Индий амины

Люминесцентным методом можно открывать и определять катионы бериллия Ве , алюминия АР, галлия Оа , индия скандия 8с в присутствии морина, который образ) ет комплексные соединения с этими катионами ионы бериллия — также и в присутствии 1-амино-4-оксиантрахинона и т. д. [c.210]

Флашка и Амин [199] разработали титриметрический метод определения индия с этилендиаминтетрауксусной кислотой (динатриевая соль этой кислоты известна под названием комплексон III). В качестве индикатора применяют эриохром черный Т, который образует с индием в аммиачно-тартратном растворе при pH 8—10 красный комплекс. Последний при титровании переходит в более устойчивый этилендиаминтетраацетат-ный комплекс с выделением в точке эквивалентности свободного голубого красителя. Для ускорения реакции необходимо нагревание. [c.98]

L-кислоты, галогениды элементов П1 группы периодической системы— бора, алюминия, галлия и индия [623, 521)] — образуют продукты присоединения 1 1 с галоидалкилами [710, 719, 64Ь, 646], простыми [330, 400, 409, 289, 810, 1103, 870, 328, 797, 1057, 982, 502, 1262, 1013, 622] и сложными эфирами [1262, 1053, 1109, 1002, 1004], альдегидами [1098, 1141], кетонами [1098, 338, 337, 12Г галоидангидридами карбоновых кислот [690, 873, 730, 894, 385, 92 N-алкилзамещенными амидами [1113, 1111, 1148, 859, 996, 432 третичными аминами [797, 805, 1117], нитрилами [1194, 1195, 647, 1086], нитросоединениями [574, 965, 966, 964, 117, 98, 209, 403, 412, 431, 850, 880, 336, 334, 849], ДМСО [822, 1067, 762, 731], ГМФТА [630]. [c.54]

Каучуки, имеющие в своем составе характерные группы, идентифицируются по окраске растворов. Так, например, при термическом разложении нитрильного каучука выделяются аммпак и амины, что повышает pH первого раствора, изменяя цвет инди- [c.168]

Значения тангенса угла наклона кривых зависимости log — log можно рассматривать скорее как указание, а не доказательство формул для соединений металлов в органической фазе. Например, Нильсон с сотр. [831 нашли, что при экстракции ин-дия(П1) раствором три-н-октиламина в нитробензоле из 0,97 М раствора соляной кислоты тангенс угла наклона кривой log С — логарифм концентрации три-н-октиламина равен 0,78. Эти исследователи провели серию экстракций при постоянной 0,10 М концентрации амина и изменении концентрации индия(1П) в равном объеме 8 М. соляной кислоты. Кривая зависимости концентрации металла в органической фазе после наступления равновесия от концентрации индия(П1) в водной фазе выходит из начала [c.308]

IV), урана (VI) и тория из азотнокислых растворов нитратами алкиламмония увеличивается при переходе от первичных ко вторичным и третичным аминам. Такая же последовательность установлена и при экстракции железа (III), кобальта (II), галлия (III), индия (III) растворами хлористых солей аминов в бензоле. [c.141]

А. к. получают чаще всего циклизацией и окислением инд-аминов, содержащих первичную или вторичную амино-гтруппу в оршо-положении к центральному атому N. Так, сафранин Т получают из смеси 2,4-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина, к-рую в водном слабокислом р-ре окисляют сначала на холоду, а затем при кипячении [c.50]

Простейший сафранин, и.1и феносафранин, впервые был получен окислением смеси анилина и г-фениленлиамина (с промежуточным образованием инд-амина) [c.629]

Сафранин — краситель ярко-красного цвета — получают из инд-амина, не имеющего в орто-положении к центральному атому азота аминогрупп. Зайеститель, содержащий необходимый для замыкания гетероцикла второй атом азота, вводят в индамин путем присоединения к хиноидному ядру. [c.207]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Индофенолы очень чувствительны по отношению к кислотам и при их действии расщепляются на хинон и амин это препятствует широкому применению индофенолов в крашении. В продаже имеется один единственный индо фенол — упомянутый выше и н д о ф е н о л о в ы й си-н к й, или а-н а ф т о л о в ы й синий. Им красят как кубовым красителем, т. е. наносят в виде лейкосоединеиия на волокно, иа котором он затем регенерируется, окисляясь кислородом воздуха. Синие выкраски индофенола напоминают по оттенку выкраски индиго. [c.710]

Нели реакцию индена, тиолов и кислорода проводить в присутствии алкиламипов, то получаются оксисульфиды, а не сульфок-СИДЫ, вероятно, вследствие промежуточного образования гидроперекиси сульфидов с последующим окислением присоединяемо тиола гидроперекисью под влиянием аминов, KOTOpijie слу жат катализаторами [1G4], [c.205]

Метиленовая и метиновая группы, как правило, должны быть активированы одной или двумя электроотрицательными группировками (Z). Если в качестве электроотрицательного заместителя выступает нитрильная группа (1.1, Z = N), а в цепочке атомов между нитрильной и активирующей группировками отсутствуют гетероатомы, то имеет место реакция Торпа. Впервые такую реакцию описали Мур и Торп на примере каталиэируемого этилатом натрия превращения о-ди (цианометил) бензола в 2-амино-1-циано-индей-2, строение которого как непредельного аминонитрила было доказано поэже [1, 2]. [c.4]

Бензотриазииы быстро и почти количественно образуются также при окислении 1- и 2-амино-З-замещенпых инда- [c.440]

Влияние различных элементов на определение галлия методом амперометрического титрования Ы-бензоилфенилгидроксил-амином было изучено Галлай и Алимариным [132]. Определения проводились с 0,4—6 мг Оа в 10 мл раствора на фоне соляная кислота — бифталат калия. В присутствии алюминия удовлетворительные результаты были получены при pH 2,4—3,0 до соотношения А1 Оа = 65 1. Цинк и марганец не осаждаются БФГУ и не мешают определению до соотношения 500 1. При pH 2,4 100-кратные количества индия не влияют на результаты определения галлия. В 1присутств1ии свинца определение проводят при pH 3,0—4,0 на ацетатно-аммиачном фоне, во избежание осаждения хлорида свинца. Удовлетворительные результаты получены до содержания 500-кратных количеств свинца. [c.107]

Определение галлия при помощи продуктов конденсации салицилового и резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. При pH 4,5—5,5 галлий можно определить по интенсивности зелено-желтой флуоресценции продукта взаимодействия его с салицили-ден-о-аминофенолом (салицилаль- о -аминофенол) [739, 1203 (рис. 48). Чувствительность реакции — 0,15 мкг Ga/M. i. Фториды, тартраты, цитраты, оксалаты, ЭДТА, СДТА и НТА подавляют флуоресценцию. Мешают определению большие количества индия и таллия, а также окрашенные ионы. Алюминий не мешает до соотношения А1 Ga = 10 1. В случае больших количеств алюминия следует добавлять раствор NaBF< или NaF. [c.150]

Однако существенна не только природа гетероцикла, но и положение азогруппы по отношению к гетероатому. Реагенты на основе 2-аминохинолина более чувствительны, чем на основе 8-амино-хинолина. Например, для соединения Со(И) с 2-ХААК е = 7,1-10 , а с 8-ХААК е = 6,0-10 для соединений галлия с теми же реагентами— 9,8-10 и 7,4-10 соответственно для соединений галлия с 2-ХАДЭАФ е = 10,5-10, а с 8-ХАДЭАФ е = 7,7-10 [130, 160]. Для меди и индия также предпочтительнее азопроизводные 2-аминохинолина, чем производные 8-аминохинолина. [c.82]

Se и Те экстрагируются хлороформным раствором трибутнл-амина из 5—6 А НС1. Селен реэкстрагируется разбавленным раствором соляной кислоты, а теллур — водой, что может быть использовано для их разделения. Сп экстрагируется из 7 А" НС1 на 30%, серебро хорошо извлекается из разбавленного раствора соляной кислоты. Кадмий и Hg из 1 —8 N НС1 экстрагируется на 97%, Ga i полностью извлекается из 4А НС1, индий из б—7 N H I экстрагируется на 87, — на 90 и марганец на 12%. Полученные результаты использованы для разработки экстракционного метода отделения железа от хрома, хрома от титана и ванадия, ванадия от титана. [c.237]

Химическая, стабильность характеризуется способностью бензина противостоять химическим изменениям при хранении, транспортировании и применении. Химическую стабильность проверяют длительностью инд ционного периода по ГОСТ 4039—48. Чем больше индукционный период бензина, тем выше его стабильность. Индукционный период автомбильных бензинов в зависимости от марки бензина должен быть не менее 450—900 мин. Так же как и для авиационных бензинов, к этилированным и неэтилированным автомобильным бензинам, содержащие продукты вторичного происхождения, для повышения их стабильности добавляют стабилизаторы древесно-смоляной антиокислитель прямой Перегонки (ГОСТ 313.1—63) или пиролизат и синтетический п-оксидифенил-амин. , [c.25]

Аналогичную реакцию дает также индий, но флуоресценции оксихинолята этого элемента значительно слабее флуоресценции галлия. Так, при pH = 3 флуоресценция оксихинолята галлия примерно в 500 раз превосходит флуоресценцию оксихинолята индия, а при pH = 2,6 — в 10Ч)00 раз. Оксихиноляты железа (ПГ), ванадия (У), меди (И), молибдена (VI) при указанном значении pH растворяются в хлороформе с образованием окрашенных растворов, поглощающих ультрафиолетовый и видимый свет, и мешают тем самым определению галлия. Влияние железа и ванадия можно устранить восстановлением их солянокислым гидрокси--л амином. [c.557]

Вторичные амины, разумеется, реагируют только с одной молекулой магнийорганического соединения. Существуют вторичные амины, не реагирующие на холоду с HзMgJ. Таков (в отличие от его гомологов) инда-нил-о-толиламин [24]. [c.465]

Предложен эффективный метод синтеза хинолинов из анилинов и а.ткилвинилкетонов с использованием микроволн и хлорида индия (П1) на поверхности силикагеля в сухой среде [20], и нолизамещенных пирролов взаимодействием а,уЗ-ненасыщен-ных карбонильных соединений с нитроалканами и аминами [21] с использованием микроволн и силикагеля. При кипячении в ТГФ выходы пирролов были значительно ниже (табл. 7), а продолжительность реакций - выше. [c.207]

В качестве катализаторов процесса полимеризации могут быть с успехом использованы пе только гидрид, алкилы и арилы алюминия, но и гидриды, алкилы и арилы галлия, индия и бериллия. Можно также применять комплексные соединения этих металлов типа алюмогидрида лития, литийалюминийтетраэтила, натрийбериллийтриэтила и их молекулярные соединения с эфирами, тиоэфирами и аминами [7, 8, 123]. Катализаторами полимеризации являются также алкилы, арилы и гидриды кальция, магния, стронция и бария [180]. [c.100]

Напишите формулу строения а-амино-р-индо-лилпропионовой кислоты (триптофана). [c.129]

Здесь имеет место црямая циклизация и образуются другие изомеры индолов, чем в В. р. Образовапие ИНДО.ЛОВ из а-замещенных кетоиов и ароматич. аминов впервые наблюдалось Р. Мёлау в 1881 А. Биш-лер в 1892 предложил механизм и широко исследовал эту реакцию. [c.223]

Зеленый Биндшедлера относится к так называемым индами-нам (N-феннлхинондииминам) незамещенный индамин образуется при окислительном сочетании л-фенилендиамина с анилином [схема (Г.6.39), I]. При окислительном сочетании ароматических аминов и фенолов получаются N-фенилхинонмоноимины ( индофенолы ) простейший индофенол образуется из л-ами-нофенола и фенола [схема (Г.6.39), И]. [c.37]

Для индия (III) комплексы с аммиаком и аминами также неустойчивы в водном растворе. Однако свойства сульфида In(III) заставляют думать, что индий должен быть способен к комплексообразованию с серусодержащимн компонентами. Координационная химия индия за последние годы успешно развивалась благодаря работам [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология