Сероводород заменители

В качественном анализе широкое применение получил тиоацетамид в качестве заменителя сероводорода для выделения сульфидов ряда металлов в кислой и щелочной средах. Он дает гораздо более качественные осадки, чем сероводород, вследствие того, что сульфид-ион возникает постепенно в процессе гидролиза реагента ( метод гомогенного осаждения , иначе называемый методом возникающих реагентов). Реакция гидролиза тиоацетамида выражается следующим уравнением [c.181]

Сероводородный. метод основан на широком использовании в качестве реактива как сероводорода, так и сульфидов. Для него характерны большая четкость разделения и высокая чувствительность используемых реакций. Недостаток этого метода состоит в том, что НаЗ сильно ядовит и имеет неприятный запах. Этот метод неоднократно пытались усовершенствовать, используя заменители сероводорода, например тиоацетамид. [c.61]

Ацетилен [390] рекомендуют как основной заменитель сероводорода. Его применяют для осаждения палладия, а в присутствии меди, платины, иридия и родия используют для отделения вместо гидразина. Ацетилен в газообразном состоянии или в виде водного раствора можно применять как осадитель в кислой среде. Коричневый осадок не является чистым соединением, и при количественном определении его необходимо прокаливать до металла. Осмий этим реагентом отделить нельзя, но в присутствии палладия оба металла очень быстро выделяются количественно. Золото осаждается ацетиленом только в кислой среде. [c.57]

В качестве заменителей предложены тиомочевина, тиоацетамид, тиосульфат и другие вещества, выделяющие сероводород лишь при введении в анализируемый раствор, вследствие чего воздух лабораторных помещений загрязняется меньше. [c.7]

Водный р-р Т. используют в аналит. химии как заменитель сероводорода (метод возникающих реагентов). Т.-групповой реагент для гравиметрич. определение Аз, В, СА, Со, Си, Ее, Н Мп, Мо, N1, РЬ, 8Ь, 8п, 2п фотометрич. определения малых кол-в тяжелых металлов (напр., РЬ, Си) в солях щелочных металлов стабилизатор при получении полисульфидных смол. [c.567]

Из щелочной среды сульфид цинка можно выделить с помощью тиоацетамида — заменителя сероводорода [c.98]

Как заменитель сероводорода и растворимых сульфидов используют тиоацетамид [386,664], при действии которого на соли никеля в аммиачном буферном растворе никель осаждается в виде сульфида. Была изучена скорость осаждения никеля этим реагентом и кристаллическая структура получающегося сульфида [12551. Крин [8691 применил этот реагент для разделения меди, никеля и цинка. Медь осаждается тиоацетамидом в кислой среде, а в фильтрате в присутствии комплексоната кальция и аммиака осаждается цинк никель остается в растворе. [c.54]

Использование тиоацетамида как заменителя сероводорода в систематическом ходе качественного [c.460]

Тиоацетамид как заменитель сероводорода использовался с успехом для осаждения макроколичеств элементов [4], Однако работ по его применению для осаждения микроколичеств элементов нами не было найдено. [c.190]

Колчеданный огарок, по сравнению с катализатором 481-Zn, обладает меньшей сероемкостью и проскок сероводорода наступает значительно раньше. Но его можно рекомендовать как заменитель катализатора 481-Сн. Огарок может быть также использован для приготовления в смеси с кальцинированной содой контактной массы для поглощения сераорганических соединений. Добавление соды к огарку предотвращает проскок сероводорода и активизирует окислы железа (Егоров, Дмитриев и др., 1960). [c.157]

Преимуществом описанного способа очистки газа является простота технологического процесса и высокая степень извлечения сероводорода из газа. Недостатками способа являются периодичность процесса, громоздкость и крупные размеры сооружений, что вызывает большой расход металла и увеличенные капитальные затраты. К недостаткам способа надо также отнести малую ценность извлеченной из газа серы, которая, находясь в тесной смеси с отработанной газоочистной массой, может быть использована только как заменитель природного серного колчедана на сернокислотных заводах. [c.180]

Аморфный характер осадков образующихся малорастворимых сульфидов, склонных к пептизации при промывании, а особенно высокая токсичность сероводорода ограничивают его применение в систематическом ходе химического анализа. Поэтому были предприняты многочисленные исследования для получения соединений, которые могли бы быть использованы в качестве заменителей сероводорода. Ими оказались сравнительно легко синтезирующиеся тиоамиды R— S—NH2, не обладающие неприятным запахом и значительно менее токсичные. Сероводород является одним из продуктов гидролиза тиоамидов и остается в растворе, взаимодействуя с катионами металлов, практически мало выделяясь в окружающую атмосферу. [c.318]

Положительными сторонами этого способа являются почти полное извлечение сероводорода из газа и простота технологического процесса. К недостаткам этого способа относятся периодичность процесса и сравнительная громоздкость сооружений, большие размеры которых необходимы из-за малой скорости реакций в данных условиях. Это в свою очередь вызывает повышенные капитальные затраты и большой расход металла. К недостаткам способа относится также малоценное состояние извлеченной серы, остающейся в тесной смеси с отработанной газоочистной массой и используемой обычно в качестве заменителя серного колчедана. [c.163]

Применяют как заменитель сероводорода при разделении элементов, ФО рения [80, 649]. [c.189]

Следующий этап моделирования биокатализаторов в исследованиях Л. А. Николаева с сотрудниками состоял в создании моделей дегидраз, т. е. таких катализаторов, которые, будучи более простыми, чем природные, выполняли бы функции ферментов класса дегидраз. Было получено несколько моделей дегидраз, состоящих из красителей (метиленовая синяя, индиго-кармин), адсорбированных не на белках, а на целлюлозе или крахмале. Такие системы ускоряют окисление сероводорода, аскорбиновой кислоты, метола и других веществ. Было обнаружено также, что и простые амины и аминосоединения, например имидазол, метионин, этаноламин, тиозинамин и другие, обладают способностью ускорять перенос водорода от аскорбиновой кислоты к красителям. В этом смысле они являются моделями анаэробных дегидраз [311]. В то же время было показано, что комплексные соединения металлов могут активироваться при адсорбции на неспецифических белках так получаются модели ферментов, содержащие вместо нормальной активной группы и белкового носителя более или менее деятельные заменители . [c.136]

Аморфный характер осадков обра 1ую1Г[Ихся малорастворммых сульфидов, склонных к пептизации при промывании, а особенно высокая токсичность сероводорода ограничивают его применение в систематическом ходе химического анализа. Поэтому были предприняты многочисленные исследования для получения соединений, которые могли бы быть исиолыоваиы в качестве заменителей серо- [c.303]

Метод основан на применении в качестве группового реагента вместо сероводорода и сульфида аммония их заменителя — тиоацетамида СНзС(8)ЫН2, образующего в водных растворах вследствие реакции гидролиза сероводород или сульфид-ионы [c.129]

Ван Ниль и Гаффрон считают, что окисление воды представляет собой одну (или даже единственную) из первичных фотохимических реакций обычного фотосинтеза (как в схеме на фиг. 16). Таким об-pa30i[, предположение о неучастии восстановителей-заменителей воды в фотохимическом процессе не исключает логического вывода, что и в бактериальном фотосинтезе первичным фотохимическим процессом является окисление воды. Отсюда отсутствие выделения кислорода на свету пурпурными бактериями можно объяснить двояким образом. Согласно одной гипотезе, предложенной Гаффроном, промелсуточный продукт окисления воды ОН может восстанавливаться у бактерий восстановите.мми-заменителями — водородом, сероводородом и т. д., так как эти организмы содержат активную гидрогеназную систему и не содержат энзима Eq, выделяющего кислород. Вторая гипотеза, предложенная ван Нилем, предполагает, что первичный продукт, получающийся при окислении воды у бактерий ОН , несколько отличен от продукта, получающегося у зеленых растений ОН - , и поэтому он не может превратиться в [c.174]

Замена воды сероводородом, водородом или органическими соединениями в роли водородных доноров в фотосинтезе водорослей и бактерий рассматривалась в главах V и VI. Сенсибилизированные фотоокиеления, описанные в настоящей главе, можно приписать замене двуокиси углерода кислородом в качестве водородного акцептора в фотохимической реакции. Остановимся на рассмотрении попыток заставить растения использовать другие, неорганические или органические, акцепторы-заменители. [c.545]

Методы анализа с применением заменителей НгЗ. Методы анализа, основанные на использовании заменителей НгЗ, базируются на тех же принципах, что и классический сероводородный метод. В качестве заменителей Н25 используют различные соединения, образующие в водной среде сульфид-ионы тиомочевину, тиоаце-тамид, тиосульфат и другие вещества, выделяющие сероводород при их введении в анализируемый раствор, вследствие чего воздух лабораторных помещений загрязняется меньше. Некоторые авторы относят к заменителям Нг5 сульфид аммония, сульфид натрия, нолисульфиды, а также различные смеси сульфидов с другими реагентами. [c.7]

Принцип метода. Метод основан на применении в качестве группового реагента вместо сероводорода и сульфида аммония их заменителя — тиоацетамида H3 SNH2, который в водных растворах [c.141]

Т. используют в виде водного р-ра в аналитич. химии как заменитель сероводорода (см. Возникающие реагенты), он обладает слабым запахом, не столь резким и неприятным, как сероводород. Реактив можно добавлять почти в стехиометрпч. количествах. Это исключает проведение анализа в вытяжном шкафу. Т. позволяет получать крупные, легко отфильтровываемые осадки сульфидов, что экономит время анализа изменяя темп-ру раствора, можно регулировать скорость осаждения сульфидов. Применяется Т. в качественном анализе как групповой реактив для отделения элементов группы сероводорода, для грави-метрич. определения РЬ, 8п, Hg, В1, Мо, Сп, Сс1, Аз, 8Ь, Хп, Ре, Со, N1, Мп, для фотометрпч. определения в солях щелочных мета.члов малых количеств тяжелых металлов (напр., РЬ п Си). Кроме того, Т. прпменяют также в качестве стабилизатора при получении полп-сульфпдных смол, как антисептик, гербицид и др. [c.76]

В качестве заменителя сероводорода предложен тиоапетамид Hs SNH,. Он легко гидролизуется как в кислых, так и в щелочных растворах, выделяя при этом сероводород. [c.217]

Метод гомогенного осаждения часто приводит к получению осадков, более чистых и находящихся в более удобной аналитической форме (например, в виде крупных и более однородных кристаллов) [76]. Он также позволяет тщательно контролировать условия осаждения. Для осаждения можно воспользоваться гидролизом, приводящим к образованию осадителя, как, например, в случае 8-ацетоксихинолина, превращающегося в 8-оксихинолин [77]. Подобным же образом тиоацетамид вошел в аналитическую практику как заменитель сероводорода . При гидролизе тиоацетамида получается сероводород, благодаря чему этот реагент применяют в качестве осадителя сульфидов из гомогенного раствора [78]. В качестве источника сульфид-ионов можно применять также этилдиотиокарбамат этиламмония [79]. Гидролиз мочевины в кислых растворах с образованием аммиака позволяет медленно увеличивать pH раствора. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология