Фенолы с хлористым бензоилом

Реактивы фенол, хлористый бензоил, 40-процентный раствор гидрохлорида натрия [c.162]

Реактивы фенол 4,7 г, хлористый бензоил 8,5 мл, 10%-ный раствор гидроксида натрия 80 г, этанол. [c.94]

Реактивы фенол 2,4 г (0,025 моль) хлористый бензоил 4,3 мл (0,037 моль) едкий натр 4 г (0,1 моль) этиловый спирт 10 мл. [c.145]

В плоскодонной колбе готовят раствор 4 г едкого натра в 36 мл воды и растворяют в нем 2,4 г фенола. Затем туда же добавляют 4,3 мл хлористого бензоила и колбу энергично встряхивают в течение 15—20 мин до исчезновения запаха хлористого бензоила. При встряхивании постепенно выпадают кристаллы фенилового эфира бензойной кислоты. Осадок отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой и сушат. [c.146]

Хлористый бензоил—жидкость с резким запахом, кипящая при 198 С. Легко вступает в реакции, типичные для хлоран-гидридов, но реагирует при этом менее бурно, чем хлористый ацетил. Хлористым бензоилом часто пользуются для введения бензоильной группы в молекулы спиртов, фенолов, аминов. Так, например, при взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенола легко образуется твердый бензойнофениловый эфир (фенилбензоат) [c.471]

В конической колбе емкостью 750 мл приготов ] йЮт раствор 40 г (1 моль) едкого натра в 360 мл воды и растворяют в нем 23,5 г (0,25 моля) фенола. Затем добавляют 52 г (0,37 моля) хлористого бензоила й колбу сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила (около 20 минут). Во время встряхивания выпадает фениловый эфир бензойной кислоты. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. [c.379]

Фениловый эфнр бензойной кислоты получают из фенола и бензойной кислоты в присутствии тре хлористого < сфора , нз фенола и хлористого бензоила в присутствии карбоната калия или в присутствии цинковой пыли . [c.380]

Реактивы хлористой бензоил —10,9 г (9,1 мл) фенол —5 г гидроксид натрия— 8.3 г этиловый спирт — 20 мл. [c.172]

В конической колбе растворяют 5 г фенола, помещая его в заранее приготовленный раствор 8,3 г гидроксида натрия в 80 мл воды. После полного раствор)ЕИИЯ фенола при энергичном встряхивании постепенно приливают 9,1 мл хлористого бензоила. Смесь продолжают периодически в течение 0,5 ч встряхивать. Выпавший осадок фенилбензоата отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой до нейтральной реакции по индикатор- аой бумажке. Сырой продукт очищают перекристаллизацией из 20 мл этилового спирта. Выход 5,6 г (53% от теоретического). [c.172]

Получение фенилового эфира бензойной кисл. реакция Шоттен-Баумана ) раствор 1 гр. фенола в 40 гр. Ю7о-ного раствора едкого натра взбалтывают с 5 куб. см. хлористого бензоила до тех пор, пока не исчезает запах хлорангидрида. Смесь при -ЭТОМ саморазогревается (температуре не дают подняться выше 40—45°). Как только начнется выделение фенилового эфира бензойной кисл., смесь сильно взбалтывают. По охлаждении выделившийся кристаллический порошок в количестве 2 гр. отфильтровывают от щелочного маточного раствора и перекристаллизовывают его из разбавленного спирта, при чем он выделяется в виде призм т. пл. 70°. [c.28]

Реактивы Фенол 4,5 г, хлористый бензоил 8,2 мл, гидроксид натрия 7,5 г, этиловый спирт (для перекристаллизации) [c.110]

В конической колбе емкостью 200 мл растворяют 7,5 г гидроксида натрия в 70 мл воды В полученный раствор вносят 4,5 г фенола, смесь перемешивают до полного растворения фенола Затем при энергичном встряхивании постепенно вливают 8,2 мл хлористого бензоила Продолжают встряхивать смесь до исчезновения запаха хлористого бензоила [осторожно нюхать ) — на это требуется около 20 мин Выпавший в осадок фенилбензоат отсасывают на воронке Бюхнера и на фильтре промывают водой до тех пор, пока фильтрат перестанет показывать щелочную реакцию по лакмусу Сырой продукт очищают перекристаллизацией из этилового спирта (примерно 15 мл спирта) Выход 7,5 г [c.111]

Мольное соотношение фенол метанол третичный амин хлористый бензоил = =2,5 2,5 1 1 (в ДХЭ, 25 °С). [c.48]

Межфазная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название поликонденсация на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилирования аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием бензоилирование по Шоттен — Бауману [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензоила на дихлорангидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом [526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530]. [c.109]

С помощью хлористого бензоила открывают спирты, амины, фенолы его используют для синтетических целей. Хранят в хорошо закупоренных склянках с притертыми пробками или в ампулах. Пары хлористого бензоила раздражают слизистые оболочки, вызывая слезотечение. [c.130]

Материалы хлористый бензоил этиловый спирт (ректификат) глицерин фенол. [c.256]

Ацетаты имеют, однако, ограниченное применение, так как ацетаты низших спиртов и некоторых фенолов — жидкости. Во многих случаях предпочитают получать бензоаты, обычно с помощью хлористого бензоила, так как они имеют более высокие температуры плавления. [c.221]

Коршак, Виноградова и Лебедева [92] установили, что при получении полиэфиров прибавление хлористого бензоила или фенола приводит к такому же результату, что и при получении полиамидов. Это видно из рис. 13 и 14. [c.27]

Хлорированные фенолы Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.184]

Взаимодействие хлористого бензоила со спиртом и фенолом (реакция Шоттен-Баумана) [c.398]

В коническую колбу вместимостью 150 мл вносят раствор NaOH, в котором растворяют фенол. Затем к реакционной смеси добавляют хлористый бензоил. Колбу соединяют с обратным воздушным холодильником и энергично встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила (при- [c.94]

В пробирке растворяют около 0,5 г фенола ъЪ мл воды, прибавляют около 0,5 мл хлористого бензоила и 10% -нын раствор едкого натра до щелочной реакции. Смесь слабо подогревают при постоянном перемешивании. Выделившееся масло при охлаждении и потирании стеклянной палочкой закристаллизовы-вается. Кристаллы отсасывают иа маленьком фильтре и перекристаллизовывают из спирта. [c.70]

Так же как и хлористый бензоил, хлористый л-иитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и 3-иафтил-л-нитробензоата. [c.71]

Эфиры бензойной кислоты. К смеси 0,5 г фенола и 3 мл пиридина (тяга ) постепенно при охлаждении прибавляют 2 г хлористого бензоила и нагревают смесь в пробирке с хлоркальциевой трубкой на водяной бане в течение 30 мин. Реакционную смесь выливают в ледяную воду, осторожно подкисляют 2 н. НС1 и отфильтровывают осадок. Полученный эфир промывают раствором NaH Os, фильтруют, сушат на воздухе и определяют его температуру плавления. В случае необходимости проводят перекристаллизацию из этилового спирта или его водного раствора. [c.236]

Этот вывод подтверждает изучение реакций фенола с хлористым бензоилом и дихлорангидридом терефталевой кислоты (см. табл. 4.3). Наличие двух электроноакцепторных СОС1-групп в молекуле дихлорангидрида терефталевой кислоты обуславливает их высокую реакционную способность, превышающую активность хлористого бензоила более чем в 30 раз. [c.54]

Бензоилнитрат в некоторых случаях является прекрасным нитрующим средством 60. Впрочем, в некоторых растворителях бензоилнитрат легко превращается в т-нитробензойную кислоту лучше всего применять его в четыреххлористом углероде или в хлороформе Бензол и толуол при действии бензоилнитрата превращаются в нитробензол и нитротолуол еще легче реагирует т-ксилол. Из мезитилена при действии бензоилнитрата в растворителе при низкой температуре получается мононитро-мезитилен с теоретическим выходом. Напротив, бромбензол, хлористый бензоил и цианистый бензоил с трудом реагируют с бензоилнитратом, причем образуются лишь следы соответствующих р-нитропроиЗводных. Фенол даст при этом смесь о- и р-н и т-рофенола с преобладающим количеством о-пзомера. Из анизола и фенетола образуются с теоретическим выходом о-нитро-анизол и о-н итрофеиетол а из вератрола количественно получается 3-н н т р о в е р а Tip о л. Таким образом, при помощи бензоилнитрата удается получать о-н и-тропроизводные в тех случаях, когда по другим способам преимущественно получаются р-и з о-меры. " [c.293]

Реакции проводились в среде СС14 в присутствии безводного А1С1з при обычных условиях в атмосфере воздуха или азота. При разложении перекиси бензоила в этих условиях выделены СО2, фенилбензоат, фенол, соль бензойной кислоты. Из отдельного опыта разгонкой реакционной смеси выделен хлористый бензоил. [c.303]

Бензоилирование фенолов хлористым бензоилом проводят в эфирном или бензольном растворе в присутствии, поташа [61]. Следует отметить, что иногд бензоилировать спиртовую группу не удается, в то время как ацетилирование проходит вполне успешно [355]. В ряде случаев вместо хлористого бензоила применяют 4-бром- или 3,5-динитробензоилхлориды [180, 247, 287], дающие продукты, кристаллизующиеся лучше, чем соответствующие бензоаты, и содержащие элементы, пригодные для количественного анализа с этой же целью используют хлорангидрид антрахинон-2-карбоновой кислоты [307]. Токоферолы были охарактеризованы в виде аллофанатов [363]. [c.17]

Коршак, Виноградова и Лебедева [92] наблюдали такой же результат при добавлении хлористого бензоила или фенола в реакцию синтеза полизфиров, как это показано на рис. 12 и 13. [c.30]

С другой стороны, фтористый водород способствует образованию эфиров фенола из фенола и хлорангидридов кислот. Так, фенол и хлористый бензоил, растворенные во фтористом водороде, при 0° дают фенилбензоат с выходом 90%. Однако при этой реакции должна быть учтена возможность перегруппировки Фриза. Например, при взаимодействии фенола с хлористым ацетилом при 0° образуются 20% фенилацетата и 46% л-оксиацето-фенона [14]. [c.69]

В колбе растворяют фенол в 50 мл воды, прибавляют хлористый ензоил и щелочь. Реакционную смесь осторожно нагревают при по-тоянном встряхивании до исчезновения запаха хлористого бензоила реакция смеси должна быть щелочной в случае необходимости — до-авляют щелочь). Затем реакционную смесь разбавляют 50 мл воды и хлаждают под краном. Наблюдается выделение фенилового эфира ензойной кислоты в виде масла, застывающего в бесцветные кристаллы. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология