Кетоны реакция с бисульфитами

Вещества неионного характера мо но разделить при помощи избирательной молекулярной адсорбции, или ионного обмена, если разделяемые компоненты переводятся в производные ионного характера. Для получения заряженных частиц можно использовать реакцию с анионами (например, реакцию альдегидов и кетонов с бисульфит-ионами) или с катионами (образование аминных комплексов А +, N 2+ и Си +). [c.489]

Реакции присоединения. Реакция с бисульфитом натрия. Альдегиды и кетоны, присоединяя бисульфит натрия, дают хорошо кристаллизующиеся бисульфитные производные [c.112]

Реакции присоединения. Кетоны присоединяют бисульфит или сульфит натрия (см. VI. а). [c.128]

За нуклеофильной атакой бисульфит-иона следует присоединение протона. В эту реакцию вступают только те кетоны, которые содержат хотя бы одну метильную группу [c.128]

Бисульфит натрия. — Характерной реакций для альдегидов и некоторых кетонов является присоединение бисульфита натрия, который применяют в виде насыщенного 40%-ного водного раствора. Реакция эта обратима, но карбонильный компонент можно превратить в продукт присоединения почти полностью, если использовать избыток бисульфита. Бисульфитные соединения представляют собой кристаллические соли и обладают обычными для ионных соединений металлов свойствами [c.486]

Карбоксильная группа пировиноградной кислоты проявляет присущие этой группе свойства известны соли, эфиры, амиды и другие производные пировиноградной кислоты по карбоксильной группе. Кетонная группа, в свою очередь, вступает в характерные для нее реакции пировиноградная кислота образует оксим, гидразон и фенилгидразон, присоединяет бисульфит натрия, синильную кислоту. Все реакции карбонильной группы протекают у пировиноградной кислоты легче, чем у обычных кетонов. Это является результатом усиления положительного заряда на карбонильном углероде под влиянием соседней карбоксильной группы [c.363]

Свободная пара электронов атома серы сообщает сильно нуклеофильный характер алкантиольной группе. Это же является причиной нуклеофильной активности бисульфит-иона, который также присоединяется к карбонильной группе с образованием бисульфитных производных альдегидов и кетонов. Реакцию проводят, прибавляя альдегид или кетон к концентрированному водному раствору бисульфита натрия, причем образующееся производное выделяется в виде кристаллов. То, что некоторые из кетонов нри этом не реагируют, относят за счет стерических препятствий, создаваемых разветвленными алкильными или орто-замещенными арильными группами. Ниже показан вероятный механизм реакции [c.376]

Метилкетоны не присоединяют бисульфит в том слзгчае, если другой радикал представляет тяжелую группу атомов или группу с сильно разветвленной цепью углеродных атомов [206], как, например, в 3,4-диметил-2-пентаноне. Литературные данные, относящиеся к кетонам, находящимся на границе перехода, не дают ясного представления о кетонах, реагирующих с бисульфитом и не вступающих в эту реакцию ввиду возможного различия [c.141]

Этой реакцией пользуются для очистки или выделения альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения присоединяют бисульфит натрия при простом встряхивании с коидеюрированным раствором этой соли. Образуются солеобразные аддукты (соли а-гидроксисульфокис-лот), которые растворимы в воде, но не растворимы в органических веществах [c.80]

Ряд других реакций присоединения по карбонилу сходен в основных чертах с образованием циангидринов. Типичным примером может служить присоединение бисульфита натрия, которое легко происходит в водном растворе для большинства альдегидов, метилкетонов (СНзСОК) и незатрудненных циклических кетонов, приводя к образованию связи углерод — сера. Катализатор в этой реакции не требуется, так как бисульфит — достаточноэффективный нуклеофильный агент. [c.398]

Реакции присоединения являются общими как для альдегидов, так и для кетонов. Альдегиды и кетоны способны присоединять водород, воду, цианистый водород, бисульфит натрия, аммиак. Производные аммиака гидроксиламин ( Н20Н), гидразин (ЫНд—NH2), фенилгидразин (СбНа— N14—ЫНг) и др. присоединяются с последующим отщеплением воды, 1. е. как бы замещают кислород карбонильной группы остатками гидроксиламина ( N—014), гидразина ( N—ЫНг), фенилгидразина ( —КН—СбНз) и др. [c.232]

Для данного карбонильного соединения значение К зависит от размеров нуклеофила так, в реакции присоединения очень объемистого бисульфит-аниона 5гО (см. разд. 8.2.5) к (МеСНг)2С=0 К = 4-10 , тогда как в реакции присоединения H N (см. выше) к очень похожему кетону МеСНгСОМе К = 38. Значение К зависит также от природы того атома в нуклеофиле, который атакует карбонильный атом углерода, и от связи, которая при этом образуется. Так, значения К в реакциях приведенных ниже нуклеофилов с одним и тем же карбонильным соединением уменьшаются в ряду [c.229]

Присоединение бисульфита. Бисульфит натрия является также одним из реагентов, которые присоединяются к двойным связям по цепному механизму образования и расщепления электронных пар. Когда он присоединяется к альдегидам, кетонам или а,р-нена-сыщенныж кислотам, продукты такой реакции соответствуют продуктам нормального присоединения галоидоводородов. Однако алкены не реагируют с бисульфитом даже при давлениях порядка [c.310]

Показано, что непредельные кетоны с расположением двойных связей, аналогичным хиноноксимной форме нитрозонафтола, присоединяют бисульфит не по карбонильной группе, а по сопряженной связи С=С. Так, окись мезитила при реакции с бисульфитом натрия дает метилизобутилкетонсульфокислоту (X), которая под действием гидроксиламина переходит в оксим (Х1) [c.55]

Из веществ, которые вступают в реакцию с ацето-уксусным эфиром, некоторые (фенил-гидразин, гидроксиламин, бисульфит) действуют исключительно на кетонную форму, другие (алкоголят натрия) — только на энольную. Когда определенное количество одной какой-либо формы напр., кетонной) удаляется из круга, тогда нарушенное равновесие восстанавливается переходом некоторого количества энольной формы в ке-тонную. Кетонная форма опять удаляется из круга, опять некоторое количество энольной формы превратится в кетонную, и так до тех пор, пока не прореагирует все взятое количество ацето-уксусного эфира, причем получается впечатление, что реагирует не смесь двух таутомерных форм, а одна какая-либо форма — либо кетонная, либо энольная. [c.384]

Сероводород и другие соединения, содержащие SH-rpynny, представляют собой более сильные нуклеофилы, чем соответствующие оксисоединения, особенно в щелочных растворах. Бисульфит натрия очень часто не вступает в реакцию даже с простейшими кетонами, но может давать продукты сопряженного присоединения — сульфонаты, которые гораздо более устойчивы, чем продукты присоединения по карбонильному углероду [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология