Кривые зависимости концентрации

Если в ходе реакции образуется или расходуется каталитически активное вещество, такая реакция называется автокаталитической. Изменение во времени концентрации исходных веществ в ходе автокаталитической реакции, в которой образуется одно каталитически активное вещество, показано на рис. Б. 16. Видно, что в начале реакция протекает медленно, однако по мере накопления каталитически активного вещества реакция ускоряется, а в конце снова замедляется. Таким образом, кривая зависимости концентрации от времени имеет точку перегиба. Примером автокаталитической реакции может служить восстановление перманганата щавелевой кислотой, часто используемое в аналитической практике. Вблизи начальной точки эта реакция протекает очень медленно, однако после появления в растворе ионов Мп + реакция очень быстро проходит до конца. [c.195]

При этом можно ожидать монотонного уменьшения со временем концентраций каждого из исходных веществ и монотонного увеличения концентраций конечных продуктов. Нельзя ожидать априори, что эти зависимости будут очень простыми. Однако в преобладающем большинстве изученных реакций кривые зависимости концентраций от времени могут быть классифицированы в виде нескольких очень простых закономерностей. [c.18]

Г. Дифференциальный метод. Иногда удобнее иметь дело не с интегральным уравнением скорости, а непосредственно с его дифференциальной формой. В этом случае необходимо иметь данные не о зависимости концентраций в исследуемой системе от времени, а о скорости изменения этих концентраций в зависимости от самих концентраций. Эти данные можно получить графически или алгебраически из обычных данных. Так, скорость расходования, скажем, реагента А будет равна тангенсу угла наклона касательной к кривой зависимости концентрации А от времени. Алгебраическая форма показывает, что если А1 и Аг— концентрации реагента А в моменты времени соответ- [c.78]

Основным понятием хилшческом кинетики является скорость химической реакции V— про зводиая ог концентрации С по времени, с/С/й /. Она может быть определена по кинегической кривой — зависимости концентрации от времени. Основным уравнением химической кинетики является кинетическое уравнение, отражающее зависилюсть V от концентраций компонентов реакционной смеси С,-. Параметрами кинетического уравнения являются константы скорости химической реакции Часто кинетическое уравнение представляет собой степенную функцию концентраций. Показатель степени при концентрации какого-либо компонента есть порядок реакции по этому компоненту. Зависимость А от температуры описывается уравнением А = (—где А,, — предэкспоненциальный множитель — энергия активации, [c.47]

Процесс насыщения контролировали по изменению оптической плотности растворов на приборе ФЭК-56. Предварительно были построены калибровочные кривые зависимости концентрации катализатора в растворе от оптической плотности. На рис.3.5 показано, что скорость адсорбции фталоцианина кобальта на угле марки КАД-J в водно-щелочном растворе больше, чем в водном или этанольном растворах. При нанесении фталоцианина [c.65]

Пример. По заданной константе скорости бимолекулярной реакции построить теоретическую кривую зависимости концентрации от времени и определить величину среднеквадратичного отклонения ее от экспериментальной кривой. Расчеты провести по десяти экспериментальным точкам. [c.261]

Рис. п.п. Кривые зависимости концентрации второго компонента в смеси от времени [13, с. 101] [c.87]

Постоянство градиента концентрации означает, что наклон кривой зависимости концентрации от расстояния в различные промежутки [c.225]

Результаты гель-хроматографии представляют в виде кривой зависимости концентрации соединения от номера фракции. Вид хроматограммы зависит от формы и размеров слоя, а также от объема отдельных фракций. [c.362]

Условие максимума на кривой зависимости концентрации комплекса от концентрации адденда и центрального иона — это равенство нулю первой производной, т. е. [c.302]

Вычертить кривые зависимости концентраций А, В и С от времени. [c.346]

Физический смысл точки перегиба на кривой зависимости концентрации образующейся глюкозы от времени состоит в том, что в момент времени, соответствующий точке перегиба, скорость образования конечного продукта реакции максимальна, а промежуточных метаболитов (0 и Ог) — становится равной скоростям их превращения в глюкозу. Это выравнивание вызывается как постепенным уменьшением скоростей образования промежуточных метаболитов за счет исчерпывания исходного субстрата, так и постепенным увеличением скоростей их расходования при увеличении концентраций 0 и Ог. [c.132]

И. Нарисуйте -кривые зависимости концентраций веществ А, В и С от времени для параллельной необратимой реакции [c.32]

В начальный период процесса скорость расходования промежуточного продукта В невелика и общая его концентрация в системе возрастает. По мере его накопления растет скорость расходования и концентрация В с момента времени начинает уменьшаться. Таким образом, на кривой зависимости концентрации В от времени появляется максимум (рис. 107), в котором скорость накопления равна скорости расходования. Скорость накопления конечного продукта С определяется выражением [c.218]

Во всех случаях кривая зависимости концентрации промежуточного продукта во времени будет проходить через максимум, но характер взаимного расположения этих зависимостей существенно различается. [c.176]

С помощью ЭВМ, используя программу, приведенную на с. 350, проводят теоретический расчет концентрации субъединиц ЛДГ, занятых одновременно аурамином О и НАД, и субъединиц, занятых только НАД. При расчете необходимо учитывать, что внесение НАД в пробу приводит к некоторому изменению концентраций ЛДГ и аурамина О, т. е. значения [Е]о и i[A]o в начале и в конце кривой титрования различны. Подобная постановка эксперимента позволяет полу-ч ть качественную разницу между двумя рассчитанными кривыми. Зависимость концентрации субъединиц, занятых только НАД, от его концентрации представляет собой обычную кривую насыщения. Концентрация субъединиц, несущих одновременно оба лиганда, зависит от количества добавленного НАД более сложным образом. Вначале она растет подобно предыдущей кривой, но в дальнейшем, пройдя через слабо выраженный максимум, начинает снижаться. Причиной подобного поведения кривой является то, что при титровании пробы, исходно содержащей ЛДГ и аурамин О, добавками НАД происходит разведение системы. Его результатом является некоторая диссоциация комплекса ЛДГ — аурамин О. [c.349]

Концентрация сорастворителя, необходимая для обеспечения стабильности СБС, сильно зависит от химического состава базового бензина. Последний, в свою очередь, в основном определяется происхождением бензина, то есть тем, в каком процессе он получен. С учетом этого были проведены исследования зависимости необходимой концентрации стабилизаторов этанол-бензиновых смесей от происхождения бензинов. На рисунках 6-8 приведены кривые зависимости концентрации стабилизатора - "Средний дистиллят" в этанол-бензиновых смесях, необходимой для достижения заданной температуры дестабилизации, от содержания этанола в смеси при различных температурах. Незаштрихованная область на рисунках соответствует современным требованиям по содержанию в товарных бензинах кислорода (от 1,5 до 2,7 % масс, в пересчете на кислород). [c.13]

Рис. 19. Кривая зависимости концентрации от экстинкции для тиазола.

По данным таблицы построить кинетические кривые зависимости концентрации полимера и выхода полимера от времени полимеризации. [c.144]

Экспериментальное определение величины коэффициента перемешивания Е здесь принципиально не отличается от метода, используемого для движущегося слоя, а опытные кривые зависимости концентрации меченых частиц на выходе из псевдоожиженного слоя имеют вид, аналогичный представленному на рис. 1.12. Как правило, численные значения получаемых коэффициентов перемешивания для дисперсной и сплошной фаз в условиях псевдоожиженного слоя значительно превышают значения Е для движущегося слоя [22, 23]. [c.76]

Высота движущегося слоя поглотителя в адсорбционной колонне должна быть равна или несколько больше высоты работающего слоя о. Высоту работающего слоя определяют, построив опытным путем кривую зависимости концентрации паро-воздушной смеси от длины слоя поглотителя. Можно также определить высоту работающего слоя и расчетным путем. [c.97]

Непосредственное исследование триплетных молекул и их участие в фотохимических процессах стало возможно с появлением метода импульсного фотолиза. Поскольку газы и жидкости, как правило, не фосфоресцируют, что, по мнению Льюиса и Каша, связано с малым временем жизни триплетных молекул, то наблюдение за триплетными молекулами возможно только импульсными методами. В качестве примеров химических реакций, протекающих в триплетном состоянии, следует указать на перенос протона, перепое электрона, отрыв атома водорода и др. Кислотно-основные свойства триплетного состояния органических молекул характеризуются сродством к протону этих молекул. Константа основности триплетных молекул (или рТС) может быть определена по кривой титрования , причем индикатором является молекула в своем триплетном состоянии. Типичная кривая зависимости концентрации триплетных молекул от pH среды приведена на рис. 57 для 9-азафеиантрена. Основность ароматических соединений в триплетном состоянии ие сильно отличается от основности молекул в основном состоянии в противоположность молекулам, находящимся в синглетно-возбужденном состоянии, основность которых существенно отличается от основного состояния. В табл. 15 приведены значения р/С для основного (Sq), первого сииглетпо-возбужденного (S ) и триплетного (Г ) состояний ряда ароматических молекул. Величины р/С (Т) определены ири помощи метода импульсного фотолиза. [c.159]

Если раствор полимера долго находится в слабом центробежном поле, то между седиментацией и диффузией устанавливается равновесие [уравнение (66)]. Полученная кривая зависимости концентрации (или ее градиента) от расстояния поднимается приблизительно экспоненциально по мере приближения к дну ячейки. Обрабатывая эту кривую и ее производные, можно получить любое желаемое число моментов распределения по молекулярным весам, а следовательно, и само распределение [17,215]. К сожалению, на практике эту возможность ограничивает ряд факторов [c.58]

Этот метод представляется особенно ценным в тех случаях, Когда может быть получена непрерывная кривая зависимости концентрации от времени, например, с помощью приборов с автоматической регистрацией. [c.499]

Значительное распространение получают сейчас методы экспрессного регламентирования атмосферных загрязнений. Один из них — метод, описанный в работе [1.13J. Б одномесячном эксперименте получаются кривые зависимости концентрация — время , которые экстраполируются на логарифмической сетке до точки, соответствующей 2880 ч, т. е. 4-месячному хроническому эксперименту. Таким образом, время эксперимента уменьшается в 4 раза. Постоянной величиной здесь является эффект, а переменными — концентрация и время. При определении эффекта принимается первое статистически достоверное изменение биологических показателей у лабораторных животных. Животные подвергаются непрерывному воздействию 4—5 различных концентраций, причем наивысшая из них должна дать достоверные изменения уже в первые часы исследований. Наибольшая концентрация выбирается, как правило, на уровне порога острого действия или соответствует (7 2-7ю) ЛКзо. [c.16]

В процессах нагрева и термолиза концентрация ПМЦ в нефтяных системах непрерывно увеличивается. Массовое образование фрактальных кластеров при достижении точки структурного фазового перехода происходит за счет об-мегаюго взаимодействия парамагнитных частиц и частичной рекомбинации не-спаренных электронных спинов. При этом должно наблюдаться ощутимое снижение концентрации ПМЦ, а на кривых зависимости концентрации ПМЦ от температуры нагрева или времени термолиза должны образовываться локальные минимумы. Вследствие широкого спектра межмолекулярных взаимодействий в НДС этот процесс растянут во времени, и в ряде случаев вместо возник- [c.9]

Постоянство градиента концентрации означает, что наклон кривой зависимости концентрации от расстояния в различные промежутки времени остается одинаковым, хотя сама концентрация реагирующего вещества постепенно снижается. Распределение концентрации у поверхности в ходе снятия хро-нопотенциограммы показано на рис. П4. Через некоторый промежуток времени концентрация падает до нуля у поверхности электрода. Предельное время т, по истечении которого концентрация у поверхности падает до нуля, называется переходным временем. [c.212]

Целевы1Ш хфодуктами процесса ароматизации являются бензол, толуол, ксилолы и ароматические углеводороды Сг. Кривые зависимости концентраций ароматических углеводородов Св-С от конверсии сырья имеют возрастающий х акгер, а ароматических углеводородов Сг-С (рис.9) - проходят через экстремум, что указывает на их участае во вторичных превращениях гидрокрекинге ароматических углеводородов, полициклизации и конденсации. [c.11]

Различают первичный Р.-х. в. частиц, образование к-рых закончилось к моменту завершения физ.-хим. стадии радиац.-хим. р-ции, и наблюдаемый Р.-х. в. В случае р-ров, для к-рых характерны превращения растворенных в-в в результате р-ций с первичными продуктами радиолиза р-рителя, наблюдаемый Р.-х. в. вычисляется по наклону начального участка кривой зависимости концентрации С изучаемого продукта (моль/дм ) от дозы D (Гр) G = а im (d IdD) [c.153]

Изотерма адсорбции определяет отношение равновесной концентрации сорбированного и несорбированного растворенного вещества при данной температуре. Она представляет собой кривую зависимости концентрации растворенного вещества в сорбированной фазе от его концентрации в несорбированной фазе. Существуют четыре основных типа изотерм адсорбции между жидкостью и твердой поверхностью (рис. 23.17). Форма изотермы адсорбции определяется механизмом адсорбции. Возможны четыре типа сил рзаимодействия [c.28]

Опытные кривые зависимости концентрации импульсно вбро-щенных меченых частиц на выходе из лоя от времени качественно имеют тот же вид, что и для сплошной фазы (см. рис. 1.25). [c.59]

Если раствор представляет собой смесь двух веществ, то оп11 сорбируются в разных местах колонки. При протекании раствора сначала из колонки выходит первая, более подвижная, а затем обе компоненты в виде исходного раствора. Выходная кривая (зависимость концентрации на выходе от объема V протекшего раствора) имеет вид, показанный на рис. 2.2. Она позволяет производить фронтальный анализ. Концентрация первой компоненты иа первой ступени обозначена Си, концентрации второй компоненты на первой и второй ступенях С]2 и С22. Объемы V] н Уа называют объемами задержки. При лэнгмюровских изотермах адсорбции [c.71]

Следует различать две задачи подбора констант в первом случае у нас имеются кривые (либо отдельные участки кривых) зависимости концентраций ключевых веществ и температуры (если реактор не изотермический) по длине реактора (либо по времени для нестационарного реактора периодического действия) и во втором случае у нас нет таких кривых, а имеются лищь отдельные экспериментальные точки, снятые при различных начальных условиях и режимных параметрах. Первый случай гораздо более предпочтителен. Действительно, система уравнений (VIII. 30) должна выполняться для любых z=Zj. Тогда, проведя дифференцирование экспериментальных данных и подставляя в (VIII. 30) значения соответствующих концентраций и производных, получим [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология