Фаворский диоксана

В дальнейшем свойства диоксана и реакция его образования из окиси этилена и ее полимеров были изучены более подробно . При этом, в согласии с данными А. Е. Фаворского , было установлено, что димеризация окиси этилена в диоксан может протекать под влиянием отдельных каталитических агентов, главным образом кислотных или металлоидных но эта реакция идет с небольшими выходами и сопровождается преимущественный образованием продуктов -присоединения к окиси этилена [c.32]

Впоследствии Фаворским было установлено, что изомеризация окиси этилена под влиянием кислот идет через образование диоксана. Согласно Фаворскому, окись этилена в присутствии серной кислоты вначале образует сернокислый эфир гликоля [c.81]

Напишите уравнение реакции получения диоксана по методу Фаворского. [c.34]

При нагревании этилен гликоля с небольшим количеством концентрированной серной кислоты происходит выделение воды с образованием диэтиленового эфира, или 1,4-диоксана (реакция Фаворского) [c.137]

Во всем мире диоксан изготовляется по способу А. Е. Фаворского. Его получают путем перегонки гликоля в присутствии серной кислоты. Диоксан имеет крупное применение в научной практике — при определении молекулярного веса криоскопическим методом. Он служит наиболее пригодным растворителем в ряде синтетических и кинетических исследований. В качестве такового диоксан в последнее время получил широкое распространение также для растворения эфиров целлюлозы, искусственных смол, каучука и т. п. Одним из поразительных примеров применения диоксана является использование его в паровых котлах, взамен воды, в целях избежания образования накипи. [c.32]

Метод получения 1,4-диоксана перегонкой этиленгликоля с концентрированной серной кислотой предложен А. Е. Фаворским в 1906 г. [ЖРХО, 38, 74 I (1906)1,—Г/рил. ред. [c.341]

A. Е. Фаворский установил природу диоксана. [c.580]

Комплексное соединение диоксана с бромом — диоскандибромид — было описано А. Е. Фаворским в 1906 г. (ЖРФХО, 38, 741 (1906). Диок-сандибромид (получается при непосредственном смешении эквимолекулярных количеств брома и абсолютного диоксана на холоду) представляет собой кристаллическое веш,ество оранжевого цвета с т. кип. 66°. Вполне устойчив в отсутствие влаги медленно разлагается холодной водой. Хорошо растворяется в диоксане и пиридине, хуже — в хлороформе, спирте и эфире. [c.155]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Научное творчество Алексея Евграфовича Фаворского характеризуется теоретической направленностью и большой целостностью. Оно развивалось более шестидесяти лет в разных направлениях и почти исключительно из тех научных родников, которые были открыты и разработаны им и совместно с учениками. Реакции Фаворского, явившиеся неожиданностью для его современников, а в большинстве случаев и для него самого, что и характерно для подлинных открытий, приобрели большое значение в органической химии (изомерные превращения ацетиленовых и двуэтиленовых углеводородов, кислотное превращение дигалогено- и моногалогенокетонов, изомеризация кето-спиртов, синтез спиртов ацетиленового ряда и др.) и получили существенные практические приложения (в производстве синтетических каучуков, простых виниловых эфиров и уксусного альдегида, диоксана, в синтезе стероидов и пр.). [c.7]

Известны также молекулярные соединения и других минеральных кислот со спиртами, гликолями, альдегидами и кетонами, А. Е. Фаворский 1з и его ученики провели интересные исследования оксониевых соединений гликолей и диэтиленового эфира (диоксана), рассмотрели реакцию дешдратации гликолей с учетом роли оксониевых соединений гликолей с серной кислотой. Описаны [c.232]

Большая половина научной работы А. Е. Фаворского протекала в условиях дореволюционного времени, когда химической промышленности, особенно органической, в России почти не существовало. Поэтому исследования А. Е. и его учеников долгое время имелц чисто теоретическое значение, не находя в стране никакого выхода в технику. Но, как и работы многих других русских химиков (Н. Н. Зинина, М. Г. Кучерова, А. А. Курбатова и др.), они подхватывались предприимчивыми заграничными промышленниками и становились основой новых отраслей химической техники. Так, например, открытый А. Е. легко доступный способ получения простого эфира этиленгликоля (диоксана) уже давно применяется в широких размерах за границей для изготовления этого почти универсального растворителя. [c.40]

А. Е. Фаворский проводил исследования и с двухатомными спиртами, в частности по дегидратации гликолей. Эти явления он истолковывал как процессы окисления — восстановления и образования оксониевых соединений, в которых кислород четырхвалентен. При изучении дегидратации простейшего двухатомного спирта (этиленгликоля) А. Е. Фаворский развил и уточнил работы зарубежных авторов (Вюрц, 1859 Лоренцо, 1863), в подробностях выяснил ход реакции и предложил простой метод получепия диоксана из гликоля — перегонка гликоля в присутствии небольших количеств серной кислоты [210]. Ход реакции заключался в следующих превращениях (аналогичных процессу образования простых эфиров из алкоголей, как это установил еще в середине XIX в. английский химик Вильямсон) [c.211]

Хотя исследования А. Е. Фаворского бг.гли направлены на решение теоретических вопросов органической хнмнн, но они, как подлинные химические открытия, оказали существенное влияние на развитие химической промышленности, в особенности крупной промышленности синтетических каучуков [118]. Имеют научную основу в реакциях Фаворского также производства и некоторых других химических продуктов (синтезы простых виниловых эфиров [147] из ацетиленовых и алленовых углеводородов, диоксана из этиленгликоля (49]). Именем А. Е. Фаворского в мировой литературе принято называть многие открытые и разработанные им реакции. Они имеют большое значение в решении теоретических вопросов органической химии и для синтеза таких природных веществ, как стероиды и терпеноиды [126], для выяснения хода превращений [90] органических веществ, в том числе и при биохимических процессах (химизм спиртового брожения). [c.7]

Развивая предварительные данные Вюрца о диоксане и его соединениях с бромом, А. Е. охарактеризовал свойство диоксана давать оксо-ниевые соединения с бромом, йодом, серной кислотой, пикриновой кислотой. В интересном исследовании были изучены [55, 56] оксониевые соединения галоидоводородов и нескольких спиртов (А. И. Умнова, А. Ашмарин, Э. X. Фрицман). Ранее В. А. Мокиовский получил оксониевые соединения этиленгликоля и триэтилонгликоля в лаборатории Фаворского. [c.23]

В статье, опубликованной в 1906 г. [ 52], А. Е. представил механизм превращения этиленгликоля в уксусный альдегид через оксониевые соединения диоксана и ацеталя этиленгликоля и уксусного альдегида. В упомянутой уже работе за 1913 г. [66] были представлены реакции дегидратации а-гликолей через оксониевые соединения, но уже не обязательно через диоксаны. Около 1912 г. А. Е. проводил в университете и на Высших женских Бестужевских курсах исследования превращений предельных и непредельных а-гликолей (работа Н. В. Палладина, С. Н. Данилова, Э. Д. Венус, Т. А. Фаворской и др.). Э. Д. Венус, изучая действие кислот па ацетиленовый пинакон, получила вещество, изомерное пинакону, характерной особенностью которого явилось легкое образование оксониевых соединений [69, 76]. Развитие этих и некоторых других работ представлено в сборнике, посвященном 100-лотию со дня рождения А. Е. Фаворского. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология