Система уран — бор

В системе уранил — тартрат возможно суш,ествование трех комплексов с мольными соотношениями уранил тартрат, равными [c.23]

Указывается, что в кислом растворе в системе уранил-ион — [c.24]

Рис. 6.1. Диаграмма состояния системы уран-углерод [2] иОз + ЗС иС + 2СО,

Оксиды. Бинарная система уран — кислород очень сложна. Основные оксиды —это оранжево-желтый иОз, черный УзОв и коричневый иОг. Триоксид иОз получают при нагревании водных оксидов, в основном и02(0Н)2-Н20, который осаждается при добавлении водного раствора аммиака к растворам солей уранила иоГ. Другие оксиды получают в результате следующих [c.543]

Фазы системы уран — водород [c.63]

Общие сведения о системе уран — кислород. Закон кратных отношений обычно представляют как один из основных законов химии. В действительности, однако, системы соединений, в которых наблюдаются значительные отклонения от стехиометрических соотношений, составляют в неорганической химии скорее правило, чем исключение. В этом отношении система уран — кислород весьма характерна. Как следствие множественности стабильных состояний окисления урана, здесь непрерывный ряд соединений характеризуется большей или меньшей областью существования, а не наличием одного только соединения с составом, выражающимся отношением малых це- [c.269]

Рис. 3.5. Диаграмма состояния системы уран — углерод (4,8—9,16% С).

Рис. 11. Фазовая диаграмма системы уран — водород [28].

Рис. 12. Пространственная диаграмма состояния системы уран — водород [29].

СИСТЕМА УРАН-238—ПЛУТОНИИ [c.59]

Большие усилия в области исследования реакторов направлены на изучение системы уран-233—торий. Уран-233 может быть получен в реакторах на слабообогащенном уране путем [c.258]

Интересных результатов Энрико Ферми ожидал для последнего элемента периодической системы. Уран является самым тяжелым элементом, встречающимся на Земле. Ядро этого атома состоит из 92 протонов и 146 нейтронов. Относительная атомная масса в результате составляет 238, точнее, для изотопа Уже тогда предполагали что уран состоит не только из этого изотопа. Например, гипотетический актиноуран должен был быть легче. Однако с помощьк масс-спектрографа Астона в то время не удавалось найти другие изотопы урана, кроме [c.130]

Эти реакции для системы уран [c.24]

Общий математический метод решения этой системы уран-нений, так же как и обоснованные уравнения кинетики сорбции, Б настоящее время отсутствуют. Даже в простейшем случае, когда рассматривается динамика сорбции одного вещества, окончательного решения задачи получить еще не удалось. Те немногие положительные результаты, которыми располагает сейчас теория хроматографии, относятся главным образом к отдельным частным случаям. [c.52]

Следует отметить, что в системе уранил — муравьиная кислота постулирована только одна фотохимическая реакция фотоокисление аниона муравьиной кислоты до СОг с одновременным восстановлением шестивалентного урана до четырехвалентного [см. (4.19)]. В обсуждаемых работах не обнаружено одновременного сенсибилизированного разложения (дисмутации) НСООН, которое приводило бы к образованию Нг и СОг (хотя аналогичные реакции обычны для более высоких алифатических кислот). [c.243]

Следует отметить, что когда оптимальные управления находятся на границе области У, замена уравнения (VI,227) системой уранне-ний (У[,229) и (VI,230) не позволяет исиользоиать ее для опред,еле-ИИЯ оптимального решеиия задачи. При этом система ( / 1,230) ие ввл-полняется пи ири каких значениях уиравляклцих воздействий [c.314]

Элвинг с сотрудниками [490, 491] произвели детальное полярографическое исследование системы уранил-ион — купферон. [c.189]

Рис. 95. Функции Чв )с системы уран (VI) — ацетил-ацетон — хлороформ, в которой образуются смешанные комплексы ВНуА [50].

Одна из таких трудностей была рассмотрена в гл. 7, стр. 208 и 209. Было показано, что в системе уран (IV) —таллий (III) реакция протекает по двухэлектронному механизму в водном растворе, а в смешанном растворителе вода — метанол эта реакция протекает с переносом одного электрона. Различие механизмов реакций в двух типах растворителей, возможно, связано с различием в эффекте клетки в этих растворителях, различием в характере сольватации ионов в разных средах и различиями в сольволизирующем реагенте в разных растворителях. [c.309]

В заключение краткой характеристики окислов урана следует подчеркнуть, что по современным воззрениям система уран — кислород является весьма сложной и что, помимо описанных выше окислов стехиометрического состава и02, иОз, изОз, в определенных условиях могут образовываться окислы промежуточного состава [624, 922]. [c.355]

Ферроцианиды урана мало растворимы и поэтому находят применение в аналитической химии. Их состав сильно зависит от условий получения — от среды, pH раствора, присутствия катионов щелочных металлов (типа ферроцианида), от температуры образования осадка и от его возраста и т. д. Так, И. В. Тананаев с сотрудниками [925—927], подробно изучавшие осадки, образующиеся при взаимодействии уранила с ферроцианидами различных щелочных металлов (Ы, Ыа, К, КЬ, Сз) в водных растворах (или, точнее, системы уранил-ферроцианид щелочного металла — вода), установили образование нормального ферроцианида (и02)2ре(СЫ)б в случае ферроцианидов натрия и лития и двойного ферроцианида в присутствии других щелочных металлов в присутствии калия образуется К4(и02)з[Ре(СМ)б]з- Г. А. Клейбс [928], изучая состав осадка ферроцианида уранила амнеоометрическим методом, нашла, что в присутствии хлорида калия и соляной кислоты образуется двойная соль состава 5(и02)2ре(СН)б ЗК4ре(СЫ)е, а В. Г. Со-чеванов с сотрудниками [929], также применяя амперометрический метод, получал в 1-м. растворе нитрата калия при pH от 3 до 5 осадки, соответствовавшие двойной соли состава K4(U02)2[Fe( N)6]з. [c.358]

ЯТвайцер и Коэ [134] привели данные о влиянии большого числа маскирующих агентов на экстракцию оксихинолината индия хлороформом во всех случаях экстракция ухудшалась. Швайцер и Моттерн [78] выполнили аналогичное исследование для системы уран (VI) — дибензоилметан — хлороформ. Изучено было также влияние посторонних комплексообразующих веществ на экстракцию оксихинолината цинка [135] и серебра [136]. [c.55]

Одной из наиболее важных систем является система уран — алюминий. Обнаружены соединения ПАЬ, иЛ1з, иЛЬ с плотностями 8,1, 6,7, 6,0 г/сж и температурами плавления 1590°, 1320°, 730° соответственно. Важное практическое значение имеет взаимодействие урана и алюминия в твердом состоянии, т. е. взаимодействие блока с его оболочкой, начинающееся при температуре 250°. Образующиеся иДЬ и иДЦ, в отличие от или, не влияют на тепловой контакт блока и оболочки. В присутствии кислорода на границе урана и алюминия при 200° быстро образуется двуокись урана, сильно ухудшающая тепловой контакт. [c.513]

Производились также детальные исследования системы уран — висмут, причем обнаружено соединение изВ15. 0,06—0,1% раствор в жидком висмуте предложен для использования в качестве горючего гомогенного реактора. [c.513]

При изучении системы уран — олово обнаружено соединение иЗпз. Взвесь иЗпз в расплаве висмут — свинец — олово также предложена для использования в качестве ядерного горючего. [c.513]

Наиболее полно система уран — водород при высоких температурах и давлениях в области от чистого урана до соединения иНз изучена Либовицем и Гиббом [224, 225], которыми даны изотермы упругости водорода для данной системы в координатах давление — отношение Н и (рис. 38) и [c.61]

Фаза гидрида IIH3. Изучению гидридной фазы системы уран — водород посвящено много работ. [c.63]

По данным работы Гуна и Гибба [234], также можно заключить, что при удалении водорода из UH3 при повышенных температурах образуются две фазы, по величине равновесной упругости диссоциации соответствующие наклонным участкам изотерм системы уран — водород. Это сопровождается появлением на рентгенограммах диффракционных линий, отвечающих a-U и P-UHs. [c.64]

Однако и после открытия этих элементов в периодической системе Менделеева оставалось четыре незаполненных места. Кроме того, было неясно, заканчи-пается ли периодическая система ураном или в природе существуют и более тяжелые элементы. Развитие представлений о строении атомных ядер, первым этапом которого явилось от1ч"рытие и исследование радиоактивности, п[)ивело к выводу, что не обнаруженные в при-[)оде элементы являются неустойчивыми, и поэтому их нельзя открыть , но можно синтезировать , получать из других элементов. [c.251]

В системе уран — кислород, довольно подробно изученной к настоящему времени, наиболее важными в технологии урана являются следующие соединения UO2, UsOg, UO3 и UO4 2НгО. Для выделения и очистки урана часто используют дигидрат перекиси урана — U04-2H20. Это соединение нерастворимо в кислотах, что позволяет отделить уран от ряда примесей, остающихся в кислом растворе (Na, Mg, Са, А1, редкоземельные элементы, Ti, Ni, Со, Мп, Си, d). Дигидрат перекиси урана может служить исходным веществом для получения других кислородных соединений по схеме [c.292]

Зависимость и у от Ig A для системы уранил-малоновая кислота представлена на рис. П-12. [c.620]

Исследование системы уран — кислород было начато более 100 лет назад. Полученные данные показывают большую сложность этой системы, включающей широкие области иестехиометрических составов. Тем не менее стехиометрические окислы имеют важное значение и заслуживают особого рассмотрения. Ниже рассмотрены четыре стехиометрических окисла урана U0, UO2, UsOs и UO3. [c.265]

Нитриды. В системе уран — азот идентифицированы три нитрида урана UN, U2N3 и UN2 [227]. Нитриды могут быть получены при повышенных температурах (вплоть до 1000° С) по реакциям между ураном, его гидридом или тетрахлоридом и такими нитрирующими агентами, как азот или аммиак. Нитриды — мелкокристаллические порошки серо-стального или темного цвета. Рентгенографическая плотность для lUN — 14,31 г см , для U2N3—11,24 г/см и (для UN2 — [c.272]

Имеются указания на дальнейшую ассоциацию и02 "-и МО -ионов в более концентрированных растворах. Так, по мнению Робинзона и др. 328], в концентрированных растворах уранилнитрата около 20% ионов ассоциированы в нейтральные комплексы и02(М0з)г. Каплан, Гильденбранд и Эдер [329] показали, что в концентрированных растворах НЫОз могут возникать анионные 1 тринитратные комплексы и02(Ы0з) Г (Считают, что в сульфатной системе образуется анионный комплекс 1102(504) и прн рН>2,5 — его гидрализованная форма 11205(504)3 [330]. В системе уранил-ион—ацетат-ион комбинированным методом ионного обмена на катионите и анионите найдены только два комплекса [иОг Ацетг] и [и02 Ацет ]-[331]. [c.299]

Применение в. ч. т. при исследовании взаимодействия системы уранил—тринатриевая соль ЭДТА (pH (3,5—4) показало образование псевдосоли, содержащей два атома урана на одну молекулу комплексона (и02)гУ- [c.399]

В некоторых случаях, если фазовой диаграммы не имеетс.я, приблизительное значение К можно найти из некоторых экспериментальных наблюдений. Например, в случае щелочных и щелочноземельных продуктов деления применение критерия Гильдебранда (см. раздел 14. 1) дает основание ожидать, что они не будут смешиваться с ураном, следовательно, К будет, вероятно, менее 0,1. В других случаях может быть сделана оценка по растворимостям так, для системы уран—церий не имеется фазовой диаграммы, но опыты по экстракции жидкими металлами (см. раздел 14.5) показывают, что растворимость церия в жидком уране (около 1%) значительно больше растворимости в твердом уране. В этом случае К опять, вероятно, менее 0,1. Так как плутоний легко образует сплавы с ураном [20] и точка плавления плутония ниже, чем урана, величина К должна быть меньше единицы, но едва ли меньше 0,5. Применяя аналогичные рассуждения, можно следующим образом оценить значения К для некоторых наиболее распространенных продуктов деления в уране (табл. 42). [c.185]

Для системы уран-233 — торий, работающей на тепловых нейтронах, первоначальная загрузка урана-235 должна быть получена на диффузионных заводах. Система, по-видимому, не станет само поддерживающейся до тех пор, пока не будет израсходовано количество топлива, в несколько раз превышающее исходное количество. До того, как стоимость электроэнергии будет достаточно низкой, чтобы можно было допустить удаление топлива, необходимо, чтобы топливо выдержало выгорание, эквивалентное 5—10-иратной исходной загрузке. Возможность использования таких систем в промышленном масштабе кажется маловероятной до тех пор, пока мировые запасы тория не будут увеличены в несколько раз по сравнению с существующей оценкой. Ясно, что пройдет немало времени до того, как можно будет отказаться от переработки и извлечения топлива даже для системы уран-233 — торий. [c.260]

Нормальным потенциалом П° является тот потенциал электрода, при котором окислитель и восстановитель обладают рсвныма активностями, а активность ионов водорода равна единице. Примерами такого типа обратимых окислительновосстановительных систем являются системы уранил — четырехвалентный уран и хинон — гидрохинон [c.89]

В системе уран-233 — торий значительно затрудняется пере работка облученного материала вследствие наличия тория-234 образующего в процессе распада протактиний-234, который испус кает у-лучи с энергией 0,817 Мзв. [c.25]

Вопросам экстракции уранилнитрата, особенно вопроса его распределения, гидратации и комплексообразования в системах урани.пнитрат — вода — растворитель (где растворитель относится к классу простых и сложных эфиров) посвящены многочисленные работы В. М. Вдовенко с сотр. [34, 37, 38 — 45], а также ряда зарубежных ученых [33, 46—50]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология