Хром в стали

Рис. 118. Зависимость глубины проникновения водорода в хромистую сталь от содержания хрома в стали при давлении 30 Мн/м и разных температурах (длительность испытания 300 ч)

Марганец и хром в стали можно определять одновременно, окисляя соответственно до бихромата и перманганата персульфатом аммония. Растворы фотометрируют при А, 440 им, соответствующей максимуму поглощения бихромата, и X 545 нм, соответствующей максимуму поглощения перманганата (см. рис. 11 и 53). Определение содержания марганца и хрома при совместном присутствии облегчается тем, что при X 545 нм поглощает только перманганат. Для расчета процентного содержания марганца и хрома в стали могут быть использованы два метода. [c.173]

Процентное содержание хрома в стали равно [c.143]

Реакция (13.14) используется для установления титра тиосульфата по количеству выделившегося иода, для определения хрома в сталях и других материалах с предварительным окислением хрома до Сг (VI), а также для определения катионов, образующих малорастворимые хроматы (РЬ , Ва + и др.). [c.282]

Основным легирующим элементом нержавеющих сталей является хром, который облагораживает электродный потенциал стали и повышает ее коррозионную стойкость. Повышение коррозионной стойкости при увеличении содержания хрома в стали происходит скачкообразно. Первый порог коррозионной устойчивости достигается при концентрации хрома, равной 12,8%, что соответствует 1/8 атомной доли хрома в соста,ве стали. Для обеспечения коррозионной стойкости стали это количество хрома должно находиться в твердом растворе железа и не образовывать карбидов. При увеличении его содержания до 18% или до 25—28% достигается второй порог и наблюдается дальнейшее повышение коррозионной стойкости стали. Однако увеличение содержания хрома приводит к понижению механических свойств стали, особенно ударной вязкости, а также затрудняет сварку, вызывая хрупкость сварного шва. Поэтому стали с высоким содержанием хрома после сварки требуют термической обработки. [c.40]

Повышение содержания хрома в стали снижает наблюдаемую потерю массы в различных грунтах но при содержании Сг > 6 % глубина питтингов возрастает. В 14-летних испытаниях стали, содержащие 12 % и 18 % Сг, были сильно повреждены питтингом. Нержавеющая сталь типа 304 (18 % Сг, 8 % N1) почти не была затронута питтингом (глубина 0,15 мм). В 10 из 13 исследованных грунтов не наблюдалось и значительной потери массы, однако в остальных трех грунтах по крайней мере один из образцов толщиной 0,4—0,8 мм был перфорирован питтингом. Четырнадцатилетние испытания нержавеющей стали типа 316 показали ее устойчивость к питтингу в 15 грунтах, однако можно предположить, что при более длительных испытаниях возможны пора- [c.184]

Увеличение концентрации галоидного иона приводит к смещению потенциала питтингообразования в отрицательную сторону, а увеличение содержания хрома в стали повышает критическую концентрацию галоидного иона, вызывающую питтинговую коррозию. [c.44]

Опыт 12. Открытие хрома в стали. На очищенную поверхность образца нанести 2—3 капли 30%-ной серной кислоты. По окончании реакции добавить немного перекиси натрия до образования коричневого осадка. Смесь перенести на фильтровальную бумагу и поместить рядом каплю раствора бензидина. Образование синего окрашивания в месте соприкосновения капель указывает на присутствие хрома. [c.117]

Определить процентное содержание хрома в стали, если при фотометрировании получены следующие данные [c.130]

Металлический хром используется для хромирования, а также в качестве одного из важнейших компонентов легированных сталей. Введение хрома в сталь повышает ее устойчивость против коррозии как в водных средах при обычных температурах, так и в газах при повышенных температурах. Кроме того, хроми- [c.511]

Определение марганца и хрома в стали при совместном присутствии [c.262]

Определение хрома в сталях [c.269]

Определение содержания хрома в сталях основано ня спектрофотометрическом титровании при к = 350 нм солями титана (III) или железа (II) бихромата, образующегося при окислении хрома [c.269]

Опыт 8. Открытие хрома в стали. [c.121]

Какую массу сплава феррохрома надо прибавить к стали массой 60 кг, чтобы массовая доля хрома в стали составила 1% Массовая доля хрома в феррохроме равна 65%. Ответ 937,5 г. [c.151]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

Как можно обнаружить хром в сталях Объясните (без составления уравнений реакций) химические превращения веществ, происходящие во время анализа. [c.247]

Введение больше 12% хрома в стали придает им значительную пассивность (нержавеющие и окалиностойкие стали). [c.113]

Таким образом, увеличение содержания хрома в стали до 12% le дает реальных преимуществ по сравнению со сталями, содержащими 6—8% Сг. [c.107]

VIH. Содержание хрома в стали (в %) 2,64 2,59 2,65 2,65 2,60 2,58 2,65 2,60 2,64 2,69. [c.22]

Навеску металла 0,500 г растворили в кислоте и после окисления хрома до хромата раствор разбавили водой до 200,0 мл. Полученный раствор сравнивали со стандартом, причем для уравнивания окрасок 6,80 мл стандартного раствора разбавили водой до 25,00 мл. Вычислить содержание хрома в стали (в %). [c.36]

Определить содержание хрома в стали (в %). [c.40]

Вычислить содержание хрома в стали (в %) но результатам тнтрования [c.167]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА И ХРОМА В СТАЛЯХ [c.173]

Необходимы механически свойства металлов и сплавов достигаются введением в расплав легирующих добавок. Добавки стабилизируют кристаллическую фазу зерна, образуют твердые растворы с основным компонентом расплава и способствуют образованию новой дисперсной фазы. Появление твердых растворов между зернами структуры может увеличить ее пластические свойства. Упрочняющее действие возникающих дисперсных фаз при введении легирующих добавок можно проиллюстрировать образованием в хромоникелевых сплавах при добавлении титана и алюминия кристалликов NisTi и NisAl, которые сильно взаимодействуют с твердым раствором сплава. Высокое содержание никеля и хрома в стали обеспечивает получение устойчивой аустенитной кристаллической структуры зерен (у-фаза), обладающей наибольшей жаропрочностью. [c.387]

Так как эти стали корродировали только в щелях, то потери массы характеризуют стойкость нх к щелевой коррозии. Как видно, ни одна из испытанных сталей не оказалась стойкой против щелевой коррозии, однако добавка молибдена и увеличение содержания хрома в стали повышают их стойкость. [c.11]

Увеличение содержания хрома в стали резко снижает критическую скорость охлаждения, что видно из табл. 25. 3. [c.351]

Благоприятное влияние хрома объясняется тем, что с повышением его среднего содержания в стали увеличивается и его содержание в участках твердого раствора, прилегающих к выделившимся карбидам (в обедненных зонах), что повышает их стойкость. Влияние хрома в сталях с недостаточно стабильным аустенитом (на- [c.52]

Металлический хром используется для хромирования, а также в качестве одного из важнейших компонентов легироп.анных сталей. Введение хрома в сталь повышает ее устойчивость против коррозии как в водных средах при обычных температурах, так и в газах при повышенных температурах. Кроме того, хромистые стали обладают повышенной твердостью. Хром входит ii состав нержавеющих, кислотоупорных, жаропрочных сталей (см. также стр. 555, 559, 686). [c.654]

Повышение содержания хрома в стали снижает скорость коррозии в расплаве Na l (табл. 65), особенно резко при увеличении количества хрома до 17%, но наблюдаемый при этом эффект значительно меньше, чем в водных растворах электролитов. [c.413]

На рис. 122 показано влияние содержания хрома на скорость коррозии хромистой стали при Г)35°С в парах нефти, содержащей различные количества сероводорода при 11,1 об.% водорода и давлении 1,23 Мн/м . Из приведенных данных видно, что скорость коррозии хромистых сталей увеличивается с ростом концентраций сероводорода в парах нефти и понижением содержания хрома в сталях. Скорость коррозии хромистых сталей в парах серы в интервале температур 500—800° С также увеличивается с ростом температуры и нони кенисм соде()жания хрома (рис. 123). [c.156]

Увеличение содержания хрома в стали снижает возможность локального уменьшения его концентрации в процессе выделения карбидов хрома на границах зерен ниже 12%- При увеличении содержания хрома от 18 до 22% предельное содержание углерода, ниже которого у стали появляется склонность к межкристаллитной коррозии, возрастает с 0,02 до 0,06%. С ростом содержания никеля увеличивается склонность аустенитных сталей к межкристаллитной коррозии. Влияние содержания никеля на склонность хромопикелевых сталей к межкристаллитной коррозии в разных средах различно. В концентрированной HNO3 неблагоприятное влияние сказывается при содержании никеля более 28%- В кипящем 42%-ном Mg b склонность к межкристаллитной коррозии возрастает с увеличением содержания никеля до 10%, а затем падает. [c.446]

В результате реакции в растворе появляется количество ионов Ре +, эквивалентное количеству СиС1 в исходной пробе. Окислители титруют по остатку. Например, хром в сталях окисляют до СггО , добавляют избыток титрованного раствора соли Мора Ре(КН4)2(504)2-6Н20 и не вошедшее в реакцию количество оттитровывают дихроматом. [c.286]

При содержании хрома в стали выше 12% сталь обладает высокой коррозионной стойкостью. Получили широкое распространение нержавеющие и жаропрочные стали с большим содержанием хрома — 1Х18Н9 1Х24Н12. [c.113]

Пример 2. Опргдел.ить процентное содержание хрома в стали по данным эмиссионного спектрального анализа, если при фотометрировании спектральных линий получены следующие данные зависимости почернения 8 от концентрации хрома Ссг. [c.11]

Для определения хрома в стали имеется два стандартных образца стали, первьп из которых содержит 1,40 и второй — 0,05% хрома. Из навески неизвестной стали после растворения п окисления перйодатом было получено 25,00 мл окрашенного раствора. При растворении н аналогичной обработке таких же навесок стандартных образцов оказалось, что интеисивность окрасок 1-го стандартного раствора и исследуемого обра.ща равна при толщине слоя соответственно 2 и 10 см, а интенсивность окрасок 2-го стандартного раствора и исследуемого образца равна при толщине слоя соответственно [c.47]

Для определения марганца и хрома в сталях три параллельные навески стали по 0,1 г растворяют в конической колбе объемом 50 мл в 10 мл смеси азотной, форсфорной и серной кислот, нагревая на песчаной бане. После полного растворения образца, растворы упаривают до появления лых паров SO3. Затем растворы охлаждают, добавляют по 10 мл смеси серной и фосфорной кислот, 2 мл раствора нитрата серебра, 10 мл персульфата аммония и нагревают растворы до прекращения выделения пузырьков. Если окисление марганца произощ-ло не полностью (разные оттенки растворов), то добавляют по 0,1 г перйодата калия и нагревают до тех пор, пока интенсивность окраски растворов не станет одинаковой. Затем растворы охлаждают и количественно переносят в мерные колбы емкостью 50 мл. Доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность их на спектрофотометре типа СФ-4А в кюветах с / = 1 см при Х 440 и 545 нм. [c.174]

Далее по поляризаодонным кривым находят значения потенциалов и логарифмов плотностей токов пассивации (Е и 1в ), полной пассивации (Епер и lg 1 ер) для каждой стали, после чего строят графики зав юимости этих параметров от содержания хрома в стали. [c.94]

На рис. 34 приведена кривая зависимости электродного потенциала от содержания хрома в стали. Как видно из рисунка, электродный потенциал резко повышается при oдepл aнии хрома более 12%. Поэтому минимальное содер ка-нне хрома в нержавеющей стали должно составлять примерно 12%. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология