Антрахинон дикарбоновая кислот

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

При нагревании ртутной соли антрахинон-о-дикарбоновых кислот до прекращения выделения углекислоты происходит замена на ртуть одного из карбоксилов, например [c.88]

Упрочнение квазиароматического цикла с водородной связью при возбуждении молекулы может наблюдаться при определенных условиях — при наличии копланарности и достаточной величине энергии л-электронного взаимодействия. В связи с этим нами были изучены спектры люминесценции 1,4-нафтохинона и его а-окси-производных. Если 1,4-нафтохинон в растворах гексана при 77° К дает спектр люминесценции с выраженной колебательной структурой, характеризующейся частотами валентных колебаний групп СО, то а-окси-1,4-нафтохинон проявляет слабую и затухающую люминесценцию (рис. 11). Этот факт можно объяснить разрывом водородной связи в пятичленном цикле при возбуждении молекулы вследствие нарушения донорно-акцепторного взаимодействия и невозможности образования устойчивого квазиароматического цикла с л-электронным взаимодействием. В некоторых случаях межмолекулярные связи в системах с л-электронами также могут сильно влиять на выход люминесценции и даже вызвать ее почти полное тушение. Действительно, наши результаты [311] показывают, что 1,4-антрахинон-дикарбоновая кислота имеет ярко-зеле-ную, но быстро и обратимо затухающую люминесценцию, в то же время спектр люминесценции порошка Р-антрахинон-карбоновой кислоты представляет структуру четырех интенсивных полос, сдвинутых в длинноволновую сторону, и не подвергается концентрационному тушению. Измерениями ИК-спектров установлено, что межмолекулярные водородные связи в Р-антрахинон-карбоно-вой кислоте осуществляются посредством карбоксильных групп (димеризация), а ассоциация молекул 1,4-антрахинон-дикарбоно-вой кислоты происходит с участием карбонильной (хромофорной) группы антрахинона и ОН карбоксильной группы. В диоксановом растворе ассоциация разрушается и раствор 1,4-антрахинон-дикар-боновой кислоты приобретает стабильную зеленую люминесценцию. [c.218]

С целью установления механизма обратимого затухания люминесценции были изучены спектры электронного парамагнитного резонанса порошков 1,4-антрахинон-дикарбоновой кислоты и р-антрахинон-карбоновой кислоты при их возбуждении ( не = = 365 ммк). Первая из них дала сильный синглетный сигнал с шириной линии 20 + 1 э и -фактором, близким к двум, а вторая — очень слабый синглет. При растворении в пиридине ассоциация разрушалась и сигнал ЭПР не наблюдался. Образование радикалов при фотовозбуждении, сопровождающееся гашением люминесценции 1,4-антрахинон-дикарбоновой кислоты, позволяет сделать некоторые выводы относительно механизма наблюдаемого явления. [c.218]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Разработаны методы получения ранее не описанных ангидридов антрахинон-2,3,7-трикарбоновой, 7-аминоантрахинон-2,3-дикарбоновой кислот и 6-, 7-аминоантра нон-2-карбоновой кислот. Все полученные соединения идентифицированы. [c.130]

Для 2-антрол-З-карбоновой кислоты описаны методы получения, основанные на синтезе ее из фталевого ангидрида и толуола 8°. Описана также 2,6-диокси-3,7-дикарбоновая кислота антрацена получаемая восстановлением соответствующего тетразамещенного антрахинона. [c.605]

Антантрон, представляющий собой как бы два спаянных друг с другом антрахиноновых ядра, получается, однако, не из антрахинона и его производных, а из соединения нафталинового ряда — 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты. [c.496]

Антрахиноно [2, 1 1,2]антрахиноп III получается из 2,6-диме-тил-1,5-дибензоилнафталина I двумя различными методами. Один из них заключается в окислении дикетона I двуокисью селена в дикарбоновую кислоту VI, которая под действием различных конден- [c.362]

Ангидрид антрахинон-2,3-дикарбоновой кислоты и лейкохинизарин при плавлении в присутствии 5—10% хлористого алюминия образуют 5,7,16,18-тетраоксигептацен-6,17-9,14-дихинон I.Этотдихинон не восстанавливается при перегонке с цинковой пылью. Однако восстановление можно осуществить, используя хлорпроизводное II, которое получается при хлорировании соединения I пятихлористым фосфором. Восстановление протекает при обработке хлорпроизвод-ного II щелочным раствором гидросульфита натрия. Далее дихинон [c.433]

В рассмотренном синтезе ангидрид антрахинон-2,3-дикарбоно-вой кислоты может быть заменен ангидридом антрацен-2,3-дикарбоновой кислоты. Этим путем получен тетраоксигептаценхинон соответствующий соединению I. [c.434]

В аналогичном синтезе с использованием вместо ангидрида антрацендикарбоновой кислоты ангидрида антрахинон-2,3-дикарбоновой кислоты получен 6,8,17,19-тетраоксиоктацен-7,18-10,15-дихинон II [c.439]

Фотохимический способ синтеза дикарбоновых кислот предложен японской фирмой "Сева Дэнко" [319], Окисление циклогексанона кислородсодержащим газом при облучении светом ртутной лампы в присутствии антрахинона приводит к образованию адипиновой (выход 66%) и глутаровой (выход 30 ) кислот. Реакция проводится при температуре 20-25°, Селективность процесса по отношению к адипиновой кислоте повышается при проведении реакции в бензоле или его галоидпроизводных. [c.138]

Ангидриды антрахинон-2,3,7-нитроантрахинон-2,3-дикарбоновой кислот получены дегидратацией уксусным ангидридом по методике [8]. [c.127]

О прочности антрахиноновой молекулы свидетельствует также то, что окисление бензантрона приводит к антрахинон-1-карбоновой кислоте, а окисление 1,2-бензантрахинона — к антрахинон-],2-дикарбоновой кислоте [c.396]

При взаимодействии хлорангидрида антрахинон-1,5-дикарбоновой кислоты с л-ксилолом образуется следующее соединение [c.406]

Описан ряд кубовых красителей, синтезированных конденсацией антрахинон-2,6-дикарбоновой кислоты с двумя молями амина, способного образовать куб. Необычным промежуточным продуктом является 1-амино-З-бензоилантрахинон, который образует с хлорангидридом терефталевой кислоты зеленовато-желтый, а с хлорангидридом циануровой кислоты красновато-желтый краситель. [c.1019]

Из маточной жидкости после окисления была выделена дикарбоновая кислота, при возгонке отщепившая карбоксильные группы и перешедшая в неизвестный до сих пор 2,6-дибензоил-антрахинон. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинон дикарбоновая кислот: [c.433] [c.459] [c.290] [c.304] [c.327] [c.409] [c.319] [c.125] [c.147] [c.944] [c.1009] [c.1009] [c.1578] [c.2054] [c.944] [c.1009] [c.1009] [c.1578] [c.2054] [c.246] [c.311] [c.311] [c.269] [c.66] [c.1658] [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология