Мочевина уксуснокислая

Мочевина ацетат см. Мочевина уксуснокислая [c.336]

Хорошие результаты достигаются при активации целлюлозы смесью двух веществ одно из которых вызывает набухание, а другое является катализатором процесса. Из веществ, вызывающих набухание, были опробованы ацетамид, мочевина, уксуснокислый аммоний, этиленгликоль, вода и др. В качестве [c.26]

В аппаратах с мешалками производят непрерывно связывание избытка уксусного ангидрида, омыление триацетата целлюлозы в сиропе водой (разбавленной уксусной кислотой), связывание серной кислоты (например, уксуснокислой мочевиной, уксуснокислым натрием и т. д.) и высаживание ацетилцеллюлозы. [c.42]

Уксуснокислая соль имида мочевины) [c.18]

Разделение кобальта и железа фосфатом натрия. Большое количество железа можно отделить от кобальта [1149], осаждая железо в виде фосфата из уксуснокислого раствора при pH 3,5 осадок фосфата железа практически свободен от кобальта. Описано аналогичное разделение, при котором фосфат железа осаждают при pH 2,5, применяя гидролиз мочевины [1138]. По-видимому, полнота разделения в сильной степени зависит от соотношения железа и кобальта в растворе. Приведены [998] следующие величины pH начала образования (pH ) и pH полного осаждения (рНк) фосфатов двух- и трехвалентных металлов (табл. 15). [c.69]

Уксуснокислая соль продукта конденсации дицианамида с формальдегидом, аэросил, мочевина, отдушка Полиакриламид, пластификатор, ПВА, натриевая соль КМЦ, аэросил, отдушка Гуммиарабик, глицерин [c.214]

Горячий способ получения аминопластов заключается в конденсации формалина с мочевиной при 95° С в присутствии уксуснокислого натрия или другого катализатора. Нарастающая кислотность смеси нейтрализуется добавкой соды. [c.273]

Тетрацианэтилен, синтезируемый из нитрила ыалоновой кислоты, стад в последнее время легкодоступным реагентом [24]. Этот олефин в присутствии катализаторов типа мочевины или уксуснокислого цинка образует со спиртами кетали дицианкетенов, которые могут быть превращены в различные производные [25] с выходами 50—94%. [c.604]

З-карбоксипиперидона-2 (V) приливают охлажденный до —2°С водный раствор п-метоксифенилдиазоний хлорида, приготовленного путем диазотирования 196 г перекристаллизованного из этилового спирта п-анизидина (VII) [диазотирование проводят постепенным добавлением к VII, растворенному в смеси 1,85 л воды и 706 мл 27% соляной кислоты, 485 мл раствора нитрита натрия, содержащего 20 г/л основного вещества, поддерживая pH раствора 1,0, температуру — 2 — (+2°С) и контролируя конец процесса по йодкрахмальной бумажке избыток нитрита натрия разлагают приливанием 50% раствора мочевины при той же температуре до отрицательной реакции на нитрит-ион по йодкрахмальной бумажке затем избыток соляной кислоты нейтрализуют-,рартвором поташа до pH 6,0]. Взаимодействие VI с V проводят в уксуснокислой среде при pH 4,0, для чего в течение 2—3 мин к реакционной смеси приливают 2,13 л уксусной кислоты при температуре не выще +2°С. Для завершения реакции массу перемешивают 30 ч при —2—(+2°С) и 24 ч при 0°С—(+4 °С). Осадок VIII отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 250 мл) и высушивают при 20—25 °С в вакууме. Выход 288 г (86%, считая на IV). [c.164]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

Единственным способом, представляющи.м препаративный интерес, является конденсация бензоина с мочевиной в уксуснокислом растворе, которую описали Бильц и Четтэуэй [c.233]

Фурфуриловый эфир уксусной кислоты обычно получают этерификацней фурфурилового спирта нагреванием с уксусным ангидридом или со смесью уксусного ангидрида н уксуснокислого натрия , Фурфурилацетат получается также кипячением смеси фурфурилового спирта с уксусной кислотой в бензольном растьоре в присутствии плавленного хлористого кальция , пропусканием кетена через фурфуриловый спирт в присутствии мочевины , а также ацстилиро-ванием фурфурилового спирта винилацетатом. [c.77]

Раствор чистой гидроперекиси бензойной кислоты при температуре до 30 сохраняется долгое время без изменения. В общем растворы гидроперекиси бензойной кислоты показывают более или менее сильное понижение своей активности, в особенности тогда, когда для их приготовления исходили из не очень чистой перекиси бензоила Из катализаторов, снижающих стойкость, наиболее сильнодействующими оказываются соли марганца Даже следы этих солен вызывают иочти немедленное разложение Такое же сильное действие оказывает уксуснокислое железо. Менее интеисивно действуют уксуснокислый кальций и хлористый цинк. Слабо действуют уксуснокислые соли щелочных металлов. Иод совершенно не де1 ствует, если не считать того, что он спустя некоторое время окисляется Бензойная кислота, прибавленная в значительных количествах к раствору гидроперекиси бензойной кислоты, ускоряет ее распад. Так как, с одной стороны, растворы гидроперекиси бензойной ки юты всегда содержат некоторое количество свободной бензойной кислоты н, с другой стороны, эта же кислота образуется в процессе окисления, то различная степень нестойкости растворов гидроперекиси бензойной кислоты частично объясняется разлкчнылг содержанием в Этих растворах свободной бензойной кислоты. Из всех известных для растворов перекиси водорода стабилизаторов, как-то ацетанилида, фенацетина, салициловой кислоты, р-оксибензойной кислоты, маннита, мочевины, мочевой и барбитуровой кис. ют, повидимому лишь мочевина и мочевая кис. юта оказывают слабое стабилизирующее действие [c.20]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

Ксиленол Марганцевые Мочевина (I), изобутилен Полифениленовый эфир, Н2О соли органических кис. П р и с 0 Изобутилмочевина (И) Ацетилацетонат марганца (2-]-) в смеси пиридина с трихлорметаном- Выход 90% [92]°. См. также [93]° лот и органические соединения марганца единение Уксуснокислый марганец в Н2504 и в циклогексане, в токе сухого азота, 5—30° С, Н2504 I = = 1 1,5. Выход II — 67% [94]° [c.568]

Иипора (Х=0.0384-0,042 ккал/мчас °С, у — 504-150 кг/м имеет вид легкой упругой пены. Основным сырьем служат формальдегид, мочевина и уксуснокислый натрий. Смесь с пенообразователем и катализатором сбивают мешалками и образующуюся при этом пенообразную массу,разливают в формы размерами 1000 X 500 X X 250 мм. Сначала эти формы с пеной подсушивают на воздухе, а затем — в сушилке при температуре не выше 80° С. Механическая прочность мипоры недостаточна. [c.204]

Молодые крысы могут расти на рационе со смесью из 10 незаменимых аминокислот однако установлено, что на рационе, включающем 19 аминокислот, интенсивность их роста увеличивается примерно на 25% [32]. Всю группу заменимых аминокислот можно заместить эквивалентным в расчете на азот количеством лимоннокислого или уксуснокислого аммония [64, 65], а также мочевиной (частично). Шёнхаймер [66] и [c.126]

Для определения цианамида, дицианамида и мочевины взбалтывают, согласно Саго и S hu k a,7 г вещества с 400 г воды, затем доводят до 500 мл в течение 2 /з часов при 20°. К 250 мл фильтрата прибавляют аммиака и раствора уксуснокислого серебра, доливают до 400 мл, фильтруют и определяют в осадке азот (цианамид). К 300 мл фильтрата прибавляют едкого кали, кипятят и по охлаждении снова доводят до 400 мл. После фильтрации осадок сжигают по Kjeldahl ro (дициандиамид). 300 мл фильтрата упаривают, удаляют избыточное [c.67]

Электролиты и неэлектролиты. В U-образную трубку (рис. 9, стр. 46) вводят два платиновых электрода и соединяют их, включив сопротивле ние, с аккумуляторной батареей, состоящей из 2—3 элементов. В качестве сопротивления служит либо подобная же трубка, наполненная разбавленной серной кислотой, либо калильная лампа соответствующего напряжения, устанавливаемая на деревянной колодке. U-образную трубку наполняют последовательно водой, спиртом и, наконец, бензолом. При замыкании цепи ток не проходит через раствор. Это узнается либо по тому, что во второй U-обрязной трубке не выделяется газ у электродов, либо по ненакаленной лампе. Следовательно, все три жидкости не являются проводниками электричества (неэлектролиты). Растворим теперь 10 г сахара в 50 воды и 10 г мочевины в таком же объеме воды. Выльем часть каждого из этих растворов в U-образную трубку, и мы убедимся в том, что эти вещества также непроводники. Наконец, исследуем поочередно проводимость растворов нижеследующих веществ, и, наблюдая за степенью выделения газа у электродов во второй U-образной трубке или за яркостью света накаляющейся лампы, мы составим себе суждение о силе проводимости отдельных растаоров аммиака, разбавленной уксусной кислоты, уксуснокислого аммония, сернокислого магния, хлористого натрия, едкого натра н разбавленной соляной кислоты. [c.33]

Выполнение реакции. К капле исследуемого раствора в микро-пробирке прибавляют по капле раствора гипохлорита натрия и 20% -ного раствора едкого натра. После 3-минутного нагревания на кипящей водяной бане охлажденную реакционную смесь подкисляют ледяной уксусной кислотой. На присутствие мочевины указывает появление осадка или помутнения, обнаруживающего сильную желто-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Рекомендуется перенести каплю уксуснокислой смеси на фильтровальную бумагу и рассмотреть пятно в ультрафиолете. Таким способом легко обнаружить даже следы флуоресцирующего салицилальдазина. [c.564]

Смотреть страницы где упоминается термин Мочевина уксуснокислая: [c.336] [c.628] [c.294] [c.328] [c.349] [c.349] [c.85] [c.12] [c.66] [c.224] [c.257] [c.164] [c.659] [c.91] [c.8] [c.668] [c.700] [c.700] [c.700] [c.171] [c.219] [c.224] [c.133] [c.92] [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология