Уран от молибдена

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Для сплава уран—молибден—ниобий, кроме серной кислоты той же концентрации, в растворе находится муравьиная кислота до 0,2 М. Поправку на поглощение при 430 ммк титана, молибдена, циркония, ниобия определяют по искусственно приготовленным шесям из урана и указанных элементов. Ошибка определения урана составляет 0,1% (отн.). [c.108]

Определению плутония не мешают уран, молибден, алюминий, бериллий, галлий и, естественно, железо. Мешают марганец и хром, так как перманганат и бихромат, получающиеся в результате окисления двуокисью свинца, прекрасно титруются ионами Fe +. Перманганат может быть предварительно восстановлен щавелевой кислотой до обесцвечивания раствора. Хромат может быть восстановлен до трехвалентного хрома мышьяковистой кислотой, которая не восстанавливает плутоний. [c.239]

Из рассмотренных примеров фотохимического комплексонометрического титрования отдельных катионов и их смесей видно, что фотохимическое титрование можно применять для определения катионов, которые сами не способны восстанавливаться под действием света. Это значит, что можно определять очень многие элементы, как те, которые могут фотохимически восстанавливаться или окисляться (элементы с переменной валентностью), например железо, медь, серебро, уран, молибден, вольфрам, рений, таллий, золото, ртуть, ванадий, хром, мышьяк и другие, так и элементы с постоянной валентностью, способные образовывать комплексные соединения и оказывать при этом ингибирующее или сенсибилизирующее действие на фотохимические реакции. К последней группе принадлежат практически все металлы, образующие двух-, трех- или четырехзарядные катионы. [c.40]

Из хлоридных растворов с большим коэффициентом распределения извлекаются молибден (VI), теллур (IV), уран (VI), цинк индий, железо (III), палладий, золото, ртуть, хуже германий, галлий, цирконий, торий, ванадий (V), кадмий, медь, родий (III), платина (IV), совсем плохо кобальт, никель и др. металлы. [c.40]

Определение в циркон-, уран-, молибден-вольфрамовых сплавах с применением ПАР [c.143]

Рис. 5.5. Система уран—молибден [58] Ь—жидкость.

Рис. 10. 49. Диаграмма состояния системы уран—молибден [16].

При анализе сплава уран — молибден 1 г образца растворяют в 20 мл 40% -ной азотной кислоты, добавляют 20 мл 50% -ной серной кислоты и выпаривают до появления паров. После охлаждения и добавления 25 мл воды вновь следует выпаривание. Измерение оптической плотности производят при 430 ммк. Конечная концентрация серной кислоты в кювете соответствует 3,6 М.. Такая же концентрация соблюдается и для сплава, содержащего уран, титан и цирконий. [c.108]

Кулонометрическое определение углерода в плутонии и сплавах уран — молибден. [c.135]

При экстракции купферонатов в органическую фазу попадают также некоторые другие металлы, в том числе железо, олово, ванадий, уран, молибден, цирконий и гафний в водной фазе остаются алюминий, магний, бериллий, марганец, никель, цинк и хром. [c.18]

Химические знания — необходимая составная часть базовых, фундаментальных знаний, позволяющих инженеру, технологу, иссле> дователю достигать новых результатов в различных областях техники. Как одна из сторон материальной культуры, всей человеческой цивилизации техника всегда была производной от уровня развития химии. Неудивительно, что от химической компоненты получили свое название целые эры в развитии цивилизации каменный, бронзовый, железный век. Двадцатый век называют веком атомной энергии, химии синтетических материалов и проникновения в тайны живого. Технику XX в. невозможно себе представить без таких металлов, как алюминий, титан, используемых при строительстве самолетов и кораблей, цирконий, уран, свинец, бериллий, используемых в атомной технике, германий, кремний, мышьяк, галлий, олово, сурьма, используемых в полупроводниковой технике, без серебра в фотографии, без меди, алюминия в электротехнике, без таких металлов как хром, вольфрам, тантал, молибден и многих других, способствующих созданию высокопрочных, термостойких, коррозионноустойчивых материалов. Без этих материалов нельзя представить себе будущее нашей цивилизации . [c.183]

Перитектические сплавы (молибден—алюминий, молибден— кобальт, молибден—железо, молибден—никель, молибден—уран, молибден—цирконий). [c.490]

Катализаторами, ускоряющими процесс образования аммиака, являются железо, осмий, уран, молибден, марганец, вольфрам и некоторые другие металлы. [c.203]

Система уран — молибден — кислород [c.284]

Тантал с пирогаллолом образуют комплекс в среде 4 и. раствора НС1 и 0,0175 М оксалата. Молярный коэффициент поглощения комплекса е в этих условиях составляет 4775. Оптическая плотность растворов пропорциональна концентрациям тантала до 40 мкг мл. Определению мешают молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), олово (IV). Влияние ниобия, титана, циркония, хрома, ванадия (V), висмута, меди не. существенно, и его можно учесть введением их в холостой раствор. Определению тантала мешает фторид, платина, поэтому сплавление анализируемых проб нельзя проводить в платиновой посуде. [c.386]

Нашими исследованиями в болгарских твердых топливах были обнаружены германий, галлий, молибден, ванадий и уран. Содержание этих элементов варьирует в довольно широких пределах германия 0,8—3,2, галлия 1,0—15, молибдена 1,2—51,5 г/т. При сжигании и газификации углей некоторые из этих элементов накапливаются в шлаках [16, 17]. [c.100]

Одновременно были начаты изыскания наиболее активного и дешевого катализатора синтеза аммиака. В истории развития каталитических процессов, пожалуй, никогда не проводилось столь обширных работ, как те, которые были предприняты немецкими фирмами. Без руководящей идеи о том, кахсова должна быть природа активной поверхности катализатора, исследовались каталитические свойства огромного числа различных соединений, были испытаны металлы почти всех групп периодической таблицы. Про Габера слагались анекдоты сохранился рассказ о том, как он открывал шкаф с химическими реактивами, брал первое попавшееся в руки вещество и тотчас опробовал его в качестве катализатора синтеза аммиака. Однако из огромного числа испытанных соединений активными оказались лишь немногие — железо, осмий, уран, молибден. Из них для технических целей наиболее подходящими явились сплавы железа с некоторыми другими металлами в чистом виде железо оказалось мало активным катализатором. Наибольшую активность проявила окись железа, восстановленная в расплавленном виде водородом. Но применять этот катализатор в промышленности не удалось, так как активность его быстро падает. Прибегли к помощи добавок, увеличивающих конверсию азота и повышающих термостойкость катализатора. [c.113]

Античные ученые, как известно, описали десять элементов, средневековые алхимики — четыре (см. гл. 4). В XVIII столетии были открыты такие газообразные элементы, как азот, водород, кислород и хлор, и такие металлы, как кобальт, платина, никель, марганец, вольфрам, молибден, уран, титан и хром. [c.92]

При восстановлении до низших степеней валентности следует иметь в виду действие кислорода воздуха. Закисное железо, пятивалентный молибден, четырехвалентные ванадий и уран довольно устойчивы на воздухе. В этих случаях можно не принимать мер для предотвраш,ения действия воздуха. При восстановлении урана цинком или кадмием частично образуется трехвалентный уран при встряхивании на воздухе последний превращается в четырехвалентный уран таким образом, доступ воздуха здесь даже необходим. [c.370]

Так, в области 1—6 н. НС1 можно провести отделение Мо и Ш от Ре, Оа, Си, 2п, Мп и Со (коэффициент разделения >25). Вероятно, незначительная концентрация ионов ОН в фазе ионита по сравнению с водной фазой приводит к заметной сорбции такого легкогидролизующегося элемента, как 2г. Тем не менее, при кратковременном контакте раствора циркония с фазой ионита (меньше 20 минут) можно провести удовлетворительное отделение Мо и Ш от 2г (рл 7). В динамических условиях определена емкость сорбента АПФ по отношению к Мо, оказавшаяся равной 0,65 г/г смолы в 1 н. растворе соляной кислоты. Большая емкость по иону МоОг + в отличие от иОг +, вероятно, обуславливается частичным гидролизом и образованием полимерных форм молибдена в фазе ионита. Уран, молибден и вольфрам легко десорбируются с исследованных ионитов 107о-ным раствором едкого натра. [c.218]

Ври 42O—55O °С и давлении газа выше 10 МПа с ислользованием катализатора на основе железа. Кроме железа, при синтезе аммиака могут быть использованы -вольфрам, осмий, никель, уран, молибден, марганец и другие дорогостояпще металлы и их сплавы. В промышленности применяют промотированные железные катализаторы. [c.160]

В настоящем разделе мы познакомимся кратко с существующими приемами повышения концент[)ацин примесей и дадим примеры достигнутых результатов. При ана.пнзе особо чистых веществ основной компонент отделяют по нескольким причинам а) для повышения копцептрацт" п мгмесс11, применяя различные способы концентрирования б) для снижения спектральных помех за счет наложения спектральных лини 11, полос основы и сплошного фона в случае анализа элементов с м1[01 0Л[1не11чатымн спектрами (уран, торий, молибден и др.) в) для унификации физико-химической формы с целью использования единой системы стандартов. [c.195]

Система уран — молибден. Согласно диаграмме состояния (рис. 10. 49), максимальная растворимость молибдена в у-уране составляет около 42 ат. % при перитектической темпе- [c.366]

Цианиды мешают образованию формальдоксиматов Ni, Со, Си и Fe(II). Большие количества железа(П1) следует отделять от марганца посредством экстракции или осаждения суспензией Zn(0H)2. С другими металлами формальдоксим образует бесцветные или слабо окрашенные комплексы (например, с титаном, ураном, молибденом, хромом и металлами платиновой группы). При определении марганца большие количества титана и алюминия удерживают в растворе, добавляя тартраты. [c.234]

Нейтральные и слабощелочные воды. Эти воды мепее благоприятны для миграции большинства металлов, которые из них осаждаются в форме плохо растворимых гпд-роокислов, карбонатов и других солей. Кремний, германий, титан, мышьяк, ванадий, уран, молибден, селен, образующие анионы, напротив, часто мигрируют энергично. Такие воды характерны для морей и океанов, степей и пустынь, подземных вод известняков. При разложении органических веществ здесь тоже возникают угольная и органическая кислоты, но они полностью нейтрализуются кальцием, магнием, натрием, калием. [c.94]

Сходства в свойствах урана с хромом, молибденом и вольфрамом объясняются некоторой аналогией в электронных конфигурациях атомов элементов. Чтобы показать это, сравним электронную конфигурацию атомов урана и вольфрама и. .. 5/ 6 75 W. .. Б/ 6 75 . Благодаря близости энергий электронов 5/- и бс -энергетических подуровней в атоме и, возможен переход 5/-электронов на 6с -поду-ровень. При возбуждении атома урана его электронная конфигурация может быть представлена формулой. .. 5/ 6с 75 , объясняющей сходство в свойствах урана и вольфрама (а также Мо иСг). Именно поэтому долгое время уран относили к переходным металлам шестой группы. [c.325]

Очень широко применяют данный реактив для травлеция циркония и его сплавов с магнием, никелем, кремнием, бором, железом, ниобием, оловом, ураном, молибденом, медью, алюминием [34]. Можно последовательно травить данным реактивом и реактивом № 1. При исследовании макроструктуры циркониевых сплавов реко- [c.77]

Для монохроматизацни света и регистрации спектров используют спектральные приборы с разными характеристиками. Выбор прибора определяется задачей анализа. Если спектр пробы, возбуждаемый в источнике света, сложен и содержит многочисленные линии элементов (например, вольфрам, молибден, уран, торий и др.), то необходимы спектрографы с большой разрешающей способностью. В том случае, если спектр прост, можно применять приборы с малой разрешающей силой, которые, как правило, светосильны и позволяют регистрировать малоинтенсивные линии. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология