вылежавшийся на складе суперфосфат перед отгрузкой анализируют на содержание усвояемой и свободной Р2О5 и влаги. [c.328]

Суперфосфат, поступающий на гранулирование, систематически анализируют на содержание свободной Р2О5, а в среднесменной пробе на содержание общей и усвояемой Р2О5 и влаги. Анализируют также среднесуточные пробы известняка или мела, поступающего на нейтрализацию. [c.328]

Вкус удобрения и реакция кислые (проба с лакмусовой бумагой) — суперфосфат a(H2P04)2-H20-2 aS04. Гранулированный (заводской) суперфосфат имеет вид комочков диаметром 1—4 мм. [c.424]

Среднее смешанное удобрение содержит около 50%i суперфос- фата, и количество этого материала в любой пробе, взятой для анализа, будет составлять только примерно половину веса пробы. Если фосфорная кислота дается в виде суперфосфата, обработанного аммиаком, то анализ смешанного удобрения покажет более низкое соотношение лимонно-нерастворимой кислоты ко всей фосфорной кислоте, чем то, которое имелось в первоначальном суперфосфате, обработанном аммиаком, и это отношение будет меняться пропорционально содержанию в с.меси амимонизированного-суперфосфота. [c.367]

Радиоизотопы используются в исследованиях перемещения в почве удобрений и неорганических ионов, а также посторонних соединений, особенно пестицидов. Пос-сингэм опубликовал обзор [1] некоторых ранних исследований, в которых суперфосфат, меченный Р, вносился в почву на полях. Через некоторое время с различной глубины брали пробы, которые анализировали на присутствие 2Р с помощью счетчика Гейгера — Мюллера или авторадиографически. [c.246]

На схеме показаны пять точек отбора проб, характеризующих работу системы. Проба из каждой то ки по ситовому составу имеет два показателя, а именно по ве рхнему классу +4 мм и нижнему классу — 1 мм, т. е. в соответствии с основным гранулометричеоким составом двойного суперфосфата, установленным требованиями стандарта. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология