Анилин и кротоновый альдегид

Какое вещество образуется, если в условиях, указанных в предыдущей задаче, вместо акролеина действовать на анилин кротоновым альдегидом [c.135]

Описан метод получения хинальдина из солянокислого анилина, кротонового альдегида и нитробензола. Побочные продукты выделяют в виде нерастворимых нитрозосоединений обработкой кислой смеси нитритом при охлаждении [c.774]

Кротоновый альдегид, диметилформамид, ацетонитрил, анилин и многие другие растворители бьши испытаны и запатентованы. Обзора по ним в этой книге не дается. [c.194]

Вместо акролеина в этой реакции можно использовать другие а, Р-непредельные альдегиды и кетоны. Например, с кротоновым альдегидом (который в реакции Дебнера — Миллера получается непосредственно в реакционной массе из ацетальдегида) анилин по той же схеме образует 2-метилхинолин (хинальдин) ми NN СНз [c.277]

Первоначальный механизм, предложенный Скраупом и заключавшийся в образовании анила как промежуточного продукта, оказался ошибочным [56]. Реакция анилина с кротоновым альдегидом в условиях реакции] Скраупа- [c.15]

Г идрогенизация кротонового альдегида в масляный альдегид Г идрогенизация масел с одновременным отбеливанием при 150—160° Гидрогенизация и дегидрогенизация углеводородов гидрогенизация фенола в циклогексанол при 100—120°, сопровождаемая образованием побочных продуктов гидрогенизация нитробензола в анилин гидрогенизация масел [c.511]

III). С другой стороны, возможно, что III образуется в результате циклодегидратации I (продукта присоединения кротонового альдегида к анилину). [c.517]

Гомолог хинолина — хинальдин (л-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хино-линового, готовится из анилина и паральдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается, вероятно, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламино- [c.773]

Продукт конденсации кротонового альдегида и анилина [c.306]

С г а п а X — продукт конденсации кротонового альдегида и анилина. [c.67]

Хинальдиновый синтез (синтез Де( н е р а—М и л л е р а) Метод заключается в действии альдегидов на анилин в присутствии кислот. В простейшем случае, когда исходят из уксусного альдегида, вероятно, в качестве промежуточного продукта образуется кротоновый альдегид, далее реагирующий с анилином по следующей схеме [c.612]

Продукты конденсации альдолей или кротонового альдегида —- твердые, но без признаков макромолекулярной структуры Все смолы из кротонового альдегида и первичных ароматических аминов (анилин, толуидин, нафтиламин) имеют температуру размягчения около 70—85° и хорошо растворимы в эфире, бензоле, уксусном эфире, сольвент-нафте, скипидаре и жирных маслах. Смолы из альдолей и а-нафтиламина более тверды, их температура размягчения лежит выше 200°, но все же они растворимы в ледяной уксусной кислоте, бензоле, эфире и ацетоне. [c.465]

При нагревании кротонового альдегида с анилином в присутствии серной кислоты образуется хинальдин. Напишите схему реакции. Какие исходные вещества надо взять, чтобы аналогично синтезировать 3-метил-2-этил-6-метоксихинолин [c.163]

Кротоновый альдегид Анилин [318] [c.447]

Применение замещенных в ядре анилинов дает замещенные в бензольном цикле хинолины. Если глицерин заменить ацетальдегидом (или его тримером — пар альдегидом), то через промежуточную стадию присоединения анилина к образовавшемуся в результате конденсации кротоновому альдегиду получается а-метилхинолин—так называемый хин-альдин (синтез Дебнера — Миллера) з [c.310]

Что при этом отщепляется та молекула анилина, остаток которой связан с альдегидной функцией акролеина, видно из того, что при замене акролеина кротоновым альдегидом [c.648]

Взаимодействие начинается вероятно с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином дает ариламиноальдегид, далее переходящий в циклическое соединение, подобно как при синтезе хинолина [c.444]

Синтез Дёбнера — Миллера (1881 г.) первичный ариламин нагревают с альдегидом и соляной кислотой. Например, из уксусного альдегида сначала образуется кротоновый альдегид, который с анилином, аналогично синтезу Скраупа, образует дигидрохинолиновое соединение. Дегидрирование его происходит под действием азометина, образующегося из ацетальдегида и анилина, и ведет к 2-метилхинолиНу хиналь-дину). [c.591]

Обе молекулы альдегида первоначально подвергаются кротоновой конденсации в случае ацетальдегида сначала образуется кротоновый альдегид, который затем конденсируется с анилином. [c.726]

Этот взгляд был оставлен ввиду того, что, как уже отмечалось выше, конденсация анилина с кротоновым альдегидом приводит к получению хинальдина, а не лепидина. Однако на первом этапе реакции безусловно образуются шиффовы основания, но они взаимодействуют далее с отщеплением анилина (а не воды), давая дигидрохинолины [c.727]

На реакции Скраупа основан предложенный Дёбнером и Миллером синтез хинальдина. В нем ароматический амин, альдегид и соляная кислота нагреваются вместе. Если в этом синтезе используется уксусный альдегид, то образуется альдоль, который дегидратируется в кротоновый альдегид последний присоединяет анилин и после отщепления воды образует дигид-рохинальдин (I), окисляющийся с образованием хинальдина (II) [c.626]

Смолы эти. легко растворимы в бензоле, трихлорэтилене. Для получения таких же смол рекомендуют конденсировать различные амины с другими альдегидами. Так, например, анилин, толундин, иафтиламии можно конденоироватъ с ацетальдегидом или кротоновым альдегидом. Конденсацию проводят при 80—100° в присутствии щавелевой кислоты и растворителя. Получаемая при этом смола применяется для производства быстро сохнущих лаков. Смолы такого типа хорошо растворимы в бензоле, сольвент-пафте и других арома-248 [c.248]

Иногда плавкие и неплавкие амино-альдегидные смолы подвергают дальнейшей переработке, смешивая их с дополнительным количеством альдегида. Например, 100 ч. плавкой смолы, полученной из 1 моля хлоргидрата анилина и не более 1,05 моля СНаО, смешивают с 30 ч. кротонового альдегида и прессуют (часто добавляя наполнитель и пр.). Кротоновый альдегид можно заменять на следующие вещества параформ, фурфурол, паральдегид, бенза.чь-двгид, салициловый альдегид, фурфурамид, гекса, фенолодиспирты и т. д. [c.466]

Видоизменяя метод, можно вместо анилина применять толуидины или нафтиламины, СНгО заменять ацетальдегидом, кротоновым альдегидом, бензальдегидом или фурфуролом вместо фталевой кислоты брать ее ангидрид, а также щавелевую кислоту наконец, вместо Sn k использовать Mg li. Для получения отверждаемой смолы необходимо соблюдать соотношение 1 моль амина на 1,5 моля СНгО. Смолы устойчивы к действию щелочей и пригодны для изоляции. [c.468]

При синтезе а-метилхпнолина из анилина и кротонового альдегида в последней стадии реакции от 1,2-дигидро-2-метилхинолина отщепляются 2 атома водорода, которые идут на восстановление второй такой же молекулы. Напишите уравнение реакции и дайте названия образовавшимся соединениям. [c.237]

Красители, являющиеся производными хинолина,в основном представляют ценность как сенсибилизаторы в фотографии, 3 но некоторые из них применяются для крашения шерсти и шелка, а также для подцветки масел, лаков и олиф. Для синтеза хинальдина (2-метилхинолипа) и его производных, являющихся промежуточными продуктами для этой небольшой группы красителей, использована реакция Скраупа, заключающаяся в конденсации кротонового альдегида с анилином в присутствии нитробензола, концентрированной серной кислоты и катализатора окисления, например пятиокиси ванадия применялась также реакция Дебнера-Миллера, по которой ацетальдегид конденсируется с анилином в присутствии соляной кислоты или хлористого цинка. Исходя из производного анилина (например /г-толуидина), получают соответствующее производное хинальдина (например 6-метилхинальдин). В молекуле хинальдина имеется реакционноспособная метильная группа, и, нагревая хинальдин с фталевым ангидридом при температуре около 220° в течение нескольких часов в присутствии хлористого цинка, получают Хинолиновый желтый (AGFA I 800) (Якобсен, 1882) в виде золотисто-желтых игл, т. пл. 240°. Этот зе-леновато-желтый спирторастворимый пигмент находит применение, несмотря на его низкую красящую способность и малую светопрочность. [c.1368]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Гомолог хинолнна—хинальдин (а-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хинолинового, готовится из анилина и паральдегнда (или альдоля) в присутствии кои-нентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается вероя -но, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламиноальдегид, далее переходя цнй в циклическое соединение, как при синтезе хинолина [c.743]

В технике хинальдин получают взаимодействием анилина с кротоновым альдегидом с применением л-нитробензолсульфокислоты как окислителя, в присутствии небольшого количества МН4 / Оз. Очистка осуществляется через двойную соль с 2пС12 с последующей перегонкой основания в вакууме. Выход 61% от теории . [c.744]

Циклогексилбензтиазолсульфенамид Бутилксантогенатдисульфид Продукт конденсации кротонового альдегида и анилина Продукт конденсации ацетальдегида и анилина Диметилдитиокарбамат меди Медная соль 2-меркаптобензтиазола Циклогексилбензтиазолсульфенамид [c.516]