Димеризация винилацетилена

Есть основание считать также, что в реакционной смеси образуется медно-аммонийный комплекс, в котором ацетилен существует в ионизированной форме, дающей при димеризации винилацетилен. [c.362]

Анализ причин аварий, происшедших в производстве хлоропрена ацетиленовым методом, через винилацетилен,- получаемый димеризацией ацетилена на медьсодержащем катализаторе (рис. 14), показывает, что этот метод, с точки зрения техники безопасности, имеет ряд существенных недостатков, часто привода [c.62]

Олигомеризация ацетилена. Димеризация ацетилена приводит к винилацетилену [c.58]

Винилацетилен образуется в результате димеризации ацетилена в присутствии катализатора — солянокислого раствора хлорида меди (I) [c.377]

НЕОПРЕН. При димеризации ацетилена в присутствии хлорида меди(1) получается винилацетилен Н,С = СН—С = СН. Гидрохлорирование винил-ацетилена в присутствии того же катализатора приводит к 2-хлор-1,3-бута-диену, хлоропрену. [c.509]

Хлоропрен является мономером для производства неопрена — специального маслобензостойкого каучука. Хлоропрен получают присоединением хлористого водорода к винилацетилену, который в свою очередь приготовляют димеризацией ацетилена. Полимеризация изопрена, полученного аналогично бутадиену-1,3 из s-фрак-ции после крекинга нефти, приводит к полиизопрену — каучуку, который соответствует природному каучуку. [c.233]

J.1. Димеризация ацетилена в винилацетилен [c.103]

Хлоропрен получают из ацетилена. Вначале путем димеризации (удваивания молекул) ацетилена получают винилацетилен [c.206]

Тщательный анализ выходящих газов показал, что газообразным продуктом превращения ацетилена является его димер — винилацетилен (ВА). Как видно из табл. 3, галогенные соли никеля в пиридине являются катализаторами полимеризации ацетилена в противоположность внутримолекулярным комплексам, которые в идентичных условиях являются катализаторами димеризации. В хинолине и пиперидине преобладает димеризация, полимер в этих случаях практически не образуется. [c.256]

В присутствии однохлористой меди развивается побочный процесс димеризации ацетилена, приводящий к винилацетилену [c.193]

Ацетилен можно также превратить в бутадиен димеризацией в винилацетилен и селективным гидрированием тройной связи на палладиевом катализаторе при 20 °С и недостатке водорода [c.672]

Димеризацию ведут в вертикальном реакторе, заполненном раствором катализатора в хлороводородной кислоте. Подогретый ацетилен подают в реактор. Реакционные газы по выходе из реактора поступают в абсорбер, поглощаются растворителем, а затем на ректификационных колоннах выделяется винил-ацетилен. Гидрохлорирование ведут в реакторе, в котором через водный раствор катализатора непрерывно барботируют винилацетилен и хлороводород. Продукты реакции разделяют в ректификационных колоннах. Перед ректификацией в колонны вводят ингибитор, чтобы предотвратить полимеризацию хлоропрена. Двухкратной ректификацией получают чистый хлоропрен. [c.200]

Впервые винилацетилен был получен Ньюлендом в 1931 г. путем димеризации ацетилена в присутствии однохлористой меди. В настоящее время этот способ применяется в промышленности. В лабораторной практике для синтеза винилацетилена используют методы дегидрохлорирования галоидпроизводных углеводородов или дегидратации ацетиленовых спиртов. [c.37]

Димеризацию винилацетилена можно рассматривать как реакцию винилирования самого ацетилена. Ви-нилацетилен является новым исходным веществом для получения соединений с 4 атомами углерода в молекуле, например бутадиена однако винилацетилен трудно получать в промышленных условиях. [c.199]

При линейной олигомеризации ацетилена (в частности, при его димеризации в винилацетилен) первичный л-комплекс превращается в ацетиленид- меди, что подтверждается ростом кислотности среды. Ацетиленид затем дает л-комплекс со второй молекулой ацетилена, причем дальнейшее взаимодействие протекает внутри-молекулярно по так называемому механизму внедрения по металл-углеродной связи [c.84]

На реакцию димеризации поступает смесь свежеполученного и возвратного ацетилена, которая кроме примесей, обычно содержащихся в свежем ацетилене (соединения серы, фосфора, мышьяка), содержит также продукты реакции димеризации. Реакционноспособные примеси — винилацетилен и дивинилацетилен при повторном прохождении с ацетиленом через слой катализатора частично полимеризуются с образованием труднолетучих продуктов реакции. Такие соединения накапливаются в реакторе, вследствие чего увеличивается количество смолы. Примеси ацетальдегида, метилвинилкетона и хлористого винила также увеличивают количество смолы. Кислород окисляет хлористую медь до хлорной и тем самым снижает активность катализатора. [c.176]

Для поддержания заданных температурных условий димеризации ацетилена в винилацетилен (80—85 °С), а также поддержания постоянного содержания воды в растворе катализатора поступающий в реактор ацетилен подогревается до 70 °С и увлажняется острым водяным паром. Однако обеспечить постоянство количества воды в растворе катализатора этим путем не удается, так как на выходе реакционных газов из реактора температура газов примерно на 10 °С выше, а давление на 400 мм рт. ст. ниже, чем у ацетилена, входящего в реактор. В результате этого в верхней части реактора создаются условия для интенсивного уноса воды из [c.177]

Димеризацией ацетилена получают винилацетилен [c.269]

Хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) СН2 = СС1 —СН =СН2— хлорпроизводное 1,3-бутадиена (см.). Представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом т. кип. 59,4°С 4 = 0,9585. Техническое получение хлоропрена основано на присоединении хлороводорода к винилацетилену (см.), образующемуся при димеризации молекул ацетилена [c.112]

Барботажные реакторы используются в промышленности ООС и в производствах мономеров для многих важных процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом, окисления ацетальдегида в уксусную кислоту, окисления изопропилбензола до гидроперекиси (в производстве фенола и ацетона), димеризации ацетилена в винилацетилен и гидрохлорирования винилацетилена в производстве хлоропрена, гидроцианирования ацетилена в производстве нитрила акриловой кислоты, получения алкилсульфатов при взаимодействии этилена и пропилена с серной кислотой в про- [c.55]

Барботажные реакторы используются в промышленности ООС и в производствах мономеров для проведения многих важных процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом, окисления ацетальдегида в уксусную кислоту, окисления изопропилбензола до гидроперекиси (в производстве фенола и ацетона), димеризации ацетилена в винилацетилен и гидрохлорирования винилацетилена в производстве хлоропрена, гидроцианирования ацетилена в производстве нитрила акриловой кислоты, получения алкилсульфатов при взаимодействии этилена и пропилена с серной кислотой в производствах этилового и изопропилового спиртов косвенной гидратацией соответствующих олефинов и в ряде других случаев. [c.48]

Бутен-1-ин-З, винилацетилен (СН=С—СН=СНг), образуется при димеризации ацетилена. Его восстановление приводит к бутадиену-1,3, присоединение хлороводорода — к 2-хлоробута-диену-1,3, или хлоропрену, —сырью для производства хлоро-пренового каучука (разд. 9.2.1.1.3). [c.251]

Также как и алкены, ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации. Например, при пропускании ацетилена через кислые растворы ННдС из двух молекул ацетилена образуется винилацетилен (реакция димеризации), который исгюльзуется для синтеза каучука. [c.84]

Представитель этого ряда — винилацетилен получают димеризацией ацетилена в растворе u l и NHg + NH4GI (Ньюленд) [c.297]

Винилацетилен (бутен-1-ин-З) представляет собой газообразный углеводород (т. кип. 5°С), получаемый димеризацией ацетилена. Присоединяя хлористый водород, он превращается в хлоропрен(2-хлорбу-тадпен-1,3), полимеризация которого позволяет получать маслостойкие каучуки. При гидратации винилацетилена получают также важное соединение — метилвинилкетон (бутен-1-он-З), частичное гидрирование ведет к бутадиену-1,3 [c.256]

Почти на всех технологических участках димеризации ацетилена, разделения газовых смесей и ректификации основного продукта возможно образование взрывоопасных смесей воздуха с ацетиленом, винилацетиленом, диви-нилацетиленом и другими продуктами реакции димеризации ацетилена. На участке димеризации ацетилена вследствие выделения металлической меди из хлористой меди возможно образование взрывчатых медных соединений ацетилена, винилацетилена, ацетилендивинила. [c.12]

Димеризация монозамещенных ацетиленов с образованием винилацетиленов под действием однохлористой меди и кислорода воздуха [c.494]

Для других случаев перегруппировок А. Е. Фаворский предположил перемещение атомов водорода в а-положение (ди-меризация ацетилена в винилацетилен через а- и р-перегруппи-ровки и димеризация винилацетилена) или в у-положение (превращение псевдобутенилацетилена через уперемещение водорода в пентаен при нагревании с раствором едкого кали в этиловом спирте и димеризация этого углеводорода в замещенный стирол при нагревании с одним метиловым спиртом, по данным А. И. Захаровой). [c.19]

Винилацетилен. — В ряде реакций ацетилены выступают как соединения типа Н—А, присоединяясь к ненасыщенным соединениям. В частности, известна реакция димеризации, т. е. присоединения одной молекулы ацетилена к другой молекуле ацетилена с обра- [c.274]

Взаимодействие ацетилена с синильной кислотой осуществляется путем барботирования этих веществ через катализаторный раствор, содержащий около 40% СиСЬ, NH4 I, иногда немного K N и имеющий pH 1. Кроме основной реакции образования акрилонитрила протекают параллельные процессы гидратации, димеризации и гидрохло рирования ацетилена, вследствие чего появляются ацетальдегид, винилацетилен и хлористый винил [c.425]

Хлоропрен — очень важное сырье для синтеза хлоропрено-вого каучука. Обычно его получают присоединением хлористого водорода к винилацетилену , продукту димеризации ацетилена в присутствии хлористой меди (одновалентной) как катализатора . Метод получения из бутадиена в небольшом лаботорном или даже промышленном масштабе является значительно более удобным и безопасным, чем ацетиленовый метод, требующий сложной аппаратуры. Подробности по синтезу хлоропренового каучука на его основе можно найти в ряде монографий [c.101]

В 1931 г. после открытия реакции димеризации ацетилена Ка-розерсом с сотр. было описано получение хлоропрена путем присоединения хлористого водорода к винилацетилену. Процесс протекает в две стадии сначала образуется 4-хлорбутадиен-1,2, который может легко изомеризоваться с переходом атома хлора из положения 4 в положение 2 с перемещением двойной связи. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология