Гомологический ряд нитросоединений

При замещении в,углеводородах того или иного гомологического ряда одного или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (например, галогенами, группами —NO2. —ОН, —NHa и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов. [c.270]

Физические свойства. Нитросоединения жирного ряда — высококипящие жидкости, с приятным запахом, мало или совершенно не растворимые в воде. Плотность первых четырех представителей гомологического ряда (до нитробутана) больше единицы, последующих — меньше единицы. Ароматические нитросоединения — жидкости или твердые вещества, с запахом горького миндаля, ядовиты. Нитросоединения обладают большим дипольным моментом. Повышенная полярность нитросоединений, высокие температуры кипения и плавления (например, по сравнению с изомерными им эфирами азотистой кислоты) связаны с наличием в их молекуле семиполярной связи. [c.169]

Физические свойства. Нитросоединения алифатического ряда — высококипящие, малорастворимые в воде жидкости. Плотность первых четырех представителей гомологического ряда нитросоединений больше единицы. Их температуры кипения выше, чем у соответствующих эфиров азотистой кислоты. [c.189]

Сравнение теплот горения гомологов ряда предельных углеводородов, олефинов, галоидопроизводных, нитрилов, аминов, эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов, сульфидов, нитросоединений привело Томсена к выводу о постоянстве разности в теплотах горения двух соседних членов гомологического ряда. Эта величина для всех групп соединений близка 157,87 ккал. Оп отмечал, что, возможно, найденная разность в различных рядах веществ испытывает незначительные изменения и колеблется внутри одного ряда, хотя до сих пор этого не наблюдалось. Поэтому бесполезно затруднять задачу таким предположением, писал Томсен, и следует рассматривать пока различие в теплотах горения гомологического соединения как постоянную величину. [c.243]

Для различных функциональных групп были найдены следующие величины полярных составляющих температур кипения углеводороды, не имеющие дипольных моментов, — 0° С, простые эфиры — 4,5° С галогены — 6,5—7° С, кетоны и альдегиды — 37° С нитрилы — 58—65° С нитросоединения — 60° С. В гомологическом ряду полярная составляющая температуры медленно убывает. На рис. П-12 полярные составляющие температур кипения нитросоединений, нитрилов, альдегидов, простых иров, хлорпроизводных сопоставлены с физическими характеристиками полярности---ди- [c.104]

Нитропарафины представляют собой (при обычной температуре) жидкости, кипящие при 102° (нитрометан) и выше. Некоторые из низших гомологов (нитроэтан и нитропропаны) плавятся при —100° С. Наибольшую плотность имеет нитрометан (1,14) при переходе к высшим членам гомологического ряда плотность уменьшается до 0,90—0,95. Нитрометан заметно растворим в воде однако растворимость нитросоединений резко снижается с увеличением их молекулярного веса. [c.78]

Важнейшие представители. Алифатические нитросоединения. В промышленном масштабе производятся первые представители гомологического ряда с числом углеродных атомов i—С3. Эти нитросоединения применяются как растворители (в частности для синтетических смол, каучуков), а также используются для различных синтезов — получения нитроспиртов, нитроолефинов и других соединений. Промышленное значение имеет производство гидроксиламина из нитроэтана при действии серной кислоты [c.294]

У последующих гомологов температуры кипения увеличиваются, обнаруживая правильности, общие для всех гомологических рядов. Удельные веса низших нитросоединений больше единицы с увеличением моле кулярного веса удельный вес нитросоединений уменьшается. [c.246]

СоНг,Р —32 °С С2Н5С1 +13 °С С НаВг Н-38 °С С Н., +72 °С СоНдОН -г78 С СаНвЫОа +114 °С, Таким образом, по своим физическим свойствам нитросоединения — довольно высококипящие жидкости. Низшие представители несколько раствори.мы в воде (нитрометан около 10 %), по мере роста радикала растворимость в воде постепенно падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.220]

Гомологический ряд нитросоединений производных метана начинается с нитрометана СНд—NO2. Названия нитросоединений производятся как по случайной, так и по женевской номенклатуре, от углеводородов путем приставки впереди слова нитро. [c.136]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Свойства. Низшие гомологи ряда нитрометана—нейтральные жидкости своеобразного эфирного запаха, нерастворимые в воде и смешивающиеся со спиртом и эфиром температура кипения подчиняется правильностям, общим для всех гомологических рядов. Удельные веса низших членов больше единицы они с повышением молекулярного веса нитросоединений постепенно уменьшаются. [c.136]

Огромное значение нитросоединений общеизвестно, поэтому познание закономерностей изменения их температур кипения в гомологическом ряду позволило бы решить ряд вопросов теоретического и практического значения. В химической литературе пока еще не описаны методы, позволяющие установить эти закономерности это явилось задачей настоящей работы. [c.1505]

Плюммер, исследуя температуры кипения гомологических соединений, различал три типа кривых зависимости этой константы от числа углеродных атомов. Первая кривая представляет собой прямую. Наиболее характерный пример для нее — ряд спиртов и вообще соединений, склонных к ассоциации. Сюда относятся также цианиды, нитросоединения и кетоны. Второй класс дает слегка изогнутую параболическую кривую и представлен простыми и сложными эфирами. Третьей формой кривой является сильно изогнутая парабола. В этом слу- [c.61]

В. В. Марковников выделил из бакинской нефти три парафиновых углеводорода, принадлежащих к одному гомологическому ряду и обладающих разветвленным углеродным скелетом. При нитровании их по Коновалову получены вторичные нитросоединения из первого СбН1зМ02, из второго С7Н15М02 и из третьего С8Н17ЫОг. Третичных нитросоединений не было обнаружено. Напишите структурные формулы этих углеводородов. Назовите углеводороды и их нитропроизводные. [c.45]

Остатки, или радикалы, можно производить также и от более сложных соединений. Например, если отнять от молекулы азотной кислоты гидроксил, то получится одноатомный остаток, или радикал, называемый нитрогруппой. Замещая атомы водорода в углеводородах на нитрогруппы, получим гомологические ряды нитросоединений. [c.73]

Физические свойства. Низшие гомологи нитросоединений — жидкости, не имеющие неприятного запаха, нерастворимые в во де, смешивающиеся со спиртом и эфиром. Нитрометан кипит при ЮГ С у последующих гомологов температуры кипения повышаются, обнаруживая правильности, общие для всех гомологических рядов. Плотности низших нитроссединений больше единицы с увеличением молекулярного веса плотности нитросоединений уменьшаются. [c.269]

Физические свойства некоторых нитросоединений приведены а табл. 19. Большая часть нитросоединений — жидкости, имеющие довольно высокие температуры кипения. Ди- и подинитросоедине-ния — твердые вещества. В совершенно чистом виде нитросоединения почти бесцветны, но обычно они содержат примеси, придающие им желтоватую окраску. Плотность первых представителей гомологического ряда, больше единицы, по мере роста углеводородного радикала она уменьшается. С ростом углеводородного радикала падает растворимость в воде, как это всегда наблюдается в гомологических рядах. С органическими растворителями нитросоединения смешиваются во всех соотношениях и сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. [c.298]

Физические свойства некоторых нитросоединений приведены в табл. 19. Большая часть нитросоединений — жидкости, имеющие довольно высокие температуры кипения. Ди- и полинитросоединения — твердые вещества. В совершенно чистом виде да осоеди-нения почти бесцветны, но обычно они содержат примеси, придающие им желтоватую окраску. Плотность первых представителей гомологического ряда больше единицы, по мере роста углеводородного радикала она уменьшается. С ростом углеводородного радикала падает растворимость в воде, как это всегда наблюдается [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология