Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кобальт II фосфорнокислый

    Хлористый кобальт Фосфорнокислый ко [c.171]

    Двойные фосфорнокислые соли аммония и двухвалентных металлов образуются при осаждении в аналогичных условиях цинка, марганца, кадмия, кобальта и некоторых других катионов. Все они при прокаливании также образуют пирофосфорнокислые соли. Поэтому метод осаждения фосфорнокислых солей может быть применен для определения перечисленных элементов. Различие заключается в том, что фосфорнокислые соли кадмия, цинка и кобальта растворимы в избытке гидроокиси аммония с образованием комплексных аммиакатов. Поэтому при осаждении их необходимо строго соблюдать определенную концентрацию водородных ионов и не приливать большого избытка гидроокиси аммония. [c.167]


    Аммоний-кобальт (II) ортофосфат см. Аммоний-кобальт (II) фосфорнокислый [c.38]

    Кобальт (II) ортофосфат см. Кобальт (II) фосфорнокислый [c.268]

    К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

    Молибден можно определять также и при помощи окислительно-восстановительных реакций. Применяя растворы хрома (И), можно определять молибден (VI) в присутствии больших количеств марганца (II), цинка, алюминия, хрома (III), кобальта и никеля. Титрование ведут с платиновым электродом по току окисления хрома (II) в кислой среде Следует заметить, что с практической стороны этот метод может встретить только одно возражение трудность сохранения постоянства титра раствора хрома (И), учитывая очень легкую окисляемость последнего. То же относится и к раствору ванадия (И), который рекомендуют для титрования молибдена С. И. Гусев и Э. М. Николаева Раствор ванадия (II) также необходимо хранить в атмосфере СОг и в ней же проводить все титрование. Титровать можно с платиновым электродом по току окисления ванадия (II) при +0,6 в (Нас. КЭ) или с ртутным капельным по току восстановления молибдена (VI) в фосфорнокислой среде при потенциале около —0,8 в (Нас. КЭ). Интересно, что при совместном присутствии молибдена и вольфрама можно получить на кривой титрования с платиновым электродом два перегиба, отвечающих (раздельно) содержанию молибдена и вольфрама. Это возможно в связи с тем, что система Мо /Мо обладает более положительным потенциалом, чем [c.265]

    Выполнение анализа. Каплю раствора, полученного растворением ЗОЛЫ (см. выше), смешивают на капельной пластинке с каплей раствора л-нитрозо- -нафтола и несколькими каплями раствора фосфорнокислого натрия. В присутствии кобальта немедленно вьшадает коричневый осадок. [c.582]

    При работе по первой рецептуре сернокислый кобальт и алюмо-калиевые квасцы, вместе с небольшими количествами сернокислого цинка и фосфорнокислого натрия, растворяют в воде и обрабатывают содой выпавший осадок промывают, сушат и прокаливают. [c.555]

    По одному из этих способов сернокислый кобальт и алюмо-калиевые квасцы растворяют в воде вместе с небольшими количествами сернокислого цинка и фосфорнокислого натрия и затем к полученному раствору добавляют раствор соды. Выпавший осадок промывают, сушат и прокаливают при 1100—1200°. [c.428]


    Помимо квасцов или сернокислого алюминия для изготовления синего кобальта необходимы сернокислый или азотнокислый кобальт, сернокислый цинк, фосфорная кислота или фосфорнокислый натрий и сода. [c.429]

    Фиолетовый кобальт получают прокаливанием при 900—1100° восьмиводного фосфорнокислого кобальта, получаемого, в свою очередь, взаимодействием какой-либо соли кобальта с фосфорнокислым натрием, например  [c.436]

    Прокаливание производят в муфельных печах при 800—1000°. При этом происходит обезвоживание фосфорнокислого кобальта и образование фиолетового пигмента  [c.437]

    Определение производят по методу извлечения эфиром (стр. 23) с последующим осаждением основных уксуснокислых солей для удаления железа, марганца, никкеля и кобальта. После растворения осадка основных уксуснокислых солей раствор пересыщают едким натром и осаждают растворенную окись алюминия фосфорнокислым натрием, как описано в разделе Руда (стр. 28). Высушенный и прокаленный фосфорнокислый алюминий содержит 22,19 (lg= 1,34611)% алюминия. [c.138]

    Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, марганца, никеля, титана и хрома. Соли алюминия—это кристаллические или аморфные вещества, окрашенные только при окрашенных анионах. Соли двухвалентного железа имеют окраску зеленую или голубоватую, кобальта — темно-розовую и красную, хрома — темно-фиолетовую или темно-зеленую, никеля — зеленую. Многие соли хорошо растворимы в воде, углекислые и фосфорнокислые соли — нерастворимы, а фтористые — мало или вовсе нерастворимы. [c.31]

    В качестве окислителей можно использовать перйодат калия, вис-мутат натрия или персульфат аммония. При окислении персульфатом аммония реакцию проводят в присутствии катализатора (AgNOз или солей кобальта). С перйодатом калия реакция протекает в серно-фосфорнокислой среде и может быть представлена уравнением  [c.59]

    С0НРО4 (кобальта(П) гидрофосфат, кобальт(П) фосфорнокислый двузамещенный) 19-20 1,99- 10 15,43 6,70 [c.301]

    МАРБЛИТ (от анх л. marble — мрамор) — окрашенное, непрозрачное, утолщенное листовое стекло вид глушеного стекла. Глушат стекло, превращая его в непрозрачное для видимого света, введением в стеклянную массу глушителей, напр, фтористых или фосфорнокислых соединений, соединений олова или сурьмы, а также окрашиванием (табл.) или фазовым расслоением (путем спец. термической обработки). Так, стекло марки СВ-43 после глушения фазовым расслоением превращается в М. со степенью белизны 90—95%. Различные цвета М. придают окислы кобальта, никеля, марганца, хрома и др. При глушении фазовым расслоением расход окиси натрия в 6—10 раз меньше, чем при обработке глушителями, отпадает необходимость в дорогостоящих и токсичных глушителях. Мех. св-ва М. прочность на изгиб 400—500 кгс/см , на сжатие 7000—10 ООО, на ударный изгиб 1,8 кгс/см , температурный коэффициент линейного расширения (80— 90) 10 . М. изготовляют с однотон- [c.762]

    Гидратация в паровой фазе низших олефинов, включая этилен и пропилен, производится пропускание.м их с паром при обыкновенном или повышенном да-. влении над некоторылги катализаторами при температурах выше 100° (обычно 150—300°). В качестве катализаторов предложены тонко раздробленные металлы платиновой группы, золото, серебро, медь, железо, кобальт, никель, хром, тантал, ванадий, в>ольфрам, молибден и марганец или их соли, или другие соединения 1 . Их можно осаждать на инертные носители или подложки. Пр имером этой реакции может служить гидратация этилена паром над катализатором — фосфорнокислой медью на пемзе при 150° и атмосферном давлении. Гидратация этилена или пропилена протекает также в аналогичных условиях в присутствии катализаторов, состоящих из окиси меди и окиси вольфрама, окиси же.иеза и окиси вольфрама или мелкораздробленной платины на пемзе. В некоторых слу1 аях образуются в заметных количествах продукты дегидрогенизации алкоголей (альдегиды и кетоны). [c.334]

    Joshua, Stanley и Dymo k также при.меняли в качестве катализаторов фосфаты, особенно фосфорнокислые уран, железо и кобальт. Фосфорная кислота берется в избытке по сравнению с количеством ее, необходимым для образования ортофосфата металла, применяемого для получения катализатора, однако содержание ее в конечном продукте не должно превышать 95%. [c.336]

    Чепелевецкий М. Л., Рубинова С. С. и Евзли-на Б. Б. Титрование но максимуму помутнения при помощи фотоэлектрического фотометра. Сообщ. 2. Определение сульфат-иона в фосфорнокислых растворах. Зав. лаб., 1945, И, № 9, с. 783—787. 6112 Чепик М. Н. Быстрый метод определения малых количеств кобальта в никелевом электролите и в катодном никеле. Зав. лаб., 1949, 15, 12, с. 1470. 6113 Чепик М. Н. и Щекина Н. Е. Методика рационального анализа металлургических шлаков на магнезит. Зав. лаб., 1951, 17, К<> 1, с. 108—109. 6114 [c.233]

    Кроме закиси и окиси кобальта применяются также угле-шслый кобальт (63% СоО), фосфорнокислый кобальт (44% 2оО) и мышьяковистокислый кобальт (50% СоО). [c.27]


    Алюминат кобальта как чистый, так и в смеси с окисью алюминия обладает недостаточно ярким цветом. Это было известно еще в 1802 г., ввиду чего для получения синего кобальта углекислый или сернокислый кобальт заменяли фосфорнокислым Соз(Р04)г или мышьяковокислым Соз(Аз04)2 только таким образом удава- [c.554]

    Иногда при изготовлении зеленого кобальта в шихту вводят для улучшения цвета пигмента значительные количества фосфорнокислого кобальта. Так, например, во второй половине прошлого столетия изготовляли пигмент состава 72% ZnO, 19% СоО и 9% P2OS. Однако этот способ получения зеленого кобальта рекомендовать нельзя, так как добавка фосфорнокислого кобальта сильно удорожает пигмент, не улучшая существенно его цвета. Добавку же алюминиевых солей следует считать желательной, особенно для изготовления пигментов светлых тонов, приобретающих при этом приятный синеватый оттенок вследствие образования некоторого количества синего кобальта [19]. [c.560]

    Темнофиолетовый кобальт представляет собою безводный фосфорнокислый кобальт состава Соз(Р01)г. Он обладает красивым темнофиолетовый цветом и стоек по отношению к высоким температурам, атмосферным воздействиям и свету, но растворяется в кислотах и разлагается щелочами. Фиолетовый кобальт относится к полулессирующим пигментам и применяется в небольших количествах исключительно для производства масляных художественных красок. Для акварельных красок он мало пригоден, так как при длительном нахождении в воде поглощает некоторое количество воды, переходя частично в соединение Соз(Р04)г 8НгО сиреневого цвета. [c.436]

    Па практике для производства темнофиолетового кобальта предпочитают применять двуза мещенный фосфорнокислый натрий, так как при этом после прокаливания образуется пигмент более чистого фиолетового цвета. При применении трехзамещен-ного фосфорнокислого натрия 1адР0, образуется пигмент [c.436]

    Реакция, происходящая при взаимодействии сернокислого кобальта с двузамещенным фосфорнокислым натрием, может быть представлена следующим уравнением. [c.437]

    Осадок восьмиводного фосфорнокислого кобальта промывают декантацией или на фильтре до удаления водорастворимых солей— ЫагЗО) и NaH2P04. После промывки осадок сушат при любой температуре, размалывают и прокалива(рт. [c.437]

    По данным некоторых авторов [2, 3], комплексообразование в фосфорнокислых средах нехарактерно, например, для меди, никеля и кобальта. Эти элементы существуют преимущественно в катионной форме. Поведение железа (П1) заслуживает специального рассмотрения. В кислых средах обнаружены комплексные ионы [Ре(Н2Р04)] + и [Ре(НР04)]+, константы устойчивости которых соответственно равны (2,8 3,1)-10 и (1,7-ь 2,3) 10 (4). В менее кислых или нейтральных растворах комплексообразование, вероятно, проходит следующим образом [4]  [c.112]

    В настоящей статье излагается у1лфицированная атомно-абсорбционная методика определения магния в хлористых. азотнокислых, сернокислых и фосфорнокислых солях калия, калыщ, стронция, бария, железа, никеля, кобальта, меди, кадмия и свинца по норме 1.10 %. [c.113]


Смотреть страницы где упоминается термин Кобальт II фосфорнокислый: [c.16]    [c.906]    [c.38]    [c.270]    [c.375]    [c.159]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.365]    [c.428]    [c.434]    [c.437]    [c.437]    [c.77]    [c.132]    [c.7]    [c.158]    [c.234]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.509 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бор фосфорнокислый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте