Полипропилен гомогенное

Следует, однако, отметить, что фазовое состояние катализатора играет существенную роль при полимеризации а-олефинов. До сих пор не удалось получить изотактический полипропилен, используя гомогенные каталитические системы. Более того, установлено, что [c.162]

Координационно-ионная полимеризация. С помощью катализаторов Циглера—Натта (как гомогенных, так и гетерогенных) можно получать высокомолекулярные полимеры на основе а-0. (полипропилен, полибутилен), к-рые другими путями практически не образуются. Растворителями, пригодными для проведения полимеризации этилена и высших а-0., служат как алифатические, так и ароматич. углеводороды, такие, как бензин, пропан, гексан, циклогексан, тетралин, декалин, а также галогенпроизводные углеводородов. [c.224]

Очевидно, и в этом случае внедрение концевого олефина по реакционноспособной связи металл - углерод является наиболее важной стадией полимеризации. Видимая гомогенность катализатора, однако, совсем не означает, что активная частица также гомогенна. Хорошо известная циглеровская система УС1 д/А Е1 зС в толуоле, которая кажется явно гомогенной, полимеризует пропилен при температурах от - 21 до 10°С в изотактический полипропилен. Тщательное иссле дование этого полимера показало, что он обязан своим происхождением присутствию в системе небольшого количества гетерогенных активных центров. При температурах ниже -21°С на том же гомогенном катализаторе образуются синдиотактические полимеры [40 а]. Недавно было высказано предположение, что действительными активными катализаторами стереорегулярной полимеризации являются промежуточные металл-карбеновые комплексы [40 б]. [c.169]

Сульфохлорирование полипропилена. Полипропилен подвергается сульфохлорированию, подобно полиэтилену, при одновременном воздействии сернистого ангидрида и хлора. Реакцию можно проводить в гомогенных или гетерогенных условиях. В первом случае в качестве растворителей применяют хлористый мети.лен, четыреххлористый углерод, хлороформ, тетрахлорэтан, гексахлорэтан [35, 76-78]. [c.77]

Хлорирование в растворе проводят с использованием в качестве растворителей хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, хлорбензола, дихлорбензола и др.). Протекание реакции в большой мере зависит от структуры исходного полимера. Гомогенное хлорирование возможно лишь при использовании атактического полипропилена. Полипропилен, содержащий стереорегулярную фракцию, растворяется только частично, кристаллическая фракция лишь набухает в растворителе. По мере хлорирования поверхностных слоев кристаллической части она переходит в раствор. Полное растворение и образование равномерно замещенного продукта возможно при содержании хлора в полипропилене выше 40%. При меньшей степени хлорирования получается смесь растворимого полимера с большим содержанием хлора и гелеобразного полимера, подвергшегося замещению в меньшей степени [32, с. 126]. [c.85]

Общая характеристика мембран и материалов для их изготовления. Ионообменные (ионитовые) мембраны по составу подразделяют на гомогенные, т. е. мембраны, состоящие из ионообменной смолы, и гетерогенные,состоящие из ионообменной смолы и инертного связующего вещества, придающего им дополнительную механическую прочность и эластичность. В качестве инертного связующего используют полиэтилен, полистирол, полиизобутилен, полипропилен, синтетический и природный каучуки, стекловолокно и стеклоткани и т. д. [c.60]

Под гомогенизацией понимают процесс перемешивания, в котором ютвуют частицы размером < 1 мкм. Ранее этим термином обычно )деляли получение однородного вещества, которое имеет во всем ме, например, равномерную температуру или другие постоянные йства. Исходя из этого, в технологии пластических масс известны удельные процессы гомогенизации на молекулярном и кристалличе-рсом уровнях, обозначаемые как разрушение геликов и рафинирование . Гелики , или включения , представляют собой отдельные ча- цы гомогенного в остальной массе полимера, трудно или вообще поддающиеся переработке при обычных условиях и приводящие й возникновению дефектов в конечном продукте. Как правило, это молекулярные группировки сетчатой структуры, пространственно сшитые кислородными мостиками, которые чаще всего возникают В полиэтилене и полипропилене. Подобные сетчатые образования / югут приобретать большие (вплоть до макроскопических) размеры. В пластифицированном поливинилхлориде (ПВХ) или пластифицированном ацетате целлюлозы гелики образуются, как правило, ]В обедненных пластификатором ороговевших местах. Под разрушением геликов в этом случае понимают уничтожение описанных частиц воздействием сдвиговых усилий. [c.9]

В 1985 г. В. Каминский (США) опубликовал данные о том, что гомогенный катализатор, получаемый из хирального, содержащего этиленовое звено, рацемата бис(инденил)цирконийхлорида в сочетании с циклическим олигомером метилалюмоксаном [А1(СНз)0] в качестве сокатализатора позволяет получить полипропилен с высокой степенью изотактичности [c.860]

Анализ спектра, приведенного на рис. 7.4,6, подтверждает ранее сделанные выводы о том, что полипропилен, полученный в присутствии гомогенных инициаторов, таких, как УСЦ — анизол — А1(С2Н5)2С1, в углеводородных растворителях при низких температурах, преимущественно синдиотактичен. Параметры спектров [c.147]

При переходе от полимеризации окиси этилена к окиси пропилена, как и при переходе от полиэтилена к полипропилену, нужно рассматривать не только каталитическую активность, но и стереоспецифичность действия катализатора. Однако наибольший выход кристаллического изотактического полиоксипропилена пока осуществлен [669] в присутствии комплексного катализатора (Fe lg с окисью пропилена), который, возможно, является гомогенным. [c.202]

Синдиотактический полипропилен может быть получен при полимеризации пропилена с гомогенным катализатором, состоящим из дибутпл-алюминийхлорида и четыреххлористого ванадия в полярных растворителях (анизол, фуран) при низких температурах —40 --78. [c.94]

Полученное значение предэкспоненциального множителя /о нельзя сопоставить с теоретическим значением, вычисленным из ранее приведенного соотношения. Недавно Бернс и Тёрнбулл [17] исследовали кинетику гомогенного образования зародышей в изотактическом полипропилене. Используя модель кристаллического зародыша полипропилена, близкую к той, на которой основаны расчеты в настоящей работе, они получили для /о величину, близкую к Ю . Однако указанными исследователями бь[л проведен дополнительный анализ, основанный на расчете свободной энергии образования заро- [c.64]

Если противоион достаточно велик и массивен или если комплекс катализатора с присоединяющейся молекулой мономера в переходном состоянии достаточно стабилен (или температура, при которой проводится реакция, достаточно низка), то может случиться., что геометрический и энергетический контроль за присоединением каждой молекулы мономера к цепи обусловлен наличием постоянного переходного состояния в виде комплекса и поэтому возможен даже в гомогенном растворе (см. гл. IV), что приводит к образованию макромолекул с регулярной микроструктурой. Такие условия, по-видимому, выполняются в системах, изученных Коротковым, Шильдкнехтом и Прайсом, а также для некоторых, описанных недавно Натта, катализаторов, которые позволили получить изотактический полипропилен и другие поли-а-олефины. [c.202]

Опыты проводились в широком интервале температур, давлений и составов мономерной смеси Большинство сополимеров, полученных, например, при температурах от 30 до 60° С, содержало от 30 до 60 мол.% пропилена. Чтобы получить растворимый сополимер с более низким содержанием пропилена, необходимо проводить реакцию при температурах выше 30° С. При 110° С в совершенно гомогенной системе можно получить даже полиэтилен. Скорость реакции и характеристическая вязкость обычно уменьшаются с ростом содержания пропилена в сополимере, однако на указанной каталитической системе можно также получить высокомолекз лярный аморфный полипропилен. [c.109]

Штамм [23] исследовал полипропилен, на который был привит хлорметилстирол, но не обнаружил при электронномикроскопическом изучении гомогенно привитых волокон структуры, обусловленной ожидаемой несовместимостью основного полимера и привитых цепей. Это связано, вероятно, с малой длиной привитых цепей хлорметилстирола (хлорметилстирол является прекрасным агентом передачи цепи). [c.138]

В кристаллических полимерах (полиэтилен, полипропилен, полиформальдегид) значение бЯ/С значительно выше, чем в аморфных полимерах. Это обусловлено тем, что радикал локализован только в аморфных областях- и его локальные концентрации (Слок) превышают средние (Сер), соответствующие гомогенному распределению по всему объему. [c.125]

С. п. получают также полимеризацией на катализаторах Циглера — Натта, напр. синдиотактич. полипропилен — на гомогенном катализаторе, содержащем соединения ванадия (ацетилацетонат, комплекс УС14 с анизолом) в сочетании с АШаС , а син-диотактич. нолибутадиен-1,2 — в присутствии катализаторов на основе соединений кобальта и алюми-нийалкилов. [c.438]

В различных конструкциях электродных систем используют два типа мембран. К первому относят гетерогенные мембраны с микропористой структурой, представленные самылга различными материалами ацетат целлюлозы, тефлон, поливинилхлорид, по-ливинилфторид, полипропилен и полиэтилен. Второй тип включает гомогенные пластичные пленки, такие, как тефлон, силиконовый каучук и миляр. Механизм диффузии газов через мембрану зависит от ее типа. В гетерогенных мембранах молекулы газа диффундируют по порам, а в гомогенных газ проходит через мембрану, растворяясь в ней. [c.312]

На рис. 1.5 приведена схема получения двухосно-ориентированной полипропиленовой пленки, разработанная фирмой Interplasti a (Швейцария). Пленка состоит из трех слоев полимерного материала и может иметь гомогенную структуру (слои из одинакового материала А/А/А) или гетерогенную структуру (В/А/В где А - полипропилен, В -сополимер этилена и пропилена). Материал для каждого из слоев поступает из независимо работающих экструдеров 1 в кольцевую головку 2. Здесь слои последовательно приводятся в контакт друг с другом, после чего из головки в режиме ламинарного течения выходит многослойный рукав 3, имеющий диаметр d. Рукав пропускают через охлаждающую ванну с водой 4, где он с помощью валков 5 сплющивается в полотнище. Последнее с помощью роликов 6 направ- [c.19]

Армированные листы. При футеровке пластмассами следует учитывать раз-, личные значения относительного температурного коэффициента линейного расширения пластмассы и защищаемого металла (значения коэффициента для полиэтилена и полипропилена в 12—14 раз больше, чем для стали), так как покрытие может отслаиваться от металла при эксплуатации. Поэтому рекомендуют лисг пластмассы армировать металлом, т. е. создают материал типа металлкор. Такой материал выдерживает термические иагрузки на 20—25% больше, чем неармированный. Футеровка армированным полипропиленом работает до 100° С. Лист состоит из 1,5—2 мм полиэтилена или пропилена и прокладки (внутри) из перфорированного металлического листа толщиной 0,5—0,8 мм. Наружные листы пластика гомогенно связаны через отверстия в металлическо.м листе. [c.347]

Вплоть примерно до 1984 г. гомогенные катализаторы приводили к образованию беспорядочного атактического и иногда синдиотактического полипропилена, но не изотактического. В настоящее время эта ситуация изменилась [19]. Катализатор, получаемый из хирального, содержащего этиленовое звено бис (инденил)цирконийдихлорида 10 в сочетании с циклическим олигомером метилалюмоксаном ([А1 (СНз) 0]п) в качестве сокатализатора И позволяет получать полипропилен с высокой сте- [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология