Акролеин и кротоновый альдегид

Приведите схему взаимодействия бромоводорода с акролеином и кротоновым альдегидом. Укажите распределение электронной плотности в молекуле акролеина, назовите промежуточные продукты. [c.62]

Из высших предельных альдегидов промышленное применение нашли пропионовый, масляный и изомасляный альдегиды. Они используются в производстве полимерных материалов. К числу ненасыш,ен-ных алифатических альдегидов, вырабатываемых в промышленности, относятся акролеин и кротоновый альдегид. Первый применяется главным образом для получения акрилонитрила, второй — синтетического бутанола. [c.169]

АКРОЛЕИН И КРОТОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД [c.316]

При переработке дефектного сырья на спирт в нег переходят ацетальдегид, формальдегид, масляный, прс пионовый альдегиды, акролеин и кротоновый альдегид Поэтому для получения высококачественного спирт при переработке дефектного сырья в процессе ректифи кации должно быть обеспечено отделение вышеуказан ных примесей. [c.26]

Альдегиды (муравьиный, уксусный, пропионовый,. масляный, валериановый) придают спирту резкие привкус и горечь. Особенно неприятный запах и жгучий вкус обусловливают непредельные соединения — акролеин и кротоновый альдегид. Напротив, энантовый альдегид способствует появлению приятного аромата. Диацетил (6 мг/л) в зерно-картофельном спирте высшей очист- [c.303]

Ряд примесей, не определяемый прямыми аналитическими методами, может влиять на выдерживание пробы на окисляемость и пробы с серной кислотой. Ничтожное содержание акролеина и кротонового альдегида приводит к резкому ухудшению пробы спирта на окисляемость, а присутствие 0,0005% их в ректификованном спирте делает его нестандартным по пробе с серной кислотой. Аналогичное действие проявляет и диацетил. Значительно ухудшают пробу на окисляемость серосодержащие соединения. [c.304]

Из названных уксусный альдегид является преобладающим в зрелой бражке из любого сырья, а количество акролеина и кротонового альдегида определяется как исходным сырьем, так и технологиями брожения и перегонки. [c.134]

Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полимеризуются при действии излучения и не дают реакций, характерных для насыщенных альдегидов. В случае же ароматических альдегидов наблюдаются некоторые реакции, аналогичные рассмотренным выше реакциям ароматических кетонов. Так, при облучении бензойного альдегида и анисового альдегида в спирте образуются соответствующие пинаконы [152]. Кроме того, для альдегидов характерны реакции присоединения к олефинам (стр. 298) и реакции с хинонами (стр. 302). [c.262]

Из непредельных альдегидов рассмотрим только акролеин и кротоновый альдегид. [c.162]

На рис. 90 приведены электронные спектры поглощения молекул акролеина и кротонового альдегида [29], на которых отчетливо видна полоса, относящаяся к п- л -переходу. Этот переход четко проявляется в спектрах окрашенных ароматических хинонов [24, 30]. Например, для спектра /г-бензохинона [24] характерно наличие сла- [c.211]

Р н с. 90. УФ-Спектры поглощения акролеина и кротонового альдегида [29]. /—СН2=СН—сн=о 2—сн -сн=сн—сн=о. [c.212]

Разница между акролеином и кротоновым альдегидом ясно проявляется при действии едких щелочей. Акролеин при этом образует смолу с т. р. SO—120°, а кротоновый альдегид превращается в маслообразный продукт молекулярного веса около 300 с и. ч. 100. Это можно объяснить только конден- [c.109]

Напишите уравнения реакций взаимодействия бромоводорода с акролеином и кротоновым альдегидом. [c.54]

Конденсация фенолов с насыщенными альдегидами или ке-тонами в присутствии сернистой кислоты или ее солей приводит к получению водорастворимых смол, применяемых как дубители. Для этой цели рекомендуются акролеин и кротоновый альдегид. [c.25]

Непредельные альдегиды обладают более сильным инсектицидным, фунгицидным и гербицидным действием. Акролеин и кротоновый альдегид по активности значительно превосходят соответствующие предельные соединения. [c.166]

Проба на окисляемость наиболее чувствительна к непредельным альдегидам — акролеину и кротоновому альдегиду. [c.488]

Акролеин и кротоновый альдегид представляют а-, р-ненасыщенные альдегиды с конъюгированной двойной связью К—СН СН—СН = О, чем и объясняются некоторые их реакции, например усиленная способность к присоединению, устойчивость некоторых производных и др. [c.90]

Простейшие и важнейшие кислоты с сопряженными связями акриловая и ее гомологи — а-метилакриловая, или метакриловая, и -метил-акриловая, или кротоновая. Первой и последней соответствуют знакомые нам альдегиды — акролеин и кротоновый альдегид, и родство их может быть установлено окислением этих альдегидов в соответствующие им кислоты окислителями, не затрагивающими двойные связи, например фелинговым реактивом. [c.303]

Вероятно, описанные конденсации этого диена с акролеином и кротоновым альдегидом [103, 476] протекают аналогично. [c.159]

Карбонильная группа имеет слабую полосу поглощения ультрафиолетовой области спектра. Однако соединения, в кот рых карбонильная группа сопряжена с двойной связью, другой карбонильной группой, имеют более интенсивные по о поглощения, что можно использовать для анализа. Так, мер, акролеин и кротоновый альдегид имеют полосу поглоше [c.472]

По наблюдениям Холмса [64] конденсация ииперилоиа с акролеином и кротоновым альдегидом в обоих случаях приводит к получению ортопроизводных. Однако Рихтер [120] при конденсации пиперилена с акролеином и последующем превращении продуктов в циклогексановые углеводороды (по реакциям, указанным ниже) получил цис- и транс- [c.467]

Аналогичные представления о протекании электрогидрирования через параллельные стадии развиваются также в работах Д. Хорани и сотр. Так, например, при электрогидрировании акролеина и кротонового альдегида суммарный процесс авторы выражают с помощью следующей схемы [c.282]

Сопряженные системы могут включать не только атомы углерода, но и атомы иных элементов, например кислорода, азота и др. Подобными конъюгенами из альдегидов являются акролеин и кротоновый альдегид, из кислот и нх производных—акриловая кислота, ее эфиры и нитрил. У таких систем часто наблюдается присоединение в положение 1,4. Эти продукты присоеди нения иногда неустойчивы и подвергаются последующей перегруппировке. [c.249]

А. и к.-фиксаторы запаха в парфюмерии, флотореагенты (1,1,3-триалкоксипарафины, ацетали акролеина и кротонового альдегида), пластификаторы, моющие средства, смазочные материалы. Некоторые А, и к. обладают биологической активностью напр,, 1,1,3-триэтокснбутан обнаружил высокую противовирусную активность, ацетали хлораля-гербицидное действие, диарилоксиалканы-инсектицидное. [c.224]

Были разработаны селективные катализаторы, позволяющие окислять не только олефипы, но и диолефины без разрыва двойных связей с образованием диеналей с хорошими выходами. Выход акролеина и а-метилакролеина составил —400 г, выход диеналей —150 г и смеси винил-акролеина и кротонового альдегида —125 г с Л л катализатора в 1 час. [c.178]

Алкоксибутадиены— очень реакционноспособные соединения. Они полимеризуются [1006], присоединяют две молекулы брома, образуя кристаллические тетрабромиды[ [1002], при длительном нагревании со спиртами дают кетали и ацетали [1007, 1008]. 1-Алкоксибутадиены вступают в реакцию диенового синтеза с малеиновым ангидридом, нафтбхиноном, акролеином и кротоновым альдегидом [1002, 1003, 1009, 1010], образуя аддуктыр [c.289]

Использование в качестве раствора сравнения части пробы, отобранной указанным способом, позволяет устранить мешающее действие других соединений, способных к образованию окрашенных продуктов с диазотированной сульфаниловой кислотой. Предварительное добавление сульфанилата натрия позволяет связывать только акролеин и кротоновый альдегид. Остальные альдегиды в щелочной среде не связываются, поэтому раствор сравнения имеет меньшую оптическую плотность, чем рабочий раствор. [c.210]

При определении коэффициентов акролеина и кротонового альдегида концентрация этих альдегидов была принята 0,006- 0,016% и 0,005- 0,02%. Данные, полученные авторами [34], представлены в табл. VIII— 16. [c.249]

Образование пятичленных гетероциклов происходит и при взаимодействии дифеноксифосфонгидразида с непредельными альдегидами и кетонами. В результате реакции с акролеином и кротоновым альдегидом нами были получены [17] соответствующие пиразолины общей формулы [c.295]

Из ненасыщенных альдегидов наибольшее значение имеют акролеин и кротоновый альдегид. Акролеин может быть получен (см. стр. 311) альдольной конденсацией формальдегида с ацетальдегидом, пиролизом диаллилового эфира. В последнее время его получают прямым окислением пропилена При 280—300 °С. Кротоновый альдегид получают альдольной конденсацией ацетальдегида. [c.299]

Непредельные альдегиды обладают более сильным инсектицидным, фунгицидным и гербицидным действием. Акролеин и кротоновый альдегид по силе действия значительно превосходят соответствующие предельные соединения. Акролеин (т. кип. 52,5 °С, ЛДао 45 мг/кг) применяется в качестве средства борьбы с зарастанием водоемов и для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности. Серьезным недостатком его является слезоточивое действие. [c.130]

ИЛИ 3400 А. Насыщенные альдегиды выделяют при этом окись углерода, но одновременно полз чаются другие соединения, хотя и с довольно низкими выходами. Так, ацетальдегид, помимо окиси углерода и метана, дает некоторое количество диацетила, глио-ксаля и, вероятно, метилглиоксаля [50]. Выходы этих последних веществ уменьщаются с повышением температуры. Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полиме-ризуются и не дают реакций, общих для насыщенных альдегидов. С точки зрения синтетической, эти реакции представляют мало интереса. [c.52]

Ненасыщенные сложные эфиры в больщинстве случаев гидро-формнлируются с хорошими выходами (табл. 15). Сопряжение в а, р-ненасыщенных сложных эфирах значительно меньше, чем в ненасыщенных альдегидах (энергия сопряжения кротонового альдегида, например, на 2,4 ккал больще, чем энергия сопряжения этилового эфира кротоновой кислоты ). Поэтому эфиры акриловой и кротоновой кислот, в отличие от акролеина и кротонового альдегида, реагируют с синтез-газом с образованием соединений, содержащих альдегидную группу. [c.49]

Ацетали, особенно длинноценные или содержащие гетероатомы, обладают хорошо выраженными поверхностно-активными свой-ств,ами. Это позволяет применять их в качестве моющих средств [85] и эмульгаторов [86, 87]. 1, 1, 3-Триалкоксипарафины применяются, например, в качестве флотореагентов [88]. Ацетали, полученные из акролеина и кротонового альдегида, оказались црекрасными флотореагентами для медных руд [89], которые обычно флотируются с большим трудом. [c.11]

Метильная группа влияет здесь в направлении стабилизации альдегида — этот факт нельзя объяснить индуктивным эффектом [4]. Известно также, что метильные или алкильные группы оказывают ба-тохромное влияние в ненасыщенных или ароматических системах. Влияют они и на дипольный момент, например при переходе от формальдегида к ацетальдегиду или к ненасыщенным альдегидам, как акролеин и кротоновый альдегид. Наконец, известно, что обнаруживается характерное сокращение расстояний для простых связей С—С, заключенных между двойными или тройными связями [5] [c.539]

Изучены конденсации 1,4-диметилбутадиена и с а,р-непредельными карбонильными соединениями. Акролеин и кротоновый альдегид, реагируя с этим диеном, образуют аддукты типа (VIII R = Н, СНз), которые были обстоятельно изучены также в различных превращениях [102, 123, 127, 410, 468]. [c.154]

Диеновые конденсации 1-алкоксибутадиенов (I К = СНз, СаНв, СзН 7, С4Н9, 30-С4Н9) с различными диенофилами протекают по общей схеме диенового синтеза. С несимметричными диенофилами при этом образуются, по-видимому, смеси орто- и мета-изомеров, хотя последние были выделены лишь в нескольких случаях. Так, при конденсациях с акролеином и кротоновыми альдегидами были получены с высокими выходами только пара-аддукты (II) мета-изомеры (III) не были обнаружены [638, 639] [c.205]

Коммерческие альдегиды были высушены над безводными Са504 и MgS04 и очищены многократным фракциопировапием в токе инертного газа (гелия). Поскольку акролеин и кротоновый альдегид иа свету полимеризовались, их перегонку проводили в затемненной аппаратуре, а во время предварительной очистки акролеина в качестве стабилизатора использовали гидрохинон. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология