Бруцин действие на ион

Один из давних примеров подобного активирования рацемата наблюдал в 1905 г. Марквальд при длительном нагревании рацемической миндальной кислоты с бруцином была получена миндальная кислота, обладавшая небольшим оптическим вращением. Другой пример описал в начале 20-х годов Лейхс. Из бруциновой соли кислоты ХЫ при медленном подкислении была выделена свободная кислота целиком в виде ( + )-формы, что является результатом сдвига равновесия в рацемате под действием бруцина [c.118]

Азотнокислый стрихнин в малых дозах действует как возбуждающее он употребляется также для подкожных вспрыскиваний и как наружное в форме мазей и втираний. Для уничтожения насекомых имеется в продаже азотнокислый стрихнин, содержащий бруцин, представляющий смесь равных частей азотнокислого стрихнина и сернокислого бруцина . [c.406]

Действие таннина как осадителя можно сделать более специфическим, подбирая соответствующее значение pH среды и введя различные добавки. Так, например, можно комбинировать таннин с различными алкалоидами [42в], лучше всего с бруцином или цинхонином при pH =1,6 тантал количественно осаждается смесью таннина и цинхонина, а ниобий почти весь остается в растворе. [c.164]

Помимо этого, алкалоиды хины, а также бруцин, никотин и стрихнин способны воспроизводить действие эстеразы и других ферментов. [c.129]

При действии ацетил- или бензоил хлорида на рацемические вторичные спирты в присутствии бруцина образуется оптически-активный ацетат или бензоат одновременно с этим непрореагировавший спирт, вследствие асимметрического ацилирования, также становится оптически-деятельным, хотя и в малой степени. [c.119]

Подробный перечень ингибиторов, описанных в научной и патентной литературе (до 1947 г.), приводится в обзорной статье С. Д. Бескова и С. А. Балезина . Ингибирующие свойства упомянутых ранее растительных экстрактов (чистотела и других растений, стр. 8) обусловлены также присутствием в растениях природных азотсодержащих оснований—алкалоидов. Многие изученные нами алкалоиды—папаверин, вератрин, наркотин, бруцин, стрихнин—оказались весьма сильными ингибиторами коррозии стали в серной кислоте . Защитное действие алкалоидов в этих условиях возрастает приблизительно симбатно с их молекулярным весом алкалоиды низкого молекулярного веса обычно защищали сталь слабее, чем алкалоиды более высокого молекулярного веса. [c.81]

Для получения гексахлорциклогексана в оптически активной форме была использована способность гексахлорцикло-гексанов под действием оснований отщеплять хлористый водород с переходом в 1,3,5-трихлорбензол. Если использовать в качестве дегидрогалогенирующего агента оптически активное основание бруцин, то при его действии на избыток гексахлорциклогексана дегидрохлорирование антиподов проходит с разной скоростью и остающийся избыточный гексахлорциклогексан приобретает оптическую активность [а]в + 14,6 (в диэтиловом эфире). Полученная оптически активная форма устойчива в кислой среде ее можно, например, перекристал-лизовать из концентрированной азотной кислоты, однако уже в слабощелочной среде идет быстрая рацемизация. [c.403]

Среди биологически активных индольных алкалоидов следует отметить следующие аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бруцин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным [c.239]

Стрихнин представляет собой судорожный яд, действие кото poro на животных впервые обнаружил Ф. Мажанди в 1809 г. он по ражает в первую очередь спиннои мозг, а затем центральную нервную систему, зрение, слух и обоняние, вызывает судороги всех мышц и смерть от удушья В то же время стрихнин относят к аналептикам (от греч. avaXi) 4 восстановление), так как в малых дозах он стимулирует в продолговатом мозге центры кровообращения и дыхания, пораженные наркотиками, усиливает рефлекторные реакции и известен под названием тонизирующая горечы>. Бруцин менее ядовит, и для него характерна курареподобная активность. Аналогично стрихнину, т. е. возбуждающе, действуют сннтетиче ские аналептики кордиамин и коразол, которые обладают, однако, большей активностью в отношении центральной нервной системы. [c.658]

Образование диастереомеров возможно только в том слу чае, когда разделяемое вещество имеет какую-либо группу, способную реагировать с оптически активным реактивом. Кро4 ме того, важно, чтобы при реакции не затрагивались связ, асимметрического центра. Практически наиболее часто ис пользуют реакцию солеобразования. Так, при взаимодейств рацемической виноградной кислоты, представляющей собо смесь (+)- и (-)-винных кислот, с оптически активным основа нием, например бруцином, вращающим плоскость поляриз ции света вправо, образзтотся диастереомерные соли в рав количествах. Эти соли имеют различную растворимость, и о на из них сразу выпадает из бензольного раствора. Разлож далее щелочью разделенные таким способом соли, получ натриевые соли (+)- и (-)-винных кислот, из которых действ ем неорганической кислоты выделяют свободные винные ки лоты. [c.444]

Ядовитые и вредные вещества часто применяются в химических лабораториях. Они щцроко используются и как реактивы в аналитической химии (бруцин, сулема, цианиды и др.), и как исходные вещества в неорганическом и органическом синтезах (соли цианистой кислоты, ртути, мышьяка, фосфора и др.). Они часто являются промфкуточными или конечными продуктами синтезов, для выполнения которых в качестве исходных применялись вещества, не относящиеся к группе ядовитых или вредных, например образование сероуглерода при взаимодействии паров серы с раскаленным углем или образование цианистого калия при нагревании в аммиачной среде пotaшa с углеродом. Некоторые из сильно-действующих ядовитых веществ находят применение в медицинской практике (гл. 9). Дать перечень всех ядовитых веществ затруднительно. Это трудно еще и потому, что, во-первых, с развитием химии появляются новые химические соединения, еще мало изученные, во-вторых, часто токсическое действие обнаруживается для таких веществ, которые раньше к разряду СДЯВ не относились. Вредное действие ядовитых веществ зависит от многих факторов химических и физических свойств вещества, состояния организма, концентрации вещества и др. [c.33]

Подтверждение гипотезы о том, что алкалоид действует на более чем один эквивалент кислоты, дают измерения растворимости. Так, 10 мл сухого хлороформа растворяют 0,26 моля К-бензоил-4 -хлордифениламин-2-карбоновой кислоты в присутствии 1,00 моля хинина в том же объеме растворителя растворяется 2,42 моля кислоты, а в присутствии 1,00 моля бруцина—1,84 моля кислоты. [c.413]

Действие бруцина и бромида натрия. При добавлении к рас- -вору соли кадмия бруцина и насыщенного раствора NaBr выделяется белый кристаллический осадок соединения кадмия. [c.415]

Действие бруцина 2зH2604N2 2Н2О. Реакция с бруцином является специфичной для НМОз только в сильносернокислом растворе, когда РШОг образует нитрозилсерную кислоту, с бруцином не реагирующую. К испытуемому раствору прибавляют [c.512]

Образование диастереомеров возможно только в том случае, когда разделяемое вещество имеет какую-либо группу, способную реагировать с оптически активным реактивом. Кроме того, важно, чтобы при реакции не затрагивались связи асимметрического центра. Практически наиболее часто исгюльзуют реакцию солеобразования. Так, при взаимодействии рацемической виноградной кислоты, представляющей собой смесь (г)- и (—)-виниых кислот, с оптически активным основанием, например бруцином, вращающим плоскость поляризации света вправо, образуются диастереомерные соли в равных количествах. Эти соли имеют различную растворимость, и одна из них сразу выпадает из бензольного раствора. Разложив далее щелочью разделенные таким способом соли, получают натриевые соли (+)- и (—)-внн-ных кислот, из которых действием неорганической кислоты выделяют свободные винные кислоты. [c.338]

Стрихнин С2]Н2202К2 выделен (вместе с бруцином и курарином) из рвотного ореха, чрезвычайно ядовит, действует на спинной мозг, вызывает судороги и столбняк, применяется в медицине для возбуждения нервной системы. Синтезирован в 1954 г. [c.388]

Последний дает с бруцино.м (в метиловом спирте) соли, из которых соль /-изом ра выкристаллизовывается из раствора, а соль -изомера остается растворенной и может быть выделена после удаления первой. Она разлагается при действии аммиака, превращаясь в оптически активный -5-бензил-Н-формил-Э, -диметилцистеин, который при кипячении с соляной кислотой отщепляет формильную группу, образуя оптически активный -5-бензил-р,р-диметилцистеин. Это соединение при действии на него натрием в жидком аммиаке превращается в -пеницилламин, идентичный получаемому при гидролизе пенициллинов. [c.100]

Последнее соединение легко расщепляется на оптически изомерные формы при действии некоторыми алкалоидами, лучше всего при смещении его горячего водного раствора с бруцином в этом случае при охлаждении целиком выпадает бруциновая соль формы. При растворении в соляной кислоте бруциновые соли распадаются, давая оптически активные Н-формил-Н-изопропилиденпеницилламины. При кипячении d-формы с 2 н. соляной кислотой образуется хлоргидрат d-пеницилламина Что касается -N-фopмил-N-изoпpoпилидeн- [c.101]

Re 2. Соли четырехвалентного рения дают с КС1, Rb l или s l зелено-желтые октаэдры состава KalRe lg] и т. п. К появлению кристаллических осадков приводит также действие солянокислых акридина, бруцина, о-оксихинолина (207). [c.165]

Хертлеру и сотр. [37, 38] удалось синтезировать оптически активные соединения BioHgLa- ]При действии оксалилхлорида на [2-Вц,Н9Ы(СНд)з]- в ацетонитрильном растворе при комнатной температуре была получена смесь изомерных 2,4- и 2,7(8)-(СНз)зЫВюН8С0 в отношении 1 2. Обработка водного раствора смеси хлоргидратом бруцина привела к смеси солей [бруцин-Н]+- [c.414]

Так, в присутствии бруцина асимметрически протекает обра зование а-фенилэтилхлорида (ад =+3,1°) при действии хлористо го тионила на а-фенилэтиловый спирт [c.119]

При действии ацетил- или бензоилхлорида на рацемически в,то,ричные спирты в присутствии бруцина образуется оптичес и-активный ацетат или бензоат одновременно с этим непрореа грррварший спирт, вследствие асимметрического ацилированиз также становится оптически-деятельным, хотя и в малой степе ни [c.119]

Полимеризация рацемического ангидросульфита р-хлор-а-окси-а-метилпропионовой кислоты под действием безводного бруцина как катализатора приводит к полимеру с максимальной [а]о —3,2° (хлороформ) (степень превращения 31%) [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Бруцин действие на ион: [c.515] [c.1146] [c.15] [c.120] [c.105] [c.676] [c.97] [c.224] [c.61] [c.69] [c.263] [c.12] [c.259] [c.413] [c.427] [c.555] [c.687] [c.687] [c.74] [c.60] [c.321] [c.69] [c.31] [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология