Диазотирование механизм реакции

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кислой среде образуется в результате гидролиза его соли [c.105]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ [c.117]

Азотистая кислота (источник азотистого ангидрида)—хорошо известный реагент для синтеза азидов. Механизм превращения азидов сходен с механизмом реакции диазотирования первичных аминов азотистой кислотой. [c.81]

Реакция диазотирования. Механизм реакции. Диазотирующие агенты. Условия диазотирования. Соли диазония, диазогидраты и диазотаты. Изомерия и взаимные переходы. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Реакция Гаттермана—Занд-майера. Реакция азосочетания. Азокрасители. Основные понятия теории цветности. [c.96]

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кис- [c.98]

Рассмотрите механизмы реакции диазотирования анилина 1) катионом нитрозония, 2) оксидом азо-Тс (П1), 3) хлоридом нитрозила. [c.195]

Объясните все происходящие превращения. Рассмотрите механизм реакций диазотирования. [c.179]

Механизм реакции диазотирования [c.129]

Нитрование аминов протекает различно в зависимости от того, защищена аминогруппа или нет. Нитрование анилина при незначительном выходе п-нитроанилина приводит к преимущественному образованию 2,4-динитрофенола, что указывает в качестве возможного механизма реакции на диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра нитрование аминов с защищенной аминогруппой — диметиланилина и ацетанилида — протекает значительно легче, причем диметиланилин нитруется с образованием п-нитродиметиланилина с выходом 72% при температуре реакции О , а ацетанилид дает смесь п- и о-нитроацетанилида выход п-изомера 60% и о-изо-мера 30% при температуре 60—70°. [c.375]

Напишите уравнения реакций диазотирования л-то-луидина, ж-нитроанилина, п-хлоранилина, сульфанило-Бой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере м-толуидина. [c.138]

Опыты по нитрованию аминов N204 дали, таким образом, следующие результаты анилин, кроме небольшого количества п-нитроанилина, дает в качестве основного продукта реакции 2,4-динитрофенол (предполагаемый механизм реакции — диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра) амины же с защищенной аминогруппой (диметиланилин и ацетанилид) образуют лишь замещенные в ядре нитросоединения, т. е. ацил- и диалкиламиногруппа, как и следовало ожидать, остается без изменения. [c.360]

Какую реакцию называют диазотированием В каких условиях она проводится Напишите уравнение взаимодействия анилина с нитритом натрия в солянокислой среде. Рассмотрите механизм реакции. [c.161]

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, образующийся в результате гидролиза его солей. При взаимодействии нитритов металлов с минеральными кислотами устанавливается сложное равновесие, зависящее от кислотности среды и природы применяемых кислот. В нем участвуют ионы нитрозония, нитрозацидия, оксид азота (П1) и азотистая кислота. Все эти частицы способны диазотировать амин, однако активность их падает слева на- [c.459]

Наиболее существенные изменения внесены в изложение теории реакций сульфирования, нитрования, диазотирования и реакций превращения диазосоединений (гл. II, III и IX). Некоторым изменениям подверглось также изложение вопроса о механизме реакций введения галоида, реакций алкилирования и ацилирования (гл. IV, XI, XII). [c.13]

К ВОПРОСУ о МЕХАНИЗМЕ РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ [c.74]

В настоящее время механизм реакции диазотирования может быть представлен следующей схемой (нитрозамин и диазогидрат взяты в скобки, так как их образование в качестве промежуточных продуктов экспериментально не доказано) [c.117]

На основании исследований механизма реакции диазотирования можно рекомендовать следующие условия работы для ускорения диазотирования [c.118]

Напишите уравнение реакции диазотирования анилина. Рассмотрите механизм реакции. [c.183]

Механизм реакции диазотирования предусматривает превращение азотистой кислоты в активную форму. При проведении диазотирования в кислом водном растворе активной формой является кислота, сопряженная азотистой кислоте [c.192]

Прежде чем ответить на этот вопрос, следует остановиться на рассмотрении механизма реакции диазотирования, который до настоящего времени еще не имеет единого толкования. [c.57]

Это обстоятельство очень снижает ценность полученных результатов для установления механизма реакции сочетания. Поэтому необходимо заняться изысканием более точного метода контроля реакции диазотирования. [c.71]

Работы по изучению скорости диазотирования имеют бо,пь-шое значение для выяснения механизма реакции. Тем более необходимо изыскать и применить более точные методы определения. [c.71]

Рассказать о механизме реакции диазотирования в кислом водном растворе. [c.162]

Рассмотрите механизм реакции диазотирования анилина а) катионом нитрозония, б) оксидом азота (III), [c.201]

Механизм реакции диазотирования изучен достаточно полно. Реакция начинается с атаки электрофильными реагентами атома азота, содержащего неподеленную пару электронов. Механизм реакции диазотирования первичных ароматических аминов хлористым нитрозилом отражает схема [c.129]

В настоящее время многие химики считают более правильным другой механизм реакции диазотирования, в соответствии с которым взаимодействие происходит между свободным амином (ArNHg) и ангидридом или хлорангидридом азотистой кислоты (N2O3 или NO I). Несмотря на это, здесь приведено старое объяснение процесса диазотирования, так как оно очень наглядно показывает [c.140]

Механизм реакций диазотировання можно представить следующим образом. В водном растворе азотистая кислота в кислой среде образует несколько диазо- [c.304]

Несмотря на то что диазотирование происходит в кислой среде, в действительности атаке подвергается не соль амина, а небольшое количество свободного амина, присутствуюш,его в растворе [403]. Поскольку алифатические амины —более сильные основания, чем ароматические амины, в среде с pH ниже 3 свободного алифатического амина недостаточно для реакции, тогда как ароматический амин в этих условиях еще может ди-азотироваться. В разбавленной кислоте истинной атакующей частицей является N2O3, которая служит носителем иона N0+. Это подтверждается тем, что в азотистой кислоте при достаточно низкой кислотности реакция имеет второй порядок и амин не фигурирует в выражении скорости [404]. Для рассматриваемых условий механизм реакции можно представить следующим образом [c.480]

Другим эффективным методом арилирования является реакция Гомберга, которая осуществляется при добавлении NaOH к быстро перемещиваемой смеси водного раствора соли диазония и ароматического субстрата. Однако этот метод менее удобен и надежен, чем разложение диароилпероксидов. В новейщей модификации реакцию Гомберга проводят диазотированием ароматического амина амилнитритом в апротонной среде, т.е. в однофазной системе. Один из предполагаемых механизмов реакции Гомберга в апротонной среде приведен ниже [c.546]

Ароматические моноаминосоединения. Эти соединения титруют раствором NaN02 чаще всего в среде соляной или серной кислоты (у механизм реакции диазотирования рассмотрен в монографии Цоллингера [40] у). При титриметрических определениях можно использовать лишь те реакции диазотирования, которые протекают с достаточной скоростью. [c.270]

Реакция диазотирования первичных алифатических аминов препаративного значения не имеет. Однако механизм реакции диазотирования алкиламинов представляет несомненный интерес. [c.396]

Однако и по настоящее время механизм реакций диазотирования и превращений диазосоединений нельзя считать вполне выясненным. До сих пор предлагаются различные схемы реакции диазотирования, различные формулы строения для отдельных форм дназосоединений, отсутствует единая точка зрения на механизм реакций превращения дназогруппы, в частности, реакции азосочетания. [c.481]

Механизм реакции. Реакция заключается в диазотировании сульфаниловой кислоты ашюном азотистой кислоты согласно уравнению [c.230]

Рассмотрим один из возможных вариантов механизмов реакции диазотирования. В растворах азотистой кислоты содержится некоторое количество ее ангид. рида N2O3, молекулу которого можно представить как [c.245]

В докладе Т. Н. Берниковской (см. стр. 57 и 58) упомянуто наличие различных точек зрения на механизм реакции диазотирования. Одна из них, трактующая диазотирование как реакцию иона ариламмония, подробно развита ею и хорошо объясняет многие явления, наблюдавшиеся различными исследователями. В моем докладе о роли основности аминов (см. стр. 44) было сделано указание на иной взгляд, который более подробно изггагается ниже. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология