Рентгенограммы двухмерные

Схема развития пальцев с крыши пузыря была рассмотрена выше. На фото IV-9 и IV-10 показаны последовательные кадры рентгенограммы, иллюстрирующие два различных примера. На первом фото виден палец , спускающийся вдоль оси пузыря и делящий его пополам на втором палец отделяет небольшой дочерний пузырь, который почти немедленно сливается с основным. Образование пальцев и постоянное дробление пузырей обычно для двухмерных слоев, и в этом аспекте последние могут дать искаженную картину того, что происходит в трехмерном слое. [c.145]

На фото У-1, а показана рентгенограмма газовой пробки в псевдоожиженном слое песка . На фото У-1, б и У-1, в демонстрируются фотографии двухмерных газовых пробок двуокиси азота при минимальном псевдоожиженном слое стеклянных сфер полученные методом Роу Величины радиусов кривизны для вершины этих поршней, приведенные в табл. У-З, удовлетворительно совпадают как с расчетными значениями, так и с опытными данными для газовых пробок в жидкостях. [c.182]

При определении строения этого соединения при помощи двухмерных рентгенограмм (Уитли, 1961) было установлено, что две половины молекулы не копланарны и угол между ними составляет 4Г, все атомы хлора выступают из плоскостей пятичленных колец, углерод-углерод-ные связи имеют следующую длину (А 0,03 А) [c.481]

Таким образом, по гипотезе В. Г. Хлопина и Б. А. Никитина первой стадией образования кристаллов нового рода является адсорбция. Элементарная кристаллическая ячейка, принимающая участие в изоморфном замещении, по-видимому, достаточно мала и не обнаруживается рентгенограммой. Возможно, что эта ячейка обладает всеми элементами симметрии, но более вероятно, что замещение происходит двухмерными, а не трехмерными элементами решетки. [c.69]

Полоса двухмерной интерференции с индексами 10, отвечающая периоду 2,1 А, свидетельствует о наличии конденсированного ароматического ядра в молекулах продуктов синтеза и гуминовых веществ ночвы и торфа. Не менее характерна полоса межмолекулярной интерференции с индексами 002 с периодом 3,7 А, указывающая па образование пакетов плоских углеродных ядер молекул Размытость обеих дифракционных полос на рентгенограммах указывает на относительно малый размер конденсированных ароматических ядер и сравнительно малую их упорядоченность в пакетах. [c.279]

ОТ семейства плоскостей, например пЫ, при вращении вокруг оси а здесь п — целое число. Каждое пятно на слоевой линии возникает от набора плоскостей в кристалле, которому соответствует определенный узел в пространстве обратной решетки. Каждая слоевая линия представляет проекцию на пленку двухмерного сечения обратной решетки с индексами пк1. Такие рентгенограммы называют развертками плоскостей пЫ. Нулевая слоевая [c.66]

ЛИНИЯ возникает от плоскости ОЫ обратной решетки. Принцип работы камеры Вайсенберга таков, что слоевая линия рентгенограммы качания развертывается яа фотопленке в искаженную картину двухмерного сечения обрат- [c.67]

В процессе карбонизации изменяется физическая структура полимера. Несмотря на многочисленные исследования, тонкая структура ПАН-волокон не выяснена, что объясняется не недостатком фактических данных, а трудностями их интерпретаций. Большинство исследователей считает ПАН-волокна аморфными или имеющими двухмерную кристаллическую структуру. Соответственно рефлексы на рентгенограммах обусловлены отражением от двухмерных кристаллитов или являются следствием ориентации макромолекул. Бесспорно, и это особенно важно, что полиакрилонитрильное, как и любое химическое, волокно построено из фибрилл. Ширина фибрилл ПАН-волокна, по данным работы [84], составляет 180—200 А, но эти значения явно завышены. По обобщенным экспериментальным данным ширина фибрилл ПАН-волокон не превышает 100 А [85, с. 94, 197, 390]. [c.182]

Для полиакрилонитрила никаких количественных измерений не проводилось, но следует заметить, что рентгенограммы вытянутых волокон, снятые при больших углах рассеяния, показывают довольно ясно выраженные экваториальные дуги и лишь слабое рассеяние в других направлениях, включая и меридиональное это свидетельствует о большей степени порядка в направлении, поперечном оси волокна, чем в направлении оси волокна кристаллы, если их можно так назвать, являются двухмерными, а не трехмерными. [c.262]

Взаимодействие кислорода с чистой поверхностью металла протекает в три этапа I) адсорбция кислорода, 2) иуклеация, т. е. образование зародышей, 3) рост сплошной оксидной пленки. На первых стадиях адсорбции пленка состоит из атомов кислорода, так как свободная энергия адсорбции атомов кислорода превышает свободную энергию диссоциации его молекул. Методом дифракции медленных электронов удалось установить, что атомы некоторых металлов входят в состав адсорбционной пленки и образуют относительно стабильную двухмерную структуру из ионов кислорода (отрицательно заряженных) и металла (положительно заряженных). Как уже говорилось в отношении пассивирующей пленки (разд. 5.5), адсорбционная пленка, составляющая доли монослоя, термодинамически более стабильна, чем оксид металла. На никеле, например, она сохраняется вплоть до точки плавления никеля [1 ], тогда как N 0 разрушается вследствие растворения кислорода в металле . Дальнейшая выдержка при низком давлении кислорода ведет к адсорбции на металле молекул Оа, проникающих сквозь первичный адсорбционный слой. Так как второй слой кислорода связан менее прочно, чем первый, он адсорбируется не диссоциируя. Возникающая в результате структура более стабильна на переходных, чем на непереходных металлах [2]. Любые дополнительные слои адсорбированного кислорода связаны еще слабее, и наружные слои становятся подвижными при повышенных температурах, о чем свидетельствуют рентгенограммы, отвечающие аморфной структуре. Вероятно, ионы металла входят в многослойную адсорбционную пленку в нестехиометрических количествах и к тому же относительно подвижны. Например, обнаружено, что скорость поверхностной диффузии атомов серебра и меди выше в присутствии адсорбированного кислорода, чем в его отсутствие [3]. [c.189]

В некоторых отношениях эти ограничения прямо противоположны ограничениям, которые были обсуждены выше для методов дифракции нейтронов. Проникающая способность электронов невелика. Пучок электронов с энергией 50 кв проникает только через сотню1 атомных плоскостей, после чего он исчезает вследствие неупругого рассеяния. Это значит, что данный метод очень сильно ограничен и применим лишь для изучения поверхностных слоев кристалла или исключительно малых кристаллических тел. Все же упругое рассеяние, которое вызывает явление дифракции электронов, значительно больше (пр Имерно в 10 раз), чем соответствующее рассеяние рентгеновских лучей, т. е. отражается большая доля энергии падающих лучей. Только очень малые кристаллы можно исследовать данным способом. Поэтому обычно получаемая рентгенограмма состоит из системы точек и известна под названием диаграммы перекрестных решеток, так как подобна теоретической дифракционной диаграмме для двухмерной решетки. Эти диаграммы обычно являются симметрически правильной проекцией сечения обратной решетки. Их внешний вид может быть представлен как вид обратной решетки Эвальда, полученной при дифракции от малых йристаллов, когда происходит эффективный разброс точек. Это явление в сочетании с применением волны малой длины, как правило, позволяет получить множество рефлексий, что соответствует почти плоскостному сечению обратной решетки. [c.57]

Конечные комплексы включают в себя все молекулы и конечные комплексные ионы. Как уже отмечалось, они являются единственными типами комплексов, существование которых возможно и в других агрегатных состояниях. К. молекулярным кристаллам относится большинство твердых органических соединений, а также кристаллические формы большинства сульфидов, галогенидов, гидридов и простых окислов неметаллов. В простейшем типе молекулярного кристалла существуют идентичные неполярные молекулы, удерживаемые связями ван-дер-Ваальса. Строение этих кристаллов (шределяется наиболее плотной упаковкой структурных единиц данной формы, удерживаемых ненаправленными силами. Если молекула имеет приблизительно сферическую форму, то может получаться такой же структурный тип, как и в кристаллах с трехмерными комплексами, причем группа атомов замещает единичный атом (сравнить структуры Sb40g, стр. 476, и алмаза, стр. 495). Если форма молекулы отклоняется от сферической, то структуры становятся более сходными со структурами кристаллов, содержащих одно- или двухмерные комплексы. Крайним примером является углеводород j u Hjaobi который для многих целей можно рассматривать как бесконечную цепочку. Например, порошковые рентгенограммы углеводородов с длинной цепью остаются практически постоянными для молекул, в цепи которых содержится более 130 атомов. Более сложные типы молекулярных кристаллов возникают в тех случаях, когда вместе упакованы разные молекулы, например, как в Hlg-SSg, и когда между некоторыми парами атомов различных молекул существует водородная связь. В последнем случае найдена совершенно отличная и менее плотная упаковка, причем возникает много интересных структурных типов, описанных в гл. VII. [c.166]

В ходе термической обработки пеноматериалов изменяется их кристаллическая структура, на что указывают данные рентгеноструктурного анализа для образцов с различной температурой обработки. Так, для пенококса ВК-900, прошедшего обжиг в промышленных условиях, характерна двухмерная упорядоченность структуры (аморфная или структура кокса), не содержащая кристаллитов с трехмерной упорядоченностью (структура графита) (рис. 23). Аналогичная картина отмечается и для пенококса ВК-40-800 на основе пенопласта ФК-40 (температура обработки 800 °С). При повышении температуры обработки протяженность слоев и размеры пакетов кристаллитов, а также их упорядоченность увеличиваются с одновременным уменьшением межслоево-го расстояния. Это наблюдали А. А. Северов и др. (1964 г.) при быстром нагревании монолитных образцов фенолоформальдегидной смолы, причем по сравнению с медленным нагреванием процессы перестройки кристаллической структуры сдвигаются в сторону более высоких температур (1100—1300°С). В результате нагревания до 2900 °С в скоростных условиях на рентгенограмме появ- [c.119]

В. И. Касаточкиным, Э. Ю. Золотаревской и Л. Л. Разумовой (ИГИ АН СССР) была проведена расшифровка рентгенограмм углей [66]. Авторы пришли к выводу о неправильности распространенного ранее представления о кристаллической трехмерной (графитовой) структуре каменных углей. Ими был сделан вывод о двухмерной упорядоченности атомов углерода в структурных [c.129]

Касаточкиным, Золотаревской и Разумовой [210] была проведена расшифровка рентгенограммы углей. Авторы пришли к выводу о неправильности распространенного ранее представления о кристаллической трехмерной (графитовой) структуре каменных углей. Ими был сделан вывод о двухмерной упорядоченности атомов углерода в структурных единицах частичек углей наподобие плоских гексагональных базисных атомных сеток графита, группирующихся в пачки. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология