Ошибка в анализе абсолютные

Формулы (1.12) и (1.13) показывают, что ошибка анализа, подсчитываемая из приближенного значения дисперсии Оу , определяется суммой соответствующих дисперсий при суммах или разностях измеряемых величин складываются дисперсии абсолютных ошибок (1.12), при произведениях или частных измеряемых величин складываются дисперсии относительных ошибок (1.13). [c.8]

При определении ошибки анализа следует иметь ввиду, что число значащих цифр в ошибке не должно быть больше двух, а в конечном результате, представляющем значение ошибки, лучше ограничиться одной цифрой. При этом в измеряемой величине порядок последней значащей цифры должен быть равен порядку последней цифры в абсолютной ошибке. [c.13]

Пламя как источник света для эмиссионного спектрального анализа, еще десять лет назад использовавшееся для определения лишь щелочных металлов, в настоящее время превратилось в один из наиболее эффективных источников при анализе растворов. Одним из существенных преимуществ метода фотометрии пламени является использование эталонных растворов, приготовление которых значительно проще, чем эталонов металлов, сплавов и порошков. Пламя дает также значительные преимущества по сравнению с электрическими источниками в воспроизводимости результатов определений, позволяя снизить случайную ошибку измерения абсолютной интенсивности спектральных линий до десятых долей процента при оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя. Это позволяет вести количественный анализ по измерению абсолютной интенсивности линий методом пламенной фотометрии точнее, чем при использовании электрических источников света, даже если в последнем случае анализ ведут по относительной интенсивности линий с использованием внутреннего стандарта. Отрицательным свойством пламени, однако, является малая чувствительность определения трудновозбудимых элементов, связанная с относительной низкой температурой (3000—3500° С). Несмотря на это, возможно определение фосфора пламенно-фотометрическим методом с чувствительностью 5—10 мкг мл [206, 207, 337, 567, 643, 992, 1027, 1059, 1097, 1110]. [c.78]

При усреднении значения абсолютной интенсивности аналитической линии уменьшается ошибка анализа, вызванная нестабильностью источников света. [c.219]

Ошибка анализа может быть выражена двумя способами в виде абсолютной и относительной величины. [c.17]

Абсолютная ошибка анализа выражается в граммах. Относительная ошибка выражается в процентах от всей измеряемой величины (в данном случае от величины навески). [c.17]

В случае абсолютных помех никакая дифференциация радиоактивных изотопов невозможна. Абсолютные помехи могут заметно ограничить чувствительность определения, ввести значительную ошибку в конечные результаты или даже сделать анализ полностью невозможным. В некоторых случаях уменьшить ошибку от абсолютной помехи можно правильным выбором условий облучения или введением соответствующей поправки. В случае разрешимых помех активность основного изотопа можно измерить в присутствии мешающего изотопа с помощью различных физических методов дискриминации. [c.137]

Результаты анализа искусственных смесей и индивидуальных углеводородов приведены в табл. 3 и 4. Как видно, для углеводородов самых различных классов анализ дает хорошие результаты. Абсолютные ошибки анализа для смесей с содержанием метильных групп 50 % не превышают 2 %. Для смесей с более высоким содержанием метильных групп абсолютная ошибка быстро возрастает. Чувствительность определепия содержания геминальных метильных групп не превышает 1%. [c.374]

Все ошибки делятся на две группы первая — случайные ошибки, которые по знаку и величине неопределенны, предвидеть их невозможно, но они могут быть уменьшены увеличением числа параллельных определений вторая — систематические ошибки, которые по знаку постоянны и зависят от определенных причин. Их можно заранее предвидеть, а следовательно, уменьшить или устранить путем проведения опыта другим методом. Разность между истинным значением и значением определяемой величины, найденной в опыте, выражаемая в абсолютных единицах, называется абсолютной ошибкой. Отношение абсолютной ошибки к истинному содержанию величины называется относительной ошибкой. На точность проведенного анализа указывает относительная ошибка, которая выражается в процентах. [c.279]

Абсолютная ошибка анализа составит 14,72 — 14,75 =s = — 0,03(%). Относительная ошибка будет равна [c.283]

Находим абсолютную ошибку 56,14 — 56,20 = — 0,06 %) Относительная ошибка анализа составит [c.286]

Абсолютная ошибка анализа составит 14,72 — 14,75 = [c.307]

Следовательно, абсолютная ошибка анализа равна 14,78% — 14,75% = 0,03%. [c.209]

Абсолютная ошибка анализа равна [c.214]

Практически можно с очень большой вероятностью в 99% утверждать, что абсолютная ошибка анализа не превысит 35, с вероятностью в 95%, что она не превысит 2з, с вероятностью в 68%,что ошибка не больше . Следовательно, характеризуя методику анализа, всегда указывают определенный интервал возможных значений случайных ошибок. В первом случае этот интервал равен 35, во втором — 25, в третьем — 5. Чем больше интервал при данном значении 5, тем с большим доверием мы откосимся к результату анализа, поэтому его называют доверительным интервалом рис. 9). [c.20]

Абсолютную ошибку анализа выражают в граммах. Относительную ошибку выражают в процентах от всей измеряемой величины в данном случае от размера навески). [c.16]

Ошибки анализа могут быть представлены в виде абсолютных и относительных значений. Абсолютная ошибка представляет собой разность между истинным и полученным значением (Сп). Вместо истинного может быть взято такое его приближенное значение, как среднеарифметическое (Сер), тогда [c.156]

Абсолютная ошибка анализа около Ио. Время анализа 20 мин. Количество вводимой пробы 2 мкл. [c.254]

Спектрофотометрический анализ по сравнению с чисто химическими методами обладает всеми преимуществами инструментальных методов анализа ". Как указывает Шарло , в настоящее время это важнейший метод аналитической химии . Однако обычный спектрофотометрический анализ (метод абсолютных измерений или непосредственной фотометрии) значительно уступает в точности классическим методам химического анализа. Если точность последних оценивают ошибкой анализа 0,2—0,5 отн. %, то точность спектрофотометрического метода анализа характеризуется ошибками, [c.8]

Так как в этом случае студент получил для анализа неизвестное количество серной кислоты, то без дополнительных данных процентное содержание серы, абсолютную и относительную ошибки анализа вычислить нельзя. В таких случаях анализ осуществляют не менее двух раз и по сходимости результатов судят о точности определения. [c.38]

Содержание углеводородов Сг во фракции Сз и углеводородов Сз во фракции С4 не превышает объема вредного пространства гребенки и не оказывает существенного влияния на результаты анализа. Абсолютная ошибка определения углеводородов Сз—С4, при содержании их в газе 0,2—5,0%, составляет 0,01—0,2% соответственно. [c.325]

В скобках показана возможная ошибка анализа в абсолютных процентах (относительная точность определения для ЗЮз равна 0,02 -100 25,37= 0,1% ТЮз —0, М001 2,3 -4%). [c.19]

Следует отметить, что уменьшение ошибок при анализе двух-компонентпой смеси не является однозначной целью. В некоторых случаях исследователь стремится к минимальной ошибке определения абсолютных концентраций одного или обоих компонентов смеси. В других случаях более важно получить с минимальной ошибкой отношение концентраций компонентов. [c.94]

Методические ошибки обусловлены несовершенством физических приборов и наших органов чувств. Они зависят от неточной калибровки пипеток, бюреток и мерных колб и неправильного отсчета показаний (ошибки параллакса), а также от неполного отекания жидкости по стенкам мерной посуды и от колебания температуры. сЬги постоянные ошибки уменьшают абсолютную точность анализа, но не влияют на воспроизводимость получаемого результата. Случайные ошибки влияют на воспроизводимость титрования, но их можно устранить, увеличив число отдельных определений. [c.444]

Абсолютная ошибка представляет собой разность между полученным результатом анализа и действительным значением определяемой величины. Например, пусть анализом установлено, чГО процент фосфорного ангидрида Р2О5 в двухзамещенном фосфате натрия N32HP04-I2H2O равен 19,86. В действительности он составляет 19,83. Следовательно, абсолютная ошибка анализа равна 0,03%. [c.206]

Об установлении равновесия судили по изменениям концентраций веществ в отбираемых пробах. Равновесие считалось достигнутым, если концентрации компонентов оставались постоянными в течение 2-х часов и их значения колебались в пределах ошибки анализа, средняя абсолютная ошибка по компоненту (в интервале концентраций И—61мол%) составила 1,8 мол %. , [c.52]

Хроматографический анализ очищенных веществ и смесей проводили на приборе Цвет-102 . В качестве неподвижной фазы использовали полифенилметилсилоксан (ПФМС), нанесенный на полихром-1 газом-носителем являлся водород. Длина хроматографических колонок составляла 1 или 4 м, диаметр — 6 мм. Анализ проводился -при температурах колонки 190—200°С, детектора—240—250 °С, испарители—350°С и скорости водорода 120 мл/мин. В указанных условиях анализ смесей 1,4-бутиленгли-коль — ундекан невозможен из-за одинакового времени удерживания компонентов. В связи с этим для анализа этой смеси использовали комбинированную колонку, заполненную полисорбом-1 (длина 0,5 м) и ПФМС на полихроме-1 (длина 4 м). Расчет хроматограмм проводили методом абсолютной калибровки. Абсолютная ошибка анализа составляла 0,5 мас.%. [c.72]

Рассмотрены ошибки методов абсолютной калибровки, внутреннего стандарта, стандартпой добавки и внутренней нормализации. По абсолютным значениям параметров пиков и взятых для анализа количеств пробы и стандарта хроматограммы разделены па три уровня условий измерения неблагоприятный, средний и благоприятный. Калибровочные коэффициенты определяли в соответствующих условиях. Расчетные формулы для определения коэффициентов вариации были выведены, исходя из теории ошибок. Некоторые результаты вычислений приведены в табл. 4.7. Следует отметить, что рассчитанные и экспериментально определенные значения погрешностей хорошо согласуются. [c.140]

Нз табл. 2 видис, что абсолютная ошибка анализа смесей хроматографическим методом значительно мекьше. чем абсолютная ошибка 1фракр Сноп спектроскопии, приводимая [c.256]

Вычисление истинного процентного содержания кристаллизационной воды в Ba la-21 20 и определение абсолютной ошибки анализа. [c.30]

По формуле карбоната определите истинное содержание кальция в СаСОз и найдите абсолютную и относительную ошибки анализа. [c.33]

Определив вес прокаленного осадка AI2O3, вычислите содержание алюминия в нем и рассчитайте процентное содержание Л1 в навеске. Затем определите действительное содержание алюминия в квасцах, вычислив его по формуле КА1 (804)2 12НгО, и найдите абсолютную и относительную ошибки анализа. [c.36]

Если же студенту известны нормальность и объем раствора H2SO4 то следует вычислить абсолютную и относительную ошибки анализа. [c.38]

Если для знзлизэ использовали перекристаллизованную соль, следует вычислить истинное содержание меди в Си804-5Н20 и найти абсолютную и относительные ошибки анализа. [c.85]