Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смолы анилиновые

    Второй этап развития химической промышленности также обусловлен расширением производства текстиля. Растительные красители не удовлетворяли растущих потребностей, и открытие первого анилинового красителя Перкином в 1856 г. дало толчок рождению анилиновой промышленности (главным образом в Германии). Основным сырьем ее стала каменноугольная смола, до сих пор считавшаяся помехой, а теперь превратившаяся в сырьевой источник для получения сотен различных органических продуктов. В результате обострилась потребность в азотной кислоте, ибо промышленное получение анилина и его производных основывалось на реакции восстановления нитробензола и других ароматических соединений азота. [c.16]


    Более стойким от выгорания является спиртовой глифталевый лак, состоящий из раствора в винном спирте искусственной смолы— глифталя и анилиновой краски того или иного цвета. [c.87]

    Анилин и некоторые его производные имеют широкое применение в производстве анилиновых красителей, в текстильной промышленности (при крашении черным анилиновым), в производстве ряда лекарственных препаратов, искусственных смол, цветных карандашей, ускорителей для вулканизации каучука. Получают анилин и некоторые его производные восстановлением нитросоединеннй (реакция открыта Н. Н. Зининым). Отравления возможны как путем вдыхания, так и особенно при попадании жидкого анилина на кожу, даже на неповрежденную, через которую он легко всасывается. После приема алкоголя чувствительность к анилину повышается. Анилин оказывает парализующее действие на сосудистую и нервную системы. В крови при отравлении анилином образуется метгемоглобин. [c.111]

    Отгонный аппарат по конструкции такой же, как и редуктор. Анилин и водяной пар конденсируются в аппарате 2, охлаждаемом водой. Конденсат попадает в отстойник шлама 4, холодильник 5 и сепаратор 6, в котором водный анилин отделяется от анилиновой воды. Анилин подвергают обычной вакуум-перегонке в кубе 22, снабженном конденсатором 21 и вакуум-сборниками 16 и 17. При атмосферном давлении или небольшом разрежении сначала перегоняется вода с анилином (до температуры в парах 125°С), а затем при разрежении (остаточное давление 11,3— 19,95 кПа) и ПО—140°С — чистый анилин. В кубе остается небольшое количество смолы. Анилиновая вода перегоняется в насадочной колонне непрерывного действия 20 без укрепляющей [c.105]

    Асидол используют в качестве растворителей смол, анилиновых красителей, каучука [И], для пропитки шпал и в других областях. [c.20]

    Из полученных данных можно заключить, что наименее растворимы в ацетоне нафтено-парафиновые фракции. С ними вместе частично выделяются ароматические углеводороды, десорбируемые как изооктаном, так и бензолом. Из раствора концентрата сураханской нефти в ацетоне ароматических углеводородов и смол выделялось значительно меньше, чем из бакинского автола 10. Из рис. 35 и 36 следует, что наиболее прочно удерживаются в растворе ацетона, даже при очень низких температурах, ароматические углеводороды и смолы. Изменение свойств узких фракций выделенных нафтенов при понижении температуры охлаждения раствора автола 10 в ацетоне приведено на рис. 37, из которого видно, что с понижением температуры раствора уменьшается молекулярный вес, понижаются анилиновые точки и температуры застывания нафтенов плотность и коэффициент преломления их [c.165]


    Нефтяные кислоты получают при очистке светлых и масляных дистиллятов и применяют в качестве эмульгаторов, присадок, растворителей различных смол и анилиновых красителей. В зависимости от сырья и технологии изготовления в соответствии с ГОСТ 13302-77 устанавливают четыре марки нефтяных кислот (табл. 14.8). [c.505]

    В XIX столетии такое отождествление химического предприятия с лабораторией действительно можно было считать идеалом. Достаточно напомнить, что поташ тогда изготовлялся на кустарных промыслах из золы. Селитра вырабатывалась буртовым способом из навоза. Необходимый для содового производства аммиак получали сухой перегонкой кожевенных стружек. И только производство анилиновых красителей, как наиболее высокоорганизованное нз всех других видов химического производства, осуществлялось на основе ароматических углеводородов из каменноугольных смол оно, по существу, и представляло собой лабораторию больших размеров. Ввиду того, что все химические реакции, лежащие в основе этого производства, являются практически необратимыми и легко управляемыми, результаты лабораторных разработок по синтезу анилиновых красителей без особых трудностей переносились в промышленность. Д. И. Менделеев, хорошо осведомленный о состоянии дел во всех отраслях тогдашней химической промышленности, имел поэтому все основания для призыва строить химические заводы так, чтобы они представляли собой химические лаборатории больших размеров. [c.150]

    Анилиновые смолы. Для обнаружения анилиновых смол пробу подвергают пиролизу в пробирке с газоотводной трубкой. Пары пропускают через раствор хлорной извести [смесь Са(С10)г и СаСЬ]. Появляется красно-фиолетовое или фиолетовое окрашивание. [c.301]

    Пресспорошок К-214-2. Изготовляется на основе фе-ноло-анилиновой смолы резольного типа с минеральным наполнителем. Взвешенная в воздухе пыль очень взрывоопасна  [c.217]

    Спиртовой лак. Спиртовые лаки различных цветов предназначены по большей части для покрывания дерева (мебели). Подавляющее большинство таких лаков состоит из натуральных (шеллака) или искусственных смол, растворенных в винном спирте или, как это иногда практикуется, в бутилацетате. Для придания окраски (красной, черной и т. п.) в лак прибавляют соответствующие красители — чаще всего анилиновые краски. [c.73]

    Из приведенных данных по качеству фракций 170—350° видно, что при повышении объемной скорости сырья с 0,7 до 3,1 час йодное число, анилиновые точки и дизельные индексы повысились. Фактические смолы для этих фракций находятся выше допустимых пределов (допускается 75 мг на 100 мл). Температуры застывания для исследованных условий меняются незначительно (—32 ч--34). [c.60]

    Резины с 20% анилиновой смолы при одинаковой твердости обладают более низкой усталостной прочностью и более высокой эластичностью. Анилиновой смолой усиливают также и синтетические каучуки, в частности бутадиен-стирольный. На рис. 53 приведены физико-механические показатели вулканизатов с различным содержанием анилино-формальдегидной смолы, которая увеличивает модули и твердость, а прочность и сопротивление, раздиру повышаются только до определенного предела, соответствующего [c.120]

    На основе бензола получаются стирол, метилстирол, синтетический фенол, ацетон, малеиновый ангидрид, хлор- и нитропроизводные бензола, сульфонол и др. Продуктами переработки бензола являются пластические массы, анилиновые красители, синтетические смолы, фармацевтические и дезинфицирующие средства, ядохимикаты и др. [c.156]

    Вулканизаты с анилиновой смолой окрашены в желтый цвет, изменяющийся на свету до коричневого. С мочевино- и меламино-формальдегидной смолой получены белые резины, хотя несколько меньшей прочности и с более низкой твердостью и модулями упругости. С повышением жесткости испытания истираемость вулканизатов с анилиновой смолой увеличивается, а с меламино-мочеви-но-формальдегидной смолой истираемость практически не зависит от жесткости испытания [c.121]

    Несмотря на высокие прочностные показатели,- шины с 20% анилиновой смолы изнашивались на 33% быстрей, чем шины с сажей. Поэтому обычно применяют комбинацию сажи с небольшим количеством анилиновой смолы. Износоустойчивость шины, изготовленной из 90 вес. ч. НК, 10 вес. ч. анилиновой смолы и 25 вес. ч. сажи ЕРС на 21% выше, чем. износостойкость шины, изготовленной с сажей НАР без смолы. Однако ввиду большей стоимости и возможности изменения цвета заслуживают внимания светлые смеси на основе меламино-мочевино-формальдегидной смолы взятой в соотношении меламина и мочевины 25 75. Таким образом, из-за низкой устойчивости вулканизатов к динамическим воздействиям в шинной промышленности они не нашли применения. [c.123]

    Технические нефтяные кислоты (асидол), выделяемые из керосиновых и легких масляных дистиллятов, находят применение в качестве растворителей смол, каучука и анилиновых красителей для пропитки шпал для смачивания шерсти при изготовлении цветных лаков и др. Натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот служат в качестве деэмульгаторов при обезвоживании нефти. Нафтенаты кальция и алюминия являются загустителями консистентных смазок, а соли кальция и цинка [c.44]


    В процессе испытаний холодильных синтетических масел было установлено, что многие показатели, такие как анилиновая точка, количество смол, не определяют работоспособность алкилнафталино-вых масел. Основным критерием при предварительном отборе синтетических углеводородных масел должно стать испытание их на долговечность в компрессорных холодильных пашинах [14]. [c.14]

    По растворяющей способности изоалканы близки к алканам нормального строения, они имеют высокие анилиновые точки. Они плохо растворяют смолы. Изоалканы, находящиеся в нефти, имеют малую степень разветвления. [c.410]

    Содержание ароматических углеводородов по методу анилиновых точек, % вес Содержание фактических смол, лг/100 мл. . . . Содержание силикагелевых [c.24]

    Технические нефтяные кислоты (асидол), выделяемые из керосиновых и легких масляных дистиллятов, находят применение в качестве растворителей смол, каучука и анилиновых красителей для пропитки шпал для смачивания шерсти при изготовлении цветных лаков и др. Натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот служат в качестве деэмульгаторов при обезвоживании нефти. Нафтенаты кальция и алюминия являются загустителями консистентных смазок, а соли кальция и цинка являются диспергирующими присад — KaNH к моторным маслам. Соли меди защищают древесину и текстиль от бактериального разложения. [c.75]

    В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

    Гейслер (286) предложил воспользоваться раяложением солей анилина и серное эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или баритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокнолот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и ука-занных кислот, лри нагревании распадающиеся с образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять с водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи сла(бой соляной кислоты не представляет затруднений. В остатке — анилиновые соли сульфокислот. [c.347]

    Относительно небольшая группа химических веществ, применяемых в химической промышленности, обладает так называемыми канцерогенными свойствами, т. е. способностью вызывать злокачественные опухоли. Например, при длительном воздействии печная сажа, каменноугольные смолы, некоторые анилиновые красители могут вызвать рак кожи бензантрацены, 3,4-бензпи- [c.95]

    Технические нефтяные кислоты (асидолы А-1, А-2) — продукты разложения натриевых солей нефтяных кислот, полученных при очистке масляных дистиллятов или на базе остатка от дистилляции нефтяных кислот, вьщеленньк из светлых нефтепродуктов. Применяют в качестве эмульгаторов для образования стойких эмульсий, для пропитки шпал в целях предохранения их от гниения, в качестве растворителей различных смол и анилиновых красителей, как сиккативы и в других целях. [c.505]

    Технические нефтяные кислоты (асидол), выделяемые из керосиновых и легких масляных дистиллятов, имеют разнообразное применение в качестве растворителей смол, каучука и анилиновых красителей для пропитки шпал для смачивания шерсти при валянии при изготовлении цветных лаков в качестве антисептика в текстильном производстве и т. п. Не меньшее значение имеют и различные соли нафтеновых кислот. Кальциевые, бариевые, свинцовые и алюминиевые соли используюрся в качестве загустителей при изготовлении консистентных смазок. Бариевые, цинковые, оловянные, алюминиевые, кобальтовые и никелевые соли являются присадками к смазочным маслам. Нафтенат хрома — хорошее клеящее вещество. Нафтенат марганца — известный катализатор в процессах окисления парафина. [c.35]

    ПОЗИТИВ — фотографическое изображение на прозрачной (диапозитив) или на непрозрачной (отпечаток) подложке. На П. соотношение яркостей подобно соотношению яркостей соответствующих участков в оригинале (объекте съемки). П. получают печатанием с негатива, а также путем съемки на специальных светочувствительных материалах, которые при проявлении сразу дают позитивное изображение. Вещества, из которых могут состоять позитивные изображения, наносят на бумагу или пленку в виде эмульсии, состоящей из серебра, азокрасителей (в диазотипии), различных пигментов (в процессах с солями железа), красителей анилиновых ( в гидро-типии), азометииовых и индоанилиновых (в многослойных материалах с цветным проявлением), смол и красок (в электрофотографии). [c.194]

    Во-вторых, сырьем для ироизводства этих веществ служила каменноурольная смола как отход коксового и газового ироизводства. С 1820-х годов велись безуспешные поиски путей использования этой смолы в ней были обнаружены бензол, фенол, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды и их кислородсодержащие производные. Наличие такого сырья оказывало стимулирующее действие на производство анилиновых красителей и нит-росоедпнеиии. [c.103]

    В 1856 г. был получен первый анилиновый краситель. Анилин — вещество основного характера — выделен впервые в 1826 г. О. Унфердорбеном (1806—1873). Он был назван кристал-лином в связи с легкой кристаллизуемостью его солей. В 1834 г. О. Рунге обнаружил в каменноугольной смоле основание, получившее название кианол . В 1841 г. Ю. Ф. Фрицше действием едкого кали на индиго получил основание и назвал его анилином (от слова анил — испанского названия индиго). Наконец, в 1842 г. Н. Н. Зинин осуществил знаменитую реакцию восстановления нитробензола в анилин (бензидам). А. В. Гофман в следующем году установил, что четыре перечисленных основания идентичны, и предложил оставить для них одно название — анилин . [c.177]

    Кокс — основной вид топлива в ряде металлургических процессов. Его широко применяют в доменном производстве (в мире до 250 млн т/год), в вагранках литейных цехов, в шахтных печах цветной металлургии. Коксовая мелочь является ве цпцим видом топлива при агломерации железных руд. Однако значение процесса коксования этим не ограничивается. Попутно с коксом получают нецелевые продукты коксовый газ, бензол, фенолы, нафталин, каменноугольные смолу и пек, сульфат аммония. Их используют как сырье для ряда других производств (фотохимия, парфюмерия, лаки, анилиновые краски, пластмассы, взрывчатые вещества, медикаменты и т.п.). Химическая продукция современных коксохимических заводов составляет около 40% стоимости кокса. [c.265]

    Свойства фракций 200—350° и 350—450°, выделенных из крекинг-остатка, т. е. прошедших испаритель низкого давления, резко изменяются. Повышаются плотность, вязкость и содержание сульфируемых, снижается анилиновая точка, что указывает на ароматизацию продукта и на протекание в этом аппарате в условиях жидкой фазы при температуре 400—410° реакций уплотнения и разложения. Это предположение подтверждается литературными данными, согласно которым циклические углеводороды крекинг-остатка и смолы нестабильны и подвергаются распаду при температурах, близких к 400—425° [1, 2]. При этих условиях одновременно могут протекать и реакции уплотнения. По-видимому, здесь происходит деструктивная поликонденсация, заключаюшаяся в одновременном отщеплении алкильных групп и циклизации. Наличие кислорода и серы способствует протеканию этого процесса [3]. [c.41]

    По мере повышения объемной скорости сырья весовой процент сульфирующихся в дизельной фракции снижается, а анилиновая точка и дизельный индекс повышаются. Содержание фактических смол в исследованном интервале не превысило допустимой нормы. [c.60]

    Качества фракции дизельного топлива с содержанием серы 1% и фракции дизельного топлива 170— 350° по ИТК приведены в табл. 4, из которой видно, что с повышением темиературы крекинга йодные числа дизельного топлива с концентрацией серы 1% и содержание в них сульфирующихся и фактических смол растут, а анилиновая точка и дизельный индекс соответственно снижаются. [c.62]

    В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

    При синтезе всего лишь 0,5% анилино-формальдегидной смолы в среде стабилизированного латекса уже весь каучук выпадает в осадок, при этом образуется значительное количество геля, из которого невозможно извлечь каучук даже после вальцевания Таким эффектом не обладают 1 1алые количества смолы, если они синтезированы нне латекса, а затем совмещены на вальцах. Считают, что каучук и анилиновая смола связываются при помощи формальдегиду который способен взаимодействовать с каучуком в латексе в присутствии соляной кислоты Показана, также возможность взаимодействия каучука с формальдегидом в растворах, дисперсиях и твердой фазе [c.126]

    На образование химической связи между каучуком и смолой влияет свободная амидная группа смолы. Кроме анилиновой смолы высоким усиливающим действием обладает меламиновая смола, а при замене анилина на К-метйланилин или М, М -диме-тиланилин уменьшается модуЛь, твердость и сопротивление истираниюРезорцино-формальдегидная смола осаждает каучук как в кислой, так и в щелочной среде, что исключает предположение [c.126]

    Основные научные работы посвящены изучению вновь открытых соединений, в частности красителей. Обнаруичил (1819) токсические свойства атропина и его способность расширять глазной зрачок. Изучая кору хинного дерева, открыл хинин (1819, за год до П. Ж- Пельтье и Ж. Б. Каванту). Открыл кофеин (1821, независимо от Пельтье, Каванту и П. Ж- Робике), пурпурин (1822). Исследовал дубящие агенты и цветочные пигменты. Во время эпидемии холеры в 1831 предложил использовать в качестве дезинфицирующего средства хлор вместо уксусной кислоты и двуокиси серы, которые применяли в то время. В продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл (1834) карболовую кислоту, пиррол, хинолин и анилин, который описал под названием киаиол . Установил (1834), что окисление анилина приводит к образованию окрашенных соединений, впервые синтезировал ряд анилиновых красителей. Автор Химии красителей (т. 1—3, 1834—1850). Пионер про- [c.440]


Смотреть страницы где упоминается термин Смолы анилиновые: [c.546]    [c.734]    [c.402]    [c.47]    [c.734]    [c.408]    [c.47]    [c.150]   
Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.660 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.660 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте