Носители для хемосорбентов

Активные угли. Активные угли [33] применяются в промышленности кан адсорбенты для разделения и очистки веществ в газовой и жидкой фазах, в качестве катализаторов и носителей катализаторов, хемосорбентов и осушителей. Эффективное использование активного угля для решения той или иной производственной задачи возможно при соответствии его качества (пористая структура, природа поверхности, состав минеральной части, механическая прочность) условиям проведения технологического процесса. [c.390]

Предложен способ очистки от диоксида серы и других кислых газов с помощью хемосорбента, приготовленного на основе гидроксида магния. Смесь гидроокиси магния и связующего (бентонит, каолинит, силикат натрия, диоксид кремния) гранулируют и прокаливают при 350-800 С. Содержание связующего 3-50% в расчете на гидроксид магния. Предложен способ приготовления хемосорбента на основе оксида бария. В качестве носителя используют техническую полуторную окись алюминия с 10% диоксида кремния. [c.251]

Установлена связь между удельной поверхностью и размером кристаллитов активной окиси цинка с одной стороны, и ее хемосорбционно-каталитическими свойствами с другой, а также влияние носителя с развитой поверхностью на эти свойства. Указаны пути создания активных хемосорбентов и хемосорбентов-катализаторов. [c.138]

Разработанные в последние годы эффективные катализаторы — хемосорбенты КС-4 (окислы Zn, Сг, Си) и ГИАП-343-Н (ZnO на носителе) позволяют производить тонкую очистку газов Б одну ступень. Это дает возможность заменить дорогой и сложный в изготовлении алюмо-кобальт-молибденовый катализатор значительно более дешевыми. [c.135]

В табл. 3 приведены результаты длительного пробега одноступенчатой системы, в которой были использованы более дешевые, чем КС-4, катализатор-хемосорбент ГИАП-943-Н (50% активной 2пО на носителе) и хемо сорбент ГИАП-34-Н (активная окись цинка). Температура процесса 400—410° С, объемная скорость 1250 содержание водорода 3—5%. Первым по ходу был помещен ГИАП-943-Н, который в течение примерно 3400 ч работал как поглотитель, а затем как катализатор деструкции и гидрирования сероорганических веществ до углеводородов и сероводорода. Последний поглощался вторым слоем (активная окись цинка ГИАП-34-Н или ГИАП-10). Данная система по поведению на ней СО, СОг, сероорганических веществ и НгЗ практически ничем не отличается от двухступенчатой схемы. Гидрирование СО не имеет места, а гидрирование СОг идет на 22—36% наличие 1,0—1,5% паров НгО не мешает ни каталитическим процессам превращения сероорганических веществ, ни хемосорбции сероводорода. На протяжении более 5000 ч работы степень очистки была близка к 100%- [c.135]

Комплексообразующие агенты в хроматографии применяют главным образом при комплексообразовательном элюировании первичных ионообменных хроматограмм и в качестве хемосорбентов в осадочно-хроматографических колонках. В последнем случае их смещивают с инертным по отношению к реагирующим веществам и продуктам реакции носителем [1, 2], обеспечивающим достаточно быстрое и равномерное прохождение раствора через колонку. [c.355]

Разработан газожидкостный хроматографический способ определения примесей и основного вещества в карбидном ацетилене с применением пламенно-ионизационного детектора [14.6]. Хроматографирование проводят в колонке длиной 1,9 м (6x4 мл1), заполненной хемосорбентом 102 (120—140 меш) с 3% трикрезилфосфата. Газ-носитель (водород или гелий) подают со скоростью 25 мл/мин. Объем пробы 1 мл. Продолжительность анализа 10 мин. [c.223]

На хемосорбцию можно направлять бутен-бутадиеновые фракции, содержащие не более 0,05 масс.% ацетиленовых углеводородов, так как хемосорбент поглощает также и ацетилены, и его рабочие свойства заметно ухудшаются. При накоплении в сорбенте ацетиленовых соединений возможно высаживание взрывоопасных ацетиленидов меди. Поэтому перед хемосорбцией бутен-бутадиеновые фракции подвергают селективному каталитическому гидрированию в мягких условиях— при 10—20 °С, давлении 3—10 кгс/см (0,29—0,98 МН/м ) и объемной скорости подачи сырья 10—15 ч". В качестве катализаторов гидрирования используют палладий или никель на носителях. Несмотря на мягкие условия процесса, до 4—8 масс.% бутадиена гидрируется до бутенов. Это является одним из существенных недостатков процесса хемосорбции. [c.167]

Теперь рассмотрим хемосорбцию, или химические реакции с поверхностью твердого носителя. Этот процесс приводит либо к полной, либо к частичной потере пробы в зависимости от емкости хемосорбента. Если химическая реакция с твердым носителем или адсорбентом протекает с выделением летучих продуктов, то при достаточно высокой скорости этой реакции из колонки выходит продукт реакции. Все это приводит либо к уменьшению точности анализа, либо к полной невозможности его проведения. При малой скорости реакции происходит искажение формы пика за счет побочных продуктов, которые непрерывно образуются в процессе продвижения зоны анализируемого вещества по колонке. Чтобы предотвратить эти явления, необходимо ослабить адсорбционное влияние твердого носителя, адсорбента или конструкционного материала. [c.13]

На основе растворимых хемосорбентов нами разработаны методы анализа воздуха на содержание паров ртути и сероводорода. В качестве носителя в обоих случаях использован обезвоженный зерненый сернокислый магний. [c.44]

В работах, выполненных в Новомосковском филиале ГИАП, изучены условия формирования [1—4] и разработана технология катализатора-хемосорбента ГИАП-943 Н [5] тонкой очистки углеводородных газов от сернистых соединений. В основу этой технологии положено активирование муфельной окиси цинка аммиачно-карбонатным раствором с использованием в качестве носителя активной окиси алюминия. [c.53]

Было показано, что водные растворы однохлористой меди для выделения изопрена малоэффективны. Значительно лучшие результаты были получены с порошкообразной однохлористой медью, равномерно распределенной на инертном носителе. При помощи этого хемосорбента выделен 100%-ный изопрен. Были исследованы также хемосорбционные свойства растворов различных солей закиси меди в водном пиридине этот хемосорбент оказался весьма эффективным для выделения изопрена. Этим методом удается выделять практически 100%-ный изопрен при весьма небольшом рецикле. Фактический съём 99,8%-ного изопрена достигал 20 кг м при исходной концентрации его около 25%. Содержание изопрена в непрореагировавших углеводородах не превышало [c.201]

Очень важной характеристикой катализатора, работающего в условиях парокислородовоздушной конверсии метана при давлении, близком к атмосферному, является активность контакта при зажигании смеси метана с кислородом. Для быстрой оценки активности катализатора в реакции горения метана мы разработали импульсную микрокаталитическую установку, не включающую хроматографические колонки при этом продукты полного окисления метана газом-носителем (воздухом) улавливаются хемосорбентами, а количество непрореагировавшего метана определяется по величине единственного сигнала катарометра. Для предотвращения горения метана на раскаленных платиновых спиралях детектора последние пассивировались. Активность нанесенных никелевых катализаторов конверсии метана находится на довольно высоком уровне реакция горения метана начинается при температурах порядка 300° С. В связи с этим задача дальнейшего увеличения активности указанных катализаторов в реакции горения метана не является первоочередной. [c.117]

Первый способ с большим количеством АКР также применяется для нанесения активной 2пО на носитель с развитой поверхностью (экспериментальные данные по формированию такого хемосорбента-катализа-тора (ГИАП-943Н) практически ничем не отличаются от соответствующих данных для формирования активной окиси цинка). По-второму способу с малым количеством АКР (рис. 1, б) получают хемосорбент ГИАП-34Н. При термическом разложении пасты, полученной обоими способами (см, рис. 1, а, б), в области температур 50—70° С выделяются NHз и С02, являющиеся продуктами разложения непрореагировавших углеаммонийных солей. Если паста получена при соотношении [c.134]

Хроматография осадочная. Основана на химич. реакциях хемосорбента с компонентами смеси растворенных веществ с образованием новой фазы — осадка. Через слой слабощелочной окиси алюминия, находящейся в колонке, пропускают раствор, содержащий ионы, дающие окрашенные гидроокиси, напр, ртутп, меди и серебра. В верхней части колонки образуется желтовато-серая зона гидрата окиси ртути, ниже — голубая зона гидрата окиси меди и еще нпже — коричневая зона окиси серебра. Осадочная X. нашла применение для экспрессного качественного анализа смесей катионов и анионов. На фоне бесцветного сорбента окраски воспринимаются глазом гораздо лучше, чем в растворе поэтому подобный метод анализа чувствительнее, чем классический. Химич реагент может быть предварительно адсорбирован на твердом носителе. Если через слой активного угля, помещенного в колонку и содержащего адсорбированный диметилглиоксим, пропускать раствор солей, загрязненных примесями тяжелых металлов (никеля, железа, меди и т. п.), то последние образуют трудно-растворимые соединения на поверхности угля. Этот способ разделения носит название адсорбционно-комилексообразовательной X. примером служит быстрый способ глубокой очистки р-ров сульфата цинка, идущего на изготовление рентгеновских экранов, от следов никеля и железа, тушащих люминесценцию. [c.378]

Для исследования сероемкости поглотителей в условиях, близких к равновесным,мы разработали метод, в основу которого был положен фронтальный способ определения изотерм сорбции . Схема установки изображена иа рис.5. Перед началом работы устанавливался режим в токе чистого газа-носителя (водород, гелий), который подавался из баллона I в это же время в реакторе 13, куда загружался хемосорбент в количестве 150-500 мг температура поднималась до заданного значения. При работе с НзЗ или легколетучимя веществами смесь их с газог -носителем закачивалась в специальный баллов емкостью 2,5 л, максимальное давление 25 ат. фуднодетучие вещества испарялись и подавались в поток газа-воситедя из специального узда 6. Смесь газа-носителя и сероорганических веществ со строго известной концентрацией последних проходила вначале сравнительное плечо детектора За, затем байпас 10 для продувки системы, после чего она поступала в реактор 4, далее в колонку 9 и рабочее плечо детектора 36. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология