Гидроксиламин производство

Абсорбция ЗОз водными растворами нитрита натрия в присутствии цинкового порошка для производства гидроксиламина. [c.18]

Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов (реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином прн катализе кислотами. Для этого применяют водный раствор сульфата гидроксиламина, содержащий 4—5% N1 201-1. Его получали двумя основными методами — восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. По первому способу нитриты восстанавливают диоксидом серы и бисульфитом аммония [c.564]

В США приведенная реакция лежит в основе промышленного спосо(за получения солей гидроксиламина для производства карбоновых кислот из природного газа эта реакция не используется. [c.95]

Гидроксиламин, применяющийся в производстве капролактама, аналитической химии и фотографии, может быть получен электрохимическим восстановлением азотной кислоты в присутствии серной или соляной кислот [c.213]

Степень окисления азота в гидроксиламине равна -1. Поэтому он проявляет как восстановительные, так и окислительные свойства. Однако более характерна восстановительная способность гидроксиламина. В частности, он применяется как восстановитель (главным образом в виде солей) в лабораторной практике. Кроме того, его используют в производстве некоторых органических веществ. [c.435]

Таким путем из нитроэтана можно получить уксусную кислоту и гид-роксиламин, из 1-нитропропана пропионовую кислоту и гидроксиламин. Эти реакции протекают с выходом около 80%. Уксусная и пропионовая кислоты являются важными полупродуктами промышленного органического синтеза. Гидроксиламин в больших количествах потребляется в производстве капролактама. [c.576]

Циклогексанол является важным промежуточным продуктом в производстве синтетических полиамидных волокон. Каталитическим дегидрированием (отщеплением водорода) он может быть превращен в циклический кетоп—циклогексанон. Взаимодействием последнего с гидроксиламином получают циклогексаноноксим, перегруппировкой которого под действием олеума получают е-кап-ролактам,—исходный мономер для синтетического волокна капрон СН, СН, СНо [c.554]

Избирательное гидрирование нитроциклогексана в оксим циклогекса-нона привлекает на протяжении некоторого времени большое внимание вследствие важного значения капролактама как полупродукта для производства нейлона [48]. Капролактам получают каталитической перегруппировкой циклогексаноноксима. Последний в настояш ее время обычно получают из циклогексанона и гидроксиламина. Еще в 1958 г. сообщалось о намечаемом строительстве установки производства капролактама из нитроциклогексана. В качестве побочного продукта, образование которого очевидно, полностью предотвратить не удается, при этом процессе получается циклогексиламин [8]. Весьма небольшой спрос на циклогексиламин и дициклогексиламин в настоящее время удовлетворяется за счет каталитического гидрирования анилина. [c.233]

В настоящее время анодная защита применяется для углеродистой стали в жидких минеральных удобрениях при их хранении и транспортировке, для автоклавов из углеродистой стали при щелочной варке целлюлозы, для углеродистых и хромоникелевых сталей в концентрированной серной кислоте. Она может быть использована для углеродистых сталей в олеуме, а также для хромоникелевых и хромоникелемолибденовых сталей в растворах, содержащих серную и фосфорную кислоты, например при производстве бис (гидроксиламин) сульфата и т. д. [c.72]

Гидроксиламин используется в производстве капролактама, в аналитической химии, фотографии и в ряде процессов органического синтеза. Гидроксиламин получают электровосстановлением азотной кислоты в сернокислой среде, в которой получают сернокислый гидроксиламин, или солянокислой среде, в которой получают солянокислый гидроксиламин [c.208]

Это традиционный способ получения капролакта ма, который используют большинство поставщиков сырья. Циклогексанон и гидроксиламин взаимодействуют друг с другом с образованием оксима циклогексанона, который далее в результате бекмановской перегруппировки превращается в лактам. Этим способом получают сравнительно большие количества сульфата аммония, который является отходом производства. [c.28]

В последнее время большое значение приобрел также нитрит аммония, применяемый для получения гидроксиламина — одного из исходных материалов в производстве капролактама. Нитрит аммония образуется при поглощении окислов азота в щелочной среде в присутствии ионов NHI или взаимодействием окислов азота с аммиаком в газовой фазе ). [c.427]

Определение формальдегида в промежуточных и побочных продуктах производства изопрена. Во взвешенную на технических весах с точностью до 0,01 г колбу 6 20 мл воды вносят пипеткой 3—5 мл пробы продукта, перемешивают до растворения пробы и снова взвешивают. Затем приливают несколько капель индикатора и, если реакция содержимого колбы окажется кислой, нейтрализуют кислоту 0,1 н. раствором ш,елочи, а потом добавляют 5 мл раствора соли гидроксиламина, перемешивают и через 15 мин титруют до появления переходной окраски. До такой же окраски титруют и при установлении кислотности 5 мл раствора соли гидроксиламина с 20 мл дистиллированной воды. [c.93]

Между тем в принципе дегидратация нитрометана до гремучей кислоты возможна. Известно, что когда в процессе производства сульфата гидроксиламина нитрометан обрабатывают разбавленной серной кислотой, то образуется гремучая кислота [613]. Поэтому неудачные попытки дегидратировать нитрометан фенилизоцианатом, который успешно при- [c.229]

Примечание. Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства феноло-формальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях было рекомендовано подщелачивать раствор едким натром, добавлять солянокислый гидроксиламин в количестве, достаточном для связывания формальдегида, выжидать 30 мин и отгонять половину раствора, в которой перейдет весь формальдегид, находившийся в пробе, затем остаток в колбе надо несколько разбавить водой, подкислить фосфорной кислотой и отогнать летучие фенолы, как обычно. Избыток солянокислого гидроксиламина не мешает определению. [c.225]

Важнейшим промышленным применением реакций конденсации кетонов с азотсодержащими основаниями является производство оксимов (из циклоалканонов и гидроксиламина), перегруппировывающихся по Бекману в лактамы [c.547]

Гидроксиламин используется для оксимирования циклогекса-нона в производстве капролактама. Реакция оксимирования протекает в присутствии 10—15 /о-ной серной кислоты, а процесс электровосстановления азотной кислоты — в более концентрированных растворах серной кислоты. Избыток серной кислоты, который остается в растворе после электровосстановления, нейтрализуют аммиаком. [c.98]

Промышленное значение имеет метод производства сернокислого гидроксиламина из первичных нитропарафинов с одновременным образованием карбоновой кислоты. Реакцию ведут с концентрированной серной кислотой, которая вызывает следующий ряд превращений [c.479]

Реакция осуществляется при 120—140°С и дает 90%-ный выход целевых продуктов. Этим путем синтезируют сернокислый гидроксиламин, необходимый для получения циклогексаноноксима в производстве капролактама для синтетического волокна. [c.479]

Фирма DSM совместно со Stami arbon в 1965—1970 гг. провела значительные усовершенствования этого процесса и с 1970 г. начала строить установки для производства капролактама по усовершенствованной технологии, отличительной особенностью которой является использование фосфата гидроксиламина для оксимирования циклогексанона. Фосфат гидроксиламина получают каталитическим восстановлением нитрата аммония в растворе фосфорной кислоты и в присутствии катализатора палладий на угле [c.308]

Алифатические нитросоединения имеют важное практическое значение в качестве растворителей высокомолекулярных соединений, в частности эфиров целлюлозы и виниловых полимеров, и как промежуточные продукты при Синтезе ряда взрывчатых веществ, инсектицидов и фунгицидов, карбоновых кислот и гидроксиламина, метилметакрилата и т. д. Полинитропарафины используются в качестве окислителей в ракетном топливе и как добавки, снижающие температуру самовоспламенения дизельных топлив. Ряд нитроолефинов используются для производства высокомолекулярных соединений. [c.437]

Гидроксиламин используется в процессах органического синтеза, например для получения оксимов, в производстве ка-пролактама, в аналитической химии, в фотографии. [c.200]

Циклогексанон может быть выделен из смеси ректификацией или обработкой раствором сульфата гидроксиламина и введен далее в цикл производства капролактама, а оставшийся циклогексанол окисляется 57%-ной HNOз в адипиновую кислоту. При этом из 1 кг смеси (после уда- [c.679]

Преимуп еством этого способа по сравнению с традиционным процессом Ращига является образование меньших количеств отходов производства. Так, после прохождения нейтрализации на стадии оксимирова-ния при получении 1 моля гидроксиламина выделяется 0,5 моля сульфата аммония. Недостатком является необходимость регенерации платинового катализатора и использования особо чистого кислорода для получения окиси азота. [c.31]

Для других полупродуктов синтеза капролактама Турьян с сотрудниками разработали косвенные полярографические методики, в частности, для определения гидроксиламина, цикло-гексаноноксима и нитроциклогексана. Методики основаны на реакции определяемых веществ с формальдегидом, в результате которой образуются полярографически активные вещества. Изучалось также электровосстановление 6,6-нитрогидроксиими-ногексановой кислоты — промежуточного продукта реакции окисления циклогексанола азотной кислотой до адипиновой кислоты, применяющейся для получения АГ-соли в производстве синтетического волокна [236]. [c.151]

Местное действие. У рабочих производства гидроксиламина гидрохлорида и цик-лосерина встречаются аллергические дерматиты верхних конечностей, шеи, лица при длительном контакте — экзема. [c.422]

ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ l sHi N, i 42 С, 232 С плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне. Получ. окислит, аммонолиз 2-хлортолуола взаимод. 2-хлор-бензальдегида с гидроксиламином и муравьиной к-той. Применяется в производстве 5-нитро.2-хлорбензонит-рила. [c.659]

Технологическая схема производства капролактама из цик-логексан она приведена на рис. XX. 1. Циклогексанон и раствор гидроксиламинсульфата поступают в аппарат 1, где цик-логексано н полностью растворяется в гидроксиламине, и смесь проходит в основной реактор для онсимироваиия 2, куда для нейтрализации подается аммиак. Благодаря теплу нейтрализации смесь нагревается до 90 °С и направляется в отстойник 3, где сульфат аммония отделяется, а оксим подается в реактор 4 для бекмановской перегруппировки. Полученный лактам в виде сульфата подвергается нейтрализации, при которой образуется лактам и сульфат. Нейтрализованный продукт охлаждается в холодильниках 5, и лактам освобождается от сульфата аммония в отстойнике 6. Сырой лактам освобождается от воды в отпарной колонне 7 горячим воздухом и поступает на дистилляцию в каскадную колонну 9 при остаточном давлении 2—4 мм рт. ст. и температуре 95—100°С в этой колонне отгоняется капролактам, который идет в барабанный кристаллизатор 11 и получается там в виде чешуйчатого гранулированного продукта. [c.338]

Вначале основным видом исходного сырья для производства капролактама был фенол. Однако впоследствии доминирующее положение заняли различные методы получения капролактама из циклогексана. В настоящее время существует семь основных промышленных методов синтеза капролактама и еще два метода, как сообщается, находятся на ранней стадии разработки. Часть из них основана на использовании гидроксиламина в качестве промежуточного продукта, причем это соединение может быть получено несколькими путями. Тским образом, имеет.место довольно сложный набор возможных схем проведения синтеза (рис. 7.5 и 7.6). Ни один из методов производства капролактама не имеет явных преимуществ перед остальными, и выбор оптимального метода обычно зависит от местных условий. [c.220]

Раствор бисульфита аммония применяют в производстве капролактама в стадии получения дисульфосоли гидроксиламина. [c.134]