Вязкость полное поглощение

Если вследствие недостаточного запаса энергии копра или вследствие чрезмерной вязкости металла разрушения образца не произошло (полное поглощение работы), то в журнале испытания делается отметка Не сломался , и перед ставится знак (больше). [c.49]

Показатель поглощения (при длине полны 586 ммк), мн Температура, соответствующая вязкости 10 пз, °С. [c.341]

Пример 35. Определить продолжительность т поглощения активным углем смеси паров этанола и диэтилового эфира из воздуха при 293 К. Начальная концентрация паровоздушной смеси, подаваемой в адсорбер, С ач = 1,08 кг/м , конечная, на выходе из адсорбера — Скон = 0,0054 кг/м . Скорость паровоздушной смеси, рассчитанная на полное сечение аппарата, йу = 0,167 м/с. Высота слоя поглотителя Н = 0,6 м. Средний диаметр частиц угля ср = = 0,004 м. Насыпная плотность угля руг = 500 кг/м . Коэффициент кинематической вязкости паровоздушной смеси г = 0,16Х X 10- мV . Коэффициент диффузии смеси при 293 К О = 0,083 X X 10- иУс. [c.205]

Особенно длительный индукционный период наблюдается при образовании омыляемых (рис. 8,д, кривые 1, 2). Полициклические углеводороды при 140 °С в присутствии ПМА окисляются медленнее (поглощение кислорода, накопление продуктов), чем без него. Такое действие ПМА можно объяснить содержанием в этой фракции сернистых соединений, которые могут взаимодействовать с перекисями, разрушая их сложным строением углеводородов и других соединений, входящих в состав этой фракции высокой вязкостью среды, которая может препятствовать диффузии кислорода. Однако при 180 °С ПМА ускоряет окисление тяжелых углеводородов, так как в этом случае, по-видимому, полнее проявляется инициирующее действие полимерных радикалов. [c.182]

Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Цвет—от розового до светло-коричневого. Вязкость нитроэмали по воронке Ф-4 при 18—20°—в пределах 20—40 сек. Высыхание от пыли пленки толщиной 40—60 микрон при 18—20° не более 6 час., полное—не более 16 час. Поглощение сухой пленкой влаги за 24 часа пребывания в воде—не более 11%. Сухая пленка на медной пластинке после пребывания в трансформаторном масле в течение 24 час. при 105° не должна сходить при протирании марлей. Пленка эмали толщиной 40—60 микрон, высушенная при 18—20° в течение 24 час., а затем выдержанная в течение 1 часа при 100—105°, не должна давать трещин при испытании на эластичность—изгибании на 180° вокруг стержня диаметром 3 мм в течение трехчасовой сушки при 105° пленка не должна сморщиваться. Пробивная напряженность электрического поля для пленки толщиной 40—60 микрон до пребывания в воде—не более 30 кв/мм, а после пребывания в воде в течение 24 часов при 18—20°—не менее 10 кв/мм. Пленка эмали толщиной 60— 80 микрон, нанесенная на черный карболитовый диск толщиной 3—5 мм, должна выдерживать испытание на дугостойкость в течение не менее 4 сек. (ток дуги 10 ма) сухая пленка должна выдерживать испытание на разбрызгивание, при скорости вращения диска 2500 об/мин. и 100—105°, в течение 1 часа. [c.481]

Вследствие того, что введение антиоксидантов приводит к очень сильному удлинению периода индукции, физико-механические свойства полимера. сохраняются длительное время, практически до полного израсходования антиоксиданта. Поэтому основным методом оценки эффективности стабилизаторов является определение скорости поглощения кислорода или периода индукции реакции. Следует, однако, отметить, что иногда малая скорость поглощения кислорода и большой период индукции еще не определяют неизменность основных физико-механических показателей полимера. Так, в работе одного из авторов было показано, что период индукции окисления полипропилена при 200°С в присутствии 0,03 моль/кг 2,2 -дитио-бас-(4-метил-6-трет-бутилфепола) длится более ПОО мин. В то же время характеристическая вязкость полимера падает с 4,0 до 0,5 уже через 50 мин. окисления. Очевидно, в таких случаях происходит какое-то взаимодействие дисульфида или продуктов его превращения с полимером. Это заставляет наряду с поглощением кислорода исследовать изменение и других физических или механических показателей полимера. [c.102]

Особенно медленно проходит разделение фаз ( отстаивание экстракта) при экстрагировании из слабокислых растворов (например, извлечение фторборатов метилового фиолетового или бриллиантового зеленого) или из растворов с повышенной вязкостью (извлечение хлорталлата кристаллического фиолетового или перрената бутилродамина С из фосфорнокислых растворов). Обязанность аналитика — принять меры, обеспечивающие уменьшение сГрас до нормальных , разрешаемых соотношением (11-А) значений. Если экстрагированное соединение стабильно, применяют достаточно длительное (30—60 мин. и более) отстаивание экстракта после разделения фаз в противном случае экстракт центрифугируют и после этого стабилизируют ацетоном (добавление ацетона само по себе достаточно для гомогенизации экстракта, однако, если оно проводится до полного разделения фаз, растворение неизрасходованного красителя, содержащегося в капельках водной фазы, приводит к увеличению поглощения экстракта). Недооценка погрешностей, обусловленных явлениями рассеивания,— одна из основных причин ошибок в определении количеств элемента, близких к данного метода. [c.85]

Опреде.аить коэффициент массоотдачи для газа в скруббере при поглощении пара бензола из коксового газа по следующим данным насадка хордовая из реек 12,5 yt, 100 мм с расстоянием между рейками Ь = 25 мм (для такой насадки ds >= 26 = 0,05 м) скорость газа, считая на полное сечение скруббера, 0,95 м/с плотность газа 0,5 кг/м динамический коэффициент вязкости газа 0,013 мДа-с коэффициент диффузии бензола в газе 16 10 м с. Режим считать плеиоч шм. [c.168]

Если возбуждение флуоресценции происходит в диапазоне главной полосы поглощения и энергия не теряется в результате межмолекулярных взаимодействий, то степень поляризации флуоресценции зависит от броуновского движения. Маленькие молекулы в водной среде вращаются очень быстро и между поглощением и эмиссией равновероятно принимают любую ориентацию, что приводит к полной дешхпяризации сигнала эмиссии. Так, в водном растворе флуоресценция флуоресцеина практически неполяризова-на, однако при повышении вязкости раствора степень ее поляризации возрастает. , [c.141]