Отделение хлористого калия от раствора

Производство хлористого калия по методу галургии состоит из следующих стадий растворение сильвинита, осветление насыщенного раствора, охлаждение раствора и кристаллизация хлористого калия, отделение хлористого калия от маточного раствора (сгущение и фильтрование), сушка хлористого калия [c.580]

Маточный раствор после отделения хлористого калия на вакуум-кристаллизационной установке (см. ниже) подогревает- [c.580]

На практике обработку молотого сильвинита при температуре около 100° С осуществляют не водой, а маточным раствором, содержащим хлористый натрий и немного хлористого калия (см. схему на стр. 147). При этом, поскольку раствор уже насыщен хлористым натрием, из сильвинита переходит в раствор хлористый калий и почти не растворяется хлористый натрий. Горячий раствор хлористого калия отделяется фильтрованием от нерастворившегося хлористого натрия, а затем охлаждается до 20—30° С. При охлаждении раствора происходит кристаллизация хлористого калия, а хлористый натрий остается в растворе. Кристаллы хлористого калия отделяют от раствора, сушат и упаковывают. Маточный раствор, полученный после отделения хлористого калия, нагревают и направляют вновь на обработку сильвинита. [c.146]

Для отделения хлористого калия от хлористого натрия При определенных условиях из сильвинита выщелачивают ( вымывают ) первый, а затем из образовавшегося раствора получают кристаллы. [c.168]

Отделение хлористого калия от раствора [c.210]

В последние годы внедряются два новых способа отделения хлористого калия от хлористого натрия. Первый из них называется флотационным он основан на различном удельном весе солей. В раствор этих солей добавляют вещества, вспенивающие жидкость. С этими веществами всплывает хлористый калий. При втором способе хлористый калий и хлористый натрий разделяют центрифугированием. При этих способах разделение идет без подогревания растворов, что дает значительную [c.95]

При электролизе хлористого калия по диафрагменному способу получается раствор, содержащий 145 г/л КОН и 180 г/л КС1. Для отделения КС1 раствор концентрируют до 44,6—47,1% КОН (уд. вес 1,47—1,50 г/см ) и затем охлаждают. При 20—30° в растворе остается лишь около 1 % КС1. После отделения выделившегося хлористого калия раствор разбавляют до концентрации около 30% КОН (уд. вес 1,3 г/см ) и подвергают карбонизации в колонне с насадкой из керамических колец 3 . (При электролизе хлористого калия в ванне с ртутным катодом получается раствор КОН, содержащий лишь сотые доли процента хлоридов, и его карбонизуют без предварительной очистки). [c.126]

Неудобства химических способов связаны с упариванием растворов и отмывкой от хлористого калия или с отделением от двуокиси марганца и мела. Значительно удобнее и экономичнее электрохимический способ окисления на аноде, протекающий с высоким выходом по току и почти полностью вытеснивший химические способы. [c.397]

Прибор Эванса состоит из сосуда, наполненного раствором хлористого калия и разделенного полупроницаемой пергаментной перегородкой на два отделения. В оба отделения погружены совершенно одинаковые пластинки шлифованной обезжиренной стали. При замыкании пластинок через гальванометр стрелка последнего не отклоняется, следовательно, электрический ток не возникает. Если же через одно из отделений пропускать кислород или даже воздух, стрелка гальванометра отклоняется, указывая на появление тока. Пластинка в аэрируемом отделении оказывается катодом. [c.26]

По другой технологической схеме, разработанной в Казахской ССР [1], пыль предварительно спекают с известью для отделения молибдена при последующем выщелачивании. Пыль смешивают с гашеной известью в соотношении 3 2 и обжигают в муфельной печи при 570—670°С с периодическим перемешиванием. Содержащиеся в пылях рений и молибден переходят соответственно в перренат и молибдат кальция. Смесь после охлаждения выщелачивают горячей водой (60—80°С). Полученные растворы, содержащие до 0,3 г/л рения и 0,1—0,2 г/л молибдена, упаривают до содержания 20—30 г/л рения. Упаренный раствор фильтруют. Осадок (в основном кальциевые соли) возвращают на повторное выщелачивание. Из раствора после охлаждения осаждают перренат калия избытком хлористого калия. Маточные растворы возвращают на упаривание. Перренат калия несколько раз перекристаллизовывают [1]. [c.624]

Разбавление конденсатом маточного раствора после отделения двойной соли (что предотвращает выделение поташа), охлаждение раствора до 30—35° С в вакуум-кристаллизаторах с выделением хлористого калия, сгущение и фильтрация пульпы, сушка продукта. [c.184]

Схема И процесса пополнения ванны лужения солями, выносимыми поверхностью полосы, приведена на рис. 2. Аналогично схеме I, промывные воды после агрегата лужения направляются в отделение регенерации 12. В отличие от схемы I из отделения регенерации раствор солей двухлористого олова и хлористого калия, подкисленный соляной кислотой, поступает в ванну 2 предварительной обработки жести перед лужением в кипящих растворах этих солей, установленную перед электролизером. [c.79]

Для квалифицированного и рационального использования сильвинитовых отходов в хлорном производстве, а также для нужд пищевой промышленности необходима тщательная их очистка на месте добычи. Г. Н. Попов (ВНИИГ) предложил метод очистки отходов с доведением получаемого продукта до кондиции пищевой соли первого сорта . Метод заключается в том, что сильвинитовые отходы подвергают классификации для отделения зерен размерами менее 0,5 мм и более 3 мм. Это необходимо потому, что наибольшее количество нерастворимых примесей, хлорида калия и сульфата кальция сосредоточено в крупных (-ЬЗ мм) и мелких (—0,25 мм) фракциях (табл. 9). Выделенную среднюю фракцию измельчают до нулевого помола И обрабатывают насыщенным раствором хлористого натрия. При этом полностью выщелачивается хлористый калий и частично сульфат кальция, а нерастворимые примеси переходят во взвешенное состояние и уносятся промывным раствором. Для более полного удаления маточного раствора кристаллы соли промы- [c.26]

Дробление сильвинита в мельницах связано с интенсивным шумом и выделением пыли, вредно действующими на работающих. В отделении растворения и осветления раствора выделяется избыточное тепло и пары, поэтому здесь возможны повышенная влажность и температура воздуха. В отделении сушки хлористого калия выделяется пыль, имеются горячие аппараты. Пыль выделяется также на складах солей и в отделении погрузки. [c.370]

Переработка сильвинита. Этот процесс заключается в разделении содержащихся в нем хлористого калия и хлористого натрия. Один из методов получения хлористого калия из сильвинита основан на том, что растворимость хлористого калия в горячей воде выше, чем в холодной, т. е. чем выше температура воды, тем больше хлористого калия можно растворить в ней. Растворимость же хлористого натрия с повышением температуры изменяется очень мало, и потому в горячей и холодной воде растворяются примерно одинаковые количества поваренной соли. Следовательно, если в горячей воде растворить измельченный сильвинит, то в раствор перейдут и хлористый калий и хлористый натрий. При охлаждении такого раствора, насыщенного при высокой температуре двумя солями, будет кристаллизоваться только хлористый калий, так как с понижением температуры растворимость его уменьшается. Хлористый натрий, растворимость которого почти не зависит от температуры, останется в растворе. Кристаллы хлористого калия отделяются от раствора. Раствор, полученный после отделения кристаллов K l (маточный раствор), используется для растворения новых порций сильвинита. [c.146]

В результате реакции ацетидирования кроме метилтриацетоксисилана образуется хлористый калий, который отделяют от целевого продукта путем фильтрования реакционной массы на нутч-фильтре 8 при избыточном давлении 0,7 ат. Отделенный от хлористого калия раствор метилтриацетоксисилана в толуоле собирается в сборник 9 и далее поступает на вакуумную отгонку толуола отгонка ведется в обычном отгонном кубе (на схеме не показано). [c.141]

Степень превращения составляет примерно 0,92. Отделение хлористого калия способствует протеканию реакции. Примеп( п[1е бромистых и иодист1>1х солей менее удобно, так как КВг и KI растворим ) в изопроиилоном спирте лучше, чел K I. [c.155]

Растворение на конечный щелок или горячее шламовое разложение заключается в обработке карналлитовой руды водой при — 100°. При этом в раствор переходит весь Mg b и часть КС1 из карналлита, а остальная часть КС1 из разложенного карналлита и весь находившийся в руде сильвин, не перешедшие в раствор, выделяются в виде шламового хлористого калия. После отделения галито вого отвала, а затем шламового хлористого калия, раствор охлаждают для кристаллизации возвращаемого в цикл искусственного карналлита, а затем выпаривают для получения плавленого хлористого магния. Преимуществом этого способа является возможность получения без выпарки конечного щелока, богатого хлористым магнием и бедного хлористым калием. [c.99]

Метод заключается в обработке испытуемого масла раствором едкого кали, в отделении полученного щелочного раствора фенолята или крезолята калия (или их смеси) и добавлении к нему хлористого паранитродиазобензола. [c.189]

Экстрагирование из смеси твердых веществ (выщелачивание) широко применяется в гидрометаллургии, т. е. при мокром извлечении металлов и их соединений из руд, рудных концентратов и промышленных отходов как пример можно привести отделение зфана от продуктов деления после ядерного реактора. Экстрагирование применяется также в производстве пищевых продуктов, лекарств и т. д. При выщелачивании в качестве растворителя часто используется вода и оборотные водные растворы (щелока). В качестве примеров можно привести выщелачивание хлористого калия из сильвинита, выщелачивание едкого натра из спека феррита натрия, сернистых натрия и бария нз плавов, алюмината натрия в производстве глинозема методом спей [c.120]

Селен можно отделить от теллура дистилляцией солянокислого раствора следующим образом . Анализируемую пробу помещают в коЛбу емкостью 150 мл, прибавляют серную кислоту и нагревают до 300— 330° С, пропуская через раствор струю хлористого водорода. Отго соби-рают в холодную воду и осаждают селен сернистым ангидридом, как указано на стр. 389. Раствор в колбе разбавляют так, чтобы концентрация серной кислоты в нем стала 4—5%-ной по объему, и осаждают теллур сернистым ангидридом и солянокислым гидразином, как указано на стр. 392. Количественное отделение как шестивалентного, так и четырехвалентного селена от теллура можно осуществить также в растворе, содержащем бромистовОдородную, фосфорную и селенистую кислоты. Разделение проводят таким путем Смесь окислов обоих элементов помещают в соответствующую К9лбу и растворяют в едком кали. Раствор нейтрализуют фосфорной кйЬлотой (нл. 1,7 г/см ) и затем добавляют 20 мл избытка этой кислоты. Прибавляют 1 г бромида калия и разбавляют до 50 мл. Соединяют с колбой, наполненной водой, пропускают через прибор СОд и кипятят, пока объем раствора не уменьшится до 15 мл. Вместо фосфорной кислоты и бромида калия можно пользоваться бромистоводородной кислотой или смесью бромистоводородной кислоты с бромом. Мышьяк, германий, олово и сурьма частично перегоняются совместно с селеном. [c.388]

Наконец, амины, удержанные поверхностью кристаллов хлористого калия, придают им гидрофобные свойства, резко уменьшают их гигроскопичность. Это улучшает физические свойства удобрения и делает его применение более легким отпадает слеживание и связанное с ним дробление и рассев перед смешиванием с другими туками при внесении в почву. Так можно обработать и КС1, получаемый другим способом. На 1 т расходуется 150—200 г амина, который в виде 1%-ного (солянокислого) раствора добавляется в пульПу КС1, до его фильтрации, после отделения от Na l и примесей. [c.293]

Растворение на конечный щелок или горячее шламовое разложение заключается в обработке карналлитовой руды маточным щелоком при 100°. При этом в раствор переходит весь Mg b и часть КС] из карналлита, а остальная часть КС1 из разложенного карналлита выделяется в виде шламового хлористого калия. После отделения галитового отвала (в котором остается и находившийся в руде сильвин), а затем шламового хлористого ка- [c.162]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

Палладий и золото прокаливают в токе водорода, металлы после взвешивания растворяют в нескольких каплях царской водки и после удаления азотной кислоты из солянокислого раствора осаждают золото щавелевокислым аммонием (золото II). Палладий получается по разности tio его можно определить и прямым путем. К соединенным фильтратам, в которых еще могут содержаться платиновые металлы, прибавляют 50 i чистых цинковых стружек и 50 мл соляной кислоты и дают реагировав по крайней мере 5—6 часов. Выпадают родий, медь и следь иридия. Отделение меди происходит по методу 1, стр. 329. Нерастворимый в азртной кислоте металлический порошок (родий, следы иридия прокаливают в токе водорода и сплавляют в течение Р/г часов в фдр форовом тигле с десятикратным количеством цинка под слоем солей состоящим из 1 ч. хлористого калия и 1 ч. хлористого лития. Спла с цинком растворяют в соляной кислоте (1 1), отфильтровывают остаю [c.333]

Для очистки пасту 1,5-дисульфокислоты размешивают с водой и с небольшим количеством активированного угля при нагревании до кипения, полученный раствор 1,5-дисульфокислоты охлаждают и фильтруют для отделения нерастворимых примесей на фильтрпрессе через сукно. Из фильтрата выделяют динатриевую соль 1,5-антрах1Инондисульфокислоты высаливанием насыщенным раствором поваренной соли при нагревании. Выделившуюся динатриевую соль после охлаждения суспензии отфильтровывают на нутч-фильтре через сукно и промывают на фильтре слабым раствором поваренной соли до нейтральной реакции на конго. Фильтрат после отделения 1,5-дисульфокис-лоты разбавляют водой и выделяют дикалиевую соль 1,8-антра-хинондисульфохислоты высаливанием насыщенным раствором хлористого калия при нагревании. Суспензию охлаждают, разбавляют холодной водой до установленного объема, выделившуюся дикалиевую соль отфильтровывают на фильтрпрессе через полихлорвиниловую ткань и промывают на фильтре холод-, ной водой до нейтральной реакции на конго. Этот побочный продукт может быть использован в производстве антрахиноновых красителей. [c.427]

Схема сгущения и фильтрования пульпы хлористого калия и его сушки показана на рис. 214. Пульпа из вакуум-кристал-лизационного отделения перекачивается в отстойник /, где осаждаются крупные кристаллы хлористого калия. Мелкие кристаллы КС1 увлекаются маточным раствором в шестиконусный сгуститель 2, где осаждаются. Осветленный маточный раствор из сгустителя поступает в бак 4 и перекачивается в поверхностные конденсаторы вакуум-кристаллизационной установки, Сгущенная пульпа из конусов сгустителя 2 сливается в [c.584]

Различным изменением растворимости с повышением и понижением температуры очень часто пользуются, особенно в заводской практике, для отделения друг от друга смешанных солей. Так, смесь хлористого калия и хлористого натрия (смесь эта встречается в природе, в Стассфурте) разделяется из насыщенного раствора, подвергая его попеременно кипячению (испарению) и охлаждению. По мере убавления воды кипячением, выделяется хлористый натрий, который и вынимают, а при охлаждении раствора выделяется хлористый калий, потому что растворимость этой соли сильно уменьшается с понижением температуры. Подобным же образом очищают (литруют, рафинируют) селитру, сахар и многие растворимые вещества. [c.65]

Отделение калия от лития в виде перхлората. Перхлораты лития и натрия растворимы в н-бутаноле, перхлорат калия нерастворим. После отделения перхлората калия можно осадить и на -трий в виде хлорида, насытив раствор в н-бутаноле хлористым водородом. [c.859]

Этот способ не требует никакого охлаждения растворов для отделения нитрата калия, так как последний получается непосредственно в твердом виде. Азот хлористого нитрозила, образовавшегося при реакции, можно Превратить в окись азота и снова использовать в процессе. Здесь ни в одной стадии процесса не имеется жидаой фазы, благодаря чему коррозия аппаратуры сильно уменьшается. [c.359]

Горячий донасыщенный хлористым калием щелок отделяют на план-фильтрах от кристаллов хлористого натрия, который после отмывки его горячей водой от примеси КС1 может быть в дальнейшем использован (стр. 25). После отделения Na l щелок содержит взвешенные тонкодисперсные частицы глины, которые отделяют отстаиванием раствора перед кристаллизацией КС1. Скорость отстаивания взвешенных частиц зависит главным образом от их величины и разности плотностей взвеси и жидкой фазы. Чем больше размеры частиц и различие плотностей, тем быстрее происходит осаждение взвешенных примесей. При малых размерах глинистых частиц их оседание замедляется. Поскольку образующийся легкий глинистый шлам увлекает в осадок довольно большое количество хлористого ка- [c.154]

Пыль сильвинита и хлористого калия обладает раздпажающим действием на влажную кожу, слизистые оболочки, веяние дыхательные пути. Растворы этих солей раздражающе действуют на кожу и могут вызывать дерматиты. При флотационном апособе произ1Водства в отделении флотации выделяются пары флотореагентов, вредно действующие на дыхательные пути. [c.370]

Для выяснения влияния хлорид- и йодид-ионов к 5 мл растворов,содержащих указанные выше количества кальция и соответствующую гидроокись, добавляли по 1 г одноименной соли щелочного металла (например, к 5 мл 0,1 н. раствора едкого кали добавляли 1 г хлористого калия) и раствор 8-хигохала. Результаты определения кальция в хлоридах и йодидах щелочных металлов, представленные в таблице, показывают, что в солях калия, рубидия и цезия присутствие хлоридов и йодидов не мешает, поэтому определение 10 % кальция можно проводить без отделения основы. В солях натрия при содержании их больше 0,1 г мешающее действие оказывает ион щелочного металла, вызывая образование осад- [c.200]

Хлористый калий выпадает в осадок. При добавлении диоксана к спиртовому раствору Hf (N08)4, отделенному от КС1, выделяются белые кристаллытетратиоцианата гафния, сольватированного пятью молекулами диоксана Hf (N08)4 5 4Hg02 [9]. По свойствам этот кристаллосольват близок к циркониевому соединению Zr (N08)4 [c.235]

Действие едкого аммониака на бензил отлично от действия постоянных щелочей здесь образуются, между прочим, особенные новые соединения. Выгоднейший способ приготовления одного из продуктов взаимного разложения действующих тел есть следующий к теплому спиртовому раствору бензила, не очень сконцентрированному, приливать водного аммониака, пока отстоявшаяся жидкость не будет больше мутиться от нового количества летучей щелочи оставить смесь на несколько часов в тепле, сбалтывая от времени до времени потом жидкость слить и оставшийся белый порошок растворить в кипящем спирте. При охлаждении образуются в растворе длинные, плоские, гибкие, очень тонкие иголки, серебристого белого цвета, которые сильно отливают радужными цветами. В жару они плавятся в бесцветную жидкость, не возгоняются без разложения на воздухе сгорают, подобно всем телам бензойного ряда, с дымящим пламенем в воде нерастворимы, то же и в водной хлористо-водород<ной> кислоте, в аммониаке и щелоке едкого кали растворяются в спирте, насыщенном едким кали или хлористоводор. кислотою, но кристаллизуются из этих растворов без изменения. Крепкою азотною кислотою разлагаются, при отделении красных паров азотистой кислоты остается бензил. Из спиртовых растворов азотнокислого окисла серебра и уксуснокислого окисла свинца кристаллизуются тоже без изменения. [c.30]